大学MOOC 药理学(郑州澍青医学高等专科学校)1002128032 最新慕课完整章节测试答案

1-10药动学参数（测试）

1、单选题：
‏关于生物利用度说法错误的是（  ）‎
选项：
A: 非血管给药时，吸收进入血循环量占给药总量的百分比
B: 反应药物进入血液循环的程度与速度
C: 用Vd表示
D: 用F表示
答案: 【 用Vd表示】

2、单选题：
‎药物按恒量消除是指（  ）‌
选项：
A: 药物完全消除
B: 吸收与代谢平衡
C: 单位时间消除恒定比例的药物
D: 单位时间消除恒定量的药物
答案: 【 单位时间消除恒定量的药物】

3、单选题：
​血浆药物浓度下降一半所需要的时间是（  ）​
选项：
A: t1/2
B: F
C: R
D: H
答案: 【 t1/2】

4、单选题：
‌下列关于稳态血药浓度说法正确的是（  ）‌
选项：
A: 当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平 
B: Css的高低与给药总量成反比
C: Css的波动幅度与给药间隔成反比
D: 达到 Css的时间与t1/2成反比
答案: 【 当给药速度等于消除速度时，血药浓度维持在一个相对稳定的水平 】

5、单选题：
‍药物按恒比消除是指（  ）‏
选项：
A: 药物完全消除
B: 吸收与代谢平衡
C: 单位时间消除恒定比例的药物
D: 单位时间消除恒定量的药物
答案: 【 单位时间消除恒定比例的药物】

1-1药理学绪言（测试）

1、单选题：
​药物是指（     ）‎
选项：
A: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B: 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
C: 改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D: 是一种化学物质
答案: 【 改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质】

2、单选题：
‍药理学是研究（     ）‍
选项：
A: 药物代谢动力学的科学
B: 药物效应动力学的科学
C: 与药物有关的生理科学
D: 药物与机体相互作用及其作用规律学科
答案: 【 药物与机体相互作用及其作用规律学科】

3、单选题：
‍药效学研究的是（     ）‏
选项：
A: 药物的临床效果
B: 药物对机体的作用及其作用机制
C: 药物在体内的过程
D: 影响药物疗效的因素
答案: 【 药物对机体的作用及其作用机制】

4、单选题：
‎药动学研究的是（     ）‎
选项：
A: 药物在体内的变化
B: 药物作用的动态规律
C: 药物作用的动能来源
D: 机体对药物的作用及其作用机制
答案: 【 机体对药物的作用及其作用机制】

1-2药物作用的两重性（测试）

1、单选题：
‌药物作用的两重性是指（     ）‌
选项：
A: 副作用和毒性反应
B: 治疗作用与副作用
C: 防治作用和不良反应
D: 治疗作用与毒性反应
答案: 【 防治作用和不良反应】

2、单选题：
‏肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（     ）​
选项：
A: 副作用
B: 治疗作用
C: 后遗效应
D: 变态反应
答案: 【 副作用】

3、单选题：
‎反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低，称为（     ）‍
选项：
A: 习惯性
B: 成瘾性
C: 依赖性
D: 耐受性
答案: 【 耐受性】

4、单选题：
​在食用蚕豆、磺胺类药物出现急性溶血反应属于（     ）‏
选项：
A: 特异质反应
B: 过敏反应
C: 毒性反应
D: 停药反应
答案: 【 特异质反应】

5、单选题：
​药物的过敏反应与（     ）‏
选项：
A: 剂量大小有关
B: 药物毒性大小有关
C: 与遗传有关
D: 年龄性别有关
答案: 【 与遗传有关】

1-3量效曲线（测试）

1、单选题：
‍半数有效量（）​
选项：
A: 刚能引起药理效应的剂量
B: 安全用药的最大剂量
C: 临床常用的有效剂量
D: 引起50％最大效应的剂量
答案: 【 引起50％最大效应的剂量】

2、单选题：
‍关于效能下列说法错误的是(     )​
选项：
A: 随着药物剂量增加，效应相应增强。
B: 当效应达到一定程度后，再增加剂量，效应不会再继续增强，药理效应的极限称为效能。
C: 高效能药物所产生的最大效应，低效能药物加大剂量也可以产生。
D: 反应药物内在活性的大小。
答案: 【 高效能药物所产生的最大效应，低效能药物加大剂量也可以产生。】

3、单选题：
‎药物的效价强度是指(     )‍
选项：
A: 引起药理效应的最小剂量。
B: 引起50%动物阳性反应的剂量。
C: 治疗量的最大极限。
D: 药物达到相同效应时所需的剂量
答案: 【 药物达到相同效应时所需的剂量】

4、单选题：
‌刚能引起药理效应的最小剂量是指(     )‍
选项：
A: 治疗量
B: 效价强度
C: 效能
D: 阈剂量
答案: 【 阈剂量】

5、单选题：
‌关于治疗指数下列说法错误的是(     )​
选项：
A: 可用LD5/ED95表示。
B: 可用LD50/ED50表示。
C: 评价药物安全性的指标之一。
D: 其值越大，药物相对越安全
答案: 【 可用LD5/ED95表示。】

1-4药物作用机制（测试）

1、单选题：
‍药物的亲和力是指(   )​
选项：
A: 药物与受体结合的能力
B: 药物的脂溶性大小
C: 药物的水溶性大小
D: 受体激动时的反应强度
答案: 【 药物与受体结合的能力】

2、单选题：
‎药与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于(   )‌
选项：
A: 药的作用强度
B: 药物剂量的大小
C: 药物是否有亲和力
D: 药物是否具有内在活性
答案: 【 药物是否具有内在活性】

3、单选题：
‏受体激动剂是(   )​
选项：
A: 有亲和力，无内在活性
B: 亲和力和内在活性无关
C: 具有一定亲和力，但内在活性弱
D: 亲和力及内在活性都强
答案: 【 亲和力及内在活性都强】

4、单选题：
‌受体拮抗药的特点是(   )‎
选项：
A: 对受体有亲和力而无内在活性
B: 对受体无亲和力，也无内在活性
C: 对受体无亲和力，而有内在活性
D: 对受体有亲和力和内在活性
答案: 【 对受体有亲和力而无内在活性】

5、单选题：
‏长期用激动药后，受体数目、亲和力和内在活性下降，受体对激动药的敏感性和反应性降低的现象称为（  ）‏
选项：
A: 受体增敏
B: 受体脱敏
C: 激动作用
D: 拮抗作用
答案: 【 受体脱敏】

1-5药物的吸收（测试）

1、单选题：
​药物从给药部位进入血液循环的过程，称为（  ）​
选项：
A: 药物的吸收
B: 药物的代谢
C: 药物的排泄
D: 药物的分布
答案: 【 药物的吸收】

2、单选题：
‌决定药物起效快慢的最主要因素是（  ）‎
选项：
A: 生物利用度
B: 血浆蛋白结合率
C: 吸收速度
D: 个体差异
答案: 【 吸收速度】

3、单选题：
‏与药物吸收无关的因素（  ）‌
选项：
A: 给药途径
B: 血浆蛋白结合率
C: 药物的理化性质、剂型
D: 吸收环境
答案: 【 血浆蛋白结合率】

4、单选题：
‍药物吸收由快到慢的排序正确的是（  ）‌
选项：
A: 吸入＞肌内注射＞皮下注射 ＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮肤 
B: 吸入＞肌内注射＞皮肤 ＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮下注射 
C: 吸入＞皮下注射＞ 肌内注射＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮肤
D: 吸入＞肌内注射＞直肠 ＞舌下＞皮下注射＞口服＞皮肤
答案: 【 吸入＞肌内注射＞皮下注射 ＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮肤 】

5、单选题：
​下列药物首关消除最明显的是（  ）‌
选项：
A: 利多卡因
B: 氢氯噻嗪
C: 硝酸甘油
D: 阿司匹林
答案: 【 硝酸甘油】

1-6药物的分布（测试）

1、单选题：
‍影响药物分布的因素不包括（  ）‎
选项：
A: 药物与血浆蛋白结合率 
B: 体液PH 
C: 药物与组织的亲和力
D: 肝肠循环
答案: 【 肝肠循环】

2、单选题：
‌药物与血浆蛋白结合的特点不包括（  ）‌
选项：
A: 可逆性
B: 竞争性
C: 饱和性
D: 同源性
答案: 【 同源性】

3、单选题：
​药物与血浆蛋白结合后（  ）‎
选项：
A: 药物作用增加
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快 
D: 暂时失去药理活性
答案: 【 暂时失去药理活性】

4、单选题：
‎双香豆素和保泰松联合用药，前者的药效被（  ）‏
选项：
A: 增强
B: 减弱
C: 不变
D: 增强或减弱
答案: 【 增强】

5、单选题：
‏体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（  ）‎
选项：
A: 水溶性
B: 解离度 
C: 脂溶性
D: 半衰期
答案: 【 解离度 】

1-7药物的代谢（测试）

1、单选题：
‍药物代谢的主要部位是（  ）​
选项：
A: 肝脏
B: 心脏
C: 肾脏
D: 肺
答案: 【 肝脏】

2、单选题：
​药物代谢的结果不包括（  ）‍
选项：
A: 活化
B: 灭活
C: 转化为毒物
D: 升华
答案: 【 升华】

3、单选题：
‌肝药酶的特点是（  ）‌
选项：
A: 选择性低，个体差异大，活性可变
B: 选择性高，个体差异小，活性可变
C: 选择性低，个体差异小，活性可变
D: 选择性高，个体差异小，活性不变
答案: 【 选择性低，个体差异大，活性可变】

4、单选题：
‍下列哪个药物不属于肝药酶的诱导剂（  ）​
选项：
A: 苯巴比妥
B: 苯妥英钠
C: 西咪替丁
D: 利福平
答案: 【 西咪替丁】

5、单选题：
‎下列哪个药物能增强螺内酯的利尿作用（  ）‌
选项：
A: 苯妥英钠
B: 利福平 
C: 异烟肼
D: 苯巴比妥
答案: 【 异烟肼】

1-8药物的排泄（测试）

1、单选题：
‏在酸性尿液中弱碱性药物（  ）‎
选项：
A: 解离多，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收多，排泄快
C: 解离多，再吸收少，排泄快
D: 解离少，再吸收多，排泄慢
答案: 【 解离多，再吸收少，排泄快】

2、单选题：
‌用丙磺舒，以增加青霉素的疗效，原因是（  ）‎
选项：
A: 在杀菌作用上有协同作用 
B: 两者竞争肾小管的分泌通道
C: 对细菌代谢有双重阻断作用
D: 延缓抗药性产生
答案: 【 两者竞争肾小管的分泌通道】

3、单选题：
‏药物的原形或其代谢物通过排泄器官自体内排出的过程，称为（  ）    ‏
选项：
A: 药物的吸收
B: 药物的分布
C: 药物的代谢
D: 药物的排泄
答案: 【 药物的排泄】

4、单选题：
​肝肠循环是在以下哪一种排泄方式下发生的（  ）​
选项：
A: 肾脏排泄
B: 肠道排泄 
C: 胆汁排泄 
D: 乳汁排泄
答案: 【 胆汁排泄 】

5、单选题：
‎肝肠循环的特点是（  ）​
选项：
A: 使进入体循环的药量减少
B: 使药物的作用时间明显缩短
C: 使药物的作用时间明显延长
D: 使进入体循环的药量增加
答案: 【 使药物的作用时间明显延长】

1-9药物的速率过程（测试）

1、单选题：
‎以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标做图得到的曲线，简称（  ）‍
选项：
A: 质反应曲线
B: 药时曲线
C: 时效曲线
D: 量反应曲线
答案: 【 药时曲线】

2、单选题：
‍评价药物吸收程度的药动学参数是（  ）‎
选项：
A: 药时曲线下面积
B: 清除率
C: 半衰期
D: 药峰浓度
答案: 【 药时曲线下面积】

3、单选题：
‌AUC表示（  ）​
选项：
A: 药时曲线下面积
B: 半衰期
C: 生物利用度
D: 稳态血药浓度
答案: 【 药时曲线下面积】

1.药理学总论测试

1、单选题：
​药物是指‏
选项：
A: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
B: 是一种化学物质
C: 改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质
D: 是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答案: 【 改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质】

2、单选题：
​药理学是研究（    ）‌
选项：
A: 药物代谢动力学的科学
B: 药物效应动力学的科学
C: 与药物有关的生理科学
D: 药物与机体相互作用及其作用规律学科
答案: 【 药物与机体相互作用及其作用规律学科】

3、单选题：
‍药物作用的两重性是指（    ）‌
选项：
A: 副作用和毒性反应
B: 治疗作用与副作用
C: 防治作用和不良反应
D: 治疗作用与毒性反应
答案: 【 防治作用和不良反应】

4、单选题：
‎肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为（    ）​
选项：
A: 副作用
B: 治疗作用
C: 后遗效应
D: 变态反应
答案: 【 副作用】

5、单选题：
‏关于治疗指数下列说法错误的是(    )‍
选项：
A: 值越大越安全
B: .评价药物安全性的指标之一
C: 可用LD50/ED50表示
D: 可用LD5/ED95表示
答案: 【 可用LD5/ED95表示】

6、单选题：
‍关于效能下列说法错误的是(    )‎
选项：
A: 随着药物剂量增加，效应相应增强
B: 当效应达到一定程度后，再增加剂量，效应不会再继续增强，药理效应的极限称为效能
C: 反应药物内在活性的大小
D: 高效能药物所产生的最大效应，低效能药物加大剂量也可以产生
答案: 【 高效能药物所产生的最大效应，低效能药物加大剂量也可以产生】

7、单选题：
‍药物的亲和力是指(   )‍
选项：
A: 药物与受体结合的能力
B: 药物的脂溶性大小
C: 药物的水溶性大小
D: 受体激动时的反应强度
答案: 【 药物与受体结合的能力】

8、单选题：
​药与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于(   )‎
选项：
A: 药的作用强度
B: 药物剂量的大小
C: 药物是否有亲和力
D: 药物是否具有内在活性
答案: 【 药物是否具有内在活性】

9、单选题：
​与药物吸收无关的因素（  ）‎
选项：
A: 给药途径 
B: 药物的理化性质、剂型  
C: 吸收环境
D: 药物与血浆蛋白的结合率
答案: 【 药物与血浆蛋白的结合率】

10、单选题：
‎药物吸收由快到慢的排序正确的是（  ）‎
选项：
A: 吸入＞肌内注射＞皮下注射 ＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮肤
B: 吸入＞肌内注射＞皮肤 ＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮下注射  
C: 吸入＞皮下注射＞ 肌内注射＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮肤
D: 吸入＞肌内注射＞直肠 ＞舌下＞皮下注射＞口服＞皮肤
答案: 【 吸入＞肌内注射＞皮下注射 ＞舌下＞直肠 ＞口服＞皮肤】

11、单选题：
‏下列药物首关消除最明显的是（  ）‍
选项：
A: 利多卡因 
B: 硝酸甘油
C: 吗啡
D: 氢氯噻嗪
答案: 【 硝酸甘油】

12、单选题：
‍药物与血浆蛋白结合后（  ）‏
选项：
A: 药物作用增加 
B: 药物代谢加快
C: 药物转运加快
D: 暂时失去药理活性
答案: 【 暂时失去药理活性】

13、单选题：
​双香豆素和保泰松联合用药，前者的药效（  ）‎
选项：
A: 增强
B: 减弱
C: 不变
D: 增强或减弱
答案: 【 增强】

14、单选题：
‌肝药酶的特点是（  ）‌
选项：
A: 选择性低，个体差异大，活性可变
B: 选择性高，个体差异小，活性可变
C: 选择性低，个体差异小，活性可变  
D: 选择性高，个体差异小，活性不变
答案: 【 选择性低，个体差异大，活性可变】

15、单选题：
‏下列哪个药物不属于肝药酶的诱导剂（  ）‌
选项：
A: 苯巴比妥
B: 苯妥英钠
C: 西咪替丁
D: 利福平
答案: 【 西咪替丁】

16、单选题：
‌在酸性尿液中弱碱性药物（  ）‌
选项：
A: 解离多，再吸收多，排泄慢
B: 解离多，再吸收多，排泄快
C: 解离多，再吸收少，排泄快
D: 解离少，再吸收多，排泄慢
答案: 【 解离多，再吸收少，排泄快】

17、单选题：
‍用丙磺舒，以增加青霉素的疗效，原因是（  ）‏
选项：
A: 在杀菌作用上有协同作用 
B: 两者竞争肾小管的分泌通道
C: 对细菌代谢有双重阻断作用 
D: 延缓抗药性产生
答案: 【 两者竞争肾小管的分泌通道】

18、单选题：
‏药物按恒比消除是指（  ）‎
选项：
A: 药物完全消除
B: 吸收与代谢平衡
C: 单位时间消除恒定比例的药物
D: 单位时间消除恒定量的药物
答案: 【 单位时间消除恒定比例的药物】

19、单选题：
‍血浆药物浓度下降一半所需要的时间是（  ）​
选项：
A: t1/2
B: F
C: R
D: H
答案: 【 t1/2】

20、单选题：
‏肝肠循环的特点是（  ）‌
选项：
A: 使进入体循环的药量减少 
B: 使药物的作用时间明显缩短
C: 使药物的作用时间明显延长
D: 使进入体循环的药量增加
答案: 【 使药物的作用时间明显延长】

21、多选题：
‏药理学研究的内容包括（     ）​
选项：
A: 药物效应动力学 
B: 药物代谢动力学
C: 药物毒理学  
D: 临床药理学
答案: 【 药物效应动力学 ;
药物代谢动力学】

22、多选题：
‎药物的不良反应包括（     ）‎
选项：
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 过敏反应
D: 特异质反应
答案: 【 副作用;
毒性反应;
过敏反应;
特异质反应】

23、多选题：
‎药物的体内过程包括（     ）‍
选项：
A: 吸收
B: 分布
C: 生物转化
D: 排泄
答案: 【 吸收;
分布;
生物转化;
排泄】

24、多选题：
‌药物与血浆蛋白结合后的特点是（     ）​
选项：
A: 暂时失去药理活性
B: 结合是可逆的,与游离型保持动态平衡 
C: 药物分布速度减慢
D: 存在竞争现象
答案: 【 暂时失去药理活性;
结合是可逆的,与游离型保持动态平衡 ;
药物分布速度减慢;
存在竞争现象】

25、多选题：
‎受体激动剂具有的特点是（     ）‌
选项：
A: 具有高度的亲和力
B: 具有高度的内在活性
C: 具有较弱的内在活性
D: 无亲合力
答案: 【 具有高度的亲和力;
具有高度的内在活性】

26、判断题：
​变态反应的发生与药物的剂量大小无关，且不易预知。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

27、判断题：
‍选择性低的药物，在治疗量时往往呈现出副作用较多。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

28、判断题：
‏弱酸性的药物中毒通过碱化尿液来促进药物经肾排泄。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

29、判断题：
‏药物与血浆蛋白结合率越高，则药物的作用维持时间长。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

30、判断题：
‏肝药酶诱导剂可使被肝药酶转化的药物的血药浓度升高。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

2-1毛果芸香碱（测试）

1、单选题：
‌毛果芸香碱滴眼可引起（  ）‏
选项：
A: 缩瞳、升高眼压、调节痉挛
B: 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
C: 扩瞳、升高眼压、调节麻痹
D: 扩瞳、降低眼压、调节麻痹
答案: 【 缩瞳、降低眼压、调节痉挛】

2、单选题：
‍关于毛果芸香碱的叙述，正确的是（  ）‌
选项：
A: 是M受体激动药
B: 可抑制胆碱酯酶活性
C: 可用于治疗重症肌无力
D: 可导致视近物模糊而视远物清楚
答案: 【 是M受体激动药】

3、单选题：
‍治疗青光眼应选用（  ）‌
选项：
A: 新斯的明
B: 毛果芸香碱
C: 乙酰胆碱
D: 琥珀胆碱
答案: 【 毛果芸香碱】

4、单选题：
‎毛果芸香碱治疗虹膜炎常与什么药物交替应用（  ）‌
选项：
A: 阿托品
B: 新斯的明
C: 毒扁豆碱
D: 烟碱
答案: 【 阿托品】

5、单选题：
‍毛果芸香碱降低眼内压的机制是（  ）‍
选项：
A: 减少房水的生成
B: 促进房水的回流
C: 收缩局部血管
D: 扩张局部血管
答案: 【 促进房水的回流】

2-2新斯的明（测试）

1、单选题：
​新斯的明的药理作用不包括（  ）‌
选项：
A: 抑制胆碱酯酶
B: 促进运动神经末梢释放ACh
C: 激动M受体
D: 激动N2受体
答案: 【 激动M受体】

2、单选题：
‍用于腹部手术后尿潴留可选用（  ）‍
选项：
A: 新斯的明
B: 阿托品
C: 乙酰胆碱
D: 毒扁豆碱
答案: 【 新斯的明】

3、单选题：
‍新斯的明禁用于（  ）​
选项：
A: 青光眼
B: 机械性肠梗阻
C: 重症肌无力
D: 高血压
答案: 【 机械性肠梗阻】

4、单选题：
​新斯的明可导致（  ）‍
选项：
A: 中枢抑制
B: 中枢兴奋
C: 青光眼加重
D: 胆碱能危象
答案: 【 胆碱能危象】

5、单选题：
‎治疗重症肌无力可选用。（  ）​
选项：
A: 乙酰胆碱
B: 新斯的明
C: 毛果芸香碱
D: 毒扁豆碱
答案: 【 新斯的明】

2-3阿托品（测试）

1、单选题：
‎阿托品对眼睛的作用是（  ）‌
选项：
A: 扩瞳、升高眼压、调节麻痹
B: 扩瞳、降低眼压、调节麻痹
C: 缩瞳、升高眼压、调节痉挛
D: 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
答案: 【 扩瞳、升高眼压、调节麻痹】

2、单选题：
‎关于阿托品不良反应的叙述，错误的是（  ）​
选项：
A: 口干乏力
B: 排尿困难
C: 畏光
D: 视远物模糊
答案: 【 视远物模糊】

3、单选题：
​阿托品用于麻醉前给药，其目的是（  ）‌
选项：
A: 增强麻醉效果
B: 兴奋呼吸中枢
C: 减少呼吸道腺体分泌
D: 使骨骼肌完全松弛
答案: 【 减少呼吸道腺体分泌】

4、单选题：
‍阿托品治疗胆绞痛、肾绞痛时，常须与什么药物合用（  ）‌
选项：
A: 哌替啶
B: 山莨菪碱
C: 东莨菪碱
D: 肾上腺素
答案: 【 哌替啶】

5、单选题：
‌阿托品类药物中毒时可用下列哪种药解救（  ）‎
选项：
A: 呋塞米
B: 酚妥拉明
C: 肾上腺素
D: 毛果芸香碱
答案: 【 毛果芸香碱】

2-4多巴胺（测试）

1、单选题：
下列哪种药物对肾血管有扩张作用（  ）​‌​
选项：
A: 去甲肾上腺素
B: 间羟胺
C: 多巴胺 
D: 肾上腺素
答案: 【 多巴胺 】

2、单选题：
​多巴胺舒张肾血管的机制是（  ）‌
选项：
A: 激动DA受体
B: 激动M受体
C: 激动N受体
D: 阻断DA受体
答案: 【 激动DA受体】

3、单选题：
‍对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少而血容量已补足的中毒性休克患者，最好选用（  ）‍
选项：
A: 间羟胺
B: 多巴胺
C: 去甲肾上腺素
D: 肾上腺素
答案: 【 多巴胺】

4、单选题：
‍多巴胺的给药方式是（  ）‌
选项：
A: 口服
B: 肌内注射
C: 皮下注射
D: 静脉注射
答案: 【 静脉注射】

5、单选题：
​多巴胺激动的受体有哪些（   ）​
选项：
A: α受体、β受体及外周多巴胺受体
B: α受体
C: β受体
D: γ受体
答案: 【 α受体、β受体及外周多巴胺受体】

2-5肾上腺素（测试）

1、单选题：
‌抢救过敏性休克的首选药是（  ）‎
选项：
A: 肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 异丙肾上腺素
D: 多巴胺
答案: 【 肾上腺素】

2、单选题：
‌抢救过敏性休克的首选药是（  ）‏
选项：
A: 肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 异丙肾上腺素
D: 多巴胺
答案: 【 肾上腺素】

3、单选题：
‍肾上腺素与局麻药配伍的目的是（  ）‎
选项：
A: 防止过敏性休克
B: 增强中枢镇静作用
C: 局部血管收缩，促进止血
D: 延长局麻药物作用时间及防止药物吸收中毒
答案: 【 延长局麻药物作用时间及防止药物吸收中毒】

4、单选题：
‎肾上腺素的作用机理是（  ）‌
选项：
A: 直接激动α、β受体
B: 直接拮抗α、β受体
C: 直接激动M、N受体
D: 直接拮抗M、N受体
答案: 【 直接激动α、β受体】

5、单选题：
​肾上腺素不具有下列哪种治疗作用（  ）​
选项：
A: 抗支气管哮喘
B: 抗过敏性休克
C: 抗心源性哮喘
D: 治疗心搏骤停
答案: 【 抗心源性哮喘】

6、单选题：
‎过量最易引起心律失常，心室颤动的药物是（  ）‌
选项：
A: 肾上腺素
B: 多巴胺
C: 异丙肾上腺素
D: 间羟胺
答案: 【 肾上腺素】

2-6去甲肾上腺素（测试）

1、单选题：
​口服可用于上消化道出血时局部止血的药物是（  ）‍
选项：
A: 去甲肾上腺素
B: 肾上腺素
C: 多巴胺
D: 异丙肾上腺素
答案: 【 去甲肾上腺素】

2、单选题：
‏静脉滴注外漏易致局部坏死的药物是（  ）‏
选项：
A: 肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 多巴胺
D: 麻黄碱
答案: 【 去甲肾上腺素】

3、单选题：
‍主要作用于α和β1受体的拟肾上腺素药是（  ）‎
选项：
A: 肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 异丙肾上腺素
D: 多巴胺
答案: 【 异丙肾上腺素】

4、单选题：
‎如何防治应用去甲肾上腺素引起的局部组织缺血坏死（  ）​
选项：
A: 酚妥拉明局部浸润
B: 硫酸镁局部浸润
C: 阿司匹林局部浸润
D: 普萘洛尔局部浸润
答案: 【 酚妥拉明局部浸润】

5、单选题：
‍去甲肾上腺素的禁忌症不包括（  ）‏
选项：
A: 高血压
B: 器质性心脏病
C: 高血糖
D: 少尿、无尿
答案: 【 高血糖】

2-7异丙肾上腺素（测试）

1、单选题：
‍异丙肾上腺素不具有的药理作用是（  ）​
选项：
A: 中枢兴奋症状
B: 舒张骨骼肌血管和冠状动脉血管
C: 升高血糖
D: 松弛支气管平滑肌
答案: 【 中枢兴奋症状】

2、单选题：
‌异丙肾上腺素用于治疗（  ）‎
选项：
A: 急性肾衰竭
B: 支气管哮喘急性发作
C: 高血压
D: 心力衰竭
答案: 【 支气管哮喘急性发作】

3、单选题：
‌异丙肾上腺素的作用机理是（  ）‍
选项：
A: 直接激动β1、β2受体
B: 直接拮抗α、β受体
C: 直接激动M、N受体
D: 直接拮抗M、N受体
答案: 【 直接激动β1、β2受体】

4、单选题