1.导论遗传学与医学

导论单元测试

1、单选题:
遗传病特指​
选项:
A: 先天性疾病
B: 不可医治的疾病
C:  致癌物质引发的疾病
D: 遗传物质改变引发的疾病
答案: 【 遗传物质改变引发的疾病

2、单选题:
属于多基因病的是‌‏‌
选项:
A:  白化病
B:  糖尿病
C: 视网膜母细胞瘤
D:  21-三体综合征
答案: 【  糖尿病

3、单选题:
 ‍恶性肿瘤属于‍‍‏‍
选项:
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 体细胞遗传病

4、单选题:
 血友病属于‌‎‌
选项:
A: 单基因病
B: 多基因病
C: 染色体病
D: 体细胞遗传病
答案: 【 单基因病

5、单选题:
 在一个家族中有多人罹患同一种疾病的现象称为‎‎‎
选项:
A: 流行性
B: 先天性
C: 家族聚集性
D: 遗传性
答案: 【 家族聚集性

6、单选题:
​被誉为“遗传学之父”的是‎
选项:
A: 达尔文
B: 孟德尔
C: 摩尔根
D: 弗洛伊德
答案: 【 孟德尔

7、单选题:
 ‌遗传病只在有亲缘关系的个体中传递,说明遗传病的传播方式属于‌‌​‌
选项:
A: 垂直方式
B: 水平方式
C: 无规则方式
D: 环境影响方式
答案: 【 垂直方式

8、多选题:
‍以下哪些属于体细胞遗传病‏
选项:
A: 恶性肿瘤
B: 白化病
C: 白血病
D: 血友病
答案: 【 恶性肿瘤;
白血病

9、多选题:
‍以下哪些为多基因遗传病​
选项:
A: 唇裂
B: 苯丙酮尿症
C: 精神分裂症
D: 糖尿病
答案: 【 唇裂;
精神分裂症;
糖尿病

10、多选题:
‎以下哪些属于染色体病​
选项:
A: 13三体综合征
B: Down综合征
C:  Turner综合征
D: Leber视神经萎缩
答案: 【 13三体综合征;
Down综合征;
 Turner综合征

11、多选题:
下列关于遗传病的叙述中,正确的是‌‌‌
选项:
A: 遗传病是一种先天性疾病
B: 遗传病是一种家族性疾病
C: 遗传病的发生在亲祖代和子孙中以一定的数量比例出现 
D: 先天性疾病和家族性疾病不一定属于遗传病
答案: 【 遗传病的发生在亲祖代和子孙中以一定的数量比例出现 ;
先天性疾病和家族性疾病不一定属于遗传病

12、判断题:
遗传病是指因遗传因素而罹患的疾病,遗传因素可以是生殖细胞或受精卵内遗传物质结构和功能的改变,也可以是体细胞内遗传物质结构和功能的改变。‎‏‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

13、判断题:
‌Down综合征是染色体病​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

14、判断题:
​白血病属于单基因遗传病​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

15、判断题:
‏家族性疾病都为遗传病​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

16、判断题:
‏亨廷顿舞蹈症(Huntington)属于多基因遗传病‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

2.基因突变

基因突变单元测验

1、单选题:
 DNA的下列哪种变化可以引起移码突变‎
选项:
A: 1个碱基对的转换 
B: 1个碱基对的颠换       
C:  1个碱基对的插入 
D: 3个碱基对的缺失
答案: 【  1个碱基对的插入 

2、单选题:
在DNA编码序列中一个碱基G被另一个碱基C替代,称为‍‍
选项:
A:  转换    
B: 颠换      
C: 移码突变  
D: 剪接位点突变
答案: 【 颠换      

3、单选题:
 碱基被替换后,产生的密码子与旧密码子编码的氨基酸相同,这一突变属于‌
选项:
A: 同义突变 
B: 无义突变  
C: 错义突变 
D: 终止密码突变
答案: 【 同义突变 

4、单选题:
动态突变的发生机制是  ‏
选项:
A:  基因缺失    
B: 碱基插入    
C: 三核苷酸重复序列的扩增   
D: 插入点前编码的改变
答案: 【 三核苷酸重复序列的扩增   

5、单选题:
产生复等位基因的原因之一是因为基因突变具有‌
选项:
A: 随机性  
B: 有害性
C: 重复性
D: 可逆性
答案: 【 重复性

6、单选题:
‎基因发生突变时,正突变率与回复突变率之间‏
选项:
A: 一般正突变率远远超过回复突变率
B: 一般正突变率远远小于回复突变率
C: 一般正突变率等于回复突变率
D: 正突变率与回复突变率无特定关系
答案: 【 一般正突变率远远超过回复突变率

7、多选题:
​基因突变的特点​
选项:
A: 不可

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