大学MOOC 药理学(南京医科大学康达学院)1450296241 最新慕课完整章节测试答案

体内药物的时量关系随堂测验

1、单选题：
‏给药间隔时间缩短一半，需经几个半衰期达到新的稳态血药浓度‏
选项：
A: 1个
B: 5个
C: 10个
D: 3个
答案: 【 5个】

2、单选题：
‍地高辛t1/2为36hr,按每日给予治疗剂量，欲达血浆稳态浓度约需‍
选项：
A: 7-8天
B: 10天
C: 5天
D: 12天
答案: 【 7-8天】

3、单选题：
‎静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：‍
选项：
A: 静滴速度
B: 药物半衰期
C: 溶液浓度
D: 药物体内分布
答案: 【 药物半衰期】

4、单选题：
‎某药物口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其‌
选项：
A: 口服吸收完全
B: 口服吸收迅速
C: 口服的生物利用度低
D: 口服药物未经肝门脉吸收
答案: 【 口服吸收完全】

吸收与分布随堂测验

1、单选题：
‌大多数药物的跨膜转运方式是‌
选项：
A: 主动转运
B: 简单扩散
C: 易化扩散
D: 滤过
答案: 【 简单扩散】

2、单选题：
‍弱碱性药物在碱性尿液中‏
选项：
A: 解离多，再吸收少，排泄快
B: 解离少，再吸收多，排泄慢
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收少，排泄慢
答案: 【 解离少，再吸收多，排泄慢】

3、单选题：
‎吸收是指药物进入‌
选项：
A: 细胞内过程
B: 胃肠道过程
C: 靶器官过程
D: 血液循环过程
答案: 【 血液循环过程】

4、单选题：
‍药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使‍
选项：
A: 药物作用增强
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 【 暂时失去药理活性】

5、多选题：
​影响药物体内分布的因素主要有‏
选项：
A: 肝肠循环
B: 体液pH值和药物的理化性质
C: 局部器官血流量
D: 体内屏障
答案: 【 体液pH值和药物的理化性质;
局部器官血流量;
体内屏障】

绪论随堂测验

1、单选题：
‌药效学是研究：‍
选项：
A: 药物的疗效；
B: 药物在体内的变化过程；
C: 药物对机体的作用规律；
D: 影响药效的因素；
答案: 【 药物对机体的作用规律；】

2、单选题：
‍以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的：‌
选项：
A: 药理学是临床药理学的简称；
B: 阐明机体对药物的作用；
C: 是研究药物代谢的科学；
D: 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学；
答案: 【 是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学；】

3、单选题：
‎药物‏
选项：
A: 能干扰细胞代谢活动的化学物质；
B: 是具有滋补营养、保健康复作用的物质；
C: 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质；
D: 产生毒性的物质；
答案: 【 可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质；】

药物消除动力学随堂测验

1、单选题：
‌一级消除动力学的特点是‍
选项：
A: 恒比消除，半衰期不定
B: 恒比消除， 半衰期恒定
C: 恒量消除，半衰期不定
D: 恒量消除， 半衰期恒定
答案: 【 恒比消除， 半衰期恒定】

2、单选题：
​半衰期是指‎
选项：
A: 药效下降一半所需时间
B: 药物效应降低一半所需时间
C: 血药浓度下降一半所需时间
D:  药物排泄一半所需时间
答案: 【 血药浓度下降一半所需时间】

3、单选题：
‎属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度​
选项：
A: 2～3次
B: 4～6次
C: 7～9次
D: 10～12次
答案: 【 4～6次】

药物的代谢与排泄随堂测验

1、单选题：
‎药物在体内的生物转化是指​
选项：
A: 药物的活化
B: 药物的灭活
C: 药物的化学结构的变化
D: 药物的消除
答案: 【 药物的化学结构的变化】

2、多选题：
‍药物排泄过程‏
选项：
A: 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄
B: 酸性药在碱性尿中解离少，重吸收多，排泄慢
C: 脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢
D: 解离度大的药物重吸收少，易排泄
答案: 【 极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少，易排泄;
脂溶度高的药物在肾小管重吸收多，排泄慢;
解离度大的药物重吸收少，易排泄】

3、多选题：
‏促进药物转化的主要酶系统肝药酶表现为‎
选项：
A: 专一性低
B: 个体差异大
C: 易受药物的诱导
D: 不受药物抑制
答案: 【 专一性低;
个体差异大;
易受药物的诱导】

药物与受体随堂测验

1、单选题：
‎下列关于受体的叙述，正确的是：‌
选项：
A: 受体都是细胞膜上的多糖
B: 受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
C: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
D: 受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
答案: 【 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分】

2、单选题：
‍加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：‍
选项：
A: 平行右移，最大效应不变
B: 平行左移，最大效应不变
C: 向右移动，最大效应降低
D: 向左移动，最大效应降低
答案: 【 平行右移，最大效应不变】

3、多选题：
​激动药是指‌
选项：
A: 与受体有较强的亲和力
B: 无内在活性
C: 也有较强的内在活性
D: 可引起生理效应
答案: 【 与受体有较强的亲和力;
也有较强的内在活性;
可引起生理效应】

药物剂量与效应关系随堂测验

1、单选题：
​药物半数致死量(LD50)是指‌
选项：
A: 致死量的一半
B: 评价新药是否优于老药的指标
C: 杀死半数病原微生物的剂量
D: 引起半数动物死亡的剂量
答案: 【 引起半数动物死亡的剂量】

2、单选题：
‎药物的效价是指‎
选项：
A: 引起50%动物阳性反应的剂量
B: 药物达到一定效应时所需的剂量
C: 引起药理效应的最小剂量
D: 治疗量的最大极限
答案: 【 药物达到一定效应时所需的剂量】

3、单选题：
​下列哪个参数可表示药物的安全性‏
选项：
A: 最小有效量
B: 极量
C: 治疗指数
D: 半数致死量
答案: 【 治疗指数】

4、单选题：
‎氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则：​
选项：
A: 氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
B: 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
C: 氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
D: 氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
答案: 【 氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍】

药物治疗作用与不良反应随堂测验

1、单选题：
‌肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于：‌
选项：
A: 治疗作用
B: 后遗效应
C: 变态反应
D: 副作用
答案: 【 副作用】

2、单选题：
​下述哪种剂量可产生副作用​
选项：
A: 治疗量
B: 极量
C: 中毒量
D: 阈剂量
答案: 【 治疗量】

3、多选题：
‎药物的不良反应包括‌
选项：
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 过敏反应
D: 后遗效应
答案: 【 副作用;
毒性反应;
过敏反应;
后遗效应】

传出神经系统概论随堂测验

1、单选题：
‎下列哪种效应不是通过激动M受体实现的‏
选项：
A: 心率减慢
B: 胃肠道平滑肌收缩
C: 腺体分泌减少
D: 呼吸道平滑肌收缩
答案: 【 腺体分泌减少】

2、单选题：
​下列哪些效应不是通过激动β受体产生的‍
选项：
A: 膀胱逼尿肌收缩
B: 心率加快
C: 骨骼肌血管舒张
D: 心肌收缩力增强
答案: 【 膀胱逼尿肌收缩】

3、单选题：
‌乙酰胆碱作用的主要消除方式是：​
选项：
A: 被单胺氧化酶所破坏
B: 被磷酸二酯酶破坏
C: 被胆碱酯酶破坏
D: 被神经末梢再摄取
答案: 【 被胆碱酯酶破坏】

4、单选题：
​去甲肾上腺素作用的主要消除方式是‏
选项：
A: 被单胺氧化酶所破坏
B: 被磷酸二酯酶破坏
C: 被胆碱酯酶破坏
D: 被神经末梢再摄取
答案: 【 被神经末梢再摄取】

5、多选题：
‍胆碱能神经包括‍
选项：
A: 交感神经节前纤维
B: 副交感神经节前纤维
C: 全部交感神经节后纤维
D: 运动神经
答案: 【 交感神经节前纤维;
副交感神经节前纤维;
运动神经】

抗胆碱酯酶随堂测验

1、单选题：
​新斯的明最强的作用是：‏
选项：
A: 膀胱逼尿肌兴奋
B: 心脏抑制
C: 腺体分泌增加
D: 骨骼肌兴奋
答案: 【 骨骼肌兴奋】

2、单选题：
‎抗胆碱酯酶药的适应症不包括​
选项：
A: 重症肌无力
B: 腹气胀
C: 尿潴留
D: 房室传导阻滞
答案: 【 房室传导阻滞】

3、单选题：
‌有机磷农药中毒的原理‍
选项：
A: 易逆性胆碱酯酶抑制
B: 难逆性胆碱酯酶抑制
C: 直接抑制M受体，N受体
D: 直接激动M受体、N受体
答案: 【 难逆性胆碱酯酶抑制】

4、单选题：
‏急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是‎
选项：
A: 腹痛、腹泻
B: 流涎
C: 瞳孔缩小
D: 肌肉颤动
答案: 【 肌肉颤动】

5、多选题：
‎新斯的明对骨骼肌作用强大的原因是‍
选项：
A: 直接兴奋N2受体
B: 直接兴奋N１受体
C: 促运动神经末稍释放Ach
D: 抑制胆碱酯酶
答案: 【 直接兴奋N2受体;
促运动神经末稍释放Ach;
抑制胆碱酯酶】

胆碱受体激动药随堂测验

1、单选题：
‌毛果芸香碱对眼睛的作用是‎
选项：
A: 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛
B: 缩瞳、降低眼内压和调节麻痹
C: 缩瞳、升高眼内压和调节痉挛
D: 散瞳、升高眼内压和调节麻痹
答案: 【 缩瞳、降低眼内压和调节痉挛】

2、单选题：
‌毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是‎
选项：
A: 视近物模糊，视远物清楚
B: 视近物清楚，视远物模糊
C: 视近物、远物均清楚
D: 视近物、远物均模糊
答案: 【 视近物清楚，视远物模糊】

3、单选题：
‍切除支配虹膜的神经（即去神经眼）后再滴入毛果芸香碱，则应：​
选项：
A: 扩瞳
B: 缩瞳
C: 先扩瞳后缩瞳
D: 先缩瞳后扩瞳
答案: 【 缩瞳】

肾上腺素受体激动药随堂测验

1、单选题：
‏去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是​
选项：
A: 静滴
B: 皮下注射
C: 口服
D: 肌注
答案: 【 口服】

2、单选题：
​静滴外漏易致局部坏死的药物是‍
选项：
A: 肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 异丙肾上腺素
D: 多巴胺
答案: 【 去甲肾上腺素】

3、单选题：
‌过敏性休克首选药‏
选项：
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 异丙肾上腺素
D: 麻黄碱
答案: 【 肾上腺素】

4、多选题：
‍下列对肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的描述哪些是正确的？‍
选项：
A: 三者都能使心肌收缩力增加、传导减慢
B: 肾上腺素、异丙肾上腺素能增加心率，而去甲肾上腺素在整体条件下常使心率减慢
C: 三者都可增加外周血管阻力，使血压下降
D: 大剂量三药均可引起心律失常
答案: 【 肾上腺素、异丙肾上腺素能增加心率，而去甲肾上腺素在整体条件下常使心率减慢;
大剂量三药均可引起心律失常】

肾上腺素受体阻断药随堂测验

1、单选题：
‏普萘洛尔临床应用不包括‏
选项：
A: 窦性心动过速
B: 心源性休克
C: 高血压
D: 心绞痛
答案: 【 心源性休克】

2、单选题：
​下述哪类药物可诱发或加重支气管哮喘‎
选项：
A: α受体激动剂
B: α受体阻断剂
C: β受体激动剂
D: β受体阻断剂
答案: 【 β受体阻断剂】

3、多选题：
‏普萘洛尔的禁忌症是‏
选项：
A: 严重的心衰
B: 支气管哮喘
C: 房室传导阻滞
D: 肾功能不良
答案: 【 严重的心衰;
支气管哮喘;
房室传导阻滞】

4、判断题：
‍间羟胺、阿托品、酚妥拉明都是扩张血管的抗休克药‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】