大学MOOC 大学化学(下)--SPOC2有机化学C(翻转课堂)(中南大学)1001965013 最新慕课完整章节测试答案
第1单元第1讲绪论主讲人罗一鸣
文章目录
- 第1单元第1讲绪论主讲人罗一鸣
- 第1单元第2讲有机化合物的命名主讲人罗一鸣
- 第1单元第3讲立体化学基础主讲人王微宏
- 第2单元第4讲烷烃和环烷烃主讲人梁文杰
- 第2单元第5讲烯烃、炔烃和二烯烃主讲人王微宏
- 第2单元第6讲芳香烃主讲人王蔚玲
- 第3单元第10讲有机化合物的波谱分析基础主讲人罗一鸣
- 第3单元第7讲卤代烃主讲人陈国辉
- 第3单元第8讲醇和酚主讲人于金刚
- 第3单元第9讲醚和环氧化合物主讲人于金刚
- 第4单元第11讲醛和酮主讲人王蔚玲
- 第4单元第12讲羧酸和取代羧酸主讲人彭红建
- 第4单元第13讲羧酸衍生物主讲人彭红建
- 第5单元第14讲胺主讲人陈国辉
- 第5单元第15讲杂环化合物主讲人罗一鸣
- 第6单元第16讲脂类主讲人李晓如
- 第6单元第17讲糖类主讲人罗一鸣
- 第6单元第18讲氨基酸、肽和蛋白质主讲人李晓如
1.1有机化学的研究对象
1、判断题:
有机化合物都含有碳,碳元素处于元素周期表的第Ⅱ周期第Ⅳ主族,既难得电子,也难失电子,因此有机物中的原子一般以共价键结合。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
2、判断题:
相对于无机物,有机物一般熔、沸点低,难溶于水,反应速度慢,副反应多。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
1.2.1σ键和π键的特点
1、判断题:
有机物中,单键都是σ键,双键和三键中只有一根是σ键,其余的是π键。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
2、判断题:
s-s、p-p、s-p 轨道之间均可形成σ键。σ键和π键均可自由旋转。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
3、判断题:
π键电子云对称分布于键轴所在平面的上、下方,受原子核的约束力较小,易被极化。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
1.2.2碳原子的三种杂化轨道
1、单选题:
下列说法错误的是
选项:
A: 在有机化合物中,碳原子都是以杂化状态参与成键的
B: ![]()
C: 碳的杂化轨道之间重叠形成σ键。
D: ![]()
答案: 【
】
2、单选题:
下列说法错误的是
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D:
答案: 【
】
1.2.3共价键的极性和极化
1、单选题:
偶极矩为零的是( )
选项:
A: 甲醇
B: 甲醚
C: 二氧化碳
D: 三氯甲烷
答案: 【 二氧化碳】
2、单选题:
极化度最高的是( )
选项:
A: C—F
B: C—Cl
C: C—Br
D: C—I
答案: 【 C—I】
1.2.4共价键的断裂方式和有机反应类型
1、判断题:
共价键的均裂使成键电子由两个成键原子各保留一个,产生带有未成对电子的原子或原子团即自由基。( )
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
2、判断题:
共价键的异裂使成键电子对归属于某个成键原子,可产生碳正离子或碳负离子。( )
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
3、判断题:
通过共价键的均裂发生的有机反应叫做离子型反应;通过共价键的异裂而进行的有机反应叫做自由基反应。( )
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
4、判断题:
碳自由基、碳正离子都不满足八隅体结构,碳负离子虽有八个电子,但有一对电子是未共用的,它们都是有机反应中常见的活泼中间体。( )
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
1.3有机反应中的酸碱概念
1、单选题:
下列各对物质,不属于共轭酸碱对的是( )
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D:
答案: 【
】
2、单选题:
下列物种,可作为亲电试剂的是( )
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
第1单元第2讲有机化合物的命名主讲人罗一鸣
2.1.1表示碳链异构的形容词
1、单选题:
下列化合物中,包含伯、仲、叔、季碳的是( )
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C:
D:
答案: 【
】
2、单选题:
下列选项中,化合物的结构与名称不一致的是( )
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2.1.2常见基团的结构和名称
1、单选题:
基团的结构与名称不一致的是( )
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2、单选题:
基团的结构与英文名称不一致的是( )
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2.2.1系统命名法IUPAC的基本方法
1、单选题:
下列关于系统命名法(IUPAC)的描述中,不正确的是( )
选项:
A: 选择含有主要官能团、且取代基多的最长碳链为主链。
B: 从靠近母体官能团或取代基的一端开始给主链编号。
C: 主链上若有多个取代基,位次较低的先列出。
D: 相同取代基合并写,用汉字二、三和四等表示其数目。
答案: 【 主链上若有多个取代基,位次较低的先列出。】
2、单选题:
![]()
选项:
A: 苯甲酸
B: 苯酚
C: 苯甲醇
D: 甲苯
答案: 【 苯甲酸】
2.2.2基团的次序规则
1、单选题:
下列各组基团的优先次序比较,错误的是( )
选项:
A: ![]()
B:
C:
D:
答案: 【
】
2、单选题:
下列各组基团的优先次序比较,正确的是( )
选项:
A: ![]()
B:
C:
D:
答案: 【
】
2.3.1开链烷烃、烯烃和炔烃的命名
1、单选题:
相对于化合物的结构,系统名称不正确的是( )
选项:
A: ![]()
B:
C:
D:
答案: 【
】
2、单选题:
![]()
选项:
A: 3-甲基-4-乙基己烷;3-methyl-4-ethylhexane
B: 3-乙基-4-甲基己烷;3-ethyl-4-methylhexane
C: 3-甲基-4-乙基己烷;3-ethyl-4-methylhexane
D: 3-乙基-4-甲基己烷;3-methyl-4-ethylhexane
答案: 【 3-甲基-4-乙基己烷;3-ethyl-4-methylhexane】
2.3.2脂环烃和芳香烃的命名
1、单选题:
![]()
选项:
A: 7-甲基螺[2.4]-4-庚烯
B: 4-甲基螺[2.4]-6-庚烯
C: 4-甲基螺[4.2]-6-庚烯
D: 7-甲基螺[3.4]-4-庚烯
答案: 【 7-甲基螺[2.4]-4-庚烯】
2、单选题:
相对于化合物的结构,系统名称不正确的是( )
选项:
A: ![]()
B:
C:
D:
答案: 【
】
2.4.1卤代烃的命名
1、单选题:
![]()
选项:
A: 3-溴-4-乙基己烷;3-bromo-4-ethylhexane
B: 3-乙基-4-溴己烷;3-ethyl-4-bromohexane
C: 3-溴-4-乙基己烷;3-ethyl-4-bromohexane
D: 3-乙基-4-溴己烷;3-bromo-4-ethylhexane
答案: 【 3-乙基-4-溴己烷;3-bromo-4-ethylhexane】
2、单选题:
![]()
选项:
A: 4-氯-2-戊烯
B: 4-氯-3-戊烯
C: 2-氯-3-戊烯
D: 2-氯-4-戊烯
答案: 【 4-氯-2-戊烯】
2.4.2醇、酚和醚的命名
1、单选题:
![]()
选项:
A: 4-羟基-2-戊烯
B: 3-戊烯-2-戊醇
C: 3-戊烯-2-醇
D: 2-戊烯-4-醇
答案: 【 3-戊烯-2-醇 】
2、单选题:
![]()
选项:
A: α-硝基-β-萘酚
B: α-硝基-β-羟基萘
C: 4-硝基-1-萘酚
D: 5-硝基-2-萘酚
答案: 【 5-硝基-2-萘酚】
2.4.3醛和酮的命名
1、单选题:
下列说法不正确的是 ( )
选项:
A: 醛基处于链端,命名时不必表明位置
B: ![]()
C: 4-甲氧基苯甲醛的俗名为茴香醛
D: 3-苯基丙烯醛的俗名为肉桂醛
答案: 【
】
2、单选题:
相对于化合物的结构,系统名称不正确的是( )
选项:
A: ![]()
B:
C:
D:
答案: 【
】
2.4.4羧酸及其取代羧酸的命名
1、单选题:
下列说法不正确的是( )
选项:
A: 羧基处于链端,命名时不必表明位置
B: 乙二酸俗名为草酸
C: 2-羟基丙酸俗名为苹果酸
D: 3-羧基-3-羟基戊二酸俗名为柠檬酸
答案: 【 2-羟基丙酸俗名为苹果酸】
2、单选题:
相对于化合物的结构,名称不正确的是( )
选项:
A: ![]()
B:
C:
D:
答案: 【
】
2.4.5羧酸衍生物的命名
1、单选题:
相对于化合物的结构,名称不正确的是( )
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【
】
2、单选题:
化合物的名称与结构不一致的是( )
选项:
A: ![]()
B:
C: ![]()
D:
答案: 【
】
第1单元第3讲立体化学基础主讲人王微宏
3.1.1链烷烃的构象
1、判断题:
凡是能产生构象异构现象的物质,其构象异构就有无数种。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
2、判断题:
正丁烷的构象异构体只有对位交叉、邻位交叉、部分重叠和全重叠式四种。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
3.1.2环烷烃的构象
1、单选题:
下列关于环己烷构象的说法中错误的是:
选项:
A: 环己烷主要以椅式构象存在。
B: 环己烷的椅式构象中12个C-H键可分为两类:6个a键和6个e键。
C: 当一种椅式转变成另一种椅式时,a、e键不变。
D: 一般来说,取代环己烷中,e键取代最多的构象最稳定。
答案: 【 当一种椅式转变成另一种椅式时,a、e键不变。】
3.2顺反异构
1、判断题:
顺/反和Z/E两种构型标记法没有必然的联系。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
2、判断题:
![]()
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
3.3.1偏振光与旋光性
1、判断题:
能使偏振光的振动平面发生的物质是旋光性物质,也叫光学活性物质。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
2、判断题:
比旋光度为+45°,则表示该物质为右旋体。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
3.3.2手性与对称性
1、单选题:
下列结构式中没有对称面的是:
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2、单选题:
立体异构不包括:
选项:
A: 互变异构
B: 对映异构
C: 构象异构
D: 顺反异构
答案: 【 互变异构】
3.3.3对映异构体的表达方法
1、单选题:
下列投影式中,属于乳酸的标准的Fischer投影式的是:
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2、单选题:
![]()
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
3.3.4对映异构体的构型标记
1、单选题:
R-2-氯丁烷的正确结构式是:
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2、单选题:
![]()
选项:
A: 2-氯丁酸
B: L-2-氯丁酸
C: S-2-氯丁酸
D: R-2-氯丁酸
答案: 【 R-2-氯丁酸】
3.3.5含手性碳化合物的对映异构
1、单选题:
化合物(2R,3S)-2,3-二溴丁酸的结构式正确的是:
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2、单选题:
下列四个化合物中,构型标记为(2R,3R)的是( )
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
3.3.6取代环烷烃的对映异构
1、判断题:
顺-1,2-二甲环丙烷和反-1,3-二甲环丁烷都没有旋光性,都是内消旋体。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
2、判断题:
1,2-二甲环己烷既存在顺反异构又有对映异构。
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
3.3.7无手性碳原子化合物的对映异构
1、单选题:
下列化合物中,没有手性的是:
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
2、单选题:
下列分子结构中,具有手性的是:
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
3.3.8外消旋体的拆分与不对称合成
1、单选题:
R-2-丁醇和S-2-丁醇的性质不同的是:
选项:
A: 熔点
B: 沸点
C: 比旋光度
D: 水溶性
答案: 【 比旋光度】
2、单选题:
用化学方法拆分外消旋体,通常是将其转化为:
选项:
A: 内消旋体
B: 左旋体
C: 右旋体
D: 非对映体
答案: 【 非对映体】
第一单元测试题
1、单选题:
下列碳卤键中,极化度最大的是
选项:
A: C-F
B: C-Cl
C: C-Br
D: C-I
答案: 【 C-I】
2、单选题:
下列结构式中,与R-2-羟基丙酸互为对映异构体的是
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
3、单选题:
![]()
选项:
A: ![]()
B: ![]()
C: ![]()
D: ![]()
答案: 【
】
4、单选题:
![]()
选项:
A: α-甲基-α-萘酚
B: 2-甲基-1-萘酚
C: 1-甲基-8-羟基萘
D: 8-甲基-1-萘酚
答案: 【 8-甲基-1-萘酚】
5、单选题:
下列结构式是Lewis酸的是
选项:
A: ![]()
