大学MOOC 临床药理学(徐州医科大学)1001752217 最新慕课完整章节测试答案

测验题

1、单选题：
‎对药物表观分布容积的叙述，正确的是‎
选项：
A: 表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
B: 表观分布容积不可能超过体液量
C: 表观分布容积的计算为V＝C0／X0
D: 表观分布容积无生理学意义
答案: 【 表观分布容积无生理学意义】

2、单选题：
‍下列关于进食对于口服药物吸收的影响的叙述中，哪些是不正确的‎‍‎
选项：
A: 食物会改变胃空速率影响吸收，故而对于大多数药物推荐空腹服药
B: 食物能消耗胃肠内水分，使胃肠黏液减少，固体制剂的崩解、药物的溶出变慢，从而延缓药物的吸收
C: 食物的存在还可增加胃肠道内容物的粘度，使药物的扩散速度减慢而影响吸收
D: 缓释制剂的药物吸收不受食物的影响
答案: 【 缓释制剂的药物吸收不受食物的影响】

3、单选题：
‌主动转运的特征‏‌‏
选项：
A: 从高浓度区向低浓度区扩散
B: 不需要载体参加
C: 不消耗能量
D: 需载体参加 
答案: 【 需载体参加 】

4、单选题：
‏不影响药物肾排泄的因素是​‏​
选项：
A: 药物与血浆蛋白结合
B: 尿液pH和尿量
C: 合并用药
D: 药物代谢
答案: 【 药物代谢】

5、单选题：
‌下面是关于用线性一室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的‎‌‎
选项：
A: 分布容积是药物在体内转运的组织真实容积
B: 如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越小
C: 如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越大
D: 分布容积可用快速静脉给药时的剂量（D）与血药浓度（C0）的乘积（D*C0）来计算
E: 通常当一种药物具有较大的表观分布容积时，此药物消除就快
答案: 【 如果药物向组织转运越多，则分布容积的值越大】

6、单选题：
‌下列关于消除速度常数的说法不正确的是​‌​
选项：
A: k值的大小可衡量药物从体内消除的快慢
B: 消除速率常数具有加和性
C: 用尿药速率法求得的回归直线，斜率可以推算出肾消除速率常数
D: 多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度
答案: 【 用尿药速率法求得的回归直线，斜率可以推算出肾消除速率常数】

7、单选题：
‏有关药物排泄，下列叙述不正确的是‎‏‎
选项：
A: 尿量增加，重吸收减少
B: 脂溶性大不利于重吸收 
C: 肾小管分泌是主动转运过程
D: 肾小球滤过是被动转运过程
答案: 【 脂溶性大不利于重吸收 】

8、单选题：
‏奎宁的PH值为8.4，在以下哪个部位更易吸收‌‏‌
选项：
A: 小肠
B: 胃
C: 空腹时的胃  
D: 饱餐后的胃
答案: 【 小肠】

9、单选题：
‎药动学房室模型概念的形成是因为‏‎‏
选项：
A: 药物的吸收速度不同 
B: 药物的分布速度不同 
C: 药物的代谢速度不同 
D: 药物的排泄速度不同 
答案: 【 药物的分布速度不同 】

10、单选题：
‌按一级动力学方式消除的药物，其血浆半衰期应该‍‌‍
选项：
A: 随给药次数而变 
B: 随给药浓度而变 
C: 随给药剂量而变  
D: 恒定不变
答案: 【 恒定不变】

11、单选题：
‏药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于‍
选项：
A: 药物的作用强度
B: 药物的剂量大小
C: 药物的脂/水分配系数
D: 药物是否具有内在活性
答案: 【 药物是否具有内在活性】

12、单选题：
​加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会​
选项：
A: 平行右移，最大效应不变
B: 平行左移，最大效应不变
C: 向右移动，最大效应降低
D: 向左移动，最大效应降低
答案: 【 平行右移，最大效应不变】

13、单选题：
‌下列药物中能诱导肝药酶的是​
选项：
A: 氯霉素
B: 苯巴比妥
C: 异烟肼
D: 保泰松
答案: 【 苯巴比妥】

14、单选题：
‏下列关于肝药酶的叙述哪项是错误的‏
选项：
A: 存在于肝及其他许多内脏器官
B: 其作用不限于使底物氧化
C: 对药物的选择性不高
D: 个体差异大，且易受多种因素影响
答案: 【 存在于肝及其他许多内脏器官】

15、单选题：
‎关于药物代谢的叙述，错误的是​
选项：
A: 药物代谢属于机体对药物的主动处置
B: 药物代谢全部发生于肝脏
C: 通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的
D: 药物经代谢后有可能使药物无效
答案: 【 药物代谢全部发生于肝脏】

16、单选题：
‎下列关于药物体内转化的叙述中错误的是​
选项：
A: 药物的消除方式是体内生物转化
B: 药物体内的生物转化主要依靠细胞色素P450 
C: 肝药酶的作用专一性很低
D: 有些药物可抑制肝药酶活性
答案: 【 药物的消除方式是体内生物转化】

17、多选题：
‏可减少或避免肝脏首过效应的给药途径或剂型是​
选项：
A: 舌下片给药
B: 口服胶囊
C: 栓剂
D: 静脉注射
E: 透皮吸收给药
答案: 【 舌下片给药;
栓剂;
静脉注射;
透皮吸收给药】

18、多选题：
‏影响生物利用度的因素是‎‏‎
选项：
A: 药物的化学稳定性
B: 药物在胃肠道中的分解
C: 肝脏的首过效应 
D: 制剂处方组成
E: 非线性特征药物
答案: 【 药物的化学稳定性;
药物在胃肠道中的分解;
肝脏的首过效应 ;
制剂处方组成;
非线性特征药物】

19、多选题：
​下列有关AUC的表述错误的是‍​‍
选项：
A: AUC表示血药浓度-时间曲线下的面积
B: 一级动力学过程AUC值与给药剂量成正比
C: 零级动力学过程AUC值与给药剂量成正比
D: AUC表示药物吸收进入血液循环的程度
E: AUC与血药浓度成正比
答案: 【 零级动力学过程AUC值与给药剂量成正比;
AUC与血药浓度成正比】

20、多选题：
‎下列存在竞争性抑制途径的包括‍‎‍
选项：
A: 肾小球过滤
B: 肾小管分泌
C: 肾小管重吸收
D: 药物从汗腺分泌
E: 药物从胆汁排泄
答案: 【 肾小管分泌;
肾小管重吸收;
药物从胆汁排泄】

21、多选题：
‍关于药物代谢正确的表述‌
选项：
A: 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
B: 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系
C: 通常代谢产物比原形药物的极性小且水溶性差
D: 代谢产物比原形药物更容易从肾脏排泄
E: 药物经代谢后大多数药理活性消失或减弱
答案: 【 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程;
参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系;
代谢产物比原形药物更容易从肾脏排泄;
药物经代谢后大多数药理活性消失或减弱】

测验题

1、单选题：
​关于药物和血浆蛋白的结合，下列说法错误的是​
选项：
A: 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合
B: 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合
C: 药物和血浆蛋白的结合是可逆的
D: 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
答案: 【 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合】

2、单选题：
‎下列物质中，最可能没有药理活性的是‍
选项：
A: 口服药物后，经首关消除后生成的产物
B:  吸收入血的药物与血浆蛋白的结合产物
C: 药物经肝脏代谢后的产物
D: 经胆汁排泄入肠道的药物
答案: 【 药物经肝脏代谢后的产物】

3、单选题：
‎丙磺舒和青霉素合用的药理学基础是​
选项：
A: 丙磺舒提高青霉素的吸收
B: 丙磺舒与青霉素竞争血浆蛋白
C: 丙磺舒抑制青霉素的代谢
D: 丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌载体
答案: 【 丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌载体】

4、单选题：
‌西咪替丁和苯妥英钠合用，会增加苯妥英钠中毒的风险，为什么​
选项：
A: 增加苯妥英钠的吸收
B:  减少苯妥英钠在体内的分布
C: 与苯妥英钠竞争血浆蛋白
D: 抑制肝药酶的活性，减少苯妥英钠的代谢
答案: 【 抑制肝药酶的活性，减少苯妥英钠的代谢】

5、单选题：
​大面积烧伤渗出期的患者，在肌肉注射常用剂量吗啡后，疼痛无缓解，为什么‎
选项：
A: 吗啡的吸收减少
B: 吗啡的分布减少
C: 吗啡的代谢减少
D: 吗啡的游离形式减少
答案: 【 吗啡的吸收减少】

6、单选题：
‎消化性溃疡的患者，服用抗酸药治疗，近期被诊断为缺铁性贫血，医生给予口服硫酸亚铁治疗，一个月后，血象无明显改善，为什么‏
选项：
A: 硫酸亚铁的吸收减少
B: 硫酸亚铁的分布减少
C: 硫酸亚铁的代谢减少
D: 硫酸亚铁的游离形式减少
答案: 【 硫酸亚铁的吸收减少】

7、单选题：
‍慢性肝炎患者，近期出现心肌梗死，医生给予正规剂量的阿司匹林预防血栓形成，该患者在刷牙时出现牙龈出血，可能的原因是‎
选项：
A: 肝功能降低，减少阿司匹林的代谢
B: 阿司匹林的吸收减少
C: 肝脏是凝血因子的合成器官，慢性肝炎时，凝血因子的合成减少，使阿司匹林的抗凝作用增强
D: 阿司匹林的代谢减少
答案: 【 肝脏是凝血因子的合成器官，慢性肝炎时，凝血因子的合成减少，使阿司匹林的抗凝作用增强】

8、单选题：
​慢性肾功能不全的患者，在需要服用水杨酸时，医生给药低于常规剂量的水杨酸，为什么​
选项：
A: 慢性肾衰时，水杨酸的吸收减少
B: 慢性肾衰时，血液PH偏酸性，使水杨酸的解离度降低，血液中分子型药物增多，增加水杨酸的药理效应
C: 慢性肾衰时，水杨酸的排泄减少
D: 慢性肾衰时，水杨酸在体内代谢减少，药物在体内蓄积
答案: 【 慢性肾衰时，血液PH偏酸性，使水杨酸的解离度降低，血液中分子型药物增多，增加水杨酸的药理效应】

9、单选题：
‎慢性哮喘患者，在服用常规剂量甲磺丁脲治疗糖尿病时，血糖控制不佳，医生增加了甲磺丁脲的剂量，为什么‌
选项：
A: 甲磺丁脲的吸收减少
B: 甲磺丁脲的生物利用度降低
C: 甲磺丁脲的代谢加快
D: 甲磺丁脲的排泄加快
答案: 【 甲磺丁脲的代谢加快】

10、单选题：
‏慢性肾功能不全的患者，近期出现咳嗽咳痰，经痰培养后诊断为革兰氏阴性杆菌感染，医生给予肌注庆大霉素时，主动降低了庆大霉素的用量，为什么‏
选项：
A: 慢性肾衰患者，庆大霉素的吸收减少
B: 庆大霉素的生物利用度降低
C: 庆大霉素的分布范围减小
D: 庆大霉素的排泄减少
答案: 【 庆大霉素的排泄减少】

11、单选题：
​一患者因想不开服用大剂量的水杨酸自杀，被发现后送到医院，医生给予碳酸氢钠静滴，为什么‍
选项：
A:  碳酸氢钠可以碱化尿液，增加水杨酸的解离度，促进水杨酸的排泄
B: 碳酸氢钠可以抑制水杨酸的吸收
C: 碳酸氢钠可以与水杨酸竞争同一受体，使水杨酸作用减弱
D: 碳酸氢钠可以竞争水杨酸的排泄通道
答案: 【  碳酸氢钠可以碱化尿液，增加水杨酸的解离度，促进水杨酸的排泄】

12、单选题：
‍红霉素主要是通过胆汁代谢，当患者出现肝功能障碍时，红霉素的用药应‎
选项：
A: 不需要调整
B: 应降低剂量
C: 应增加剂量
D: 改用红霉素的肠溶片
答案: 【 应降低剂量】

13、单选题：
‌哮喘患者使用沙丁胺醇气雾剂一段时间后，自觉效果减退，咨询医生后，加用糖皮质激素后，效果增强，为什么‍
选项：
A: 沙丁胺醇是β2受体阻断药，长期使用会出现耐受性
B: 沙丁胺醇是β1受体激动药，长期使用会出现耐药性
C: 沙丁胺醇是β2受体激动药，长期使用会出现耐药性
D: 糖皮质激素可以增强β2受体激动药的疗效
答案: 【 糖皮质激素可以增强β2受体激动药的疗效】

14、单选题：
‍高血压患者长期使用普萘洛尔控制血压，某日，突然停止使用普萘洛尔，血压骤升，为什么‏
选项：
A: 普萘洛尔是β2受体阻断药，长期使用会出现耐受性
B: 普萘洛尔是β1受体激动药，长期使用会出现耐药性
C: 普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，长期使用会出现耐药性
D: 普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，长期使用会出现β受体上调，突然停药会出现停药反应
答案: 【 普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，长期使用会出现β受体上调，突然停药会出现停药反应】

15、单选题：
‍充血性心力衰竭患者，使用氢氯噻嗪和地高辛治疗心衰，医生同时给予氯化钾，为什么‎
选项：
A: 氢氯噻嗪是高效利尿药，易导致低钾血症
B: 氢氯噻嗪是低效利尿药，易导致低钾血症
C: 氢氯噻嗪是保钾利尿药，易导致低钾血症
D: 氢氯噻嗪是中效利尿药，易导致低钾血症，诱发地高辛的心脏毒性，因此要补钾
答案: 【 氢氯噻嗪是中效利尿药，易导致低钾血症，诱发地高辛的心脏毒性，因此要补钾】

16、单选题：
‍慢性肝炎患者，被诊断为原发性高血压，拟使用硝苯地平控制血压，对于硝苯地平的剂量，下列那些说法是正确的‎
选项：
A: 使用常用量即可，不需要调整剂量
B: 应为常用量的25%-50%
C: 应为常用量的50%以上
D: 应为常用量的25%以下
答案: 【 应为常用量的25%-50%】

17、判断题：
‏苯妥英钠是肝药酶的诱导剂，在和其他药物合用时，应增加其他的药物的剂量。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

18、判断题：
‍多数的药物在肝脏代谢为活性代谢产物，发挥药理作用。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

19、判断题：
‎经胆汁排泄的药物代谢受肝脏功能的影响。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

20、判断题：
‌腹泻时由于胃肠道蠕动加快，药物在胃肠道的吸收降低。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

21、判断题：
‎肾功能不全患者用药时，可采用延长给药间隔、维持给药剂量或者维持给药间隔、减小给药剂量的方法。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

测验题

1、单选题：
‎《药物临床试验质量管理规范》适用于什么试验？​
选项：
A: 药品进行各期临床试验
B: 人体生物利用度试验
C: 药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验
D: 药品生物等效性试验
E: 药品的毒性试验
答案: 【 药品进行各期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验】

2、单选题：
‌药物的临床研究包括什么？‍
选项：
A: 临床试验
B: 生物等效性试验
C: 临床试验和生物等效性试验
D: 药理、毒理试验
E: 动物药代动力学试验
答案: 【 临床试验和生物等效性试验】

3、单选题：
‏尽管安慰剂本身并无药理作用，但在一定条件下，安慰剂可以产生效应，称为什么效应？​
选项：
A: 药理效应
B: 首关效应
C: 后遗效应
D: 安慰剂效应
E: 临床效应
答案: 【 安慰剂效应】

4、单选题：
‏新药临床试验应遵循下面哪个质量规范？‍
选项：
A: GLP
B: GCP
C: GMP
D: GSP
E: ISO
答案: 【 GCP】

5、单选题：
‎药物临床实验分为几期？‍
选项：
A: 1
B: 2
C: 3
D: 4
E: 5
答案: 【 4】

测验题

1、单选题：
​下列关于ADR与ADE关系叙述正确的是​
选项：
A: ADR和ADE的定义是一样的
B: ADE肯定是ADR但ADR不一定是ADE
C: ADR肯定是ADE但ADE不一定是ADR
D: ADR与ADE没有任何关系
E: ADR和ADE均是因果关系确定的反应
答案: 【 ADR肯定是ADE但ADE不一定是ADR】

2、单选题：
‎药物的副作用是‍
选项：
A: 一种过敏反应
B: 因用量过大所致
C: 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用
D: 指毒剧药所产生的毒性
E: 由于病人高度敏感所致力
答案: 【 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用】

3、单选题：
​药物作用的两重性指‎
选项：
A: 对因治疗作用和对症治疗作用
B: 副作用和治疗作用
C: 治疗作用和不良反应
D: 局部作用和全身作用
E: 原发作用和继发作用
答案: 【 治疗作用和不良反应】

4、单选题：
‎符合毒性反应的描述是​
选项：
A: 与剂量无关的不良反应
B: 由于遗传因素所致代谢异常
C: 在治疗量下出现的不良反应
D: 剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应
E: 属于变态反应
答案: 【 剂量过大或用药时间过长时出现的不良反应】

5、单选题：
‎A型不良反应特点是‍
选项：
A: 不可预见
B: 可预见
C: 发生率低
D: 死亡率高
E: 肝肾功能障碍时不影响其毒性
答案: 【 可预见】

6、单选题：
‍B型不良反应特点是‎
选项：
A: 与剂量大小有关
B: 是A型不良反应的延伸
C: 发生率高
D: 可预见
E: 死亡率高
答案: 【 死亡率高】

7、单选题：
‌国家药品不良反应监测中心因果关系评定方法采用六个等级，其中“用药与反应发生时间关系密切，同时有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外。”评定为‍
选项：
A: 肯定
B: 很可能
C: 可能
D: 可能无关
E: 待评价
答案: 【 可能】

8、单选题：
‎下面属于A型不良反应的是‎‎‎
选项：
A: 特异质反应
B: 变态反应
C: 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低，使用异烟肼引起的多发性神经炎
D: 副作用
E: 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹
答案: 【 副作用】

9、单选题：
‏在以机制为根据的药物不良反应分类系统中，D类反应是指‍
选项：
A: 因药物特定的给药方式而引起的反应
B: 促进某些微生物生长引起的不良反应
C: 过敏反应
D: 未分类反应
E: 撤药反应
答案: 【 因药物特定的给药方式而引起的反应】

10、单选题：
‍在药品不良反应的传统分类中，下列不属于A型不良反应的特点是‏
选项：
A: 为药理作用增强所致
B: 常和剂量有关
C: 一般容易预测
D: 发生率低
E: 死亡率低
答案: 【 发生率低】

测验题

1、单选题：
‎碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄‌
选项：
A: 弱酸性
B: 弱碱性
C: 强酸性
D: 强碱性
答案: 【 弱酸性】

2、单选题：
‏不属于联合用药目的的是​
选项：
A: 提高疗效
B: 增强患者战胜疾病的信心
C: 减轻药物不良反应
D: 提高机体耐受性
E: 治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状
答案: 【 提高机体耐受性】

3、单选题：
​酶抑制相互作用的临床意义取决于‏
选项：
A: 药物血清浓度升高的程度
B: 药物生物利用度提高的程度
C: 药物溶解度提高的程度
D: 药物透膜性提高的程度
E: 药物代谢的程度
答案: 【 药物血清浓度升高的程度】

4、单选题：
‌有关肝脏药物代谢酶的错误论述是‎
选项：
A:  肝药酶位于肝细胞内质网
B: 多种药物可受同一种酶系代谢
C: 一种药物能接受多个酶系的催化 
D: 一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂 
E: 在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
答案: 【 在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱】

5、单选题：
‍关于药物和血浆蛋白结合错误的是‌
选项：
A: 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B:  结合型药物是药物的储备形式
C: 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D: 药物与血浆蛋白结合有竞争性 
E: 药物与血浆蛋白结合有可逆性 
答案: 【 血浆蛋白结合率低，药效往往持久】

6、单选题：
‎药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括​
选项：
A: pH改变
B: 发生水解
C: 复分解产生沉淀
D: 生物碱盐溶液的沉淀
E: 药物氧化、还原
答案: 【 药物氧化、还原】

7、单选题：
‍在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是‌
选项：
A: 药物的分布容积
B: 药物的肾清除率
C: 药物的半衰期
D: 药物的受体结合量
E: 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
答案: 【 药物与血浆蛋白亲和力的强弱】

8、单选题：
​下列哪个为药物相互作用 ‏
选项：
A: drug interference
B: drug interaction
C: drug intervene
D: drug coworking
答案: 【 drug interaction】

9、单选题：
‎氨苯蝶啶和ACEI类药物之间相互作用的不良后果是‎
选项：
A: 高血钾
B: ACEI类药效降低
C:  氨苯蝶啶药效降低
D: ACEI类作用时间缩短
E:  氨苯蝶啶作用时间缩短
答案: 【 高血钾】

10、单选题：
‏四环素类药物与铋剂、铁剂合用时影响吸收、降低其抗菌效果是因为​
选项：
A: 生成混合物
B: 生成化合物
C: 生成复合物
D: 生成单体
E: 生成络合物
答案: 【 生成络合物】

11、多选题：
‍药物相互作用的影响包括‎
选项：
A: 产生有利于治疗的结果
B: 产生不利于治疗的结果
C: 有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D: 药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
答案: 【 产生有利于治疗的结果;
产生不利于治疗的结果;
有些联合用药可达增强药效、降低副作用;
药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化】

12、多选题：
‌药物相互作用而导致药物在胃肠道吸收发生改变的主要原因是‌
选项：
A: 改变胃肠道菌丛
B: 改变胃肠道吸收功能
C: 改变胃肠道酸碱度
D: 改变胃肠道运动机制
E: 药物间产生络合与吸附
答案: 【 改变胃肠道菌丛;
改变胃肠道吸收功能;
改变胃肠道酸碱度;
改变胃肠道运动机制;
药物间产生络合与吸附】

13、多选题：
​青霉素G 钠与下列哪些药物可以配伍‍
选项：
A: 5%葡萄糖注射液
B: 0.9 氯化钠注射液
C: 盐酸氯丙嗪
D: 平衡液
答案: 【 0.9 氯化钠注射液;
平衡液】

14、多选题：
‏具有酶诱导作用的药物是‌
选项：
A: 苯妥英钠
B: 利福平
C: 水合氯醛
D: 氯霉素
E: 西咪替丁
答案: 【 苯妥英钠;
利福平;
水合氯醛】

15、多选题：
‌药物相互作用主要包括‌
选项：
A: 药物与药物之间的相互作用
B: 药物-机体-药物之间的相互作用
C: 食物与食物之间的相互作用
D: 药物与食物之间的相互作用
E: 机体组织间的相互作用
答案: 【 药物与药物之间的相互作用;
药物-机体-药物之间的相互作用;
药物与食物之间的相互作用】

测验题

1、单选题：
‎药物的作用强度，主要取决于​
选项：
A: 药物在血液中的浓度
B: 药物与血浆蛋白的结合率
C: 药物在靶器官的浓度
D: 药物排泄的速率
答案: 【 药物在靶器官的浓度】

2、单选题：
‌下列关于用药个体化差异的确切描述是‏
选项：
A: 不同年龄的病人用药剂量不同
B: 不论何种药物不同病人的剂量都应不同
C: 不同性别的病人用药剂量不同
D: 相同的药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应
答案: 【 相同的药物给予相同剂量但疗效因人而异的反应】

3、单选题：
​不需要进行血药浓度监测的情况是​
选项：
A: 长期用药
B: 病人的生理因素有所改变
C: 合并用药时
D: 医生对该药物药动学特征不了解时
答案: 【 医生对该药物药动学特征不了解时】

4、单选题：
‏下列哪项不是常用的血药浓度监测方法‌
选项：
A: 分光光度法
B: 高效液相色谱法 
C: 免疫学方法
D: 容量分析法 
答案: 【 容量分析法 】

5、单选题：
‏关于血药浓度，下列叙述不正确的是‎
选项：
A: 随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B: 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C: 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
D: 血药浓度与表观分布容积成正比
答案: 【 血药浓度与表观分布容积成正比】

6、单选题：
​治疗药物监测的主要目的是‍
选项：
A: 发现新的药物靶点
B: 评价或确定给药方案，使给药个体化
C: 监测药物的排泄途径
D: 评价监测手段是否科学
答案: 【 评价或确定给药方案，使给药个体化】

7、单选题：
‍TDM测血药浓度的主要依据是因为血药浓度‌
选项：
A: 高于靶器官的药物浓度
B: 与靶器官的药物浓度一致
C: 与靶器官的药物浓度动态平衡，具有相关性
D: 用药后浓度维持不变
答案: 【 与靶器官的药物浓度动态平衡，具有相关性】

8、单选题：
‏治疗窗是指​
选项：
A: 高于最小有效浓度
B: 低于最小中毒浓度
C: 高于最小中毒浓度
D: 最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围
答案: 【 最小有效浓度与最小中毒浓度之间的范围】

9、单选题：
‍个体化给药的时间间隔都应​
选项：
A: 等于药物的消除半衰期
B: 小于药物的消除半衰期
C: 大于药物的消除半衰期
D: 以上都不对
答案: 【 以上都不对】

10、单选题：
‍下列处理不正确的是‌
选项：
A: 实测血药浓度在有效浓度范围内，临床有效，不需调整给药方案
B: 实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案
C: 实测血药浓度低于有效浓度，疗效不佳，需调整给药方案
D: 实测血药浓度在有效浓度范围内，出现毒副作用，需调整给药方案
答案: 【 实测血药浓度在有效浓度范围内，临床无效，不需调整给药方案】

11、多选题：
‎下列那些药物是需要监测血药浓度的‏
选项：
A: 丙戊酸钠
B: 阿米替林
C: 布洛芬
D: 盐酸伪麻黄碱
E: 环孢素
答案: 【 丙戊酸钠;
阿米替林;
环孢素】

12、多选题：
‌下列哪些药物需进行TDM‎
选项：
A: 地高辛
B: 氨茶碱
C: 青霉素
D: 甲氨蝶呤
E: 苯妥英钠
答案: 【 地高辛;
氨茶碱;
甲氨蝶呤;
苯妥英钠】

13、多选题：
​研究TDM的临床意义有‍
选项：
A: 监督临床用药
B: 确定患者是否按医嘱服药
C: 研究治疗无效的原因
D: 研究药物在体内的代谢变化
E: 研究合并用药的影响
答案: 【 监督临床用药;
确定患者是否按医嘱服药;
研究治疗无效的原因;
研究合并用药的影响】

14、多选题：
‎下列不是治疗药物监测适用范围的是‏
选项：
A: 病人肾功能损害，且使用的药物及活性代谢物由肾排泄
B: 患肝病而使用药物及活性代谢物主要在肝脏代谢
C: 胃肠道功能不良的患者肌注某些药物
D: 合并用药相互作用而影响疗效
E: 虽长期使用某药物，但病人顺应性好
答案: 【 胃肠道功能不良的患者肌注某些药物;
虽长期使用某药物，但病人顺应性好】

15、多选题：
‌属于治疗药物监测适用范围的是‏
选项：
A: 个体间药动学差异大的药物
B: 半衰期长的药物
C: 治疗指数窄，毒性反应强的药物
D: 中毒症状与剂量不足时症状类似，而临床又不能明确辨别
E: 合并用药有相互作用而影响疗效
答案: 【 个体间药动学差异大的药物;
治疗指数窄，毒性反应强的药物;
中毒症状与剂量不足时症状类似，而临床又不能明确辨别;
合并用药有相互作用而影响疗效】