大学MOOC 药理学II(四川大学)1462347162 最新慕课完整章节测试答案

总论考试

1、单选题：
药物经肝脏代谢后
选项：
A: 毒性均减小或消失
B: 要经胆汁排泄
C: 水溶性均增高
D: 脂/水分配系数均增大
E: 分子量均减小
答案: 【 水溶性均增高】

2、单选题：
血药浓度达到稳态时意味着
选项：
A: 药物的吸收过程重复
B: 药物的分布过程重复
C: 药物的作用最强
D: 药物的吸收速率与消除速率达到平衡
E: 药物的消除过程开始
答案: 【 药物的吸收速率与消除速率达到平衡】

3、单选题：
关于药物一级动力学消除的正确叙述是
选项：
A: 药物代谢很快
B: 药物的消除速率与初始浓度呈反比
C: 药物的消除速率与初始浓度呈比例
D: 药物代谢已达饱和
E: 药物在单位时间内消除恒定的量
答案: 【 药物的消除速率与初始浓度呈比例】

4、单选题：
影响药物体内分布的因素不包括
选项：
A: 药物的脂溶性和组织亲和力
B: 局部器官血流量
C: 给药途径
D: 血脑屏障作用
E: 胎盘屏障作用
答案: 【 给药途径】

5、单选题：
一个pKa=8．4的弱酸性药物在血浆中的解离度为
选项：
A: 0.1
B: 0.4
C: 0.5
D: 0.6
E: 0.9
答案: 【 0.1】

6、单选题：
为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度，可采用
选项：
A: 首剂加倍
B: 维持剂量加倍
C: 按t1/2给维持量
D: 饭前给药
E: 饭后给药
答案: 【 首剂加倍】

7、单选题：
吸收较快的给药途径
选项：
A: 透皮
B: 经肛
C: 肌内注射
D: 皮下注射
E: 口服
答案: 【 肌内注射】

8、单选题：
最易出现首过消除的给药途径是
选项：
A: 肌内注射
B: 吸入给药
C: 胃肠道给药
D: 经皮给药
E: 皮下注射
答案: 【 胃肠道给药】

9、单选题：
药-时曲线下面积代表
选项：
A: 药物的剂量
B: 药物的吸收速率
C: 药物的分布速度
D: 进入体循环药物的相对量
E: 药物的排泄量
答案: 【 进入体循环药物的相对量】

10、单选题：
某催眠药的消除常数为0.35/h，设静脉注射后病人入睡是血药浓度为1mg/l ，当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l，问病人大约睡了多久？
选项：
A: 4h
B: 6h
C: 8h
D: 9h
E: 10h
答案: 【 6h】

11、单选题：
药物在中枢神经系统产生的一种特殊的精神效应，患者有一种强烈渴求用药的意念，使其不顾一切地寻求药物以满足自己的欲望，称作
选项：
A: 耐受性
B: 生理依赖性
C: 精神依赖性
D: 过敏性
E: 高敏性
答案: 【 精神依赖性】

12、单选题：
研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科是
选项：
A: 药理学
B: 药动学
C: 药效学
D: 治疗学
E: 药剂学
答案: 【 药理学】

13、单选题：
肌注某药1g，可达到4mg/100ml血药浓度，设其半衰期为12hr，用何种给药方案可达到24mg/100ml稳态浓度
选项：
A: 每12h给１g
B: 每6h给１g
C: 每12h给２g
D: 每４h给１g
E: 每４h给2g
答案: 【 每４h给１g】

14、单选题：
连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是
选项：
A: 选择性
B: 耐受性
C: 依赖性
D: 耐药性
E: 两重性
答案: 【 耐受性】

15、单选题：
某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为
选项：
A: 0.693/k
B: k/0.693
C: 2.303/k
D: k/2.303
E: k/(2血浆药物浓度）
答案: 【 0.693/k】

16、单选题：
a,b,c三药的LD50分别为40、40、60 mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为
选项：
A: a=b>c
B: a>b=c
C: a>b>c
D: a
E: a>c>b
答案: 【 a>c>b】

17、单选题：
肝肠循环影响药物的
选项：
A: 起效快慢
B: 代谢快慢
C: 分布
D: 作用持续时间
E: 与血浆蛋白结合
答案: 【 作用持续时间】

18、单选题：
关于表观分布容积错误的描述是
选项：
A: Vd不是药物实际在体内占有的容积
B: Vd大的药，其血药浓度高
C: 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
D: 可用Vd计算血浆达到某有效浓度时所需剂量
E: Vd特别大的药，可能预示药物在体内某器官有特殊蓄积。
答案: 【 Vd大的药，其血药浓度高】

19、单选题：
关于药酶诱导剂错误的表述是
选项：
A: 使肝药酶活性增加
B: 可加速本身被肝药酶代谢
C: 可加速被肝药酶转化药物的代谢
D: 使被肝药酶转化药物血药浓度升高
E: 使被肝药酶转化药物血药浓度降低
答案: 【 使被肝药酶转化药物血药浓度升高】

20、单选题：
药物半衰期恒定，一次给药后，最少经过几个半衰期体内药物消除96%以上
选项：
A: 9个
B: 7个
C: 5个
D: 3个
E: 8个
答案: 【 5个】

21、单选题：
下列哪个药物是肝药酶抑制剂
选项：
A: 西咪替丁
B: 对氨水杨酸
C: 利福平
D: 地西泮
E: 苯巴比妥
答案: 【 西咪替丁】

22、单选题：
以下叙述正确的是
选项：
A: 弱酸性药物主要分布在细胞内
B: 弱碱性药物不能进入细胞内
C: 弱酸性药物主要分布在细胞外
D: 细胞外液pH较胞内小
E: 细胞外液pH不会变化
答案: 【 弱酸性药物主要分布在细胞外】

23、单选题：
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将
选项：
A: 平行左移，最大效应不变
B: 平行右移， 最大效应不变
C: 向左移动，最大效应降低
D: 向右移动，最大效应降低
E: 没有变化
答案: 【 平行右移， 最大效应不变】

24、单选题：
部分激动剂的特点为
选项：
A: 无亲和力也无内在
B: 与受体亲和力高，内在活性大
C: 与受体亲和力高，而无内在活性
D: 具有一定亲和力，内在活性随剂量增加内在活性增强
E: 具有一定亲和力，内在活性弱，有时可拮抗激动药的作用
答案: 【 具有一定亲和力，内在活性弱，有时可拮抗激动药的作用】

25、单选题：
某药的t1/2是12h，给药lg后血浆最高浓度为4mg／100ml，如果每12h用药lg，多少时间后可达到10mg／100ml
选项：
A: 1天
B: 3天
C: 6天
D: 12h
E: 不可能
答案: 【 不可能】

26、单选题：
Vd=8L，表示药物主要分布于
选项：
A: 细胞外液
B: 细胞内
C: 血浆
D: 脂肪组织中
E: 集中于某一器官
答案: 【 细胞外液】

27、单选题：
pKa是指
选项：
A: 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B: 药物解离常数的负倒数
C: 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的Ph
D: 激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E: 药物消除速率
答案: 【 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的Ph】

28、单选题：
为了维持药物的效应，可
选项：
A: 加倍剂量
B: 最少每日给药三次
C: 以药物半衰期为给药间隔连续给予维持剂量
D: 根据药物的吸收速率调整剂量
E: 联合用药
答案: 【 以药物半衰期为给药间隔连续给予维持剂量】

29、单选题：
下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是
选项：
A: 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B: 药物体内主要代谢酶是细胞色素
C: 肝药酶的专一性很低
D: 有些药可以抑制肝药酶活性
E: 巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案: 【 药物的消除方式主要靠体内生物转化】

30、单选题：
药物的副作用是指
选项：
A: 治疗量时出现的与用药目的无关的作用
B: 与剂量无关的一种病理性免疫反应
C: 继发于治疗作用出现的一种不良后果
D: 用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的反应
E: 停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的生物效应
答案: 【 治疗量时出现的与用药目的无关的作用】

31、单选题：
某药按一级动力学消除，其t1/2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多长时间可达稳态血药浓度
选项：
A: 5h
B: 10h
C: 20h
D: 30h
E: 40h
答案: 【 10h】

32、单选题：
受体特征不包括
选项：
A: 专一性
B: 依赖性
C: 饱和性
D: 可逆性
E: 高灵敏度
答案: 【 依赖性】

33、单选题：
药物的消除速率决定其
选项：
A: 起效的快慢
B: 作用的持续时间
C: 最大效应
D: 后遗效应的大小
E: 不良反应的大小
答案: 【 作用的持续时间】

34、单选题：
对于弱酸性药物来说如果使尿中
选项：
A: pH降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B: pH降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
C: pH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加
D: pH升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
E: pH升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减少
答案: 【 pH升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加】

35、单选题：
男47岁，药物中毒抢救，试验发现当酸化尿液时，药物肾清除率小于肾小球滤过率，碱化尿液时则相反，该药物是什么性的
选项：
A: 强碱性
B: 弱碱性
C: 非解离型
D: 中性
E: 弱酸性
答案: 【 弱酸性】

36、单选题：
大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是
选项：
A: 主动转运
B: 易化扩散
C: 单纯扩散
D: 孔膜滤过
E: 胞吐
答案: 【 单纯扩散】

37、单选题：
肝药酶的特点是
选项：
A: 专一性高，活性有限，个体差异大
B: 专一性高，活性很强，个体差异大
C: 专一性低，活性有限，个体差异小
D: 专一性低，活性有限，个体差异大
E: 专一性高，活性很高，个体差异小
答案: 【 专一性低，活性有限，个体差异大】

38、单选题：
以下为非特殊药品的是
选项：
A: 麻醉药品
B: 精神药品
C: 毒性药品
D: 放射性药品
E: OTC
答案: 【 OTC】

39、单选题：
用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是
选项：
A: 副作用
B: 继发性反应
C: 毒性反应
D: 变态反应
E: 特异质反应
答案: 【 毒性反应】

40、单选题：
对于“药物”较全面的论述是
选项：
A: 能影响机体生理功能的化学物质
B: 用于防治、诊断疾病的化学物质
C: 干扰机体细胞代谢的化学物质
D: 用于治疗疾病的化学物质
E: 用于诊断疾病的化学物质
答案: 【 用于防治、诊断疾病的化学物质】

传出神经系统单元测试

1、单选题：
以下哪一项不是毛果芸香碱的作用：‎
选项：
A: 松弛骨骼肌
B: 降低眼压
C: 缩瞳
D: 调节痉挛
E: 增加腺体分泌
答案: 【 松弛骨骼肌】

2、单选题：
肾上腺素作用的翻转是指‏
选项：
A:  眼压由升压变为降压
B: 眼压由降压变为升压
C: 血压由升压变为降压
D: 血压由降压变为升压
E: 眼压上升、血压下降
答案: 【 血压由升压变为降压】

3、单选题：
治疗重症肌无力，可以选用下列哪种药物：‎
选项：
A: 普鲁卡因
B: 肾上腺素
C: 阿托品
D: 新斯的明
E: 去甲肾上腺素
答案: 【 新斯的明】

4、单选题：
 有机磷中毒的原理‏
选项：
A: 乙酰胆碱脂酶失活
B: 磷酰化胆碱酯酶减少
C: 胆碱酯酶活性增强
D: 交感神经兴奋
E: 肝功能受损
答案: 【 乙酰胆碱脂酶失活】

5、单选题：
阿托品抗休克的机理是‎
选项：
A: 兴奋中枢神经
B: 解除迷走神经对心脏的抑制
C: 解除胃肠绞痛
D: 扩张小血管、改善微循环 
E: 升高血压
答案: 【 扩张小血管、改善微循环 】

6、单选题：
β受体阻断药的禁忌证不包括​
选项：
A: 严重心功能不全 
B: 严重低血压 
C: 窦性心动过缓
D: 重度房室传导阻滞
E: 心绞痛
答案: 【 心绞痛】

传出神经系统药物小测

1、单选题：
下列Atropine的哪一作用与其阻断M受体无关
选项：
A: 扩大瞳孔
B: 松弛内脏平滑肌
C: 扩张血管
D: 加快心率
E: 抑制腺体分泌
答案: 【 扩张血管】

2、单选