大学MOOC 药物分析（申丽）(扬州大学)1450325224 最新慕课完整章节测试答案

药典标准与药典

1、单选题：
‌中国药典药物名称项的英文名称采用的是世界卫生组织制定的（  ）‌
选项：
A: ChP
B: CADN
C: INN
D: ICH
答案: 【 INN】

2、单选题：
‏现行版中国药典分为（      ）​
选项：
A: 四部
B: 三部 
C: 二部
D: 一部 
答案: 【 四部】

3、单选题：
‏根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（  ）‎
选项：
A: 鉴别、检查、质量测定
B: 生物利用度
C: 物理性质
D: 药理作用
答案: 【 鉴别、检查、质量测定】

4、单选题：
‏中华人民共和国药典的编制单位为（     ）​
选项：
A:  国家食品药品监督管理局
B:  国家药典委员会
C:  中国卫生部
D:  国家处方局  
答案: 【  国家药典委员会】

5、单选题：
‍ICH的全称是（  ）‏
选项：
A: 进口药品注册标准
B: 欧洲药典
C: 美国国家处方集  
D: 人用药品注册要求国际协调会                         
答案: 【 人用药品注册要求国际协调会                         】

6、单选题：
​在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（  ）‎
选项：
A: 目录部分
B: 凡例部分
C: 正文部分
D: 附录部分
答案: 【 附录部分】

7、单选题：
‌关于中国药典，最恰当的说法是（  ）                                    ‎
选项：
A: 关于药物分析的书         
B: 收载我国生产的所有药物的书
C: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
D: 关于药物的词典
答案: 【 国家监督管理药品质量的法定技术标准】

8、单选题：
‎美国国家处方集收载的内容为（  ）‏
选项：
A: 美国药典
B: 食品补充剂的标准
C: 药用辅料的标准
D: 药物制剂的标准
答案: 【 药用辅料的标准】

9、单选题：
‍药典规定的标准是对该药品质量的（     ）‎
选项：
A: 最低要求
B: 最高要求   
C: 一般要求
D: 行政要求
答案: 【 最低要求】

10、单选题：
‌至今我国共出版了几版药典（     ）‍
选项：
A: 7版 
B: 8版
C: 9版
D: 10版
答案: 【 10版】

11、单选题：
‎我国解放后第一版药典出版于（     ）‎
选项：
A: 1950年
B: 1951年
C: 1952年
D: 1953年 
答案: 【 1953年 】

12、单选题：
中国药典（2000年版）附录首次收载了（     ）‍
选项：
A: 制剂的溶出度试验
B: 药品质量标准分析方法验证
C: 制剂的含量均匀度试验
D: 原子量表
答案: 【 药品质量标准分析方法验证】

13、单选题：
‍中国药典每几年修订1次（     ）​
选项：
A: 1年 
B: 2年 
C: 3年 
D: 5年 
答案: 【 5年 】

14、单选题：
‌开始将药典分为一，二两部的中国药典发行于（     ）‌
选项：
A: 1953  
B: 1963 
C: 1977 
D: 1979
答案: 【 1963 】

15、单选题：
‏组织编订国际药典（Ph. Int.）的机构是（     ）‏
选项：
A: 联合国药典委员会 
B: 联合国科教文组织 
C: 世界卫生组织
D: 美国药品食品管理局   
答案: 【 世界卫生组织】

16、单选题：
药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中（    ）‏
选项：
A: 不在药典中，另行出版 
B:  凡例 
C: 正文
D: 附录
答案: 【 不在药典中，另行出版 】

17、单选题：
​哪一版中国药典开始分为三部（     ）‍
选项：
A: 2000
B: 2005
C: 2010
D: 2015
答案: 【 2005】

18、单选题：
ICH有关药品质量的技术要求文件的标识代码是（     ）‍
选项：
A: E  
B: Q
C: P
D: S
答案: 【 Q】

19、单选题：
中国药典收载品种的中文名称为（    ）‍
选项：
A: 商品名  
B: 法定名
C: 化学名
D: 学名
答案: 【 法定名】

20、单选题：
最新版USP（     ）​
选项：
A: 第39版 
B: 第40版 
C: 第41版 
D: 第42版 
答案: 【 第42版 】

21、多选题：
‍药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 (   )  ‏
选项：
A: 外观、臭、味
B: 溶解度
C: 类别
D: 物理常数
答案: 【 外观、臭、味;
溶解度;
物理常数】

22、多选题：
‏药品质量标准中收载的物理常数主要有 (   )  ‍
选项：
A: 吸收波长
B: 相对密度、馏程、熔点、凝点
C: 比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
D: 皂化值、酸值
答案: 【 相对密度、馏程、熔点、凝点;
比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值;
皂化值、酸值】

23、多选题：
​药品质量标准是（  ） ‎
选项：
A: 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B: 从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C: 药品供应、使用部门遵循的法定依据
D: 各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案: 【 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据】

24、多选题：
​以下不属于国家药品标准的是（  ） ‏
选项：
A: 《中华人民共和国药典》
B: 地方标准
C: 药品注册标准
D: 临床标准
答案: 【 地方标准;
临床标准】

25、多选题：
​以下可以用于鉴别药物的方法有（  ） ‎
选项：
A: 化学方法
B: 分光光度法
C: 生物学方法
D: 干法
答案: 【 化学方法;
分光光度法;
生物学方法】

26、多选题：
‎可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（  ） ‎
选项：
A: JP
B: USP
C: WHO
D: BP
答案: 【 JP;
USP;
BP】

27、多选题：
‎2015版药典四部所收载的标准为（  ）‍
选项：
A: 中药材及方剂
B: 化学药品
C: 凡例、通则
D: 药用辅料
答案: 【 凡例、通则;
药用辅料】

28、多选题：
‌以下内容属于“凡例”中的内容是（     ）‎
选项：
A: 标准规定  
B: 检验方法和限度
C: 规格
D: 精确度
答案: 【 标准规定  ;
检验方法和限度;
规格;
精确度】

中药分析

1、单选题：
​中药材、饮片、中药提取物及中药制剂收录于2015版药典‎
选项：
A: 第一部
B: 第二部
C: 第三部
D: 第四部
答案: 【 第一部】

2、单选题：
​薄层色谱最常用的固定相是‍
选项：
A: 硅胶
B: C18
C: 聚酰胺
D: 硅藻土
答案: 【 硅胶】

3、单选题：
​中药特有的鉴别方法是‎
选项：
A: 性状鉴别
B: 红外光谱法
C: 薄层色谱法
D: 显微鉴别
答案: 【 显微鉴别】

4、单选题：
‍中药及其制剂的鉴别中最常用的方法是‍
选项：
A: 色谱法
B: 理化法
C: 红外光谱法
D: 凝胶电泳
答案: 【 色谱法】

5、单选题：
‏能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是‏
选项：
A: 总灰分
B: 硫酸盐灰分
C: 酸不溶性灰分
D: 生理灰分
答案: 【 酸不溶性灰分】

6、单选题：
‏中药检查项下的总灰分是指‎
选项：
A: 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
B: 药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质
C: 中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D: 药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
答案: 【 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物】

7、单选题：
​中药农药残留量的测定方法是‌
选项：
A: 红外光谱法
B: 甲苯法 
C: 紫外光谱法
D: 气相色谱法
答案: 【 气相色谱法】

8、单选题：
‏测定有机氯农药时，使用（ ）检测器‏
选项：
A: 火焰光度检测器
B: 氮磷检测器
C: 氢火焰离子化检测器
D: 电子捕获检测器
答案: 【 电子捕获检测器】

9、单选题：
‎中药含量测定方法的准确度通过（）进行评价‍
选项：
A: 专属性实验
B: 加样回收率实验
C: 提取回收率实验
D: 中间精密度实验
答案: 【 加样回收率实验】

10、单选题：
在紫外光区进行薄层扫描采用光源是​
选项：
A: 钨灯
B: 氙灯 
C: 氘灯
D: 卤钨灯 
答案: 【 氘灯】

11、单选题：
‎中药含量测定的最常采用方法是​
选项：
A: 分光光度法
B: 色谱法
C: 毛细管电泳
D: 容量分析法
答案: 【 色谱法】

12、单选题：
‍薄层扫描法测定含量，记录的定量参数是斑点的‌
选项：
A: 比移值
B: 保留时间 
C: 吸光度
D: 分离度
答案: 【 吸光度】

13、多选题：
‎影响药材有效成分的因素有‏
选项：
A:  生长环境
B: 采收季节
C: 生长年限及部位差异
D:  炮制方法
答案: 【  生长环境;
采收季节;
生长年限及部位差异;
 炮制方法】

14、多选题：
​《中国药典》2015年版收载的中药包括‍
选项：
A: 单味制剂
B: 中药材和饮片
C: 药用辅料
D: 成方制剂
答案: 【 单味制剂;
中药材和饮片;
成方制剂】

15、多选题：
‎中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有‏
选项：
A: 外形、气味
B: 显微分析
C: 化学分析
D: 仪器分析
答案: 【 外形、气味;
显微分析;
化学分析;
仪器分析】

16、多选题：
‎中药及其制剂的鉴别方法包括‌
选项：
A: 性状鉴别法
B: 微生物鉴定法
C: 色谱鉴别法
D: 显微鉴别法
答案: 【 性状鉴别法;
色谱鉴别法;
显微鉴别法】

17、多选题：
‏中药及其制剂鉴别可采用（  ）作对照‌
选项：
A: 有效成分对照品
B: 有效部位对照品
C: 内标溶液
D: 待测样品稀释液
答案: 【 有效成分对照品;
有效部位对照品】

18、多选题：
‏检查中药水分可以采用的方法有‌
选项：
A: 烘干法
B: 甲苯法 
C: 减压干燥法 
D: 气相色谱法
答案: 【 烘干法;
甲苯法 ;
减压干燥法 ;
气相色谱法】

19、多选题：
‎中药总灰分检查需要采用的主要实验器具有‏
选项：
A: 分析天平
B: 滴定管
C: 移液管
D: 坩埚
答案: 【 分析天平;
坩埚】

20、多选题：
‍验证方法的专属性，可能需要制备以下溶液：​
选项：
A: 供试品溶液
B: 对照品溶液 
C: 自身稀释对照溶液
D: 阴性对照溶液
答案: 【 供试品溶液;
对照品溶液 ;
阴性对照溶液】

药品检验

1、单选题：
‍《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（  ）‍
选项：
A: ±10％
B: 百分之一
C: 千分之一
D: 万分之一
答案: 【 千分之一】

2、单选题：
‏“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（  ）中溶解‌
选项：
A: 不到1ml
B: 1ml～10ml
C: 10ml～30ml
D: 100ml～1000ml
答案: 【 1ml～10ml】

3、单选题：
​药品贮藏条件的凉暗处是指（   ）‍
选项：
A: 不超过20℃
B: 避光并不超过20℃
C: 指2℃～10℃
D: 避光，10℃～30℃
答案: 【 避光并不超过20℃】

4、单选题：
‎中国药典规定取某样品2.00g，系指称取的质量应为（  ）‏
选项：
A: 1～3g
B: 1.5～2.5g
C: 1.95～2.05g
D: 1.995～2.005g
答案: 【 1.995～2.005g】

5、单选题：
‍乙醇未指明浓度时，均系指（  ）​
选项：
A: 无水乙醇
B: 30%(ml/ml)乙醇
C: 75%(ml/ml)乙醇
D: 95%(ml/ml)乙醇
答案: 【 95%(ml/ml)乙醇】

6、单选题：
‌21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（  ）​
选项：
A: 21.6、75.1、10.0
B: 21.5、75.2、10.0
C: 21.5、75.1、10
D: 21.6、75.0、10.0
答案: 【 21.5、75.2、10.0】

7、单选题：
对照品（     ）‌
选项：
A: 采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所使用的标准物质，其特性量值一般按纯度（%）计
B: 用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质 
C: 浓度准确已知的标准溶液
D: 配制标准溶液的标准物质
答案: 【 采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所使用的标准物质，其特性量值一般按纯度（%）计】

8、单选题：
标准品（     ）​
选项：
A: 用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位【国际单位IU、单位U或重量单位（如μg）】计，以国际标准物质进行标定
B: 采用理化方法进行鉴别、检查或含量测定时所使用的标准物质
C: 浓度准确已知的标准溶液
D: 配制标准溶液的标准物质
答案: 【 用于生物检定或效价测定的标准物质，其特性量值按效价单位【国际单位IU、单位U或重量单位（如μg）】计，以国际标准物质进行标定】

9、单选题：
药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的（     ） ‌
选项：
A: ±1%  
B:  ±2%
C: ±5% 
D: ±10%  
答案: 【 ±10%  】

10、单选题：
原料药含量百分数如未规定上限，系指不超过（     ）‍
选项：
A: 100.1% 
B: 101.0% 
C: 100.0%
D: 110.0%
答案: 【 101.0% 】

11、单选题：
‌“中国药品通用名称”的简称为（      ）‏
选项：
A: CADN
B: CNBA
C: CDAN
D: CNBD
答案: 【 CADN】

12、单选题：
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（    ）​
选项：
A: 除另有规定外，应取未经干燥（或失去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或失水，或溶剂）扣除。
B: 取经过干燥的供试品进行试验
C: 取经过干燥失重的供试品进行试验
D: 取供试品的无水物进行试验
答案: 【 除另有规定外，应取未经干燥（或失去水、或未去溶剂）的供试品进行试验，并将计算中的取用量按检查项下测得的干燥失重（或失水，或溶剂）扣除。】

13、单选题：
温度对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（     ）‎
选项：
A: 10~30°C为准
B: 20~30°C为准
C: 20±5°C为准
D: 25±2°C为准
答案: 【 25±2°C为准】

14、单选题：
‍称取“0.1g”是指称取重量可为（     ）‍
选项：
A:  0.05~0.15g
B: 0.05~0.10g
C: 0.06~0.14g
D: 0.05~0.14
答案: 【 0.06~0.14g】

15、单选题：
‌对药典中所用名词（例：试药，计量单位，溶解度，贮藏，温度等）作出解释的属药典哪一部分内容 （   ）‏
选项：
A: 凡例
B: 正文
C: 制剂通则
D: 附录
答案: 【 凡例】

16、单选题：
滴定液的浓度系指（    ）‏
选项：
A: %（g/g）
B: %（ml/ml）
C: mol/L
D: g/100ml
答案: 【 mol/L】

17、单选题：
‌按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为（    ）​
选项：
A: 盐酸滴定液（0.1520M）
B: 盐酸滴定液（0.1524mol/L）
C: 0.1520M盐酸滴定液
D: 0.1520mol/L盐酸滴定液
答案: 【 盐酸滴定液（0.1524mol/L）】

18、单选题：
‏中国药典规定溶液的百分比，指（     ）‏
选项：
A: 100mL含有溶质若干mL
B: 100mL中含有溶质若干g 
C: 100g中含有溶质若干g
D: 100g中含有溶质若干mL
答案: 【 100mL中含有溶质若干g 】

19、单选题：
​中国药典规定，室温是指（     ）‌
选项：
A: 20°C 
B: 25°C
C: 10~30°C 
D: 15°C
答案: 【 10~30°C 】

20、单选题：
​盐酸溶液“9→1000”是指（      ）‎
选项：
A: 盐酸9.0ml加水使成1000ml的溶液
B: 盐酸9.0ml加甲醇使成1000ml的溶液
C: 盐酸9.0g加水使成1000ml的溶液
D: 盐酸9.0ml加水1000ml的溶液
答案: 【 盐酸9.0ml加水使成1000ml的溶液】

21、多选题：
​各辖区的药品检验工作由（  ）负责‎
选项：
A: 中国食品药品检定研究院
B: 省药品检验所
C: 自治区药品检验所
D: 直辖市药品检验所
答案: 【 中国食品药品检定研究院;
省药品检验所;
自治区药品检验所;
直辖市药品检验所】

22、多选题：
‏取样的要求是（  ）‍
选项：
A: 科学性
B: 真实性
C: 代表性
D: 严谨性
答案: 【 科学性;
真实性;
代表性】

23、多选题：
‏关于恒重的定义及有关规定正确的是（  ）‌
选项：
A: 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C: 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D: 干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
答案: 【 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行】

24、多选题：
‌药典中溶液标记后的“1→10”符号是指（     ）‏
选项：
A: 固体溶质1.0g加溶剂10ml的溶液
B: 液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液
C: 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液
D: 液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液
答案: 【 固体溶质1.0g加溶剂使成10ml的溶液;
液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液】

25、多选题：
药典是（     ）‌
选项：
A: 国家监督、管理药品质量的法定技术标准
B: 记载药品质量标准的法典   
C: 记载最先进的分析方法
D: 由国家药典委员会编制
答案: 【 国家监督、管理药品质量的法定技术标准;
记载药品质量标准的法典   ;
由国家药典委员会编制】

物理常数测定法

1、单选题：
‎下列叙述错误的是（     ）‎
选项：
A: 测定药物的比旋度可对药物进行定性分析
B: 测定药物的旋光度可对药物进行杂质检查
C: 测定药物的旋光度可对药物进行定性分析
D: 测定药物的旋光度，可用比旋度法对药物进行定量分析
答案: 【 测定药物的旋光度可对药物进行定性分析】

2、单选题：
‍旋光度是‎
选项：
A: 偏振光的角度  
B: 入折射角与折射角角度的比值
C: 偏振光旋转的角度
D: 入射角正弦与折射角正弦的比值
答案: 【 偏振光旋转的角度】

3、单选题：
​测定比旋度应选用的仪器是‎
选项：
A: 酸度计
B: 旋光计
C: 紫外可见分光光度计
D: 红外分光光度计
答案: 【 旋光计】

4、单选题：
​旋光计的光源是（  ）​
选项：
A: 氘灯
B: 氙灯
C: 钠灯
D: 钨灯
答案: 【 钠灯】

5、单选题：
‏“右旋”是指（  ）‌
选项：
A: 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示
B: 可以使偏振光顺时针旋转，用“-”表示
C: 可以使偏振光逆时针旋转，用“+”表示
D: 可以使偏振光逆时针旋转，用“-”表示
答案: 【 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示】

6、单选题：
‎旋光物质的结构中含有（  ）‍
选项：
A: 手性碳原子
B: 吸光基团
C:  共轭结构
D:  卤素原子
答案: 【 手性碳原子】

7、单选题：
‌测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是​
选项：
A: 第一法
B: 第二法
C: 第三法
D: 第四法
答案: 【 第一法】

8、单选题：
‎药物熔点测定的结果可用于‏
选项：
A: 确定药物的类型 
B: 考察药物的溶解度
C: 反映药物的纯度
D: 检查药物的均一性  
答案: 【 反映药物的纯度】

9、单选题：
​下列属于药物物理常数的项目是（  ）‏
选项：
A: 外观 
B: 溶出度 
C: 晶型 
D: 熔点 
答案: 【 熔点 】

10、单选题：
以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是    ‎‎‎
选项：
A: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃ 
B: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
答案: 【 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃】

11、单选题：
‎如果药物的纯度变差，则熔点测定的结果可能    ‏
选项：
A: 熔点下降，熔距增长   
B: 熔点上升，熔距增长
C: 熔点下降，熔距缩短  
D: 熔点上升，熔距缩短  
答案: 【 熔点下降，熔距增长   】

12、单选题：

​测定熔点时，为什么要将样品放在如图所示的位置上（  ）

‏选项：
A: 防止暴沸
B: 使样品受热均匀
C: 使样品附近温度缓慢上升
D: 防止样品降解
答案: 【 使样品附近温度缓慢上升】

13、单选题：
‏测定熔点在80℃以下的物质的熔点时，应选用（  ）为传温液‍
选项：
A: 水
B: 硅油
C: 液状石蜡
D: 植物油
答案: 【 水】

14、单选题：
‌吸收系数符号(    ）中的1%系指‏
选项：
A: 1g/100g   
B: 1g/l00ml
C:  1mg/100g 
D: 1mg∕l00ml
答案: 【 1g/l00ml】

15、单选题：
在药品检验中使用比吸收系数，简称吸收系数，其物理意义是​​​
选项：
A: 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
B: 当吸光物质溶液浓度为1mg／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
C: 当吸光物质溶液浓度为1mol／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
D: 当吸光物质溶液浓度为1mol／ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
答案: 【 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度】

16、单选题：
‍用紫外分光光度计测定吸光度时，进行空白校正的目的是‍
选项：
A: 消除药物中的杂质对测定结果的影响
B: 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C: 消除温度对测定结果的影响
D: 消除非单色光对测定结果的影响
答案: 【 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响】

17、单选题：
在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是  ‎‎‎
选项：
A: 透光率
B: 测定波长
C: 狭缝宽度 
D: 吸光度
答案: 【 吸光度】

18、单选题：
‎光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为​
选项：
A: 吸光度 
B: 吸收系数  
C: 溶液浓度
D: 液层厚度  
答案: 【 吸收系数  】

19、单选题：
Lambert—Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是‍​‍
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【 】

20、单选题：
‏吸收系数是具有（  ）特性的药物的物理常数‏
选项：
A: 红外光吸收
B: 紫外光吸收
C: 荧光吸收
D: 偏振光吸收
答案: 【 紫外光吸收】

21、单选题：
‎ 吸收系数是药物的重要物理常数，《中国药典》常用‌
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【 】

22、单选题：
比旋度是指（    ）‏
选项：
A: 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
B: 在一定条件下，偏振光透过长25px，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度
C: 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1%旋光物质的溶液时的旋光度
D: 在一定条件下，偏振光透过长1mm，且含1mg/mL旋光物质的溶液时的旋光度
答案: 【 在一定条件下，偏振光透过长1dm，且含1g/mL旋光物质的溶液时的旋光度】

23、单选题：
中国药典收载的熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（    ）  ‏
选项：
A: 2种，第一法
B: 3种，第一法
C:  4种，第一法
D:  4种，第二法
答案: 【 3种，第一法】

24、单选题：
​熔点是指固体物质在一定条件下加热（    ）‌
选项：
A: 开始初熔时的温度
B: 固体刚好熔化一半时的温度
C: 全部熔融时的温度
D: 开始初熔至全熔时的温度
答案: 【 开始初熔至全熔时的温度】

25、单选题：
‎下列不属于物理常数的是（     ）‍
选项：
A: 折光率
B: 旋光度 
C: 相对密度
D: 粘度
答案: 【 旋光度 】

26、多选题：
‏影响药物旋光度的因素有（  ）‌
选项：
A: 化学结构
B: 溶液浓度
C:  光路长度
D: 测定温度
答案: 【 化学结构;
溶液浓度;
 光路长度;
测定温度】

27、多选题：
‌测定药物旋光度的注意事项包括（  ）‍
选项：
A: 每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
B: 配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。
C: 供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。
D: 表示物质的比旋度时应注明测定条件。
答案: 【 每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。;
配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。;
供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。;
表示物质的比旋度时应注明测定条件。】

28、多选题：
​比旋度是旋光物质的重要物理常数，可以用来（  ）‍
选项：
A: 鉴别药物
B: 检查药物纯度
C: 判断晶型
D: 测定含量
答案: 【 鉴别药物;
检查药物纯度;
测定含量】

29、多选题：
我国药典对“熔点”测定规定如下（      ）​
选项：
A: 记录初熔至全熔时温度
B:  初熔系指在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时温度
C: 全熔系指供试品全部液化时的温度
D: 重复测定三次，取平均值
答案: 【 记录初熔至全熔时温度;
 初熔系指在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时温度;
全熔系指供试品全部液化时的温度;
重复测定三次，取平均值】

30、多选题：
‌测定吸收系数时，采用的溶剂应（  ）​
选项：
A: 化学惰性
B: 紫外可见光区无吸收
C: 测定波长附近无干扰吸收峰
D: 无特殊规定时为乙醇
答案: 【 化学惰性;
测定波长附近无干扰吸收峰】

药物的鉴别

1、单选题：
​药物的鉴别试验是鉴别（  ）真伪‏
选项：
A: 未知药物
B: 储藏在标签容器中的药物
C: 结构不明确的药物
D:  纯度不明确的药物
答案: 【 储藏在标签容器中的药物】

2、单选题：
水杨酸盐反应是基于药物分子结构中的（）‌
选项：
A: 酚羟基
B: 甲基
C: 丙二酰脲环
D: 含氮杂环
答案: 【 酚羟基】

3、单选题：
​经强酸处理后加热产生硫化氢气体是（）类药物的特征‍
选项：
A: 胺类药物
B: 芳酸类
C: 维生素类
D: 含硫药物
答案: 【 含硫药物】

4、单选题：
在其他成分存在的情况下，该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的（）‍
选项：
A: 灵敏度
B: 定量限
C: 专属性
D: 耐用性
答案: 【 专属性】

5、单选题：
‌测定条件发生小的变动时，测定结果不受影响的程度是方法的（）‍
选项：
A: 灵敏度
B: 定量限
C: 专属性
D: 耐用性
答案: 【 耐用性】

6、单选题：
‌紫外光谱的波长范围是（   ）‍
选项：
A: 200～400nm
B: 400～760nm
C: 200～400 µm
D:  400～760 µm
答案: 【 200～400nm】

7、单选题：
‍可见光谱的波长范围是（   ）‎
选项：
A:  200～400nm
B: 400～760nm
C: 200～400 µm
D: 400～760 µm
答案: 【 400～760nm】

8、单选题：
‍紫外光谱的横坐标是（  ）‌
选项：
A: 吸光度
B: 吸收系数
C: 波长
D: 吸光度比值
答案: 【 波长】

9、单选题：
‍紫外光谱的纵坐标是（  ）‌
选项：
A:  吸光度
B: 吸收系数
C: 波长
D:  吸光度比值
答案: 【  吸光度】

10、单选题：
‌紫外光谱的纵坐标范围一般是（）‏
选项：
A:  0～0.5
B:  0.5～1
C:  0.5～1.5
D:  0～1
答案: 【  0～1】

11、单选题：
‌中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用（  ）‏
选项：
A: 最大吸收波长对照法
B: 对照品对照法
C: 吸收度比值法
D: 标准图谱对照法
答案: 【 标准图谱对照法】

12、单选题：
‌USP采用红外光谱法鉴别药物时采用（   ）​
选项：
A: 最大吸收波长对照法
B: 对照品对照法
C: 吸收度比值法
D: 标准图谱对照法
答案: 【 对照品对照法】

13、单选题：
‍中国药典规定，红外分光光度计的校正应采用（  ）‌
选项：
A: 1%重铬酸钾溶液 
B: 聚苯乙烯薄膜
C: 碘化钠溶液 
D: KBr溶液
答案: 【 聚苯乙烯薄膜】

14、单选题：
‏红外光谱的指纹区范围是（  ）​
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【 】

15、单选题：
‎红外光谱的官能团区的范围是（  ）‌
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【 】

16、单选题：
​红外光谱的纵坐标是（  ）‎
选项：
A: 吸光度
B: 吸收系数
C: 波长
D: 透光率
答案: 【 透光率】

17、单选题：
‎下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（  ）‌
选项：
A:
B: 基线一般控制在90%透光率以上
C: 取样量一般控制在使其最强吸收峰在10%透光率以下
D:
答案: 【 】

18、单选题：
‎薄层色谱法的主要定性参数是 （  ）‍
选项：
A:  校正因子
B: 峰面积
C: 半峰宽
D: 比移值
答案: 【 比移值】

19、单选题：
‎对复方制剂的多种成分鉴别首选的分析方法是‎
选项：
A: 化学鉴别法
B: 物理常数鉴别法
C: 紫外光谱鉴别法
D: 色谱鉴别法
答案: 【 色谱鉴别法】

20、单选题：
‎采用液相色谱法进行鉴别的参数是 （  ）‏
选项：
A: 保留值时间
B: 峰面积
C: 分离度
D: 半峰宽
答案: 【 保留值时间】

21、单选题：
‎在薄层色谱法中比移值的最佳范围是（）‍
选项：
A: 0.2～0.5
B: 0.2～0.7
C:  0.3～0.5
D:  0.3～0.8
答案: 【  0.3～0.5】

22、单选题：
‎气相色谱法适用的药物是（  ）‌
选项：
A: 热不稳定
B: 不挥发性
C: 热不溶解
D: 热稳定可挥发
答案: 【 热稳定可挥发】

23、单选题：
‎紫外分光光度计常用光源为（  ）​
选项：
A: 氘灯
B: 钨灯
C: 汞灯
D: 氙灯
答案: 【 氘灯】

24、单选题：
‌中国药典规定紫外测定中，溶液的吸收度应控制在（   ）​
选项：
A: 0.3～1.0 
B: 0.2～0.8
C: 0.1～1.0
D: 0.3～0.7
答案: 【 0.3～0.7】

25、单选题：
对有机药物的化学鉴别，主要做（   ）​
选项：
A: 官能团的鉴别
B: 疗效的鉴别
C: 阴阳离子的鉴别
D: 化合物性能鉴别
答案: 【 官能团的鉴别】

26、单选题：
旋光度测定法可检测的药物应该是（   ）‍
选项：
A: 具有立体结构的药物 
B: 含有共轭系统结构的药物
C: 脂肪族药物
D: 结构中含手性碳原子药物
答案: 【 结构中含手性碳原子药物】

27、单选题：
高效液相色谱仪常用的检测器是（     ）‌
选项：
A: 紫外检测器
B: 红外检测器
C: 热导检测器 
D: 电子捕获检测器
答案: 【 紫外检测器】

28、单选题：
‌气相色谱法最常用的检测器是（     ）‌
选项：
A: 氢焰离子化检测器  
B: 电子俘获检测器
C: 电化学检测器 
D: 二极管阵列检测器
答案: 【 氢焰离子化检测器  】

29、单选题：
反相高效液相色谱流动相的最佳pH范围是（     ）‎
选项：
A: 0~2 
B: 2~8 
C: 8~10
D: 10~12
答案: 【 2~8 】

30、单选题：
​药物的红外光谱特征参数，可提供（     ）​
选项：
A: 药物分子中各种基团的信息
B: 药物晶体结构变化的确认
C: 分子量的大小 
D: 分子中含有杂原子的信息
答案: 【 药物分子中各种基团的信息】

31、多选题：
‏鉴别实验分析方法验证的内容是（  ）‏
选项：
A: 精密度 
B: 检测限 
C: 专属性
D: 耐用性
答案: 【 专属性;
耐用性】

32、多选题：
‎与FeCl3产生颜色反应的条件是（  ）‏
选项：
A: 中性
B: 弱酸性
C: 碱性
D: 弱碱  
答案: 【 中性;
弱酸性】

33、多选题：
‍经强碱处理后加热产生氨（胺）气是（）类药物的特征​
选项：
A: 胺类药物
B: 芳酸类
C: 维生素类
D: 酰胺类
答案: 【 胺类药物;
酰胺类】

34、多选题：
‌药物分子结构中具有（  ）的，可以用紫外光谱法进行鉴别‏
选项：
A: 手性碳原子
B: 共轭体系
C: 芳香环
D: 卤素
答案: 【 共轭体系;
芳香环】

35、多选题：
‌紫外光谱用于药物鉴别的特征参数有（  ）