大学MOOC 药理学(九江学院)1450325384 最新慕课完整章节测试答案
第一周药理学总论-1药理学的基本概念、药效学
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第一周单元测验-再发布
1、单选题：
药物是
选项：
A: 一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 用以防治及诊断疾病的物质
E: 有滋补、营养、保健、康复作用的物质
答案: 【 用以防治及诊断疾病的物质】
2、单选题：
药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它
选项：
A: 阐明了药物的作用机制
B: 能改善药物质量、提高药物疗效
C: 为开发新药提供实验资料与理论依据
D: 为指导临床合理用药提供理论基础
E: 具有桥梁学科的性质
答案: 【 为指导临床合理用药提供理论基础】
3、单选题：
药效学是研究
选项：
A: 药物临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 机体如何对药物进行处置
E: 药物对机体的作用及作用机制
答案: 【 药物对机体的作用及作用机制】
4、单选题：
药动学是研究
选项：
A: 药物在机体影响下的变化及其规律
B: 药物如何影响机体
C: 药物发生的动力学变化及其规律
D: 合理用药的治疗方案
E: 药物效应动力学
答案: 【 药物在机体影响下的变化及其规律】
5、单选题：
药理学是研究
选项：
A: 药物效应动力学
B: 药物代谢动力学
C: 药物
D: 与药物有关的生理科学
E: 药物与机体相互作用及其规律
答案: 【 药物与机体相互作用及其规律】
6、单选题：
药物产生副作用的主要原因是
选项：
A: 用药时间过长
B: 个体差异
C: 遗传因素
D: 用药剂量过大
E: 药物的选择性低
答案: 【 药物的选择性低】
7、单选题：
下列关于药物副作用的叙述错误的是
选项：
A: 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B: 难以避免，停药后可恢复
C: 常因剂量过大引起
D: 常因药物作用选择性低引起
E: 副作用与治疗目的是相对的
答案: 【 常因剂量过大引起】
8、单选题：
常用的表示药物安全性的参数是
选项：
A: 半数致死量
B: 半数有效量
C: 治疗指数
D: 最小有效量
E: 极量
答案: 【 治疗指数】
9、单选题：
某儿童，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，此现象属于
选项：
A: 药物的副作用
B: 药物的毒性反应
C: 药物的后遗效应
D: 药物引起的变态反应
E: 停药反应
答案: 【 药物的毒性反应】
10、单选题：
药物的内在活性指
选项：
A: 药物的脂溶性高低
B: 受体激动时的反应强度
C: 药物穿透生物膜的能力
D: 药物的水溶性大小
E: 药物对受体亲和力的大小
答案: 【 受体激动时的反应强度】
11、单选题：
药物与特异性受体结合后，产生激动或阻断作用取决于
选项：
A: 药物的作用强度
B: 药物是否具有亲和力
C: 药物的剂量大小
D: 药物是否具有内在活性
E: 药物的脂溶性
答案: 【 药物是否具有内在活性】
12、单选题：
青霉素导致的过敏性休克属于何种不良反应？
选项：
A: 后遗效应
B: 变态反应
C: 停药反应
D: 特异质反应
E: 副反应
答案: 【 变态反应】
13、单选题：
药物的LD50是指
选项：
A: 引起半数动物死亡的剂量
B: 引起半数动物中毒的剂量
C: 引起半数动物死亡的血药浓度
D: 引起半数动物中毒的血药浓度
E: 引起半数病人中毒的剂量
答案: 【 引起半数动物死亡的剂量】
14、单选题：
药物的ED50是指
选项：
A: 引起半数病人产生死亡的剂量
B: 引起半数病人产生中毒的剂量
C: 引起50%动物产生特定阳性反应的浓度
D: 引起50%动物产生特定阳性反应的剂量
E: 引起50%动物出现中毒的剂量
答案: 【 引起50%动物产生特定阳性反应的剂量】
15、单选题：
加入竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线
选项：
A: 不变
B: 平行右移
C: 平行左移
D: 上升
E: 下降
答案: 【 平行右移】
16、单选题：
加入非竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线
选项：
A: 不变
B: 平行右移
C: 平行左移
D: 上升
E: 下降
答案: 【 下降】
第一周单元测验
1、单选题：
药物是
选项：
A: 一种化学物质
B: 能干扰细胞代谢活动的化学物质
C: 能影响机体生理功能的物质
D: 用以防治及诊断疾病的物质
E: 有滋补、营养、保健、康复作用的物质
答案: 【 用以防治及诊断疾病的物质】
2、单选题：
药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它
选项：
A: 阐明了药物的作用机制
B: 能改善药物质量、提高药物疗效
C: 为开发新药提供实验资料与理论依据
D: 为指导临床合理用药提供理论基础
E: 具有桥梁学科的性质
答案: 【 为指导临床合理用药提供理论基础】
3、单选题：
药效学是研究
选项：
A: 药物临床疗效
B: 提高药物疗效的途径
C: 如何改善药物质量
D: 机体如何对药物进行处置
E: 药物对机体的作用及作用机制
答案: 【 药物对机体的作用及作用机制】
4、单选题：
药动学是研究
选项：
A: 药物在机体影响下的变化及其规律
B: 药物如何影响机体
C: 药物发生的动力学变化及其规律
D: 合理用药的治疗方案
E: 药物效应动力学
答案: 【 药物在机体影响下的变化及其规律】
5、单选题：
药理学是研究
选项：
A: 药物效应动力学
B: 药物代谢动力学
C: 药物
D: 与药物有关的生理科学
E: 药物与机体相互作用及其规律
答案: 【 药物与机体相互作用及其规律】
6、单选题：
药物产生副作用的主要原因是
选项：
A: 用药时间过长
B: 个体差异
C: 遗传因素
D: 用药剂量过大
E: 药物的选择性低
答案: 【 药物的选择性低】
7、单选题：
下列关于药物副作用的叙述错误的是
选项：
A: 治疗量时出现的与治疗目的无关的反应
B: 难以避免，停药后可恢复
C: 常因剂量过大引起
D: 常因药物作用选择性低引起
E: 副作用与治疗目的是相对的
答案: 【 常因剂量过大引起】
8、单选题：
常用的表示药物安全性的参数是
选项：
A: 半数致死量
B: 半数有效量
C: 治疗指数
D: 最小有效量
E: 极量
答案: 【 治疗指数】
9、单选题：
某儿童，经一疗程链霉素治疗后，听力明显下降，此现象属于
选项：
A: 药物的副作用
B: 药物的毒性反应
C: 药物的后遗效应
D: 药物引起的变态反应
E: 停药反应
答案: 【 药物的毒性反应】
10、单选题：
药物的内在活性指
选项：
A: 药物的脂溶性高低
B: 受体激动时的反应强度
C: 药物穿透生物膜的能力
D: 药物的水溶性大小
E: 药物对受体亲和力的大小
答案: 【 受体激动时的反应强度】
11、单选题：
药物与特异性受体结合后，产生激动或阻断作用取决于
选项：
A: 药物的作用强度
B: 药物是否具有亲和力
C: 药物的剂量大小
D: 药物是否具有内在活性
E: 药物的脂溶性
答案: 【 药物是否具有内在活性】
12、单选题：
青霉素导致的过敏性休克属于何种不良反应？
选项：
A: 后遗效应
B: 变态反应
C: 停药反应
D: 特异质反应
E: 副反应
答案: 【 变态反应】
13、单选题：
药物的LD50是指
选项：
A: 引起半数动物死亡的剂量
B: 引起半数动物中毒的剂量
C: 引起半数动物死亡的血药浓度
D: 引起半数动物中毒的血药浓度
E: 引起半数病人中毒的剂量
答案: 【 引起半数动物死亡的剂量】
14、单选题：
药物的ED50是指
选项：
A: 引起半数病人产生死亡的剂量
B: 引起半数病人产生中毒的剂量
C: 引起50%动物产生特定阳性反应的浓度
D: 引起50%动物产生特定阳性反应的剂量
E: 引起50%动物出现中毒的剂量
答案: 【 引起50%动物产生特定阳性反应的剂量】
15、单选题：
加入竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线
选项：
A: 不变
B: 平行右移
C: 平行左移
D: 上升
E: 下降
答案: 【 平行右移】
16、单选题：
加入非竞争性拮抗药后，激动药的量效曲线
选项：
A: 不变
B: 平行右移
C: 平行左移
D: 上升
E: 下降
答案: 【 下降】
第二周药理学总论-2药动学
药动学测试1-再发布
1、单选题：
易通过血脑屏障的药物应具有的特性为
选项：
A: 分子大，极性低
B: 分子大，极性高
C: 分子小，极性低
D: 分子小，极性高
答案: 【 分子小，极性低】
2、单选题：
药物按零级动力学消除，则
选项：
A: 单位时间内消除恒定量的药物
B: 单位时间内消除恒定比例的药物
C: 血浆浓度达到稳定水平需5个半衰期
D: 药物完全消除需5个半衰期
答案: 【 单位时间内消除恒定量的药物】
3、单选题：
药物的t1/2是指
选项：
A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
C: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
D: 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间
答案: 【 药物的血浆浓度下降一半所需的时间】
4、单选题：
下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是
选项：
A: 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障
B: 几乎所有药物均可通过
C: 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
D: 通透性与一般毛细血管相同
答案: 【 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中】
5、单选题：
下列有关生物利用度的叙述错误的是
选项：
A: 与药物的作用强度无关
B: 首关消除对其有影响
C: 口服吸收的量与服药量之比
D: 与曲线下面积成正比
答案: 【 与药物的作用强度无关】
6、单选题：
按一级动力学消除的药物，其t1/2
选项：
A: 随给药剂量而变
B: 固定不变
C: 随给药次数而变
D: 随给药方法而变
答案: 【 固定不变】
7、单选题：
生物利用度是指口服药物的
选项：
A: 实际给药量
B: 吸收入血循环的总量
C: 消除的药量
D: 吸收入血循环的相对量和速度
答案: 【 吸收入血循环的相对量和速度】
8、单选题：
弱碱性药物在碱性尿液中
选项：
A: 解离少，肾小管再吸收多，排泄快
B: 解离多，肾小管再吸收少，排泄慢
C: 解离少，肾小管再吸收多，排泄慢
D: 解离多，肾小管再吸收多，排泄慢
答案: 【 解离少，肾小管再吸收多，排泄慢】
9、单选题：
肝药酶的特性是
选项：
A: 专一性高，个体差异小
B: 专一性低，个体差异大
C: 专一性高，个体差异大
D: 专一性低，个体差异小
答案: 【 专一性低，个体差异大】
10、单选题：
药物与血浆蛋白结合后
选项：
A: 暂时失去药理活性
B: 易通过血脑屏障
C: 代谢速度加快
D: 易由肾脏排泄
答案: 【 暂时失去药理活性】
11、单选题：
关于肝药酶，错误的是
选项：
A: 催化反应专一性很低
B: 个体差异小
C: 酶活性可受其他药物诱导
D: 种类繁多
答案: 【 个体差异小】
12、单选题：
具有明显首过消除的给药途径是
选项：
A: 舌下含服
B: 直肠给药
C: 吸入给药
D: 口服给药
答案: 【 口服给药】
13、填空题：
肝药酶主要指
答案: 【 细胞色素P450酶系】
药动学测试1
1、单选题：
2. 易通过血脑屏障的药物应具有的特性为
选项：
A: 分子大，极性低
B: 分子大，极性高
C: 分子小，极性低
D: 分子小，极性高
答案: 【 分子小，极性低】
2、单选题：
3. 药物按零级动力学消除，则
选项：
A: 单位时间内消除恒定量的药物
B: 单位时间内消除恒定比例的药物
C: 血浆浓度达到稳定水平需5个半衰期
D: 药物完全消除需5个半衰期
答案: 【 单位时间内消除恒定量的药物】
3、单选题：
4. 药物的t1/2是指
选项：
A: 药物的血浆浓度下降一半所需的时间
B: 药物的有效血药浓度下降一半所需的时间
C: 药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间
D: 药物的最高血药浓度下降一半所需的时间
答案: 【 药物的血浆浓度下降一半所需的时间】
4、单选题：
5. 下列有关胎盘屏障的叙述，错误的是
选项：
A: 是胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障
B: 几乎所有药物均可通过
C: 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中
D: 通透性与一般毛细血管相同
答案: 【 可阻止药物从母体进入胎儿血循环中】
5、单选题：
6. 下列有关生物利用度的叙述错误的是
选项：
A: 与药物的作用强度无关
B: 首关消除对其有影响
C: 口服吸收的量与服药量之比
D: 与曲线下面积成正比
答案: 【 与药物的作用强度无关】
6、单选题：
7. 按一级动力学消除的药物，其t1/2
选项：
A: 随给药剂量而变
B: 固定不变
C: 随给药次数而变
D: 随给药方法而变
答案: 【 固定不变】
7、单选题：
8. 生物利用度是指口服药物的
选项：
A: 实际给药量
B: 吸收入血循环的总量
C: 消除的药量
D: 吸收入血循环的相对量和速度
答案: 【 吸收入血循环的相对量和速度】
8、单选题：
9. 弱碱性药物在碱性尿液中
选项：
A: 解离少，肾小管再吸收多，排泄快
B: 解离多，肾小管再吸收少，排泄慢
C: 解离少，肾小管再吸收多，排泄慢
D: 解离多，肾小管再吸收多，排泄慢
答案: 【 解离少，肾小管再吸收多，排泄慢】
9、单选题：
肝药酶的特性是
选项：
A: 专一性高，个体差异小
B: 专一性低，个体差异大
C: 专一性高，个体差异大
D: 专一性低，个体差异小
答案: 【 专一性低，个体差异大】
10、单选题：
11. 药物与血浆蛋白结合后
选项：
A: 暂时失去药理活性
B: 易通过血脑屏障
C: 代谢速度加快
D: 易由肾脏排泄
答案: 【 暂时失去药理活性】
11、单选题：
13. 关于肝药酶，错误的是
选项：
A: 催化反应专一性很低
B: 个体差异小
C: 酶活性可受其他药物诱导
D: 种类繁多
答案: 【 个体差异小】
12、单选题：
14. 具有明显首过消除的给药途径是
选项：
A: 舌下含服
B: 直肠给药
C: 吸入给药
D: 口服给药
答案: 【 口服给药】
13、填空题：
1. 肝药酶主要指
答案: 【 细胞色素P450酶系】
第三周传出神经系统药理学
习题1-再发布
1、单选题：
促进药物生物转化的主要酶系统是
选项：
A: 细胞色素P450酶系统
B: 葡萄糖醛酸转移酶
C: 单胺氧化酶
D: 辅酶II
E: 水解酶
答案: 【 细胞色素P450酶系统】
2、单选题：
临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是
选项：
A: 在杀菌作用上有协同作用
B: 两者竞争肾小管的分泌通道
C: 对细菌代谢有双重阻断作用
D: 延缓抗药性产生
E: 以上都不对
答案: 【 两者竞争肾小管的分泌通道】
3、单选题：
使肝药酶活性增加的药物是
选项：
A: 氯霉素
B: 利福平
C: 异烟肼
D: 奎尼丁
E: 西咪替丁
答案: 【 利福平】
4、单选题：
某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为
选项：
A: 10小时左右
B: 20小时左右
C: 1天左右
D: 2天左右
E: 5天左右
答案: 【 2天左右】
5、单选题：
口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?
选项：
A: 每隔两个半衰期给一个剂量
B: 首剂加倍
C: 每隔一个半衰期给一个剂量
D: 增加给药剂量
E: 每隔半个半衰期给一个剂量
答案: 【 首剂加倍】
6、单选题：
药物在体内开始作用的快慢取决于
选项：
A: 吸收
B: 分布
C: 转化
D: 消除
E: 排泄
答案: 【 吸收】
7、单选题：
有关生物利用度，下列叙述正确的是
选项：
A: 药物吸收进入血液循环的量
B: 达到峰浓度时体内的总药量
C: 达到稳态浓度时体内的总药量
D: 药物吸收进入体循环的量和速度
E: 药物通过胃肠道进入肝门静脉的量
答案: 【 药物吸收进入体循环的量和速度】
8、单选题：
对药物生物利用度影响最大的因素是
选项：
A: 给药间隔
B: 给药剂量
C: 给药途径
D: 给药时间
E: 给药速度
答案: 【 给药途径】
9、单选题：
t1/2的长短取决于
选项：
A: 吸收速度
B: 消除速度
C: 转化速度
D: 转运速度
E: 表现分布容积
答案: 【 消除速度】
10、单选题：
某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应
选项：
A: 减弱
B: 增强
C: 不变
D: 消失
E: 以上都不是
答案: 【 增强】
11、单选题：
临床所用的药物治疗量是指
选项：
A: 有效量
B: 最低有效量
C: 半数有效量
D: 阈剂量
E: 1/2LD50
答案: 【 有效量】
12、单选题：
多次给药方案中，缩短给药间隔可
选项：
A: 使达到Css的时间缩短
B: 提高Css的水平
C: 减少血药浓度的波动
D: 延长半衰期
E: 提高生物利用度
答案: 【 减少血药浓度的波动】
13、单选题：
药物进入血液循环后，首先
选项：
A: 作用于靶器官
B: 在肝脏代谢
C: 在肾脏排泄
D: 储存在脂肪
E: 与血浆蛋白结合
答案: 【 与血浆蛋白结合】
14、单选题：
药物的生物转化和排泄速度决定其
选项：
A: 副作用的多少
B: 最大效应的高低
C: 作用持续时间的长短
D: 起效的快慢
E: 后遗效应的大小
答案: 【 作用持续时间的长短】
15、单选题：
大多数药物是按下列哪种机制进入体内
选项：
A: 易化扩散
B: 简单扩散
C: 主动转运
D: 过滤
E: 吞噬
答案: 【 简单扩散】
16、单选题：
测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期
选项：
A: 随药物剂型而变化
B: 随给药次数而变化
C: 随给药剂量而变化
D: 随血浆浓度而变化
E: 固定不变
答案: 【 固定不变】
17、单选题：
某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
选项：
A: 1天
B: 2天
C: 4天
D: 6天
E: 8天
答案: 【 2天】
18、单选题：
用时-量曲线下面积反映
选项：
A: 消除半衰期
B: 消除速度
C: 吸收速度
D: 生物利用度
E: 药物剂量
答案: 【 生物利用度】
19、单选题：
有首过消除的给药途径是
选项：
A: 直肠给药
B: 舌下给药
C: 静脉给药
D: 喷雾给药
E: 口服给药
答案: 【 口服给药】
20、单选题：
舌下给药的优点是
选项：
A: 经济方便
B: 不被胃液破坏
C: 吸收规则
D: 避免首关消除
E: 副作用少
答案: 【 避免首关消除】
21、单选题：
在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明
选项：
A: 药物吸收速度与消除速度相等
B: 药物的吸收过程已经完成
C: 药物在体内的分布已达到平衡
D: 药物的消除过程才开始
E: 药物的疗效最好
答案: 【 药物吸收速度与消除速度相等】
22、单选题：
某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为
选项：
A: 肝脏代谢速度不同
B: 肾脏排泄速度不同
C: 血浆蛋白结合率不同
D: 分布部位不同
E: 吸收速度不同
答案: 【 吸收速度不同】
23、单选题：
决定药物每天用药次数的主要因素是
选项：
A: 血浆蛋白结合率
B: 吸收速度
C: 消除速度
D: 作用强弱
E: 起效快慢
答案: 【 消除速度】
24、单选题：
最常用的给药途径是
选项：
A: 口服给药
B: 静脉给药
C: 肌肉给药
D: 经皮给药
E: 舌下给药
答案: 【 口服给药】
25、单选题：
口服生物利用度可反映药物吸收速度对
选项：
A: 蛋白结合的影响
B: 代谢的影响
C: 分布的影响
D: 消除的影响
E: 药效的影响
答案: 【