大学MOOC 化学制药工程(河南农业大学)1207410801 最新慕课完整章节测试答案
第三章 碳-氧（硫）键的构建
文章目录
第三章测试
1、单选题：
下列答案正确的是（ ）
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
答案: 【 A】
2、单选题：
以下通过苯胺制备苯酚的方法经过了哪个过程？
A: 苯胺的直接水解； B: 苯胺的卤化水解；C: A，B都有可能；D: 先经历重氮化再水解。
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
答案: 【 D】
3、单选题：
关于下列反应正确的是（ ）。
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
答案: 【 D】
4、单选题：
4、以下说法不正确的是（ ） A．醇和酸在酸性条件下生成酯的反应是可逆反应B．醇和酰氯可以用来制备酯C．羧酸盐和卤代烃发生亲核取代反应制备酯必须在酸性条件下进行D．邻位含有卤素的醇可以通过分子内的亲核取代反应制备环氧化合物
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
答案: 【 C】
5、单选题：
关于下列说法不正确的是（ )
A、 -CN是吸电子基团
B、 该反应可在盐酸等酸性条件下进行
C、 通过控制格氏试剂的量可以得到酮类化合物
D、 在格氏试剂过量的条件下最终得到醇类化合物
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
答案: 【 B】
第四章 芳香族化合物的取代反应
第四章测试
1、单选题：
关于芳香族化合物的亲电取代反应说法正确的是（）
选项：
A: 芳香化合物作为亲电试剂发生反应
B: 芳香族化合物的亲电取代反应指芳香化合物的原子或官能团被亲电试剂取代的反应
C: 在芳香族化合物上加入强吸电子基可以促进亲电取代反应的发生
D: 
该反应是典型的芳香化合物的亲电取代反应。
答案: 【 芳香族化合物的亲电取代反应指芳香化合物的原子或官能团被亲电试剂取代的反应】
2、单选题：
以下说法不正确的是（）
选项：
A: 硝酸，硫酸，亚硝酸都可以作为亲电试剂参与到反应中
B: 芳香化合物既能发生亲电取代也能发生亲核取代反应
C: 芳香化合物上含供电子取代基较吸电子取代基更容易发生磺化反应
D: 芳香族化合物可以与硝酸、硫酸发生亲核取代反应构建C-N,C-S键
答案: 【 芳香族化合物可以与硝酸、硫酸发生亲核取代反应构建C-N,C-S键】
3、单选题：
下列说法不正确的是（）
选项：
A: 酰氯和酸酐都可以作为Friedel-Crafts酰基化试剂
B: Friedel-Crafts烷基化反应中AlCl3,ZnCl2,H3PO4,H2SO4是常用催化剂
C: 卤代烃，烯烃和醇都可以用作Friedel-Crafts烷基化的烷基化试剂
D: Friedel-Crafts反应是典型的自由基反应
答案: 【 Friedel-Crafts反应是典型的自由基反应 】
4、单选题：
下列说法不正确的是（）
选项：
A: 芳烃与卤素发生卤代反应过程中，卤素往往与苯环形成π-络合物，而Lewis酸则可使卤分子键极化发生异裂，进而形成碳正离子。
B: 芳烃的磺化、卤化、硝化，F-C酰基化，烷基化都经过了碳正离子的活性中间体。
C: 
3位较2位更容易发生亲电取代
D: 苯环上的酯基-COOCH3，-CN都是间位定位基
答案: 【 3位较2位更容易发生亲电取代】
5、单选题：
下列可能的产物中哪个是主要产物()
选项：
A: A
B: B
C: C
D: 以上都不是
答案: 【 A】
6、单选题：
以下说法正确的是（）
选项：
A: Gattermann反应是自由基反应
B: Sandmeyer反应是自由基反应
C: 重氮盐的水解是亲电取代反应
D: 重氮盐的水解通常需要铜催化剂的参与
答案: 【 重氮盐的水解通常需要铜催化剂的参与】
7、判断题：
苯炔里含SP杂化的碳原子（）
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
8、判断题：
苯基重氮盐是一类活泼的反应物，反应中往往有气体放出，对于大量放热，放气的反应要注意操作安全
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
9、判断题：
该反应的反应速率只和NaOR有关
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
10、填空题：
结合本章所学内容，为什么说苯胺是一个十分有用的原料？
答案: 【 苯环上的胺基不仅可以作为定位基团，亲核的官能团，而且可以转化为苯基重氮盐进而被羟基、卤素、氰基等亲核试剂取代，因此在工业上有广泛的用途】
第五章 碳-碳键的构建
单元测试
1、单选题：
以下关于羟醛缩合说法不正确的是
选项：
A: 发生羟醛缩合酮必须具有α-H，以便在碱催化下生成碳负离子对另一分子的醛或酮进攻。
B: 参与羟醛缩合的醛和酮如果都具有α- 氢原子，则反应后往往可生成四种产物。
C: 羟醛缩合反应时，生成β－羟基醛或酮，而β－羟基醛受热脱水可生成生成α-β不饱和醛或酮，因反应过程经过β－羟基醛或酮，称之为羟醛缩合。
D: 羟醛缩合反应指羟基和醛的反应。
答案: 【 羟醛缩合反应指羟基和醛的反应。】
2、单选题：
以下关于碳碳键的构建说法不正确的是
选项：
A: 芳烃的傅克反应可以构建C-C键
B: Diels-Alder反应可以构建C-C键
C: 格氏试剂与酮的反应可以构建碳碳键
D: 构建C-C键的反应都属于取代反应
答案: 【 构建C-C键的反应都属于取代反应】
3、单选题：
关于该结构说法不正确的是
选项：
A: 可以通过乙醛和苯甲醛反应，随后经还原得到.
B: 可以通过Knoevenagel缩合，随后经皂化、酸化、脱羧得到。
C: 可以通过Doebner缩合，进一步脱羧得到。
D: 可以通过Perkin缩合得到。
答案: 【 可以通过乙醛和苯甲醛反应，随后经还原得到.】
4、多选题：
关于Darzens反应说法正确的是
选项：
A: 可以得到环氧化合物
B: 先经过了亲核加成，随后得到的烷氧负离子，发生了分子内的亲核取代反应。
C: 其中涉及到分子内的亲核取代反应，且是SN2
D: Darzens反应是烯烃与过氧化物制备环氧化物的反应
答案: 【 可以得到环氧化合物;
先经过了亲核加成，随后得到的烷氧负离子，发生了分子内的亲核取代反应。;
其中涉及到分子内的亲核取代反应，且是SN2】
5、判断题：
该反应式往往很容易发生
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
6、判断题：
以下反应R为吸电子基团时反应更容易发生
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
7、判断题：
Diels-Alder反应只能用来构成C-C单键不能构成C=C双键。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
8、判断题：
claisen酯缩合反应中，酯的a位必须有氢才能发生。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
9、判断题：
迈克尔加成只能构建C-C键，不能构建C-N键
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
第六章 杂环化合物的合成
第六章测试
1、单选题：
下列芳香化合物在发生卤代反应（芳香化合物与亲电试剂）时反应活性顺序为：
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
答案: 【 A】
2、单选题：
结合第五次课的内容选出下列结构中亚甲基酸性强弱顺序正确的是:
选项：
A: 3>1>2
B: 1>3>2
C: 2>1>3
D: 2>3>1
答案: 【 1>3>2】
3、单选题：
下列分子中的N原子与亲电试剂反应时的活泼顺序正确的是:
选项：
A: 2>3>1>4
B: 2>1>3>4
C: 3>1>2>4
D: 4>1>3>2
答案: 【 2>3>1>4 】
4、多选题：
下面产物正确的是（可根据所学知识延伸）
选项：
A: A
B: B
C: C
D: D
答案: 【 A;
B;
C】
5、多选题：
下列说法正确的是
选项：
A: 呋喃，吡咯，噻吩比苯环更容易发生芳香亲核取代
B: 呋喃，吡咯，噻吩由于是5原子6电子共轭体系比6电子6原子共轭体系的苯环电子云密度更高。
C: 呋喃，吡咯，噻吩中杂原子为大π键提供两个电子
D: 吡啶通常不能发生傅克反应因吡啶环的电子云密度较低
答案: 【 呋喃，吡咯，噻吩由于是5原子6电子共轭体系比6电子6原子共轭体系的苯环电子云密度更高。;
呋喃，吡咯，噻吩中杂原子为大π键提供两个电子;
吡啶通常不能发生傅克反应因吡啶环的电子云密度较低】
6、判断题：
下列反应产物是否正确：
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
7、填空题：
请掌握以下结构名称并写出图中的结构的名称：
1、（）；2、（）；3（）；4（）；5（）；6（）；7（）；8（）；9（）；10（）；11（）；12（）；13（）；14（）。
答案: 【 1、吡啶；2、呋喃；3、吡咯； 4、噻唑；5、嘧啶，6、哒嗪；7、吡唑； 8； 喹啉
；9、吲哚；10、异喹啉；11、咪唑；12、异噁唑；13、 吡嗪； 14、噁唑。】
第七章 药物工艺路线设计和选择
第七章第1次课测试
1、单选题：
下列说法正确的是：
选项：
A: 从具有一定基本骨架的天然产物出发，经过结构改造和物理处制备药品的过程称之为全合成。
B: 从较简单的化工原料出发，经一系列化学反应和物理处理制备药品的过程称之为半合成
C: 工业中采用半合成的方法制备药物往往是因为一些药物的基本骨架通过化学合成方法成本较高或很难通过化学合成。
D: 双氢青蒿素的合成属于全合成。
答案: 【 工业中采用半合成的方法制备药物往往是因为一些药物的基本骨架通过化学合成方法成本较高或很难通过化学合成。】
2、单选题：
药物工艺设计的意义不包括：
选项：
A: 具有生物活性或医疗价值的天然产物的有效获得
B: 有着临床应用价值药物的有效获得。
C: 引进的或正在生产的药品质量的提高。
D: 设计更多先导化合物。
答案: 【 设计更多先导化合物。】
3、多选题：
下列说法正确的是：
选项：
A: 一旦创新药物进入中期则需要较大的药品用量，前期路线往往不能满足样品需求，此时需要设计出一条稳定可靠的实用路线对候选药物样品的批量制备，此路线具有一定实用性，但其过程往往还不够经济，安全，环境友好。往往很少用于商品化之后药品的大量生产