1.药品标准与药典

药典标准与药典

1、单选题:
‏《中国药典》中药物的英文名称是依据世界卫生组织规定的(  )命名的‎‏‎
选项:
A: ChP
B: CADN
C: INN
D: ICH
答案: 【 INN

2、单选题:
‌药品标准中药物制剂的含量限度用(  )来表示‍
选项:
A: 重量百分数
B: 摩尔百分含量
C: 体积百分数
D: 标示百分含量
答案: 【 标示百分含量

3、单选题:
​根据药品质量标准规定,评价一个药物的质量采用(  )‏
选项:
A: 鉴别、检查、含量测定
B: 生物利用度
C: 物理性质
D: 药理作用
答案: 【 鉴别、检查、含量测定

4、单选题:
‎2015版中国药典于(  )开始实施‌‎‌
选项:
A: 2015年1月1日
B: 2015年7月1日
C: 2015年12月1日
D: 2016年1月1日
答案: 【 2015年12月1日

5、单选题:
‎ICH的全称是(  )​‎​
选项:
A: 进口药品注册标准
B: 欧洲药典
C: 美国国家处方集
D: 人用药品注册要求国际协调会
答案: 【 人用药品注册要求国际协调会

6、单选题:
​在2015版《中国药典》中,通用测定方法收录在(  )‍​‍
选项:
A: 第一部
B: 第二部
C: 第三部
D: 第四部
答案: 【 第四部

7、单选题:
‍关于中国药典,最恰当的说法是(  )​‍​
选项:
A: 关于药物分析的书
B: 收载我国生产的所有药物的书
C: 国家监督管理药品质量的法定技术标准
D: 关于药物的词典
答案: 【 国家监督管理药品质量的法定技术标准

8、单选题:
‏美国国家处方集收载的内容为(  )‍‏‍
选项:
A: 美国药典
B: 食品补充剂的标准
C: 药用辅料的标准
D: 药物制剂的标准
答案: 【 药用辅料的标准

9、多选题:
‏药品质量标准中,药品的性状包括 (   )  多选‍‏‍
选项:
A: 外观、臭、味
B: 溶解度
C: 类别
D: 物理常数
答案: 【 外观、臭、味;
溶解度;
物理常数

10、多选题:
‎药品质量标准中收载的物理常数主要有 (   )  多选‏‎‏
选项:
A: 吸收波长
B: 相对密度、馏程、熔点、凝点
C: 比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值
D: 皂化值、酸值
答案: 【 相对密度、馏程、熔点、凝点;
比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值;
皂化值、酸值

11、多选题:
​药品质量标准是(  )  多选‏​‏
选项:
A: 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定
B: 从事药品生产、检验部门遵循的法定依据
C: 药品供应、使用部门遵循的法定依据
D: 各级药品监督管理部门遵循的法定依据
答案: 【 对药品质量规格和检验方法所作的技术规定;
从事药品生产、检验部门遵循的法定依据;
药品供应、使用部门遵循的法定依据;
各级药品监督管理部门遵循的法定依据

12、多选题:
‍以下不属于国家药品标准的是(  )  多选‌‍‌
选项:
A: 《中华人民共和国药典》
B: 地方标准
C: 药品注册标准
D: 临床标准
答案: 【 地方标准;
临床标准

13、多选题:
‎以下可以用于鉴别药物的方法有(  )  多选‎‎‎
选项:
A: 化学方法
B: 分光光度法
C: 生物学方法
D: 干法
答案: 【 化学方法;
分光光度法;
生物学方法

14、多选题:
‏可以在药物分析工作中参阅的国外药典有(  )  多选‌‏‌
选项:
A: JP
B: USP
C: WHO
D: BP
答案: 【 JP;
USP;
BP

15、多选题:
‍2015版药典四部所收载的标准为(  )‎
选项:
A: 中药材及方剂
B: 化学药品
C: 凡例、通则
D: 药用辅料
答案: 【 凡例、通则;
药用辅料

10.中药分析

中药分析

1、单选题:
‌中药材、饮片、中药提取物及中药制剂收录于2015版药典‎
选项:
A: 第一部
B: 第二部
C: 第三部
D: 第四部
答案: 【 第一部

2、单选题:
‎薄层色谱最常用的固定相是‌
选项:
A:  硅胶
B: C18
C: 聚酰胺
D: 硅藻土
答案: 【  硅胶

3、单选题:
​中药特有的鉴别方法是‎
选项:
A: 性状鉴别
B: 红外光谱法
C: 薄层色谱法
D: 显微鉴别
答案: 【 显微鉴别

4、单选题:
​中药及其制剂的鉴别中最常用的方法是‌
选项:
A: 色谱法
B: 理化法
C: 红外光谱法
D: 凝胶电泳
答案: 【 色谱法

5、单选题:
​能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是‎​‎
选项:
A: 总灰分
B: 硫酸盐灰分
C: 酸不溶性灰分
D: 生理灰分
答案: 【 酸不溶性灰分

6、单选题:
‌中药检查项下的总灰分是指‏
选项:
A: 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
B: 药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质
C: 中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D: 药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
答案: 【 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物

7、单选题:
‍中药农药残留量的测定方法是‏‍‏
选项:
A: 红外光谱法
B: 甲苯法 
C: 紫外光谱法
D: 气相色谱法
答案: 【 气相色谱法

8、单选题:
‏测定有机氯农药时,使用( )检测器。‎
选项:
A: 火焰光度检测器
B: 氮磷检测器
C: 氢火焰离子化检测器
D: 电子捕获检测器
答案: 【 电子捕获检测器

9、单选题:
‍中药含量测定方法的准确度通过()进行评价‎
选项:
A: 专属性实验
B: 加样回收率实验
C: 提取回收率实验
D:  中间精密度实验
答案: 【 加样回收率实验

10、单选题:
在紫外光区进行薄层扫描采用光源是‌‌‌
选项:
A: 钨灯
B: 氙灯 
C: 氘灯
D: 卤钨灯 
答案: 【 氘灯

11、单选题:
‍ 中药含量测定的最常采用方法是​
选项:
A: 分光光度法
B: 色谱法
C: 毛细管电泳
D: 容量分析法
答案: 【 色谱法

12、单选题:
​薄层扫描法测定含量,记录的定量参数是斑点的‌
选项:
A: 比移值
B: 保留时间 
C: 吸光度
D: 分离度
答案: 【 吸光度

13、多选题:
​影响药材有效成分的因素有‌​‌
选项:
A:  生长环境
B: 采收季节
C: 生长年限及部位差异
D:  炮制方法
答案: 【  生长环境;
采收季节;
生长年限及部位差异;
 炮制方法

14、多选题:
​《中国药典》2015年版收载的中药包括‌​‌
选项:
A: 单味制剂
B: 中药材和饮片
C: 药用辅料
D: 成方制剂
答案: 【 单味制剂;
中药材和饮片;
成方制剂

15、多选题:
‌中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有‎‌‎
选项:
A: 外形、气味
B: 显微分析
C:  化学分析
D: 仪器分析
答案: 【 外形、气味;
显微分析;
 化学分析;
仪器分析

16、多选题:
‏ 中药及其制剂的鉴别方法包括​‏​
选项:
A: 性状鉴别法
B: 微生物鉴定法
C: 色谱鉴别法
D: 显微鉴别法
答案: 【 性状鉴别法;
色谱鉴别法;
显微鉴别法

17、多选题:
‌中药及其制剂鉴别可采用(  )作对照​‌​
选项:
A: 有效成分对照品
B: 有效部位对照品
C: 内标溶液
D: 待测样品稀释液
答案: 【 有效成分对照品;
有效部位对照品

18、多选题:
​检查中药水分可以采用的方法有‍
选项:
A: 烘干法
B: 甲苯法 
C: 减压干燥法 
D: 气相色谱法
答案: 【 烘干法;
甲苯法 ;
减压干燥法 ;
气相色谱法

19、多选题:
‎中药总灰分检查需要采用的主要实验器具有‎‎‎
选项:
A: 分析天平
B: 滴定管
C: 移液管
D: 坩埚
答案: 【 分析天平;
坩埚

20、多选题:
‌验证方法的专属性,可能需要制备以下溶液:‌
选项:
A: 供试品溶液
B: 对照品溶液 
C: 自身稀释对照溶液
D: 阴性对照溶液
答案: 【 供试品溶液;
对照品溶液 ;
阴性对照溶液

11.生物制品分析

生物制品分析概述

1、单选题:
1.下列不属于生物制品的是:‍​‍
选项:
A: 疫苗类药物
B: 抗毒素及抗血清类药物
C: 重组DNA制品
D: 抗生素
答案: 【 抗生素

2、单选题:
下面那种药物属于生物技术药物:‌‌‌
选项:
A: 苯巴比妥
B: 维生素
C: 阿莫西林  
D: 胰岛素
答案: 【 胰岛素

3、单选题:
以下不属于安全检查内容的是:‌‎‌
选项:
A: 有关物质检测
B: 细菌内毒素检查
C: 异常毒性检查
D: 降压物质检查
答案: 【 有关物质检测

4、单选题:
《中国药典》三部对牛血清白蛋白残留量测定采用(      )法测定:​‌​
选项:
A: 电泳法
B: 酶联免疫法
C: 酶法
D: 放射免疫分析法
答案: 【 酶联免疫法

5、单选题:
‍下列生物制品需检查外源性DNA残留的是:‏
选项:
A: 抗毒素
B: 重组DNA制品
C: 血液制品
D: 细菌类疫苗
答案: 【 重组DNA制品

6、单选题:
过敏性试验系检查生物制品中的:​‎​
选项:
A: 热原
B: 活菌
C: 支原体
D: 异体蛋白
答案: 【 异体蛋白

7、单选题:
‏酶免疫分析技术用于样品中抗原或抗体的定量测定是基于:‍
选项:
A: 酶标记物参与免疫反应
B: 固相化技术的应用,使结合和游离的酶标记物能有效地分离
C: 含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色,其颜色的深浅与待测物含量相关
D: 酶催化免疫反应,复合物中酶的活性与样品测值成正比
答案: 【 含酶标记物的免疫复合物中酶可催化底物显色,其颜色的深浅与待测物含量相关

8、单选题:
‌复合物在十二烷在硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳体系(SDS-PAGE)中的迁移取决于:‏
选项:
A: 蛋白质分子量的大小
B: 蛋白质电荷
C: 溶液浓度
D: 介质种类
答案: 【 蛋白质分子量的大小

9、单选题:
‍等电聚焦电泳法的分离原理:‎
选项:
A: 蛋白质分子或其他两性分子大小不同
B: 蛋白质分子或其他两性分子形状不同
C: 缓冲液种类不同
D: 蛋白质分子或其他两性分子等电点的不同
答案: 【 蛋白质分子或其他两性分子等电点的不同

10、多选题:
1.生物制品按照其化学本质和化学特性分类可分为哪几类:‏​‏
选项:
A: 多肽和蛋白质类
B: 酶和辅酶类
C: 多糖类
D: 核酸类
答案: 【 多肽和蛋白质类;
酶和辅酶类;
多糖类;
核酸类

11、多选题:
哪些因素会影响生物制品的稳定性:‌‏‌
选项:
A: 温度
B: 湿度
C: 时间
D: 生产过程
答案: 【 温度;
湿度;
时间;
生产过程

12、多选题:
‎生化药物是指:‍
选项:
A: 从动物、植物及微生物提取的生命基本物质
B: 生物-化学半合成的生命基本物质
C: 用现代生物技术制得的生命基本物质 
D: 部分化学合成药物
答案: 【 从动物、植物及微生物提取的生命基本物质;
生物-化学半合成的生命基本物质;
用现代生物技术制得的生命基本物质 

13、多选题:
​生化药物具有的特点是:‌
选项:
A: 来自生物体,是生物体的基本生化成分
B: 由生命基本物质制得的一类药物
C: 具有一定的生物活性和生理功能
D: 需做安全性检查
答案: 【 来自生物体,是生物体的基本生化成分;
由生命基本物质制得的一类药物;
具有一定的生物活性和生理功能;
需做安全性检查

14、多选题:
‏生物制品常见的效价测定方法有哪些:​
选项:
A: 免疫学测定法
B: 细胞病变抑制法
C: 管碟法
D: 酶法
答案: 【 免疫学测定法;
细胞病变抑制法;
酶法

15、多选题:
‍常见的生化鉴别方法主要包括:‎
选项:
A: 颜色反应
B: 高效液相色谱法
C: 免疫法
D: 酶法
答案: 【 免疫法;
酶法

16、多选题:
‍化学发光免疫分析(CLEIA)的特点有:‏
选项:
A: 化学发光仪价格昂贵
B: 所需时间短
C: 灵敏度高
D: 线性范围宽
答案: 【 化学发光仪价格昂贵;
所需时间短;
灵敏度高;
线性范围宽

17、多选题:
‏影响酶促反应速度的因素有:‍
选项:
A: 底物浓度(S)
B: 酶液浓度(E)
C: 反应温度(T)
D: 反应pH值
答案: 【 底物浓度(S);
酶液浓度(E);
反应温度(T);
反应pH值

12.药物临床检测

临床药物检测

1、单选题:
GCP是指:‎​‎
选项:
A: 《药品生产质量管理规范》
B: 《药品经营质量管理规范》
C: 《药品非临床研究质量管理规范》
D: 《药品临床试验管理规范》
答案: 【 《药品临床试验管理规范》

2、单选题:
‍生物样本保存以样本长期冻存稳定时间为限;超过保存期后:‎
选项:
A: 直接废弃
B: 自行按规定销毁
C: 交予申办者
D: 在取得申办者书面同意后,按相关规定进行销毁处理
答案: 【 在取得申办者书面同意后,按相关规定进行销毁处理

3、单选题:
‌实验资料至少保存到药品上市后()年:‎
选项:
A: 3年
B: 5年
C: 6年
D: 8年
答案: 【 5年

4、单选题:
1.目前推荐的生物等效性研究方法包括体内和体外的方法。按方法的优先考虑程度从高到低排列为:‍‏①药效动力学研究方法②体外研究方法③药代动力学研究方法④临床比较试验方法‍‏‍
选项:
A: ①②③④
B: ④③②①
C: ③①④②
D: ②①③④
答案: 【 ③①④②

5、单选题:
生物等效性研究中一般采用哪种试验设计类型:‏‎‏
选项:
A: 平行组设计
B: 交叉设计
C: 析因设计
D: 成组序贯设计
答案: 【 交叉设计

6、单选题:
‍治疗药物监测的核心目的是:‍
选项:
A: 明确诊断
B: 了解患者是否遵医嘱用药,提高用药依从性
C: 进行药物过量时的临床药理学研究
D: 实现合理的给药方案个体化
答案: 【 实现合理的给药方案个体化

7、单选题:
进行TDM的标本多采用:‍‍‍
选项:
A: 全血
B: 血清
C: 尿液
D: 唾液
答案: 【 血清

8、多选题:
‏药物临床试验生物样本分析的数据应:‌
选项:
A: 完整
B: 准确
C: 清晰
D: 操作人应签名
答案: 【 完整;
准确;
清晰;
操作人应签名

9、多选题:
‍药物临床试验生物样本包括:‏‍‏
选项:
A: 血浆、血清
B: 尿液
C: 粪便
D: 组织
答案: 【 血浆、血清;
尿液;
粪便;
组织

10、多选题:
‏《实验室管理指南》中对实验设施的要求是:‏
选项:
A: 具备相应的安全防护、应急和急救设施
B: 不需具有监测生物样本保存条件的设施
C: 洁净区与污染区分离
D: 具备保存生物样本的设施
答案: 【 具备相应的安全防护、应急和急救设施;
洁净区与污染区分离;
具备保存生物样本的设施

11、多选题:
​一个完整的生物等效性研究包括:‎
选项:
A: 生物样本分析方法的建立
B: 生物样本分析方法的确证
C: 实验设计与操作
D: 数据处理
答案: 【 生物样本分析方法的建立;
生物样本分析方法的确证;
实验设计与操作;
数据处理

12、多选题:
‍生物样品分析的特点:‌
选项:
A: 取样量少
B: 药物浓度低
C: 干扰物质多
D: 要考虑基质效应
答案: 【 取样量少;
药物浓度低;
干扰物质多;
要考虑基质效应

13、多选题:
‏评价制剂生物等效性的主要药代动力学参数有:‍
选项:
A: T1/2
B: Vd
C: AUC
D: Cmax
答案: 【 AUC;
Cmax

14、多选题:
‌下列哪些情况不需要进行TDM:‍
选项:
A: 药物有效血浓范围狭窄
B: 药物本身具有客观而简便的效应指标
C: 药物剂量小,毒性大
D: 血药浓度不能预测药理作用强度
答案: 【 药物本身具有客观而简便的效应指标;
血药浓度不能预测药理作用强度

15、多选题:
​需要进行TDM的药物有:‎
选项:
A: 地高辛
B: 利多卡因
C: 茶碱
D: 苯妥英钠
答案: 【 地高辛;
利多卡因;
茶碱;
苯妥英钠

16、多选题:
‏苯妥英钠需要进行TDM的原因是:‏
选项:
A: 具有非线性药动学特性
B: 毒性反应和癫痫发作易区别
C: 有效药浓度范围大,安全范围大
D: 药物体内过程个体差异大
答案: 【 具有非线性药动学特性;
药物体内过程个体差异大

2.药品检验

药品检验

1、单选题:
‎某进厂原料共36件,应随机取样的件数为(  )‎‎‎
选项:
A: 5件
B: 6件
C: 7件
D: 36件
答案: 【 7件

2、单选题:
​《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的(  )‌​‌
选项:
A: ±10%
B: 百分之一
C: 千分之一
D: 万分之一
答案: 【 千分之一

3、单选题:
‏“易溶”是指溶质1g(ml)能在溶剂(  )中溶解‎‏‎
选项:
A: 不到1ml
B: 1ml~10ml
C: 10ml~30ml
D: 100ml~1000ml
答案: 【 1ml~10ml

4、单选题:
‍药品贮藏条件的凉暗处是指(   )​
选项:
A: 不超过20℃
B: 避光并不超过20℃
C: 指2℃~10℃
D: 避光,10℃~30℃
答案: 【 避光并不超过20℃

5、单选题:
‎中国药典规定取某样品2.00g,系指称取的质量应为(  )‏‎‏
选项:
A: 1~3g
B: 1.5~2.5g
C: 1.95~2.05g
D: 1.995~2.005g
答案: 【 1.995~2.005g

6、单选题:
‍乙醇未指明浓度时,均系指(  )​‍​
选项:
A: 无水乙醇
B: 30%(ml/ml)乙醇
C: 75%(ml/ml)乙醇
D: 95%(ml/ml)乙醇
答案: 【 95%(ml/ml)乙醇

7、单选题:
​21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为(  )‏​‏
选项:
A: 21.6、75.1、10.0
B: 21.5、75.2、10.0
C: 21.5、75.1、10
D: 21.6、75.0、10.0
答案: 【 21.6、75.1、10.0

8、多选题:
‎各辖区的药品检验工作由(  )负责​
选项:
A: 中国食品药品检定研究院
B: 省药品检验所
C: 自治区药品检验所
D: 直辖市药品检验所
答案: 【 中国食品药品检定研究院;
省药品检验所;
自治区药品检验所;
直辖市药品检验所

9、多选题:
‌取样的要求是(  )‏
选项:
A: 科学性
B: 真实性
C: 代表性
D: 严谨性
答案: 【 科学性;
真实性;
代表性

10、多选题:
‌中国药典中,溶液后记示的“1→10”符号是指(  )‌‌‌
选项:
A: 固体溶质1.0g,加溶剂10ml 制成的溶液
B: 液体溶质1.0ml,加溶剂10ml制成的溶液
C: 固体溶质1.0g,加溶剂使成10ml制成的溶液
D: 液体溶质1.0ml,加溶剂使成10ml制成的溶液
答案: 【 固体溶质1.0g,加溶剂使成10ml制成的溶液;
液体溶质1.0ml,加溶剂使成10ml制成的溶液

11、多选题:
‍关于恒重的定义及有关规定正确的是(  )‌
选项:
A: 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C: 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D: 干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
答案: 【 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行

4.药物的鉴别

药物的鉴别

1、单选题:
‌药物的鉴别试验是鉴别(  )真伪‍
选项:
A: 未知药物
B: 储藏在标签容器中的药物
C: 结构不明确的药物
D:  纯度不明确的药物
答案: 【 储藏在标签容器中的药物

2、单选题:
水杨酸盐反应是基于药物分子结构中的()​​​
选项:
A: 酚羟基
B: 甲基
C: 丙二酰脲环
D: 含氮杂环
答案: 【 酚羟基

3、单选题:
‌丙二酰脲反应在()条件下进行‏
选项:
A: 酸性
B: 碱性
C:  中性
D: 弱酸性
答案: 【 碱性

4、单选题:
​硫色素反应可以用于鉴别()‌
选项:
A:  硫喷妥钠
B:  阿司匹林
C:  维生素C
D: 维生素B1
答案: 【 维生素B1

5、单选题:
‎经强酸处理后加热产生硫化氢气体是()类药物的特征‌
选项:
A: 胺类药物
B: 芳酸类
C: 维生素类

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