大学MOOC 药理学(中国药科大学)1449833164 最新慕课完整章节测试答案

第一章绪论

1、单选题：
‍药理学是‏
选项：
A: 研究药物代谢动力学
B: 研究药物效应动力学
C: 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学
D: 研究药物的临床应用的科学
答案: 【 研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学】

2、单选题：
‎药物效应动力学是研究​
选项：
A: 药物的临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
答案: 【 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化】

3、单选题：
‍药物代谢动力学是研究‍
选项：
A: 机体如何对药物进行处理
B: 药物如何影响机体
C: 药物在体内的时间变化
D: 合理用药的治疗方案
答案: 【 机体如何对药物进行处理】

4、单选题：
​新药进行临床试验必须提供‌
选项：
A: 系统药理研究数据
B: 新药作用谱
C: 临床前研究资料
D: LD50
答案: 【 临床前研究资料】

5、单选题：
‍药物的吸收过程是指‎
选项：
A: 药物与作用部位结合
B: 药物随血液分布至各组织器官
C: 药物从给药部位进入血液循环
D: 药物进入胃肠道
答案: 【 药物从给药部位进入血液循环】

6、单选题：
‌药物的原形或其代谢产物通过不同途径排出体外称为‏
选项：
A: 灭活
B: 代谢
C: 消除
D: 排泄
答案: 【 排泄】

7、单选题：
‌药源性疾病是‍
选项：
A: 特异质反应
B: 停药反应
C: 变态反应
D: 较难恢复的不良反应
答案: 【 较难恢复的不良反应】

8、单选题：
‎副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应‌
选项：
A: 中毒量
B: 致死量
C: 治疗量
D: 极量
答案: 【 治疗量】

9、单选题：
‎属于后遗效应的是‎
选项：
A: 青霉素过敏性休克
B: 地高辛引起的心律性失常
C: 呋塞米所致的心律失常
D: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
答案: 【 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象】

10、单选题：
‌药物作用靶点不包括‍
选项：
A: 受体
B: 酶
C: 基因
D: 机体
答案: 【 机体】

11、单选题：
‌维拉帕米抗高血压作用和哪个靶点有关‌
选项：
A: 影响细胞膜离子通道活性
B: 影响核酸代谢
C: 影响细胞周围环境的理化性质
D: 作用于受体
答案: 【 影响细胞膜离子通道活性】

12、单选题：
‌下列哪一项不属于受体的特性​
选项：
A: 饱和性
B: 特异性
C: 不可逆性
D: 高灵敏性
答案: 【 不可逆性】

13、单选题：
‏药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于‎
选项：
A: 药物是否具有亲和力
B: 药物是否具有内在活性
C: 药物的酸碱度
D: 药物的脂溶性
答案: 【 药物是否具有内在活性】

14、单选题：
‎竞争性拮抗剂的特点是‎
选项：
A: 无亲和力，无内在活性
B: 有亲和力，无内在活性
C: 有亲和力，有内在活性
D: 无亲和力，有内在活性
答案: 【 有亲和力，无内在活性】

15、单选题：
‍药物的内在活性是‎
选项：
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物对受体的亲合能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物本身的性质
答案: 【 药物本身的性质】

16、单选题：
​病人长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象，称之为‌
选项：
A: 耐药性
B: 耐受性
C: 成瘾性
D: 特异性
答案: 【 耐受性】

17、单选题：
‍利用药物协同作用的目的是​
选项：
A: 增加药物在肝脏的代谢
B: 增加药物在受体水平的拮抗
C: 增加药物的吸收
D: 增加药物的疗效
答案: 【 增加药物的疗效】

18、单选题：
‎联合用药可发生的作用不包括‌
选项：
A: 拮抗作用
B: 配伍禁忌
C: 协同作用
D: 个体差异
答案: 【 个体差异】

19、单选题：
‎药物作用的两重性是指‍
选项：
A: 治疗作用与副作用
B: 防治作用与不良反应
C: 对症治疗与对因治疗
D: 预防作用与治疗作用
答案: 【 防治作用与不良反应】

20、单选题：
​副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?‍
选项：
A: 治疗量
B: 无效量
C: 极量
D: 毒性剂量
答案: 【 治疗量】

21、单选题：
​在碱性尿液中弱碱性药物‏
选项：
A: 解离少，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收少，排泄快
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收多，排泄慢
答案: 【 解离少，再吸收多，排泄慢】

22、单选题：
‎促进药物生物转化的主要酶系统是‌
选项：
A: 细胞色素P450酶系统
B: 葡萄糖醛酸转移酶
C: 单胺氧化酶
D: 辅酶II
答案: 【 细胞色素P450酶系统】

23、单选题：
​pKa值是指​
选项：
A: 药物90％解离时的pH值
B: 药物99%解离时的pH值
C: 药物50％解离时的pH值
D: 药物不解离时的pH值
答案: 【 药物50％解离时的pH值】

24、单选题：
‍药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使‍
选项：
A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 【 暂时失去药理活性】

25、单选题：
​临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是‌
选项：
A: 在杀菌作用上有协同作用
B: 两者竞争肾小管的分泌通道
C: 对细菌代谢有双重阻断作用
D: 延缓抗药性产生
答案: 【 两者竞争肾小管的分泌通道】

26、单选题：
‎使肝药酶活性增加的药物是‎
选项：
A: 氯霉素
B: 利福平
C: 异烟肼
D: 红霉素
答案: 【 利福平】

27、单选题：
‏某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为‏
选项：
A: 10小时左右
B: 20小时左右
C: 1天左右
D: 2天左右
答案: 【 2天左右】

28、单选题：
‍药物半数致死量(LD50)是指​
选项：
A: 致死量的一半
B: 评价新药是否优于老药的指标
C: 杀死半数病原微生物的剂量
D: 引起半数动物死亡的剂量
答案: 【 引起半数动物死亡的剂量】

29、单选题：
‍链霉素引起的永久性耳聋属于​
选项：
A: 毒性反应
B: 高敏性
C: 副作用
D: 后遗效应
答案: 【 毒性反应】

30、单选题：
​受体激动剂的特点是‍
选项：
A: 对受体有亲和力而无内在活性
B: 对受体无亲和力而有内在活性
C: 对受体有亲和力与内在活性
D: 对受体的亲和力大而内在活性小
答案: 【 对受体有亲和力与内在活性】

31、单选题：
‏下列关于受体阻断剂的描述中,错误的是‏
选项：
A: 有亲和力,无内在活性
B: 无激动受体的作用
C: 能拮抗激动剂过量的毒性反应
D: 效应器官必定呈现抑制效应
答案: 【 效应器官必定呈现抑制效应】

32、单选题：
​pD2值可以反映药物与受体亲和力,pD2值大说明​
选项：
A: 药物与受体亲和力大,用药剂量小
B: 药物与受体亲和力大,用药剂量大
C: 药物与受体亲和力小,用药剂量小
D: 药物与受体亲和力小,用药剂量大
答案: 【 药物与受体亲和力大,用药剂量小】

33、单选题：
‏下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用‏
选项：
A: 氨甲酰胆碱和乙酰胆碱
B: 组胺和苯海拉明
C: 毛果芸香碱和毒扁豆碱
D: 间羟胺和异丙肾上腺素
答案: 【 组胺和苯海拉明】

34、单选题：
‎药物简单扩散的特点是​
选项：
A: 需要消耗能量
B: 有饱和抑制现象
C: 可逆浓度差转运
D: .顺浓度差转运
答案: 【 .顺浓度差转运】

35、单选题：
​吸收是指药物进入‎
选项：
A: 胃肠道过程
B: 靶器官过程
C: 血液循环过程
D: 细胞内过程
答案: 【 血液循环过程】

36、单选题：
‏大多数药物在胃肠道的吸收是按‌
选项：
A: 有载体参与的主动转运
B: 简单扩散
C: 滤过
D: 易化扩散转运
答案: 【 简单扩散】

37、单选题：
‎下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是‎
选项：
A: 肌内注射
B: 皮下注射
C: 吸入
D: 口服
答案: 【 吸入】

38、单选题：
‌安慰剂是一种‏
选项：
A: 可以增加疗效的药物
B: 阳性对照药
C: 不具有药理活性的剂型
D: 治疗用的辅助药剂
答案: 【 不具有药理活性的剂型】

39、单选题：
‏麻黄碱短期内用药数次效应降低,称为‍
选项：
A: 习惯性
B: 快速耐受性
C: 成瘾性
D: 抗药性
答案: 【 快速耐受性】

40、单选题：
‎反复应用药物后,人体对药物的敏感性降低是因为‏
选项：
A: 习惯性
B: 成瘾性
C: 耐药性
D: 耐受性
答案: 【 耐受性】

41、单选题：
‌患者长期口服避孕药后失效,可能是因为‍
选项：
A: 同时服用肝药酶诱导剂
B: 同时服用肝药酶抑制剂
C: 首过消除改变
D: 产生耐药性
答案: 【 同时服用肝药酶诱导剂】

42、单选题：
‌肝药酶的特点是​
选项：
A: 专一性高,活性有限,个体差异大
B: 专一性高,活性很强,个体差异大
C: 专一性低,活性有限,个体差异小
D: 专一性低,活性有限,个体差异大
答案: 【 专一性低,活性有限,个体差异大】

43、单选题：
‍药物排泄的主要器官是‏
选项：
A: 肾
B: .胆道
C: 汗腺
D: 胃肠道
答案: 【 肾】

44、单选题：
‏药物消除的零级动力学是指‎
选项：
A: 吸收与代谢平衡
B: 血浆浓度达到稳定水平
C: 单位时间消除恒定量的药物
D: 单位时间消除恒定比例的药物
答案: 【 单位时间消除恒定量的药物】

45、单选题：
‎属于后遗效应的是‎
选项：
A: 青霉素过敏性休克
B: 地高辛引起的心律失常
C: 呋塞米所致的心律失常
D: 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
答案: 【 巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象】

46、判断题：
​Ⅰ期临床试验，又称人体安全性评价试验，可用于推荐临床给药剂量。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

47、判断题：
‍新药批准上市后监测通常应选取大于2000例符合适应症的患者。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

48、判断题：
‏所有给药途径均存在吸收过程‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

49、判断题：
‌首过效应高的药物，其生物利用度一定高。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

50、判断题：
‏药物先向血流量多的组织器官分布，然后再向血流量少的组织器官分布。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

51、判断题：
‌t1/2是临床上确定给药间隔长短的重要参数。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

52、判断题：
‍毒性反应是不可避免的‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

53、判断题：
‏青霉素过敏性休克属于变态反应。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

54、判断题：
​酶是大多数药物的作用靶点。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

55、判断题：
‍胰岛素通过激活胰岛素受体调节血糖水平。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

56、判断题：
​药物作用靶点是指药物与机体结合的部位。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

57、判断题：
​受体与特定结构的配体结合才能产生特定的生理药理效应。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

58、判断题：
​同一受体可分布于不同的组织细胞中。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

59、判断题：
‎竞争性拮抗剂可与受体可逆性结合发挥作用。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

60、判断题：
‎肝药酶的个体差异较大。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

61、判断题：
‍我国最早的药物专著是《神农本草经》。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

62、判断题：
​药物代谢动力学是研究药物对机体的作用及作用原理的科学。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

63、判断题：
​水溶性药物容易通过血脑屏障。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

64、判断题：
‌与血浆蛋白结合率较高的药物不易通过血脑屏障。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

65、判断题：
‏药物与血浆蛋白结合后,结合物分子变大不易通过生物膜。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

66、判断题：
‍药物在体内经生物转化后,其作用及毒性均消失。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

67、判断题：
​弱酸性药物在碱性尿液中不易解离,重吸收多。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

68、判断题：
​药物与血浆蛋白结合后，不易由肾排出。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

69、判断题：
‌药物与受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,主要取决于药物与受体亲和力大小。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

70、判断题：
‍作用特异性强及(或)效应选择性高的药物应用时针对性较好;反之,效应广泛的药物副作用较多。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

71、判断题：
‏药物的量效曲线中段斜率较陡的提示药效较温和,较平坦的提示药效较激烈。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

72、判断题：
‍静脉给药无吸收过程。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

73、判断题：
‏长期应用抗病原微生物药可产生耐药性。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

74、判断题：
‎代谢药物的主要器官是肾脏。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

75、判断题：
‏治疗剂量下出现与治疗目的无关的不良反应是毒性反应。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

76、判断题：
‌.时-量曲线的升段坡度反映出吸收速度。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

77、判断题：
‌药物的LD50数值越大，则其毒性越大。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

78、判断题：
‌硝酸甘油为减少首过效应常采用舌下给药。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

79、判断题：
‌药物与血浆蛋白结合是不可逆的。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

80、判断题：
‌简单扩散存在饱和性和竞争现象。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第二章作用于传出神经的药物

1、单选题：
‏分布在运动神经终板膜上的受体是​
选项：
A: M受体
B: NM受体
C: NN受体
D: β2受体
答案: 【 NM受体】

2、单选题：
‎可增强心肌收缩力和明显舒张肾血管的药物是‍
选项：
A: 多巴胺
B: 去甲肾上腺素
C: 肾上腺素
D: 异丙肾上腺素
答案: 【 多巴胺】

3、单选题：
‏可治疗阿托品中毒的药物是‏
选项：
A: 毛果芸香碱
B: 山莨菪碱
C: 东莨菪碱
D: 后马托品
答案: 【 毛果芸香碱】

4、单选题：
​ACh作用的消失主要是通过​
选项：
A: 突触前膜再摄取
B: 扩散入血液循环被肝肾破坏
C: 神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D: 神经突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解
答案: 【 神经突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解】

5、单选题：
‌多巴胺β-羟化酶主要存在于‌
选项：
A: 肾上腺素能神经末梢膨体内
B: 肾上腺素能神经末梢囊泡内
C: 肾上腺素能神经突触间隙
D: 胆碱能神经突触间隙
答案: 【 肾上腺素能神经末梢囊泡内】

6、单选题：
‍抑制酪氨酸羟化酶的活性，会发生以下哪种变化？‍
选项：
A: Ach合成减少
B: NA合成减少
C: NA合成增加
D: NA合成不受影响
答案: 【 NA合成减少】

7、单选题：
‎合成去甲肾上腺素的起始原料是‏
选项：
A: 左旋多巴
B: 多巴胺
C: 蛋氨酸
D: 酪氨酸
答案: 【 酪氨酸】

8、单选题：
‍胆碱能神经兴奋时不应有的效应是‌
选项：
A: 抑制心脏
B: 舒张血管
C: 腺体分泌
D: 扩瞳
答案: 【 扩瞳】

9、单选题：
‏M样作用是指‌
选项：
A: 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
B: 骨骼肌收缩
C: 血管收缩，扩瞳
D: 心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩
答案: 【 心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩】

10、单选题：
‍下列哪种效应是通过激动M受体实现的？‍
选项：
A: 膀胱括约肌收缩
B: 骨骼肌收缩
C: 瞳孔开大肌收缩
D: 汗腺分泌
答案: 【 汗腺分泌】

11、单选题：
‌α受体分布占优势的效应器是​
选项：
A: 冠状动脉血管
B: 皮肤，粘膜血管
C: 肾血管和脑血管
D: 肌肉血管
答案: 【 皮肤，粘膜血管】

12、单选题：
‏某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为‏
选项：
A: α受体
B: β1受体
C: β2受体
D: M受体
答案: 【 β2受体】

13、单选题：
‌乙酰胆碱舒张血管机制为‏
选项：
A: 激动血管内皮细胞M受体
B: 激动血管平滑肌上β2受体
C: 直接松驰血管平滑肌
D: 激动血管平滑肌M受体
答案: 【 激动血管内皮细胞M受体】

14、单选题：
‌下列哪种组织结构对β受体兴奋不产生响应？​
选项：
A: 睫状肌
B: 瞳孔开大肌
C: 支气管平滑肌
D: 房室结
答案: 【 瞳孔开大肌】

15、单选题：
‍毛果芸香碱对眼睛的调节作用是‏
选项：
A: 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸
B: 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变扁平
C: 睫状肌收缩，悬韧带拉紧，晶状体变凸
D: 睫状肌松弛，悬韧带放松，晶状体变凸
答案: 【 睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸】

16、单选题：
‌有机磷酸酯类中毒症状中，不属M样症状的是‌
选项：
A: 瞳孔缩小
B: 流涎、流泪、流汗
C: 腹痛、腹泻
D: 肌震颤
答案: 【 肌震颤】

17、单选题：
​有机磷酸酯类中毒时M样作用产生的原因是‌
选项：
A: 胆碱能神经递质释放增加
B: 胆碱能神经递质破坏减少
C: 直接兴奋胆碱能神经
D: M胆碱受体敏感性增加
答案: 【 胆碱能神经递质破坏减少】

18、单选题：
‍下列哪种情况不能被阿托品阻断？‍
选项：
A: 心动过缓
B: 唾液腺分泌
C: 支气管收缩
D: 骨骼肌收缩
答案: 【 骨骼肌收缩】

19、单选题：
‌下列哪种药品会掩盖糖尿病患者的低血糖症状？​
选项：
A: α受体激动药
B: α受体阻断药
C: β受体激动药
D: β受体阻断药
答案: 【 β受体阻断药】

20、单选题：
‏下列哪种酶参与去甲肾上腺素的代谢？‎
选项：
A: 酪氨酸羟化酶
B: 儿茶酚胺氧位甲基转移酶
C: 多巴脱羧酶
D: 多巴胺-β-羟化酶
答案: 【 儿茶酚胺氧位甲基转移酶】

21、单选题：
‌分布于手、脚心汗腺的受体是‏
选项：
A: M受体
B: α1受体
C: β受体
D: N受体
答案: 【 α1受体】

22、单选题：
‌乙酰胆碱引起血管舒张的气体性分子是‍
选项：
A: cGMP
B: 氧气
C: 一氧化碳
D: 一氧化氮
答案: 【 一氧化氮】

23、单选题：
‏α受体分布占优势的效应器是​
选项：
A: 皮肤，粘膜血管
B: 冠状动脉血管
C: 肾血管
D: 脑血管
答案: 【 皮肤，粘膜血管】

24、单选题：
‏M样作用是指‎
选项：
A: 烟碱样作用
B: 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
C: 骨骼肌收缩
D: 心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩
答案: 【 心脏抑制，腺体分泌增加，胃肠平滑肌收缩】

25、单选题：
‎下列哪种效应是通过激动M受体实现的？‏
选项：
A: 膀胱括约肌收缩
B: 骨骼肌收缩
C: 汗腺分泌
D: 睫状肌舒张
答案: 【 汗腺分泌】

26、单选题：
‌某受体被激动后,引起支气管平滑肌松驰,此受体为​
选项：
A: α受体
B: β1受体
C: β2受体
D: M受体
答案: 【 β2受体】

27、单选题：
​ACh作用的消失，主要‌
选项：
A: 被突触前膜再摄取
B: 是通过扩散入血液中被肝肾破坏
C: 被神经未梢的胆碱乙酰化酶水解
D: 被神经突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解
答案: 【 被神经突触间隙的乙酰胆碱酯酶水解】

28、单选题：
‌多巴胺β-羟化酶主要存在于‎
选项：
A: 去甲肾上腺素能神经末梢膨体内
B: 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内
C: 去甲肾上腺素能神经突触间隙
D: 胆碱能神经突触间隙
答案: 【 去甲肾上腺素能神经末梢囊泡内】

29、单选题：
‎阻断植物神经节上的烟碱受体后,可能会产生的效应是‏
选项：
A: 重症肌无力
B: 血压下降
C: 胃肠道蠕动增加
D: 呼吸肌麻痹
答案: 【 血压下降】

30、单选题：
‏下列哪种表现不属于β受体兴奋效应？​
选项：
A: 瞳孔扩大
B: 支气管舒张
C: 血管扩张
D: 肾素分泌
答案: 【 瞳孔扩大】

31、单选题：
​分布在骨骼肌运