大学MOOC 药物检测技术（梁洁）(广西中医药大学)1452661168 最新慕课完整章节测试答案
1.药品标准与药典
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药典标准与药典
1、单选题：
中国药典药物名称项的英文名称采用的是世界卫生组织制定的（ ）
选项：
A: ChP
B: CADN
C: INN
D: ICH
答案: 【 INN】
2、单选题：
药品标准中药物制剂的含量限度用（ ）来表示
选项：
A: 重量百分数
B: 摩尔百分含量
C: 体积百分数
D: 标示百分含量
答案: 【 标示百分含量】
3、单选题：
根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（ ）
选项：
A: 鉴别、检查、质量测定
B: 生物利用度
C: 物理性质
D: 药理作用
答案: 【 鉴别、检查、质量测定】
4、单选题：
2015版中国药典于（ ）开始实施
选项：
A: 2015年1月1日
B: 2015年7月1日
C: 2015年12月1日
D: 2016年1月1日
答案: 【 2015年12月1日】
5、单选题：
ICH的全称是（ ）
选项：
A: 进口药品注册标准
B: 欧洲药典
C: 美国国家处方集
D: 人用药品注册要求国际协调会
答案: 【 人用药品注册要求国际协调会】
6、单选题：
在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（ ）
选项：
A: 目录部分
B: 凡例部分
C: 正文部分
D: 附录部分
答案: 【 附录部分】
7、单选题：
关于中国药典，最恰当的说法是（ ）
选项：
A: 关于药物分析的书
B: 收载我国生产的所有药物的书
C: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
D: 关于药物的词典
答案: 【 国家监督管理药品质量的法定技术标准】
8、单选题：
美国国家处方集收载的内容为（ ）
选项：
A: 美国药典
B: 食品补充剂的标准
C: 药用辅料的标准
D: 药物制剂的标准
答案: 【 药用辅料的标准】
9、多选题：
药品质量标准的性状项下主要记叙药物的 ( ) 多选
选项：
A: 外观、臭、味
B: 溶解度
C: 类别
D: 物理常数
答案: 【 外观、臭、味;
溶解度;
物理常数】
10、多选题：
药品质量标准中收载的物理常数主要有 ( ) 多选
选项：
A: 吸收波长
B: 相对密度、馏程、熔点、凝点
C: 比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
D: 皂化值、酸值
答案: 【 相对密度、馏程、熔点、凝点;
比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值;
皂化值、酸值】
11、多选题：
药品质量标准是（ ） 多选
选项：
A: 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B: 从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C: 药品供应、使用部门遵循的法定依据
D: 各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案: 【 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据】
12、多选题：
以下不属于国家药品标准的是（ ） 多选
选项：
A: 《中华人民共和国药典》
B: 地方标准
C: 药品注册标准
D: 临床标准
答案: 【 地方标准;
临床标准】
13、多选题：
以下可以用于鉴别药物的方法有（ ） 多选
选项：
A: 化学方法
B: 分光光度法
C: 生物学方法
D: 干法
答案: 【 化学方法;
分光光度法;
生物学方法】
14、多选题：
可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（ ） 多选
选项：
A: JP
B: USP
C: WHO
D: BP
答案: 【 JP;
USP;
BP】
15、多选题：
2015版药典四部所收载的标准为（ ）
选项：
A: 中药材及方剂
B: 化学药品
C: 凡例、通则
D: 药用辅料
答案: 【 凡例、通则;
药用辅料】
10.中药分析
中药分析
1、单选题：
中药材、饮片、中药提取物及中药制剂收录于2015版药典
选项：
A: 第一部
B: 第二部
C: 第三部
D: 第四部
答案: 【 第一部】
2、单选题：
薄层色谱最常用的固定相是
选项：
A: 硅胶
B: C18
C: 聚酰胺
D: 硅藻土
答案: 【 硅胶】
3、单选题：
中药特有的鉴别方法是
选项：
A: 性状鉴别
B: 红外光谱法
C: 薄层色谱法
D: 显微鉴别
答案: 【 显微鉴别】
4、单选题：
中药及其制剂的鉴别中最常用的方法是
选项：
A: 色谱法
B: 理化法
C: 红外光谱法
D: 凝胶电泳
答案: 【 色谱法】
5、单选题：
能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是
选项：
A: 总灰分
B: 硫酸盐灰分
C: 酸不溶性灰分
D: 生理灰分
答案: 【 酸不溶性灰分】
6、单选题：
中药检查项下的总灰分是指
选项：
A: 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
B: 药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质
C: 中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D: 药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
答案: 【 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物】
7、单选题：
中药农药残留量的测定方法是
选项：
A: 红外光谱法
B: 甲苯法
C: 紫外光谱法
D: 气相色谱法
答案: 【 气相色谱法】
8、单选题：
测定有机氯农药时，使用（ ）检测器。
选项：
A: 火焰光度检测器
B: 氮磷检测器
C: 氢火焰离子化检测器
D: 电子捕获检测器
答案: 【 电子捕获检测器】
9、单选题：
中药含量测定方法的准确度通过（）进行评价
选项：
A: 专属性实验
B: 加样回收率实验
C: 提取回收率实验
D: 中间精密度实验
答案: 【 加样回收率实验】
10、单选题：
在紫外光区进行薄层扫描采用光源是
选项：
A: 钨灯
B: 氙灯
C: 氘灯
D: 卤钨灯
答案: 【 氘灯】
11、单选题：
中药含量测定的最常采用方法是
选项：
A: 分光光度法
B: 色谱法
C: 毛细管电泳
D: 容量分析法
答案: 【 色谱法】
12、单选题：
薄层扫描法测定含量，记录的定量参数是斑点的
选项：
A: 比移值
B: 保留时间
C: 吸光度
D: 分离度
答案: 【 吸光度】
13、多选题：
影响药材有效成分的因素有
选项：
A: 生长环境
B: 采收季节
C: 生长年限及部位差异
D: 炮制方法
答案: 【 生长环境;
采收季节;
生长年限及部位差异;
炮制方法】
14、多选题：
《中国药典》2015年版收载的中药包括
选项：
A: 单味制剂
B: 中药材和饮片
C: 药用辅料
D: 成方制剂
答案: 【 单味制剂;
中药材和饮片;
成方制剂】
15、多选题：
中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有
选项：
A: 外形、气味
B: 显微分析
C: 化学分析
D: 仪器分析
答案: 【 外形、气味;
显微分析;
化学分析;
仪器分析】
16、多选题：
中药及其制剂的鉴别方法包括
选项：
A: 性状鉴别法
B: 微生物鉴定法
C: 色谱鉴别法
D: 显微鉴别法
答案: 【 性状鉴别法;
色谱鉴别法;
显微鉴别法】
17、多选题：
中药及其制剂鉴别可采用（ ）作对照
选项：
A: 有效成分对照品
B: 有效部位对照品
C: 内标溶液
D: 待测样品稀释液
答案: 【 有效成分对照品;
有效部位对照品】
18、多选题：
检查中药水分可以采用的方法有
选项：
A: 烘干法
B: 甲苯法
C: 减压干燥法
D: 气相色谱法
答案: 【 烘干法;
甲苯法 ;
减压干燥法 ;
气相色谱法】
19、多选题：
中药总灰分检查需要采用的主要实验器具有
选项：
A: 分析天平
B: 滴定管
C: 移液管
D: 坩埚
答案: 【 分析天平;
坩埚】
20、多选题：
验证方法的专属性，可能需要制备以下溶液：
选项：
A: 供试品溶液
B: 对照品溶液
C: 自身稀释对照溶液
D: 阴性对照溶液
答案: 【 供试品溶液;
对照品溶液 ;
阴性对照溶液】
11.生物制品分析
生物制品分析概述
1、单选题：
1.下列不属于生物制品的是：
选项：
A: 疫苗类药物
B: 抗毒素及抗血清类药物
C: 重组DNA制品
D: 抗生素
答案: 【 抗生素】
2、单选题：
下面那种药物属于生物技术药物：
选项：
A: 苯巴比妥
B: 维生素
C: 阿莫西林
D: 胰岛素
答案: 【 胰岛素】
3、单选题：
以下不属于安全检查内容的是：
选项：
A: 有关物质检测
B: 细菌内毒素检查
C: 异常毒性检查
D: 降压物质检查
答案: 【 有关物质检测】
4、单选题：
《中国药典》三部对牛血清白蛋白残留量测定采用（）法测定：
选项：
A: 电泳法
B: 酶联免疫法
C: 酶法
D: 放射免疫分析法
答案: 【 酶联免疫法】
5、单选题：
下列生物制品需检查外源性DNA残留的是：
选项：
A: 抗毒素
B: 重组DNA制品
C: 血液制品
D: 细菌类疫苗
答案: 【 重组DNA制品】
6、单选题：
过敏性试验系检查生物制品中的：
选项：
A: 热原
B: 活菌
C: 支原体
D: 异体蛋白
答案: 【 异体蛋白】
7、单选题：
肝素（酸性粘多糖）最常用的鉴别方法为：
选项：
A: 酶法
B: 高效液相色谱法
C: 电泳法
D: 免疫法
答案: 【 电泳法】
8、单选题：
（）荧光免疫分析可以弥补传统荧光免疫分析受到散射光、样品的背景荧光和荧光淬灭等因素的干扰，分析灵敏度较低的缺点：
选项：
A: 荧光偏振免疫分析（PFIA）
B: 时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）
C: 荧光猝灭免疫分析（FEIA）
D: 荧光增强免疫分析（FEIA）
答案: 【 时间分辨荧光免疫分析（TRFIA）】
9、单选题：
应用最广泛的均相酶免疫分析是：
选项：
A: CEDIA
B: SPEIA
C: EMIT
D: ELISA
答案: 【 EMIT】
10、单选题：
酶免疫分析技术用于样品中抗原或抗体的定量测定是基于：
选项：
A: 酶标记物参与免疫反应
B: 固相化技术的应用，使结合和游离的酶标记物能有效地分离
C: 含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色，其颜色的深浅与待测物含量相关
D: 酶催化免疫反应，复合物中酶的活性与样品测值成正比
答案: 【 含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色，其颜色的深浅与待测物含量相关】
11、单选题：
均相酶免疫分析法的测定对象主要是:
选项：
A: 小分子量的抗原或半抗原
B: 不完全抗体
C: 免疫复合物
D: 补体
答案: 【 小分子量的抗原或半抗原】
12、单选题：
复合物在SDS-PAGE体系中的迁移取决于：
选项：
A: 蛋白质分子量的大小
B: 蛋白质电荷
C: 溶液浓度
D: 介质种类
答案: 【 蛋白质分子量的大小】
13、单选题：
等电聚焦电泳法的分离原理：
选项：
A: 蛋白质分子或其他两性分子大小不同
B: 蛋白质分子或其他两性分子形状不同
C: 缓冲液种类不同
D: 蛋白质分子或其他两性分子等电点的不同
答案: 【 蛋白质分子或其他两性分子等电点的不同】
14、单选题：
酶活力测定法中选择反应条件的基本要求是反应系统中（）是影响反应速度的唯一变量：
选项：
A: 底物浓度（S）
B: 待测定的酶浓度（E）
C: 反应温度（T）
D: 反应pH值
答案: 【 待测定的酶浓度（E）】
15、多选题：
1.生物制品按照其化学本质和化学特性分类可分为哪几类：
选项：
A: 多肽和蛋白质类
B: 酶和辅酶类
C: 多糖类
D: 核酸类
答案: 【 多肽和蛋白质类;
酶和辅酶类;
多糖类;
核酸类】
16、多选题：
哪些因素会影响生物制品的稳定性：
选项：
A: 温度
B: 湿度
C: 时间
D: 生产过程
答案: 【 温度;
湿度;
时间;
生产过程】
17、多选题：
生化药物是指：
选项：
A: 从动物、植物及微生物提取的生命基本物质
B: 生物-化学半合成的生命基本物质
C: 用现代生物技术制得的生命基本物质
D: 部分化学合成药物
答案: 【 从动物、植物及微生物提取的生命基本物质;
生物-化学半合成的生命基本物质;
用现代生物技术制得的生命基本物质 】
18、多选题：
生化药物具有的特点是：
选项：
A: 来自生物体，是生物体的基本生化成分
B: 由生命基本物质制得的一类药物
C: 具有一定的生物活性和生理功能
D: 需做安全性检查
答案: 【 来自生物体，是生物体的基本生化成分;
由生命基本物质制得的一类药物;
具有一定的生物活性和生理功能;
需做安全性检查】
19、多选题：
生物制品常见的效价测定方法有哪些：
选项：
A: 免疫学测定法
B: 细胞病变抑制法
C: 管碟法
D: 酶法
答案: 【 免疫学测定法;
细胞病变抑制法;
酶法】
20、多选题：
常见的生化鉴别方法主要包括：
选项：
A: 颜色反应
B: 高效液相色谱法
C: 免疫法
D: 酶法
答案: 【 免疫法;
酶法】
21、多选题：
放射免疫分析的优点是：
选项：
A: 特异性强
B: 较难进行自动化分析
C: 样品不需提取可直接测定
D: 批间、批内变异较大
答案: 【 特异性强;
样品不需提取可直接测定】
22、多选题：
ELISA 主要类型：
选项：
A: 双抗体夹心法测抗原
B: 捕获包被法测抗体
C: 竞争法测抗原
D: 间接法测抗体
答案: 【 双抗体夹心法测抗原;
捕获包被法测抗体;
竞争法测抗原;
间接法测抗体】
23、多选题：
化学发光免疫分析（CLEIA）的特点有：
选项：
A: 化学发光仪价格昂贵
B: 所需时间短
C: 灵敏度高
D: 线性范围宽
答案: 【 化学发光仪价格昂贵;
所需时间短;
灵敏度高;
线性范围宽】
24、多选题：
聚丙烯酰胺凝胶电泳的优点包括：
选项：
A: 没有分子筛作用
B: 对pH和温度变化较稳定
C: 机械强度好
D: 有吸附和电渗作用
答案: 【 对pH和温度变化较稳定;
机械强度好】
25、多选题：
等电聚焦电泳法在电极之间形成的pH梯度是：
选项：
A: 稳定的
B: 间断的
C: 连续的
D: 瞬间的
答案: 【 稳定的;
连续的】
26、多选题：
影响酶促反应速度的因素有：
选项：
A: 底物浓度（S）
B: 酶液浓度（E）
C: 反应温度（T）
D: 反应pH值
答案: 【 底物浓度（S）;
酶液浓度（E）;
反应温度（T）;
反应pH值】
2.药品检验
药品检验
1、单选题：
某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（ ）
选项：
A: 5件
B: 6件
C: 7件
D: 36件
答案: 【 7件】
2、单选题：
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）
选项：
A: ±10％
B: 百分之一
C: 千分之一
D: 万分之一
答案: 【 千分之一】
3、单选题：
“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（ ）中溶解
选项：
A: 不到1ml
B: 1ml～10ml
C: 10ml～30ml
D: 100ml～1000ml
答案: 【 1ml～10ml】
4、单选题：
药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）
选项：
A: 不超过20℃
B: 避光并不超过20℃
C: 指2℃～10℃
D: 避光，10℃～30℃
答案: 【 避光并不超过20℃】
5、单选题：
中国药典规定取某样品2.00g，系指称取的质量应为（ ）
选项：
A: 1～3g
B: 1.5～2.5g
C: 1.95～2.05g
D: 1.995～2.005g
答案: 【 1.995～2.005g】
6、单选题：
乙醇未指明浓度时，均系指（ ）
选项：
A: 无水乙醇
B: 30%(ml/ml)乙醇
C: 75%(ml/ml)乙醇
D: 95%(ml/ml)乙醇
答案: 【 95%(ml/ml)乙醇】
7、单选题：
21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（ ）
选项：
A: 21.6、75.1、10.0
B: 21.5、75.2、10.0
C: 21.5、75.1、10
D: 21.6、75.0、10.0
答案: 【 21.6、75.1、10.0】
8、多选题：
各辖区的药品检验工作由（ ）负责
选项：
A: 中国食品药品检定研究院
B: 省药品检验所
C: 自治区药品检验所
D: 直辖市药品检验所
答案: 【 中国食品药品检定研究院;
省药品检验所;
自治区药品检验所;
直辖市药品检验所】
9、多选题：
取样的要求是（ ）
选项：
A: 科学性
B: 真实性
C: 代表性
D: 严谨性
答案: 【 科学性;
真实性;
代表性】
10、多选题：
中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（ ）
选项：
A: 固体溶质1.0g，加溶剂10ml 制成的溶液
B: 液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液
C: 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液
D: 液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液
答案: 【 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液;
液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液】
11、多选题：
关于恒重的定义及有关规定正确的是（ ）
选项：
A: 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C: 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D: 干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
答案: 【 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行】
3.物理常数测定法
物理常数测定法
1、单选题：
根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为
选项：
A: 0℃
B: 10℃
C: 20℃
D: 30℃
答案: 【 20℃ 】
2、单选题：
旋光度是
选项：
A: 偏振光的角度
B: 入折射角与折射角角度的比值
C: 偏振光旋转的角度
D: 入射角正弦与折射角正弦的比值
答案: 【 偏振光旋转的角度】
3、单选题：
用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是
选项：
A: 200nm
B: 254nm
C: 589.3nm
D: 1600 cm-1
答案: 【 589.3nm 】
4、单选题：
测定比旋度应选用的仪器是
选项：
A: 酸度计
B: 旋光计
C: 紫外可见分光光度计
D: 红外分光光度计
答案: 【 旋光计】
5、单选题：
旋光计的光源是（ ）
选项：
A: 氘灯
B: 氙灯
C: 钠灯
D: 钨灯
答案: 【 钠灯】
6、单选题：
“右旋”是指（ ）
选项：
A: 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示
B: 可以使偏振光顺时针旋转，用“-”表示
C: 可以使偏振光逆时针旋转，用“+”表示
D: 可以使偏振光逆时针旋转，用“-”表示
答案: 【 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示】
7、单选题：
旋光物质的结构中含有（ ）
选项：
A: 手性碳原子
B: 吸光基团
C: 共轭结构
D: 卤素原子
答案: 【 手性碳原子】
8、单选题：
测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是
选项：
A: 第一法
B: 第二法
C: 第三法
D: 第四法
答案: 【 第一法】
9、单选题：
药物熔点测定的结果可用于
选项：
A: 确定药物的类型
B: 考察药物的溶解度
C: 反映药物的纯度
D: 检查药物的均一性
答案: 【 反映药物的纯度】
10、单选题：
下列属于药物物理常数的项目是（ ）
选项：
A: 外观
B: 溶出度
C: 晶型
D: 熔点
答案: 【 熔点 】
11、单选题：
以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是
选项：
A: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
B: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
答案: 【 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃】
12、单选题：
如果药物的纯度变差，则熔点测定的结果可能
选项：
A: 熔点下降，熔距增长
B: 熔点上升，熔距增长
C: 熔点下降，熔距缩短
D: 熔点上升，熔距缩短
答案: 【 熔点下降，熔距增长 】
13、单选题：
测定熔点时，为什么要将样品放在如图所示的位置上（ ）
选项：
A: 防止暴沸
B: 使样品受热均匀
C: 使样品附近温度缓慢上升
D: 防止样品降解
答案: 【 使样品附近温度缓慢上升】
14、单选题：
测定熔点在80℃以下的物质的熔点时，应选用（ ）为传温液
选项：
A: 水
B: 硅油
C: 液状石蜡
D: 植物油
答案: 【 水】
15、单选题：
吸收系数符号( ）中的1%系指
选项：
A: 1g/100g
B: 1g/l00ml
C: 1mg/100g
D: 1mg∕l00ml
答案: 【 1g/l00ml】
16、单选题：
在药品检验中使用比吸收系数，简称吸收系数，其物理意义是
选项：
A: 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
B: 当吸光物质溶液浓度为1mg／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
C: 当吸光物质溶液浓度为1mol／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
D: 当吸光物质溶液浓度为1mol／ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
答案: 【 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度】
17、单选题：
用紫外分光光度计测定吸光度时，进行空白校正的目的是
选项：
A: 消除药物中的杂质对测定结果的影响
B: 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C: 消除温度对测定结果的影响
D: 消除非单色光对测定结果的影响
答案: 【 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响】
18、