大学MOOC 药理学(桂林医学院)1461043169 最新慕课完整章节测试答案

（一）单元测验

1、单选题：
‌药理学是研究（      ）。‍
选项：
A: 药物效应动力学
B: 药物代谢动力学
C: 与药物有关的生理科学
D: 药物与机体相互作用及作用规律
答案: 【 药物与机体相互作用及作用规律】

2、单选题：
​新药不包括(   )。​
选项：
A: 未曾在中国境内上市销售的药品
B: 已上市的,改变剂量
C: 已上市的,增加新的适应证
D: 已上市的,改变剂型
答案: 【 已上市的,改变剂量】

3、单选题：
‍常用的药理学实验方法不包括(  )。‏
选项：
A: 整体与离体功能检测法
B: 行为学实验方法
C: 电生理学方法
D: 影像学观察方法
答案: 【 行为学实验方法】

4、单选题：
世界上第一部由政府颁布的药典是（  ）。‍
选项：
A: 《本草纲目》
B: 《神农本草经》
C: 《新修本草》
D: 《英国药典》
答案: 【 《新修本草》】

5、单选题：
​新药进行临床试验必须提供(   )。‏
选项：
A: 系统药理研究数据
B: 急慢性毒性观察结果
C: 新药作用谱
D: 临床前研究资料
答案: 【 临床前研究资料】

6、单选题：
‏药物代谢动力学研究(   )。‏
选项：
A: 药物防治疾病的作用原理
B: 药物在机体的影响下所发生的变化及其规律
C: 药物与机体间相互作用的规律
D: 以疾病为系统,研究各种疾病的药物治疗,指导临床选药和用药等实际问题
答案: 【 药物在机体的影响下所发生的变化及其规律】

7、单选题：
‎药物效应动力学研究(    )。‎
选项：
A: 药物的临床疗效
B: 药物的作用机制
C: 药物对机体的作用及作用机制
D: 影响药物疗效的因素
答案: 【 药物对机体的作用及作用机制】

8、单选题：
​新药开发研究的重要性在于(   )。​
选项：
A: 为人们提供更多更好的药物
B: 新药的疗效优于老药
C: 市场竞争的需要
D: 肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效
答案: 【 为人们提供更多更好的药物】

9、单选题：
药物自用药部位进入血液循环的过程称为：（  ）​​
选项：
A: 通透性
B: 吸收
C: 分布
D: 转化
答案: 【 吸收】

10、单选题：
药物首关消除可发生于下列何种给药后：（  ）‌
选项：
A: 舌下
B: 直肠
C: 肌肉注射
D: 口服
答案: 【 口服】

11、单选题：
有关药物吸收的描述，哪一项是错误的（  ）。​​
选项：
A: 影响药物吸收的因素有药物的理化性质、剂型、给药途径
B: 静脉注射物吸收过程
C: 舌下给药的优点是舌下血流量丰富，吸收较快，可避免首关效应
D: 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关。
答案: 【 小肠摄取性药物转运体与药物的吸收有关，而外排性转运体与排泄有关，与吸收无关。】

12、单选题：
有关制剂因素对药物吸收的影响，错误的是（ ）‏‏
选项：
A: 乳剂中的乳化剂有表面活性作用，可改善胃肠黏膜性能，促进药物吸收
B: 混悬剂促进吸收是因为混悬剂中药物颗粒小，在胃肠道中暴露面积较大
C: 散剂服用后不需要崩解额分散过程，因此是吸收较快的固体剂型
D: 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂
答案: 【 片剂应用最广，表面积大，因此是吸收最快的一种制剂】

13、单选题：
以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（   ）‌‍‌
选项：
A: A、氨苄西林（pKa=2.5）
B: B、阿司匹林（pKa=3.0）
C: C、华法林（pKa=5.0）
D: D、普萘洛尔（pKa=9.4）
答案: 【 D、普萘洛尔（pKa=9.4）】

14、单选题：
‍首过消除大，血药浓度低的药物（   ）‌
选项：
A: 治疗指数低
B: 生物利用率小
C: 排泄快
D: 效价强度低
答案: 【 生物利用率小】

15、单选题：
肝肠循环影响药物的（ ）‎‎
选项：
A: 起效快慢
B: 代谢快慢
C: 作用持续时间
D: 分布
答案: 【 作用持续时间】

16、单选题：
药物与血浆蛋白结合后，将（  ）‍‍
选项：
A: 暂时失活
B: 转运加快
C: 代谢加快
D: 排泄加快
答案: 【 暂时失活】

17、单选题：
以下叙述正确的是（   ）‌
选项：
A: 弱酸性药物主要分布在细胞内
B: 弱碱性药物主要分布在细胞外
C: 弱酸性药物主要分布在细胞外
D: 细胞外液pH小
答案: 【 弱酸性药物主要分布在细胞外】

18、单选题：
药物进入循环后首先（   ）‎‎
选项：
A: 作用于靶器官
B: 与血浆蛋白结合
C: 在肝脏代谢
D: 储存在脂肪
答案: 【 与血浆蛋白结合】

19、单选题：
影响药物体内分布的因素不包括（   ）‍‍
选项：
A: 药物的脂溶性和组织亲和力
B: 局部器官血流量
C: 给药途径
D: 血脑屏障
答案: 【 血脑屏障】

20、单选题：
某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：（  ）​​
选项：
A: 增强
B: 减弱
C: 不变
D: 无效
答案: 【 增强】

21、单选题：
关于肝药酶的描述，错误的是：（  ）‏‏
选项：
A: 属P-450酶系统
B: 其活性有限
C: 易发生竞争性抑制
D: 只代谢20余种药物
答案: 【 只代谢20余种药物】

22、单选题：
药物转化的最终目的是‏‏
选项：
A: 增强药物活性
B: 促进药物排出体外
C: 促进药物的吸收
D: 提高药物脂溶性
答案: 【 促进药物排出体外】

23、单选题：
 有关药物代谢的描述，哪一项是错误的（  ）‍‍
选项：
A: 代谢的定义是指药物在体内发生化学结构的改变
B: 代谢过程一般分为两个时相进行，即I相反应和II相反应
C: 肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶
D: 有的药物只需经受I相反应或II相反应，但多数药物要经受两相反应
答案: 【 肝微粒体酶主要在肝脏，肾以及脑等组织无肝微粒体酶】

24、单选题：
关于肝药酶诱导剂错误的叙述是（　　）‌‌
选项：
A: 使肝药酶活性增加
B: 可加速本身被肝药酶代谢
C: 可加速被肝药酶转化药物的代谢
D: 使被肝药酶转化药物血药浓度升高
答案: 【 使被肝药酶转化药物血药浓度升高】

25、单选题：
​对于肾功能低下者，用药时主要考虑：（　　）‏
选项：
A: 药物自肾脏的转运
B: 药物在肝脏的转化
C: 胃肠对药物的吸收
D: 药物与血浆蛋白的结合率
答案: 【 药物自肾脏的转运】

26、单选题：
药物的排泄途径不包括：（  ）‎
选项：
A: 汗腺
B: 肾脏
C: 肝脏
D: 肺
答案: 【 肝脏】

27、单选题：
在碱性尿液中弱碱性药物(    )​​
选项：
A: 解离多,重吸收少,排泄慢 
B: 解离少,重吸收多,排泄快
C: 解离多,重吸收多,排泄快
D: 解离少,重吸收多,排泄慢
答案: 【 解离少,重吸收多,排泄慢】

28、单选题：
大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是（   ）‌‌
选项：
A: 主动转运
B: 异化扩散
C: 单纯扩散
D: 膜孔滤过
答案: 【 单纯扩散】

29、单选题：
肝肠循环影响药物的（   ）‍‍
选项：
A: 起效快慢
B: 代谢快慢
C: 分布
D: 作用持续时间
答案: 【 作用持续时间】

30、单选题：
常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：（　　）​​
选项：
A: 有效血浓度
B: 稳态血浓度
C: 峰浓度
D: 阈浓度
答案: 【 稳态血浓度】

31、单选题：
药物的时量曲线下面积反映：（　　）‌‌
选项：
A: 在一定时间内药物的分布情况
B: 药物的血浆t1/2长短
C: 在一定时间内药物消除的量
D: 在一定时间内药物吸收入血的相对量
答案: 【 在一定时间内药物吸收入血的相对量】

32、单选题：
某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：（　　）‎‎‏‎
选项：
A: 16h
B: 30h
C: 24h
D: 40h
答案: 【 40h】

33、单选题：
药物的零级动力学消除是指：（　　）‍‍
选项：
A: 药物完全消除至零
B: 单位时间内消除恒量的药物
C: 药物的吸收量与消除量达到平衡
D: 药物的消除速率常数为零
答案: 【 单位时间内消除恒量的药物】

34、单选题：
时量曲线的峰值浓度表明：（　　）‍‍
选项：
A: 药物吸收速度与消除速度相等
B: 药物吸收过程已完成
C: 药物在体内分布已达到平衡
D: 药物消除过程才开始
答案: 【 药物吸收速度与消除速度相等】

35、单选题：
每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：（　　）​​
选项：
A: 1个
B: 3个
C: 5个
D: 7个
答案: 【 5个】

36、单选题：
按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于：（　　）‌‌
选项：
A:  0.301/Ke
B:  2.303/Ke
C:  Ke/0.693
D: 0.693/Ke
答案: 【 0.693/Ke】

37、单选题：
以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：（　　）‎‎
选项：
A: 增加半倍
B: 加倍剂量
C: 增加3倍
D: 增加4倍
答案: 【 加倍剂量】

38、单选题：
关于表观分布容积错误的描述是（　　）‌‌
选项：
A: Vd不是药物时间再体内占有的容积
B: Vd大的药，其血药浓度高
C:  Vd小的药，其血药浓度高
D: 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
答案: 【 Vd大的药，其血药浓度高】

39、单选题：
药物代谢动力学参数不包括：（　　）​​​
选项：
A: 消除速率常数
B: 表观分布容积
C: 半衰期
D: 半数致死量
答案: 【 半数致死量】

40、单选题：
在等量时，Vd小的药物比Vd大的药物（　　）​​
选项：
A: 血浆浓度小
B: 血浆蛋白结合较少
C: 组织内药物浓度较小
D: 生物利用度较小
答案: 【 组织内药物浓度较小】

41、单选题：
药物的生物利用度的含义是指（　　 ）‌‌
选项：
A: 药物吸收进入体循环的份量和速度
B: 药物能吸收进入体循环的分量
C: 药物吸收进入体内的相对速度
D: 药物能吸收进入体内达到作用点的分量
答案: 【 药物吸收进入体循环的份量和速度】

42、单选题：
为了维持药物的疗效，应该（　　 ）‏‏
选项：
A: 加倍剂量
B: 不断给药
C: 每2小时用药一次
D: 根据药物半衰期确定给药间隔
答案: 【 根据药物半衰期确定给药间隔】

43、单选题：
消除速率是单位时间内被（ ）‍‍
选项：
A: 肝脏消除的药量
B: 肾脏消除的药量
C: 胆道消除的药量
D: 机体消除的药量
答案: 【 机体消除的药量】

44、单选题：
维拉帕米的清除率为1.5L/min，几乎与肝血流量相等，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ 　）‌‌
选项：
A: 减少
B: 增加
C: 不变
D: 增加1倍
答案: 【 不变】

45、单选题：
药物是（　）​​
选项：
A: 使机体产生作用的化学物质
B: 使机体产生效应的化学物质
C: 防治和诊断疾病的化学物质
D: 纠正机体生理紊乱的化学物质
E: 影响机体细胞功能的化学物质
答案: 【 防治和诊断疾病的化学物质】

46、单选题：
药理学的基础之一是(  )‎‎‍‎
选项：
A: 药物化学
B: 药剂学
C: 生药学
D: 生理学
E: 制药学
答案: 【 生理学】

47、单选题：
药理学研究的主要对象是(  )‏
选项：
A: 药物
B: 机体
C: 器官
D: 化学
E: 作用
答案: 【 机体】

48、单选题：
药动学是研究：(  )‎‎‍‎
选项：
A: 药物作用的动力来源
B: 药物作用的动态规律
C: 药物本身在体内的过程
D: 药物在体内血药浓度的变化
E: 药物在体内消除的规律
答案: 【 药物本身在体内的过程】

49、单选题：
学习药理学的主要目的是要理解(  )​​
选项：
A: 药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效
B: 药物的生理、生化、病理作用和代谢规律
C: 药物与机体的相互作用
D: 药物在体内的变化过程
E: 药物防治和诊断疾病的原理
答案: 【 药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效】

50、单选题：
药理学的学科任务不包括：(   )‏‏‍‏
选项：
A: 阐明药物作用机制
B: 改善药物质量、提高药物疗效
C: 研究药物合成及药用植物栽培
D: 开发新药、发现药物新用途
E: 为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料
答案: 【 研究药物合成及药用植物栽培】

（一）单元测验

1、单选题：
‎问题题干：药物产生副作用主要是由于：（  ）‏
选项：
A: 剂量过大
B: 用药时间过长
C: 机体对药物敏感性高
D: 药物作用的选择性低
答案: 【 药物作用的选择性低】

2、单选题：
‏LD50是：（  ）‌
选项：
A: 引起50%实验动物有效的剂量
B:  引起50%实验动物中毒的剂量
C:  引起50%实验动物死亡的剂量
D: 与50%受体结合的剂量
答案: 【  引起50%实验动物死亡的剂量】

3、单选题：
药物的不良反应不包括：（  ）‍‍
选项：
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 过敏反应
D: 局部作用
答案: 【 局部作用】

4、单选题：
药物作用的双重性是指：（  ）‏‏
选项：
A: 治疗作用和副作用
B: 对因治疗和对症治疗
C: 治疗作用和毒性作用
D: 治疗作用和不良反应
答案: 【 治疗作用和不良反应】

5、单选题：
属于后遗效应的是：（  ）‏‏
选项：
A: 青霉素过敏性休克
B: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
C: 呋塞米所致的心律失常
D: 保泰松所致的肝肾损害 
答案: 【 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象】

6、单选题：
‌副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？（  ） ‌
选项：
A: 治疗量
B: 中毒量
C: 无效量
D: 极量
答案: 【 治疗量】

7、单选题：
​某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：（  ）‏
选项：
A: 变态反应
B: 停药反应
C: 后遗效应
D: 特异质反应
答案: 【 停药反应】

8、单选题：
以下关于药物变态反应的叙述，错误的是（  ）‎
选项：
A: 是一种免疫反应
B: 与给药剂量关系不大
C: 仅见于少数过敏体质的患者
D: 若患者以前对该药不过敏，则可以排除
答案: 【 若患者以前对该药不过敏，则可以排除】

9、单选题：
药物对机体的作用不包括（  ）‏‏
选项：
A: 改变机体的代谢水平
B: 调节机体的生理功能
C: 引起与治理无关的机体反应
D: 产生新的机体功能
答案: 【 产生新的机体功能】

10、单选题：
以下关于药物毒性反应的叙述，错误的是（  ）​​
选项：
A: 单次给药只有超过剂量时才会发生
B: 在性质和程度上与副作用不同
C: 可出现特定的中毒症状
D: 长期给药即使在治疗量下也可能逐渐发生
答案: 【 单次给药只有超过剂量时才会发生】

11、单选题：
质反应的累加曲线是：‌‌​‌
选项：
A: 对称S型曲线
B: 长尾S型曲线
C: 直线
D: 双曲线
答案: 【 对称S型曲线】

12、单选题：
‏量反应与质反应量效关系的主要区别是：(  )​
选项：
A: 药物剂量大小不同
B: 药物作用时间长短不同
C: 药物效应性质不同
D: 量效曲线图形不同
答案: 【 药物效应性质不同】

13、单选题：
LD50是：(  )‎
选项：
A: 引起50%实验动物有效的剂量
B: 引起50%实验动物中毒的剂量
C: 引起50%实验动物死亡的剂量
D: 与50%受体结合的剂量
答案: 【 引起50%实验动物死亡的剂量】

14、单选题：
可用于表示药物安全性的参数：‎
选项：
A: 阈剂量
B: 效能
C: 效价强度
D: 治疗指数
答案: 【 治疗指数】

15、单选题：
安全范围是指：(  )‍
选项：
A: 有效剂量的范围
B: 最小中毒量与治疗量间的距离
C: 最小治疗量至最小致死量间的距离
D: 最小治疗量与最小中毒量间的距离
答案: 【 最小治疗量与最小中毒量间的距离】

16、单选题：
量效曲线可以为用药提供下列哪种参考？(  )‏‏
选项：
A: 药物的安全范围
B: 药物的疗效大小
C: 药物的毒性性质
D: 药物的给药方案
答案: 【 药物的给药方案】

17、单选题：
药物的治疗指数是：(  )‎
选项：
A: ED50/LD50
B: LD50/ED50
C: LD5/ED95
D:  ED99/LD1
答案: 【 LD50/ED50】

18、单选题：
质反应中药物的ED50是指药物（  ）​
选项：
A: 引起最大效能50%的剂量
B: 引起50%动物阳性效应的剂量
C: 和50%受体结合的剂量
D: 引起50%有效血浓度的剂量
答案: 【 引起50%有效血浓度的剂量】

19、单选题：
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：(  )‌
选项：
A: 药物是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物的酸碱度
D: 药物的脂溶性
答案: 【 药物是否具有内在活性】

20、单选题：
竞争性拮抗剂的特点是：(  )‍
选项：
A: 无亲和力，无内在活性
B: 有亲和力，无内在活性
C: 有亲和力，有内在活性
D: 无亲和力，有内在活性
答案: 【 有亲和力，无内在活性】

21、单选题：
药物的内在活性（效应力）是指：（  ）‍‍‌‍
选项：
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物对受体的亲合能力
C: 药物水溶性大小
D: 受体激动时的反应强度
答案: 【 受体激动时的反应强度】

22、单选题：
下列关于激动药的描述，错误的是：（  ）‏‏
选项：
A: 有内在活性
B: 与受体有亲和力
C: 量效曲线呈S型
D: pA2值越大作用越强
答案: 【 pA2值越大作用越强】

23、单选题：
下列关于受体的叙述，正确的是：（  ）‌‌
选项：
A: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B: 药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
C: 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D: 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
答案: 【 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分】

24、单选题：
以下最符合部分激动剂特点的叙述是：（  ）​
选项：
A: 对受体亲和力低，内在活性低
B: 对受体亲和力低，内在活性高
C: 对受体亲和力高，内在活性低
D: 对部分受体亲和力高，部分亲和力低
答案: 【 对受体亲和力高，内在活性低】

25、单选题：
对非竞争性受体拮抗剂的正确描述是：（  ）​​
选项：
A: 可使激动剂与受体的亲和力与内在活性均降低
B: 使激动剂对受体的亲和力降低，内在活性不变
C: 使激动剂对受体的亲和力不变，内在活性降低
D: 使激动剂对受体的亲和力显著降低，内在活性轻度增高
答案: 【 可使激动剂与受体的亲和力与内在活性均降低】

26、单选题：
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将（   ）‎
选项：
A: 平行左移，最大效应不变
B: 平行右移，最大效应不变
C: 向左移动，最大效应降低
D: 向右移动，最大效应降低
答案: 【 平行右移，最大效应不变】

（一）单元测验

1、单选题：
β2受体分布于（   ）​
选项：
A: 心脏 
B: 支气管平滑肌与骨骼肌血管
C: 瞳孔开大肌
D: 汗腺
E: 皮肤粘膜的血管
答案: 【 支气管平滑肌与骨骼肌血管】

2、单选题：
胆碱能神经兴奋时不应有的效应是（   ）​
选项：
A: 扩瞳
B: 舒张血管
C: 腺体分泌
D: 抑制心脏
E: 胃肠蠕动加快
答案: 【 扩瞳】

3、单选题：
心脏的优势受体是（   ）                       ‍‍
选项：
A: α受体 
B: β1受体 
C: β2受体
D: M受体 
E: N受体
答案: 【 β1受体 】

4、单选题：
睫状肌的优势受体是（   ）                    ‏‏
选项：
A: α受体 
B: β1受体
C: β2受体
D: M受体
E: N受体
答案: 【 M受体】

5、单选题：
骨骼肌血管的优势受体是（   ）               ‍‍
选项：
A: α受体
B: β1受体 
C: β2受体
D: M受体
E: N受体
答案: 【 β2受体】

6、单选题：
皮肤粘膜血管的优势受体是（   ）           ‌ ‌
选项：
A: α受体
B: β1受体 
C: β2受体 
D: M受体
E: N受体
答案: 【 α受体】

7、单选题：
酚妥拉明是（   ）                           ​​
选项：
A: α、β受体激动药　
B: β受体阻断药 
C: β2受体激动药
D: α、β受体阻断药
E: α受体阻断药
答案: 【 α受体阻断药】

8、单选题：
​阿替洛尔是（   ）‏‏
选项：
A: α、β受体激动药　
B: β受体阻断药
C: β2受体激动药
D: α、β受体阻断药
E: α受体阻断药
答案: 【 β受体阻断药】

9、单选题：
拉贝洛尔是（   ） ‍‍
选项：
A: α、β受体激动药　
B: β受体阻断药 
C: β2受体激动药　
D: α、β受体阻断药 
E: α受体阻断药
答案: 【 α、β受体阻断药 】

10、单选题：
沙丁胺醇是（   ）    ‍‍
选项：
A: α、β受体激动药
B: β受体阻断药
C: β2受体激动药
D: α、β受体阻断药 
E: α受体阻断药
答案: 【 β2受体激动药】

11、单选题：
肾上腺素是（   ）     ‎‎
选项：
A: α、β受体激动药　
B: β受体阻断药
C: β2受体激动药　
D: α、β受体阻断药  
E: α受体阻断药
答案: 【 α、β受体激动药　】

12、单选题：
毛果芸香碱的缩瞳机制是（   ） ​​
选项：
A: 阻断虹膜α受体 
B: 阻断虹膜M受体 
C: 激动虹膜M受体 
D: 抑制胆碱酯酶
E: 阻断虹膜N受体
答案: 【 激动虹膜M受体 】

13、单选题：
毛果芸香碱可引起（   ）    ‍‍
选项：
A: 近视、扩瞳
B: 远视、缩瞳 
C: 远视、扩瞳
D: 眼内压降低
E: 眼内压升高
答案: 【 眼内压降低】

14、单选题：
毛果芸香碱（匹鲁卡品）对眼的作用表现为（   ） ​​
选项：
A: 降低眼内压、扩瞳、调节痉挛
B: 降低眼内压、缩瞳、调节麻痹
C: 降低眼内压、缩瞳、调节痉挛
D: 升高眼内压、扩瞳、调节痉孪
E: 升高眼内压、缩瞳、调节痉挛
答案: 【 降低眼内压、缩瞳、调节痉挛】

15、单选题：
有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（   ）  ‌‌
选项：
A: 能直接激动M受体，产生 M 样作用 
B: 可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加  
C: 可使眼内压升高
D: 可用于治疗青光眼
E: 常用制剂为1％滴眼液
答案: 【 可使眼内压升高】

16、单选题：
治疗青光眼的药物有（   ） ‌‌
选项：
A: 肾上腺素
B: 毛果芸香碱 
C: 新斯的明 
D: 碘解磷定 
E: ACh
答案: 【 肾上腺素】

17、单选题：
以下不是毛果芸香碱的作用是（   ）   ‎‎
选项：
A: 选择性M胆碱受体激动剂 
B: 对胃肠道平滑肌兴奋作用强
C: 使汗腺和唾液腺分泌增加
D: 适用于闭角型和开角型青光眼的治疗
E: 引起扩瞳
答案: 【 引起扩瞳】

18、单选题：
以下不是M受体激动产生的效应的是 （   ）  ‍‍
选项：
A: 瞳孔缩小 
B: 支气管平滑肌收缩 
C: 血管扩张
D: 腺体分泌减少
E: 心率减慢
答案: 【 腺体分泌减少】

19、单选题：
新斯的明最强的作用是（   ）‌‌
选项：
A: 兴奋胃肠道平滑肌 
B: 兴奋骨骼肌
C: 增加腺体分泌 
D: 兴奋心脏
E: 兴奋支气管平滑肌
答案: 【 兴奋骨骼肌】

20、单选题：
手术后尿潴留最好选用哪种药物治疗（   ） ‏‏
选项：
A: 毒扁豆碱
B: 速尿（呋塞米）  
C: 新斯的明
D: 阿托品
E: 毛果芸香碱
答案: 【 新斯的明】

21、单选题：
有机磷酸酯类中毒的机制是（   ）‌
选项：
A: 激动M胆碱受体，产生M样症状 
B: 激动N受体，产生N样症状
C: 激动脑内胆碱受体，产生中枢症状
D: 抑制胆碱酯酶，使ACh水解受阻，产生M和N样症状  
E: 激活胆碱酯酶，产生M和N样症状
答案: 【 抑制胆碱酯酶，使ACh水解受阻，产生M和N样症状  】

22、单选题：
有机磷酸酯类中毒的患者体内哪种物质增多（   ）  ‌‌
选项：
A: 肾上腺素 
B: 多巴胺
C: 乙酰胆碱
D: 胆碱酯酶 
E: 去甲肾上腺素
答案: 【 乙酰胆碱】

23、单选题：
关于有机磷酸酯类中毒途径的说法正确的是（   ） ‏‏​‏
选项：
A: 口服经胃肠道吸收中毒
B: 经呼吸道吸入中毒 
C: 经皮肤接触中毒
D: 经粘膜接触中毒
E: 以上均正确
答案: 【 以上均正确】

24、单选题：
列关于有机磷农药中毒的表现哪项叙述是错误的（   ）‏‏
选项：
A: 恶心、呕吐、腹痛、腹泻  
B: 瞳孔散大
C: 视力模糊、眼痛 
D: 流涎、出汗
E: 支气管痉挛
答案: 【 瞳孔散大】

25、单选题：
经口服中毒的有机磷酸酯类不能用碳酸氢钠洗胃的是（   ） ‌‌
选项：
A: 敌百虫
B: 敌敌畏 
C: 对硫磷
D: 马拉硫磷
E: 乐果
答案: 【 敌百虫】

26、单选题：
有机磷酸酯类中毒时应尽早使用氯磷定，其原因主要是（   ）​​
选项：
A: 阻止有机磷对心脏的损害 
B: 防止有机磷引起肺水肿 
C: 防止有机磷对肾脏的损害
D: 防止磷酰化胆碱酯酶的老化 
E: 防止有机磷对肝脏的损害
答案: 【 防止磷酰化胆碱酯酶的老化 】

27、单选题：
有机磷酸酯类中毒病人给氯磷定后，下列哪一表现能迅速缓解（   ）‎‎
选项：
A: 瞳孔缩小
B: 肌束颤动
C: 视力模糊 
D: 流涎
E: 呼吸困难 
答案: 【 肌束颤动】

28、单选题：
有机磷酸酯类中毒的患者，若单用阿托品解救时，下列哪种症状不能缓解（   ）‎
选项：
A: 出汗 
B: 呼吸困难 
C: 小便失禁 
D: 全身肌束颤动
E: 腹痛、腹泻
答案: 【 全身肌束颤动】

29、单选题：
阿托品不具有的作用是（   ）‌
选项：
A: 松弛睫状肌平滑肌  
B: 松弛瞳孔括约肌
C: 降低眼内压 
D: 调节麻痹，视近物不清 
E: 扩张血管
答案: 【 降低眼内压 】

30、单选题：
阿托品类药物禁用于（   ）‍
选项：
A: 虹膜睫状体炎 
B: 溃疡病
C: 青光眼 
D: 胆绞痛
E: 麻醉前给药
答案: 【 青光眼 】

31、单选题：
阿托品对眼的作用是（   ）‍
选项：
A: 扩瞳、升高眼内压，视远物模糊
B: 扩瞳、升高眼内压，视近物模糊
C: 扩瞳、降低眼内压，视近物模糊
D: 扩瞳、降低眼内压，视远物清晰
E: 缩瞳、降低眼内压，视近物清晰
答案: 【 扩瞳、升高眼内压，视近物模糊】

32、单选题：
治疗胆绞痛首选（   ） ‍
选项：
A: 阿托品
B: 哌替啶
C: 阿斯匹林
D: 阿托品＋哌替啶
E: 吗啡
答案: 【 阿托品＋哌替啶】

33、单选题：
阿托品抑制腺体分泌最敏感的是（   ）‍
选项：
A: 汗腺和泪腺
B: 唾液腺和汗腺
C: 泪腺和唾液腺 
D: 支气管腺体和泪腺
E: 胃肠道外分泌腺
答案: 【 唾液腺和汗腺】

34、单选题：
阿托品是（   ）  ‎
选项：
A: 拟胆碱药
B: M受体阻断药
C: 神经节阻断药
D: 骨骼肌松弛药 
E: N受体阻断药
答案: 【 M受体阻断药】

35、单选题：
下列阿托品的作用哪一项与阻断M受体无关（   ）‏‏
选项：
A: 松弛胃肠平滑肌
B: 抑制腺体分泌 
C: 加快心率
D: 扩瞳
E: 扩张血管，改善微循环
答案: 【 扩张血管，改善微循环】

36、单选题：
阿托品禁用于（   ）‏
选项：
A: 前列腺肥大 
B: 胃肠痉挛
C: 支气管哮喘
D: 心动过缓
E: 呕吐
答案: 【 前列腺肥大 】

37、单选题：
阿托品解痉作用最明显的平滑肌是（   ）‌
选项：
A: 胃肠平滑肌 
B: 支气管平滑肌 
C: 膀胱逼尿肌
D: 胆道平滑肌
E: 输尿管平滑肌
答案: 【 胃肠平滑肌 】

38、单选题：
阿托品最适用于以下哪种休克的治疗（   ） ​​
选项：
A: 感染性休克
B: 过敏性休克 
C: 心源性休克
D: 失血性休克
E: 神经性休克
答案: 【 感染性休克】

39、单选题：
阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是（   ）​
选项：
A: 抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因 
B: 解除血管痉挛，改善微循环
C: 抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压 
D: 扩张支气管，缓解呼吸困难
E: 兴奋中枢，对抗中枢抑制
答案: 【 解除血管痉挛，改善微循环】

40、单选题：
阿托品（   ）‎
选项：
A: 阻断骨骼肌运动终板突触后膜的N2受体，松弛骨骼肌
B: 阻断神经节细胞上的N1受体，降低血压
C: 阻断胃肠道平滑肌细胞上的M受体，使其收缩 
D: 阻断M受体，使腺体分泌减少
E: 阻断支气管平滑肌M受体，使其舒张
答案: 【 阻断M受体，使腺体分泌减少】

41、单选题：
阿托品用于严重盗汗及流涎症治疗的药理学基础是（   ）‎
选项：
A: 舒张血管
B: 松弛内脏平滑肌 
C: 拮抗迷走神经过度兴奋心脏
D: 抑制腺体分泌
E: 扩瞳、眼内压升高和调节麻痹
答案: 【 抑制腺体分泌】

42、单选题：
心脏骤停的复苏最好选用（  ）‏
选项：
A: 麻黄碱
B: 去甲肾上腺素
C: 异丙肾上腺素
D: 肾上腺素
E: 多巴胺
答案: 【 肾上腺素】

43、单选题：
过量最易引起心律失常，心室颤动的药物是（  ）​
选项：
A: 异丙肾上腺素
B: 肾上腺素 
C: 麻黄碱 
D: 去甲肾上腺素
E: 多巴胺
答案: 【 肾上腺素 】

44、单选题：
多巴胺使肾和肠