大学MOOC 2019秋冬兽医药理学-姜中其-1班(浙江大学)1206676847 最新慕课完整章节测试答案
第一章、总论
文章目录
总论单元测验
1、单选题：
某药物产生副作用时，所用的剂量是______________。
选项：
A: 治疗量
B: 大于治疗量
C: LD50
D: 极量
E: 以上都不是
答案: 【 治疗量】
2、单选题：
大多数药物在体内通过细胞膜的转运方式是______________。
选项：
A: 主动转运
B: 简单扩散
C: 特殊转运
D: 易化扩散
E: 滤过
答案: 【 简单扩散】
3、单选题：
青霉素的pKa为2.8，它在pH＝4.8时的血浆中的解离度是______________。
选项：
A: 10%
B: 99%
C: 1％
D: 0.1％
E: 以上都不是
答案: 【 99%】
4、单选题：
某一催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病畜在体内药物只剩下12.5mg时，便醒了过来，病畜睡着了__小时。
选项：
A: 2 小时
B: 3小时
C: 4小时
D: 5小时
E: 仅0.5小时
答案: 【 3小时】
5、单选题：
以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂______________。
选项：
A: 增加半倍
B: 增加1倍
C: 增加2倍
D: 增加3倍
E: 不必增加
答案: 【 增加1倍 】
6、单选题：
受体阻断药的特点是______________。
选项：
A: 对受体无亲和力，有内在活性
B: 对受体有亲和力，有内在活性
C: 对受体有亲和力，无内在活性
D: 既无亲和力，又无内在活性
答案: 【 对受体有亲和力，无内在活性】
7、单选题：
以下哪一个符合局部作用的含义______________。
选项：
A: 强心甙口服对心脏的作用
B: 阿托品滴服的散瞳作用
C: 口服氢氧化铝中和胃酸的作用。
D: 链霉素注射治疗结核菌感染
答案: 【 口服氢氧化铝中和胃酸的作用。】
8、单选题：
药物经过体内要产生药理作用，则必须通过______________。
选项：
A: 药剂学过程
B: 药效学过程
C: 药理学过程
D: 以上三个过程
答案: 【 以上三个过程】
9、单选题：
主动转运的特点应包括______________。
选项：
A: 顺浓度差、不耗能、需载体
B: 顺浓度差、耗能、需载体
C: 逆浓度差、耗能、无竞争现象
D: 逆浓度差、耗能、有饱和现象
E: 逆浓度差、不耗能、有饱和现象
答案: 【 逆浓度差、耗能、有饱和现象】
10、单选题：
所谓药物的血浆t1/2,是指______________。
选项：
A: 药物的有效浓度下降一半所需的时间
B: 药物的稳态血浓度下降一半所需的时间
C: 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D: 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位可为毫克
E: 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
答案: 【 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时】
11、单选题：
药物的作用强度，主要取决于______________。
选项：
A: 药物在血液中的浓度
B: 在靶器官的浓度
C: 药物排泄的速率大小
D: 药物与血浆蛋白结合率的高低
E: 以上都不对
答案: 【 在靶器官的浓度】
12、单选题：
苯巴比妥钠在碱性尿中，______________。
选项：
A: 解离少，再吸收少，排泄快
B: 解离多，再吸收多，排泄慢
C: 解离少，再吸收多，排泄慢
D: 解离多，再吸收少，排泄快
E: 解离多，再吸收少，排泄慢
答案: 【 解离多，再吸收少，排泄快】
13、单选题：
主动转运的特点应包括__________。
选项：
A: 顺浓度差，不耗能
B: 顺浓度差，耗能，需载体
C: 逆浓度差，耗能，有饱和现象
D: 逆浓度差，不耗能，有饱和现象
答案: 【 逆浓度差，耗能，有饱和现象】
14、单选题：
药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则________。
选项：
A: 易穿透毛细血管
B: 易透过血脑屏障
C: 暂时失去药理活性
D: 永远失去药理活性
答案: 【 暂时失去药理活性】
15、单选题：
关于药物的副作用和毒性作用的描述正确的是
选项：
A: 就一个给定的药物本身而言，副作用是不可避免的
B: 药物的毒性作用是不可避免的
C: 都不可避免
D: 都可避免
答案: 【 就一个给定的药物本身而言，副作用是不可避免的】
16、单选题：
药物作用表现形式多种多样，但基本表现是
选项：
A: 直接作用或间接作用
B: 局部作用或吸收作用
C: 兴奋或抑制
D: 抑菌或杀菌作用
答案: 【 兴奋或抑制】
17、单选题：
关于治疗指数，以下说法不正确的是？
选项：
A: 治疗指数越大，该药物的安全范围越小
B: 治疗指数越大，治疗效果越好
C: 治疗指数越大，安全范围越大
D: LD50/ED50
答案: 【 治疗指数越大，该药物的安全范围越小】
18、单选题：
药物进入体内后需要进行跨生物膜转运，其中最主要的方式是
选项：
A: 主动转运
B: 滤过
C: 被动转运
D: 胞饮
答案: 【 被动转运】
19、单选题：
药物的体内过程包括？
选项：
A: 吸收和排泄
B: 代谢和分布
C: 消除和吸收
D: 转运和代谢
答案: 【 转运和代谢】
20、单选题：
以下说法错误的是
选项：
A: 药物代谢的主要场所是肝脏
B: 药物排泄的主要器官是肾脏
C: 药物的分布与血浆蛋白含量无关
D: 药物吸收最快的途径是经静脉给药
答案: 【 药物的分布与血浆蛋白含量无关】
21、单选题：
药动学研究的主要目的是？
选项：
A: 研究血药浓度受时间变化的规律
B: 阐明影响体内过程的因素
C: 获得一系列药动学参数
D: 制订合理的给药方案
答案: 【 制订合理的给药方案】
22、单选题：
药效学是研究：
选项：
A: 药物的疗效
B: 药物在体内的变化过程
C: 药物对机体产生什么样的作用以及如何产生的
D: 影响药效的因素
E: 药物的作用规律
答案: 【 药物对机体产生什么样的作用以及如何产生的】
23、单选题：
作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现：（ ）
选项：
A: 毒性较大
B: 副作用较多
C: 过敏反应较剧烈
D: 容易成瘾
E: 以上都不对
答案: 【 副作用较多】
24、单选题：
药物进入循环后首先（ ）
选项：
A: 作用于靶器官
B: 在肝脏代谢
C: 储存在脂肪
D: 与血浆蛋白结合
答案: 【 与血浆蛋白结合】
25、单选题：
吸收是指药物进入：（ ）
选项：
A: 胃肠道过程
B: 靶器官过程
C: 血液循环过程
D: 细胞内过程
答案: 【 血液循环过程】
26、单选题：
药物的首过效应可能发生于：
选项：
A: 舌下给药后
B: 吸入给药后
C: 口服给药后
D: 静脉注射后
E: 皮下给药后
答案: 【 口服给药后 】
27、单选题：
药物的生物利用度是指：（ ）
选项：
A: 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
B: 药物能吸收进入体循环的分量
C: 药物能吸收进入体内达到作用点的分量
D: 药物吸收进入体内的相对速度
E: 药物吸收进入体循环的分量和速度
答案: 【 药物吸收进入体循环的分量和速度 】
28、单选题：
决定药物每天用药次数的主要因素是
选项：
A: 血浆蛋白结合率
B: 吸收速度
C: 消除速度
D: 作用强弱
答案: 【 消除速度】
29、单选题：
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：（ ）
选项：
A: 药物作用最强
B: 药物的消除过程已经开始
C: 药物的吸收过程已经开始
D: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E: 药物在体内的分布达到平衡
答案: 【 药物的吸收速度与消除速度达到平衡】
30、单选题：
某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：
选项：
A: 8小时
B: 12小时
C: 20小时
D: 24小时
E: 48小时
答案: 【 20小时 】
第二章、中枢神经系统药物
中枢神经系统药物单元测验
1、单选题：
镇静剂三溴合剂使用过量时，可及时给予以下什么药物可促进溴排出体外？
选项：
A: 中枢兴奋药如咖啡因。
B: 可输液氯化钠。
C: 可输液葡萄糖。
D: 以上均错误。
答案: 【 可输液氯化钠。】
2、单选题：
能引起感觉与意识分离，肌肉张力不仅不降低，反而增强的“木僵样麻醉”药物是？
选项：
A: 水合氯醛
B: 苯巴比妥钠
C: 硫喷妥钠
D: 氯胺酮
答案: 【 氯胺酮】
3、单选题：
全身麻醉药主要分为哪二类？
选项：
A: 基础麻醉药和诱导麻醉药。
B: 吸入性麻醉药和局部麻醉药。
C: 静脉麻醉药和复合麻醉药。
D: 吸入性麻醉药和静脉麻醉药。
答案: 【 吸入性麻醉药和静脉麻醉药。】
4、单选题：
采用硫喷妥钠静脉注射使动物直接进入外科麻醉期称为？
选项：
A: 麻醉前给药
B: 基础麻醉
C: 诱导麻醉
D: 分离麻醉
答案: 【 诱导麻醉】
5、单选题：
硫酸镁注射液使用过量中毒解救的有效药物是？
选项：
A: 氯化钠注射液
B: 氯化钙注射液
C: 安钠咖注射液
D: 水合氯醛注射液
答案: 【 氯化钙注射液】
6、单选题：
常用剂量尼可刹米主要作用部位是在？
选项：
A: 延髓呼吸中枢
B: 脊髓
C: 大脑皮质
D: 中脑边缘系统
答案: 【 延髓呼吸中枢】
7、单选题：
以下药物中，对惊厥治疗无效的是？
选项：
A: 苯巴比妥
B: 地西泮
C: 口服硫酸镁
D: 注射硫酸镁
答案: 【 口服硫酸镁】
8、单选题：
士的宁的主要作用是
选项：
A: 兴奋延脑呼吸中枢
B: 兴奋呕吐中枢
C: 兴奋脊髓
D: 兴奋大脑皮层
答案: 【 兴奋脊髓】
9、单选题：
以下药物中，食品动物中已禁用的是？
选项：
A: 咖啡因
B: 氯丙嗪
C: 溴化钠
D: 硫贲妥钠
答案: 【 氯丙嗪】
10、多选题：
关于中枢神经系统药，以下说法正确的是
选项：
A: 有兴奋药，也有抑制药。
B: 兴奋药类别较少，而抑制药类别较多。
C: 中枢兴奋药主要用于抢救危重病症。
D: 中枢兴奋药对非中枢性抑制效果也很好。
答案: 【 有兴奋药，也有抑制药。;
兴奋药类别较少，而抑制药类别较多。;
中枢兴奋药主要用于抢救危重病症。】
11、多选题：
常用且较安全的中枢兴奋药主要有
选项：
A: 尼可刹米
B: 苯甲酸钠咖啡因
C: 肾上腺素
D: 阿托品
答案: 【 尼可刹米;
苯甲酸钠咖啡因】
12、多选题：
关于咖啡因，以下说法正确的是
选项：
A: 小剂量兴奋大脑皮层，能提神醒脑。
B: 中剂量能兴奋延脑呼吸中枢，呼吸加大加深。
C: 大剂量可兴奋脊髓，能导致角弓反张。
D: 咖啡因的主要作用机理是抑制磷酸二酯酶，使CAMP生成增多。
答案: 【 小剂量兴奋大脑皮层，能提神醒脑。;
中剂量能兴奋延脑呼吸中枢，呼吸加大加深。;
大剂量可兴奋脊髓，能导致角弓反张。】
13、多选题：
常用的复合麻醉方式有？
选项：
A: 局部麻醉
B: 麻醉前给药
C: 诱导麻醉
D: 基础麻醉
答案: 【 麻醉前给药;
诱导麻醉;
基础麻醉】
第三章、外周神经系统药物
外周神经系统药物单元测验
1、单选题：
关于α受体。以下描述正确的是？
选项：
A: 属于胆碱能受体。
B: 不属于肾上腺 素能神经受体。
C: 兴奋时可引起全身皮肤粘膜的血管收缩，血压升高。
D: 主要兴奋α受体的药物是异丙肾上腺素。
答案: 【 兴奋时可引起全身皮肤粘膜的血管收缩，血压升高。】
2、单选题：
临床上发生低血压性休克时，为了尽快提升血压应选用的药物是？
选项：
A: 肾上腺素
B: 麻黄碱
C: 异丙肾上腺素
D: 去甲肾上腺素
答案: 【 去甲肾上腺素】
3、单选题：
关于克伦特罗，以下说法错误的是？
选项：
A: 被称为“瘦肉精”，曾用作动物生长促进剂，提高瘦肉率。在我国，现已禁用于食品动物。
B: 属于β兴奋剂。
C: 属于α兴奋剂。
D: 舒张支气管平滑肌，在人医上曾作为呼吸系统疾病辅助治疗药物。
答案: 【 属于α兴奋剂。】
4、单选题：
毛果芸香碱用于以下哪个病症？
选项：
A: 有机磷中毒。
B: 前胃驰缓。
C: 低血压。
D: 急性胃肠炎。
答案: 【 前胃驰缓。】
5、单选题：
关于局部麻醉药，以下说法不正确的是？
选项：
A: 利多卡因组织穿透力强、弥散广、发生作用快、维持时间长（1－2 小时），临床上主要用于表面麻醉、传导麻醉和硬膜外腔麻醉。
B: 丁卡因组织穿透力极强，临床上主用于表面麻醉。。
C: 浸润麻醉是局部麻醉药最常用的用药方式。
D: 普鲁卡因可用于包括表面麻醉在内的各种麻醉方式。
答案: 【 普鲁卡因可用于包括表面麻醉在内的各种麻醉方式。】
6、单选题：
毛果芸香碱主要通过兴奋以下哪个受体而促进胃肠运动？
选项：
A: M受体
B: N受体
C: α受体
D: β受体
答案: 【 M受体】
7、单选题：
关于琥珀胆碱，以下说法正确的是？
选项：
A: 属于去极化型肌松药，可配合麻醉药用于外科临床。
B: 主要选择性作用于N1受体。
C: 不能引起持久去极化。
D: 是局部麻醉药。
答案: 【 属于去极化型肌松药，可配合麻醉药用于外科临床。】
8、单选题：
下列关于普鲁卡因的叙述中，错误的是
选项：
A: 可用于表面麻醉。
B: 可用于损伤部位的局部封闭。
C: 是首先广泛应用的局部麻醉药，最常用于浸润麻醉。
D: 应避免与磺胺药物联用。
答案: 【 可用于表面麻醉。】
9、单选题：
急性胃肠炎时，除其他措施外，宜选择以下什么药物救治？
选项：
A: 毛果芸香碱
B: 山莨菪碱
C: 新斯的明
D: 琥珀胆碱
答案: 【 山莨菪碱】
10、单选题：
有机磷中毒时，抢救药物主要应包括？
选项：
A: 山莨菪碱
B: 东莨菪碱
C: 阿托品
D: 毛果芸香碱
答案: 【 阿托品】
11、多选题：
以下选项中，作用于M受体的药物有？
选项：
A: 毛果芸香碱
B: 氨甲酰胆碱
C: 阿托品
D: 肾上腺素
答案: 【 毛果芸香碱;
氨甲酰胆碱;
阿托品】
12、多选题：
对α、β受体均有明显兴奋作用的药物是？
选项：
A: 去甲肾上腺素
B: 异丙肾上腺素
C: 麻黄碱
D: 肾上腺素
答案: 【 麻黄碱;
肾上腺素】
13、多选题：
关于肾上腺素与