大学MOOC 药理学(右江民族医学院)1452782170 最新慕课完整章节测试答案
第一单元药理学总论
课堂测验
1、单选题：
大多数药物分子的跨膜转运方式是
选项：
A: 滤过
B: 主动转运
C: 简单扩散
D: 易化扩散
答案: 【 简单扩散】
2、单选题：
pKa值是指
选项：
A: 药物90％解离时的pH值
B: 药物100％解离时的pH值
C: 药物50％解离时的pH值
D: 药物不解离时的pH值
答案: 【 药物50％解离时的pH值】
3、单选题：
离子障是指
选项：
A: 离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过
B: 非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能
C: 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以
D: 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能。
答案: 【 非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能。】
随堂测验
1、单选题：
药物的pD2大反映
选项：
A: 药物与受体亲和力小，用药剂量大
B: 药物与受体亲和力大，用药剂量大
C: 药物与受体亲和力大，用药剂量小
D: 药物与受体亲和力小，用药剂量大
答案: 【 药物与受体亲和力大，用药剂量小】
2、单选题：
竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是
选项：
A: 使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数
B: 使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数
C: 使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数
D: 使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数
答案: 【 使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数 】
3、单选题：
竞争性拮抗药的特点有
选项：
A: 与受体结合后能产生效应
B: 能抑制激动药的最大效应
C: 增加激动药剂量时，不能产生效应
D: 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
答案: 【 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变 】
4、单选题：
部分激动药的特点是
选项：
A: 亲和力较弱，内在活性较强
B: 只能激动部分受体
C: 只能结合部分受体
D: 内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应
答案: 【 内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应】
5、单选题：
药物的内在活性是指
选项：
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物结合受体的能力
C: 药物激动受体的能力
D: 药物脂溶性强弱
答案: 【 药物激动受体的能力】
6、单选题：
完全激动药的特点是
选项：
A: 对相应受体有较强亲和力及较强内在活性
B: 亲和力弱，内在活性弱
C: 有亲和力，无内在活性
D: 有亲和力，内在活性弱
答案: 【 对相应受体有较强亲和力及较强内在活性】
7、单选题：
有关药物与受体结合的描述，错误的是
选项：
A: 饱和性
B: 可逆性
C: 特异性
D: 持久性
答案: 【 持久性】
8、单选题：
非竞争性拮抗药的特点是
选项：
A: 使激动药的量-效反应曲线平行右移
B: 不降低激动药的最大效应
C: 与激动药作用于不同受体
D: 使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应
答案: 【 使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应】
第二单元传出神经系统药理
随堂测验
1、单选题：
不属于普萘洛尔适用证的是
选项：
A: 心律失常
B: 心绞痛
C: 高血压
D: 支气管哮喘
答案: 【 支气管哮喘 】
2、判断题：
普萘洛尔属于α受体阻断药
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
第三单元中枢神经系统药理学
2019影本段考一测试题
1、单选题：
关于简单扩散特点的说法，错误的是：
选项：
A: 不需要载体
B: 不消耗能量
C: 是从高浓度区域向低浓度区域的转运
D: 转运速度与膜两侧的浓度差成反比
E: 无饱和现象
答案: 【 转运速度与膜两侧的浓度差成反比】
2、单选题：
药物首过效应较大，不可选用的剂型是：
选项：
A: 注射剂
B: 口服片剂
C: 舌下片剂
D: 气雾剂
E: 贴皮剂
答案: 【 口服片剂】
3、单选题：
某药按一级动力学规律消除，一次静注后第一小时测得的血药浓度是80 ug/ml，第十三小时测得的血药浓度是10 ug/ml，该药的半衰期是：
选项：
A: 1小时
B: 2小时
C: 3小时
D: 4小时
E: 5小时
答案: 【 4小时】
4、单选题：
能通过血脑屏障的药物是:
选项：
A: 脂溶性高，分子较小，极性高
B: 脂溶性高，分子较小，极性低
C: 脂溶性高，分子较大，极性低
D: 脂溶性低，分子较大，极性高
E: 脂溶性低，分子较大，极性低
答案: 【 脂溶性高，分子较小，极性低】
5、单选题：
关于肝肠循环的叙述错误的是：
选项：
A: 肝肠循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程
B: 肝肠循环的药物应适当减低剂量
C: 肝肠循环发生在由胆汁排泄的药物中
D: 肝肠循环的药物在体内停留时间延长
E: 所有药物都存在肠肝循环
答案: 【 所有药物都存在肠肝循环】
6、单选题：
首次剂量加倍的原因最正确的是：
选项：
A: 为了使血药浓度迅速达到Css
B: 为了使血药浓度继持高水平
C: 为了增强药理作用
D: 为了延长半衰期
E: 为了提高生物利用度
答案: 【 为了使血药浓度迅速达到Css】
7、单选题：
某药物需细胞色素P-450酶系作用下进行生物转化而消除，若其与肝药酶诱导剂合用，其效应：
选项：
A: 减弱
B: 增强
C: 不变
D: 消失
E: 作用时间延长
答案: 【 减弱】
8、单选题：
药物效应动力学是研究：
选项：
A: 药物的吸收
B: 药物对机体的作用及机制
C: 药物的分布
D: 药物的血药浓度
E: 药物的代谢
答案: 【 药物对机体的作用及机制】
9、单选题：
在碱性尿液中弱碱性药物：
选项：
A: 解离多，重吸收少，排泄快
B: 解离少，重吸收多，排泄快
C: 解离多，重吸收多，排泄快
D: 解离少，重吸收多，排泄慢
E: 解离多，重吸收少，排泄慢
答案: 【 解离少，重吸收多，排泄慢】
10、单选题：
丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒：
选项：
A: 也有杀菌作用
B: 减慢青霉素的代谢
C: 延缓耐药性的产生
D: 减慢青霉素的排泄
E: 减少青霉素的分布
答案: 【 减慢青霉素的排泄】
11、单选题：
以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是：
选项：
A: 与受体激动剂竞争相同受体
B: 缺乏内在活性
C: 与受体有较高的亲和力
D: 增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应
E: 不能使量效曲线平行右移
答案: 【 不能使量效曲线平行右移】
12、单选题：
选择性低的药物，在临床治疗时往往：
选项：
A: 毒性较大
B: 副作用较多
C: 过敏反应较剧烈
D: 成瘾较大
E: 药理作用较弱
答案: 【 副作用较多】
13、单选题：
A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为：
选项：
A: A>C>B
B: B>C>A
C: C>B>A
D: A>B>C
E: C>B>A
答案: 【 B>C>A】
14、单选题：
特异质反应是由于：
选项：
A: 药物剂量过大而引起
B: 用药时间过长而引起
C: 药物作用选择性低、作用较广而引起的
D: 药物过敏而引起
E: 某些个体对药物产生不同于常人的反应
答案: 【 某些个体对药物产生不同于常人的反应】
15、单选题：
患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。药物A和B具有相同的利尿机制。5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示：
选项：
A: 药物B的效能低于药物A
B: 药物A比药物B的效价强度强100倍
C: 药物A的毒性比药物B低
D: 药物A比药物B更安全
E: 药物A的作用时程比药物B短
答案: 【 药物A比药物B的效价强度强100倍】
16、单选题：
长期应用硝酸甘油治疗心绞痛，需要增加剂量才能有效，这种现象称为：
选项：
A: 耐药性
B: 耐受性
C: 成瘾性
D: 习惯性
E: 受体向上调节
答案: 【 耐受性】
17、单选题：
受体部分激动药：
选项：
A: 有较强的亲和力和较弱的内在活性
B: 有较弱的亲和力和较强的内在活性
C: 无亲和力，有内在活性
D: 有较强的亲和力，无内在活性
E: 亲和力和内在活性均较强
答案: 【 有较强的亲和力和较弱的内在活性】
18、单选题：
同坐标上两药的量效曲线，乙药在甲药的右侧且高出后者30%,下述哪一种评价是正确的：
选项：
A: 甲药的强度和效能均较大
B: 甲药的强度和效能均较小
C: 甲药的强度较小但效能较大
D: 甲药的强度较大但效能较小
E: 以上都不对
答案: 【 甲药的强度较大但效能较小】
19、单选题：
后遗效应是：
选项：
A: 血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应
B: 血药浓度过高引起的不良反应
C: 血浆蛋白结合率过高引起的不良反应
D: 短期内残存的药理效应
E: 机体产生依赖性引起
答案: 【 血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应】
20、单选题：
影响药物作用机体方面的因素不包括：
选项：
A: 年龄，遗传异常
B: 性别，病理情况
C: 药物剂型，配伍禁忌
D: 心理因素，依赖性
E: 遗传因素，耐受性
答案: 【 药物剂型，配伍禁忌】
21、单选题：
乙酰胆碱的主要消除方式是：
选项：
A: 被单胺氧化酶所破坏
B: 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
C: 被磷酸二酯酶破坏
D: 被胆碱酯酶破坏
E: 被神经末梢再摄取
答案: 【 被胆碱酯酶破坏】
22、单选题：
激动M受体不会引起：
选项：
A: 支气管平滑肌收缩
B: 骨骼肌收缩
C: 胃肠道平滑肌收缩
D: 膀胱逼尿肌收缩
E: 睫状肌收缩
答案: 【 骨骼肌收缩】
23、单选题：
能够降低眼内压治疗青光眼，又能引起调节痉挛的药物是：
选项：
A: 阿托品
B: 东莨菪碱
C: 毛果芸香碱
D: 新斯的明
E: 去氧肾上腺素
答案: 【 毛果芸香碱】
24、单选题：
新斯的明可用于治疗：
选项：
A: 琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹
B: 手术后肠麻痹
C: 室性心动过速
D: 支气管哮喘急性发作
E: 有机磷农药中毒
答案: 【 手术后肠麻痹】
25、单选题：
患者，女，24岁，表现为面部表情肌无力，眼睑闭合力弱，吹气无力，说话吐词不清，左右交替出现眼睑下垂、眼球运动障碍。诊断为重症肌无力，宜选用的治疗药物是：
选项：
A: 毛果芸香碱
B: 东莨菪碱
C: 阿托品
D: 新斯的明
E: 解磷定
答案: 【 新斯的明】
26、单选题：
患者，女，40岁。2小时前日服50%敌敌畏60ml，10分钟后出现呕吐、大汗，随后昏迷，急送入院。检查：呼吸急促，32次/分，血压140/100mmHg，心律失常，肠鸣音亢进，双侧瞳孔约2mm，有肌颤，全血AchE活力为30%。患者最佳的抢救原则是：
选项：
A: 洗胃＋静脉滴注解磷定
B: 洗胃＋静脉注射阿托品
C: 洗胃＋静脉滴注解磷定＋静脉注射阿托品
D: 洗胃＋新斯的明
E: 洗胃＋毒扁豆碱
答案: 【 洗胃＋静脉滴注解磷定＋静脉注射阿托品】
27、单选题：
患者，男，20岁，因急性化脓性阑尾炎在硬膜外麻醉下行阑尾切除术。麻醉前半小时给予阿托品0.5 mg，这是因为阿托品：
选项：
A: 解除胃肠痉挛
B: 抑制呼吸道腺体分泌
C: 加强镇痛效果
D: 松弛膀胱平滑肌
E: 扩张血管
答案: 【 抑制呼吸道腺体分泌】
28、单选题：
阿托品抗休克主要是由于
选项：
A: 收缩血管，升高血压
B: 兴奋心脏，输出量增加
C: 扩张血管，改善微循环
D: 扩张支气管，