第一章 .药理学总论-绪言

文章目录

自测题

1、单选题:
对于“药物”的较全面的描述是‎‏
选项:
A: 是一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 是用以防治及诊断疾病的物质
E: 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答案: 【 是用以防治及诊断疾病的物质

2、单选题:
药物代谢动力学(药代动力学)是研究‍​
选项:
A: 药物作用的动能来源
B: 药物作用的动态规律
C: 药物在体内的变化
D: 药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E: 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
答案: 【 药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

3、单选题:
药物效应动力学(药效学)是研究‌‍
选项:
A: 药物的临床疗效
B: 药物的作用机制
C: 药物对机体的作用规律
D: 影响药物疗效的因素
E: 药物在体内的变化
答案: 【 药物对机体的作用规律

4、单选题:
世界上第一部药典是‎​
选项:
A: 《神农本草经》
B: 《神农本草经集注》
C: 《新修本草》
D: 《本草纲目》
E: 《本草纲目拾遗》
答案: 【 《新修本草》

5、多选题:
新药研究过程包括 ‎‍
选项:
A: 临床前研究
B: Ⅰ期临床试验
C: Ⅱ期临床试验
D: Ⅲ期临床试验
E: 售后调研
答案: 【 临床前研究;
Ⅰ期临床试验;
Ⅱ期临床试验;
Ⅲ期临床试验;
售后调研

第二章 .药物代谢动力学

自测题

1、单选题:
大多数药物在体内通过生物膜的方式是‏‏
选项:
A: 主动转运
B: 简单扩散
C: 易化扩散
D: 滤过
E: 膜动转运
答案: 【 简单扩散

2、单选题:
在碱性尿液中弱碱性药物​‏
选项:
A: 解离少,再吸收多,排泄慢
B: 解离多,再吸收少,排泄慢
C: 解离少,再吸收少,排泄快
D: 解离多,再吸收多,排泄慢
E: 排泄速度不变
答案: 【 解离少,再吸收多,排泄慢

3、单选题:
吸收是指药物进入‎‎
选项:
A: 胃肠道过程
B: 靶器官过程
C: 血液循环过程
D: 细胞内过程
E: 细胞外液过程
答案: 【 血液循环过程

4、单选题:
下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是‍‏
选项:
A: 肌内注射
B: 皮下注射
C: 口服
D: 吸入给药
E: 直肠给药
答案: 【 吸入给药

5、单选题:
某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要‍‎
选项:
A: 约10h
B: 约20h
C: 约30h
D: 约40h
E: 约50h
答案: 【 约20h

第三章 .药物效应动力学

自测题

1、单选题:
肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为‎‏
选项:
A: 治疗作用
B: 后遗效应
C: 变态反应
D: 毒性反应
E: 副反应
答案: 【 副反应

2、单选题:
下列可表示药物的安全性的参数是​‍
选项:
A: 最小有效量
B: 极量
C: 治疗指数
D: 半数致死量
E: 半数有效量
答案: 【 治疗指数

3、单选题:
对受体亲和力高的药物在体内‏‍
选项:
A: 排泄慢
B: 排泄快
C: 吸收快
D: 产生作用所需的浓度较低
E: 产生作用所需的浓度较高
答案: 【 产生作用所需的浓度较低

4、单选题:
下列关于竞争性拮抗药拮抗参数(pA2)  的描述中错误的是‏‌
选项:
A: pA2值是表示拮抗相应激动药的强度
B: pA2大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C: pA2值越大对相应激动药拮抗力越强
D: 不同亚型受体pA2值不尽相同
E: pA2是拮抗药摩尔浓度的负对数值
答案: 【 pA2是拮抗药摩尔浓度的负对数值

5、多选题:
药物的不良反应包括‌‌
选项:
A: 副反应
B: 毒性反应
C: 过敏反应
D: 首过消除
E: 耐受性
答案: 【 副反应;
毒性反应;
过敏反应

第四章 .影响药物效应的因素

自测题

1、单选题:
麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为‍​
选项:
A: 习惯性
B: 快速耐受性
C: 成瘾性
D: 抗药性
E: 以上均不对
答案: 【 快速耐受性

2、单选题:
决定药物每天用药次数的主要因素是‏‌
选项:
A: 吸收快慢
B: 作用强弱
C: 体内分布速率
D: 体内转化速率
E: 体内消除速率
答案: 【 体内消除速率

3、单选题:
对多数药物和病人来说,最安全、最经济、最方便的给药途径是​​
选项:
A: 口服
B: 肌内注射
C: 静脉注射
D: 静脉滴注
E: 吸入给药
答案: 【 口服

4、单选题:
长期反复用药后病原体对药物反应性降低的为​​
选项:
A: 习惯性
B: 成瘾性
C: 耐受性
D: 耐药性
E: 高敏性
答案: 【 耐药性

5、多选题:
两种以上药物联合应用的目的是​​
选项:
A: 增强疗效
B: 减少特异质反应发生
C: 减少不良反应
D: 减少药物用量
E: 增加药物吸收量
答案: 【 增强疗效;
减少不良反应;
减少药物用量

第五章 .传出神经系统药理概论

自测题5

1、单选题:
骨骼肌血管平滑肌上有‏‏
选项:
A: α受体、β受体、无M受体
B: α受体、M受体、无β受体
C: α受体、β受体及M受体
D: α受体、无β受体及M受体
E: M受体、无α受体及β受体
答案: 【 α受体、β受体及M受体

2、单选题:
下列哪种效应是通过激动M-R实现的‌‏
选项:
A: 膀胱括约肌收缩
B: 骨骼肌收缩  
C: 虹膜辐射肌收缩
D: 汗腺分泌  
E: 睫状肌舒张
答案: 【 汗腺分泌  

3、单选题:
下列哪种表现不属于β-R兴奋效应‍‌
选项:
A: 支气管舒张
B: 血管扩张   
C: 心脏兴奋
D: 瞳孔扩大
E: 肾素分泌
答案: 【 瞳孔扩大

4、单选题:
α-R分布占优势的效应器是‌‎
选项:
A: 皮肤、粘膜、内脏血管
B: 冠状动脉血管
C: 肾血管
D: 脑血管  
E: 肌肉血管
答案: 【 皮肤、粘膜、内脏血管

5、单选题:
某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为‏‍
选项:
A: α-R
B: β1-R
C: β2-R
D: M-R
E: N1-R
答案: 【 β2-R

第六章 .胆碱受体激动药

自测题6

1、单选题:
毛果芸香碱对眼睛的作用是‎‎
选项:
A: 瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛
B: 瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛
C: 瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹
D: 瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹
E: 瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹
答案: 【 瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛

2、单选题:
下列关于卡巴胆碱作用错误的是‎‌
选项:
A: 激动M胆碱受体
B: 激动N胆碱受体
C: 用于术后腹气胀与尿潴留
D: 作用广泛,副作用大
E: 禁用于青光眼
答案: 【 禁用于青光眼

3、单选题:
与毒扁豆碱相比,毛果芸香碱不具备哪种特点‎‏
选项:
A: 遇光不稳定
B: 维持时间短  
C: 刺激性小
D: 作用较弱  
E: 水溶液稳定
答案: 【 遇光不稳定

4、单选题:
小剂量ACh或M-R激动药无下列哪种作用‌‌
选项:
A: 缩瞳、降低眼内压
B: 腺体分泌增加    
C: 胃肠、膀胱平滑肌兴奋
D: 骨骼肌收缩
E: 心脏抑制、血管扩张、血压下降
答案: 【 骨骼肌收缩

5、单选题:
切除支配虹膜的神经(即去神经眼)后再滴入毛果芸香碱,则应‏‍
选项:
A: 扩瞳  
B: 缩瞳
C: 先扩瞳后缩瞳  
D: 先缩瞳后扩瞳
E: 无影响
答案: 【 缩瞳

第七章 .抗胆碱酯酶药和胆碱酯酶复活药

自测题7

1、单选题:
新斯的明在临床上的主要用途是‏‏
选项:
A: 阵发性室上性心动过速
B: 阿托品中毒
C: 青光眼
D: 重症肌无力  
E: 机械性肠梗阻
答案: 【 重症肌无力  

2、单选题:
碘解磷啶解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为‏‎
选项:
A: 能使失去活性的胆碱酯酶复活
B: 能直接对抗乙酰胆碱的作用
C: 有阻断M胆碱受体的作用
D: 有阻断N胆碱受体的作用
E: 能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性
答案: 【 能使失去活性的胆碱酯酶复活

3、单选题:
‎‍抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好应当使用‎‍
选项:
A: 阿托品
B: 解磷定
C: 解磷定和筒箭毒碱
D: 解磷定和阿托品  
E: 阿托品和筒箭毒碱
答案: 【 解磷定和阿托品  

4、单选题:
毒扁豆碱用于去神经的眼,产生的效应是‌‎
选项:
A: 瞳孔散大
B: 瞳孔缩小   
C: 瞳孔无变化
D: 眼压升高
E: 调节麻痹
答案: 【 瞳孔无变化

5、多选题:
用于治疗重症肌无力可选用的药物‏‌
选项:
A: 新斯的明
B: 筒箭毒碱  
C: 安贝氯铵
D: 依酚氯铵
E: 溴吡斯的明
答案: 【 新斯的明;
安贝氯铵;
溴吡斯的明

第八章 .M胆碱受体阻断药

自测题8

1、单选题:
治疗胆绞痛宜选用‍‏
选项:
A: 阿托品 
B: 阿托品+哌替啶 
C: 哌替啶  
D: 阿司匹林    
E: 溴丙胺太林 
答案: 【 阿托品+哌替啶 

2、单选题:
感染性休克用阿托品治疗时,哪种情况不能用‌​
选项:
A: 血容量已补足
B: 酸中毒已纠正 
C: 心率60次/分钟以下
D: 体温39℃以上 
E: 房室传导阻滞 
答案: 【 体温39℃以上 

3、单选题:
阿托品禁用于‎‌
选项:
A: 虹膜睫状体炎  
B: 验光配镜    
C: 胆绞痛
D: 青光眼  
E: 感染性休克 
答案: 【 青光眼  

4、单选题:
阿托品对眼的作用是‎​
选项:
A: 扩瞳,视近物清楚
B: 扩瞳,调节痉挛  
C: 扩瞳,降低眼内压
D: 扩瞳,调节麻痹 
E: 缩瞳,调节麻痹 
答案: 【 扩瞳,调节麻痹 

5、单选题:
阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是‌‌
选项:
A: 流涎
B: 瞳孔缩小    
C: 大小便失禁
D: 肌震颤 
E: 腹痛 
答案: 【 肌震颤 

第九章 .N胆碱受体阻断药

自测题9

1、单选题:
琥珀胆碱过量中毒时,解救的方法是‎​
选项:
A: 人工呼吸
B: 新斯的明
C: 人工呼吸+新斯的明
D: 苯甲酸钠咖啡因
E: 阿拉明
答案: 【 人工呼吸

2、单选题:
筒箭毒碱引起肌松的作用原理是​‍
选项:
A: 阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体
B: 抑制乙酰胆碱降解
C: 促进乙酰胆碱降解
D: 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
E: 促进运动神经末梢释放乙酰胆碱
答案: 【 阻断骨骼肌运动终板膜上的N2胆碱受体

3、单选题:
筒箭毒碱中毒时,抢救的方法是‍‌
选项:
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 阿托品
D: 新斯的明
E: 麻黄碱
答案: 【 新斯的明

4、单选题:
琥珀胆碱是一种肌松剂,它属于‌‍
选项:
A: 除极化型肌松药
B: 竞争型肌松药
C: 中枢性肌松药
D: 非除极化型肌松药
E: N1胆碱受体阻断药
答案: 【 除极化型肌松药

5、单选题:
琥珀胆碱的肌肉松弛作用机制是​‏
选项:
A: 促进乙酰胆碱灭活
B: 抑制运动神经末梢释放乙酰胆碱
C: 中枢性骨骼肌松弛作用
D: 终板膜持续过度去极化
E: 阻断肌纤维兴奋-收缩耦联
答案: 【 终板膜持续过度去极化

第十章 .肾上腺素受体激动药

自测题10

1、单选题:
青霉素过敏性休克时,首选何药抢救‏​
选项:
A: 多巴胺
B: 去甲肾上腺素
C: 肾上腺素
D: 葡萄糖酸钙
E: 可拉明
答案: 【 肾上腺素

2、单选题:
心脏骤停时,应首选何药急救‏‍
选项:
A: 肾上腺素
B: 多巴胺
C: 麻黄碱
D: 去甲肾上腺素
E: 地高辛
答案: 【 肾上腺素

3、单选题:
为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用‎‌
选项:
A: 肾上腺素
B: 异丙肾上腺素
C: 多巴胺
D: 去甲肾上腺素
E: 麻黄碱
答案: 【 肾上腺素

4、单选题:
急、慢性鼻炎、鼻窦炎等引起鼻粘膜充血导致鼻塞时,可用何药滴鼻‎‎
选项:
A: 去甲肾上腺素
B: 麻黄碱
C: 异丙肾上腺素
D: 肾上腺素
E: 以上都不行
答案: 【 麻黄碱

5、单选题:
去甲肾上腺素作用最明显的组织、器官是‏​
选项:
A: 胃肠道和膀胱平滑肌
B: 心血管系统
C: 支气管平滑肌
D: 眼睛
E: 腺体
答案: 【 心血管系统

第十一章 .肾上腺素受体阻断药

自测题11

1、单选题:
可翻转肾上腺素升压效应的药物是‌‍
选项:
A: 阿托品
B: 酚苄明
C: 甲氧明
D: 美加明(美卡拉明)
E: 利血平
答案: 【 酚苄明

2、单选题:
治疗外周血管痉挛性疾病可选用‎‎
选项:
A: β受体阻断剂
B: α受体阻断剂
C: α受体激动剂
D: β受体激动剂
E: 以上均不行
答案: 【 α受体阻断剂

3、单选题:
下述何药可诱发或加重支气管哮喘‌‌
选项:
A: 肾上腺素
B: 普萘洛尔
C: 酚苄明
D: 酚妥拉明
E: 甲氧明
答案: 【 普萘洛尔

4、单选题:
下面哪种情况禁用β受体阻断药​‎
选项:
A: 心绞痛
B: 快速型心律失常
C: 高血压
D: 房室传导阻滞
E: 甲状腺功能亢进
答案: 【 房室传导阻滞

5、单选题:
用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起‍‏
选项:
A: 去甲肾上腺素释放减少
B: 去甲肾上腺素释放增加
C: 去甲肾上腺素释放无变化
D: 心率增加
E: 外周血管收缩
答案: 【 去甲肾上腺素释放减少

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