大学MOOC 药理学(江西科技师范大学)1454012177 最新慕课完整章节测试答案

稳态血药浓度测验

1、单选题：
‌药物达到稳态血药浓度时意味着‏
选项：
A: 药物在体内的分布达到平衡
B: 药物的吸收过程已经开始
C: 药物的清除过程已经开始
D: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
答案: 【 药物的吸收速度与消除速度达到平衡】

第一周预习测验

1、单选题：
​药理学研究的主要对象是‍
选项：
A: 病原体
B: 机体
C: 健康志愿者
D: 人体
答案: 【 机体】

2、单选题：
​药物效应动力学是研究​
选项：
A: 药物的临床疗效
B: 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化
C: 提高药物疗效的途径
D: 如何改善药物质量
答案: 【 在药物影响下机体细胞功能如何发生变化】

3、单选题：
‎新药进行临床试验必须提供‏
选项：
A: 临床前研究资料
B: 新药作用谱
C: 系统药理研究数据
D: LD50
答案: 【 临床前研究资料】

4、单选题：
‍被翻译成七种语言文本的中医药典籍巨著是‍
选项：
A: 黄帝内经
B: 本草纲目
C: 备急千金要方
D: 神农本草经
答案: 【 本草纲目】

5、单选题：
大多数药物通过细胞膜的方式是‍
选项：
A: 简单扩散
B: 易化扩散
C: 膜动转运
D: 主动转运
答案: 【 简单扩散】

6、单选题：
‌下列哪个不是药物的体内过程？‎
选项：
A: 消化
B: 吸收
C: 分布
D: 代谢
答案: 【 消化】

7、单选题：
‍药物的吸收过程是指‍
选项：
A: 药物与作用部位结合
B: 药物随血液分布至各组织器官
C: 药物从给药部位进入血液循环
D: 药物进入胃肠道
答案: 【 药物从给药部位进入血液循环】

8、单选题：
‎弱酸性药物中毒后碱化尿液，其在碱性尿中​
选项：
A: 解离多，再吸收多，排泄慢
B: 解离少，再吸收少，排泄快
C: 解离多，再吸收少，排泄快
D: 解离少，再吸收多，排泄慢
答案: 【 解离多，再吸收少，排泄快】

9、单选题：
‌I相代谢反应不包括以下哪个反应：‍
选项：
A: 氧化反应
B: 还原反应
C: 结合反应
D: 水解反应
答案: 【 结合反应】

10、单选题：
‎肝药酶的特性是‏
选项：
A: 专一性低，个体差异大
B: 专一性低，个体差异小
C: 专一性高，个体差异小
D: 专一性高，个体差异大
答案: 【 专一性低，个体差异大】

第一篇药理学总论复习测验

1、单选题：
‍药物产生副作用的药理学基础是‌
选项：
A: 用药剂量过大
B: 血药浓度过高
C: 药物作用选择性低
D: 患者肝肾功能不良
E: 特异质反应
答案: 【 药物作用选择性低】

2、单选题：
​药物经生物转化后，其‏
选项：
A: 极性增加
B: 活性增大
C: 毒性减弱或消失
D: 活性消失
E: 以上都有可能
答案: 【 以上都有可能】

3、单选题：
‍化疗指数最大的药物是‍
选项：
A: Ａ药LD50＝500 mg   ED50=100 mg
B: Ｂ药LD50＝100 mg   ED50=50 mg
C: Ｃ药LD50＝500 mg   ED50=25 mg
D: Ｄ药LD50＝50 mg    ED50=5 mg
E: Ｅ药LD50＝100 mg   ED50=25 mg
答案: 【 Ｃ药LD50＝500 mg   ED50=25 mg】

4、单选题：
‎下列哪一项参数可表示药物的安全性‍
选项：
A: 最小有效量
B: 极量
C: 治疗指数
D: 半数致死量
E: 半数有效量
答案: 【 治疗指数】

5、单选题：
‏药物的半数致死量（LD50）是指‌
选项：
A: 中毒量的一半
B: 致死量的一半
C: 引起50%动物死亡的剂量
D: 引起60%动物死亡的剂量
E: 引起100%动物死亡的剂量
答案: 【 引起50%动物死亡的剂量】

6、单选题：
‎药物的内在活性是指​
选项：
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物激动受体的能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物对受体亲和力高低
E: 药物脂溶性强弱
答案: 【 药物激动受体的能力】

7、单选题：
‍受体是‎
选项：
A: 配体的一种
B: 酶
C: 第二信使
D: 蛋白质
E: 神经递质
答案: 【 蛋白质】

8、单选题：
‏有关药物的副作用，不正确的是‍
选项：
A: 治疗剂量时所产生的不良反应
B: 因药物选择性低产生的不良反应
C: 不太严重的不良反应
D: 一种难以避免的不良反应
E: 与治疗目的有关的药物反应
答案: 【 与治疗目的有关的药物反应】

9、单选题：
‎药物在体内消除是指‏
选项：
A: 经肾脏排泄
B: 经消化道排出
C: 首关消除
D: 经肝药酶代谢破坏
E: 药物的生物转化和排泄
答案: 【 药物的生物转化和排泄】

10、单选题：
‎药物或其代谢物排泄的主要途径是‍
选项：
A: 肾
B: 胆汁
C: 乳汁
D: 汗腺
E: 呼吸道
答案: 【 肾】

11、单选题：
‏肝微粒体混合功能氧化酶中，最重要的酶是​
选项：
A: 细胞色素b5
B: 细胞色素 P450 
C: 单胺氧化酶
D: 葡萄糖醛酸转移酶
E: 超氧化物歧化酶
答案: 【 细胞色素 P450 】

12、单选题：
‌某药半衰期为10 h，一次给药后，药物在体内基本消除时间为‍
选项：
A: 10小时左右
B: 20小时左右
C: 1天左右
D: 2天左右
E: 5天左右
答案: 【 2天左右】

13、单选题：
‌在酸性尿液中弱酸性药物‏
选项：
A: 解离多，再吸收多，排泄慢
B: 解离少，再吸收多，排泄慢
C: 游离多，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收少，排泄快
E: 排泄速度不变
答案: 【 解离少，再吸收多，排泄慢】

14、单选题：
‎下列哪一个药物是肝药酶抑制剂‍
选项：
A: 氯霉素
B: 苯巴比妥钠
C: 苯妥英钠
D: 利福平
E: 卡马西平
答案: 【 氯霉素】

15、单选题：
‌一级消除动力学的特点是‌
选项：
A: 恒比消除，tl/2不定
B: 恒比消除， tl/2恒定
C: 恒量消除，tl/2不定
D: 恒量消除， tl/2恒定
E: 血药浓度与时间作图成一直线
答案: 【 恒比消除， tl/2恒定】

16、单选题：
‏某药一次给药后的血浆药物浓度为32 mg/L。该药t1/2=1.5 h，按一级动力学消除，经9 h后血浆药物浓度应为‍
选项：
A: 2mg/L
B: 4mg/L
C: 8mg/L
D: 0.5mg/L
E: 1mg/L
答案: 【 0.5mg/L】

17、单选题：
‍阿斯匹林的pKa是3.5,在pH为2.5的胃液中,可吸收的理论值是‍
选项：
A: 99%
B: 0.1%
C: 10%
D: 90%
E: 99.9%
答案: 【 90%】

18、单选题：
‎一个pKa=3.4的弱酸性药物，在pH为1.4的胃液中解离度为‍
选项：
A: 0.1%
B: 1%
C: 10%
D: 99%
E: 90%
答案: 【 1%】

19、单选题：
​苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄‎
选项：
A: 碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收
B: 碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管吸收
C: 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
D: 酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收
E: 以上都不能
答案: 【 碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收】

20、单选题：
‎半衰期是指‍
选项：
A: 药效下降一半所需时间
B: 血药浓度下降一半所需时间
C: 组织药物下降一半所需时间
D: 药物排泄一半所需时间
E: 药物效应降低一半所需时间
答案: 【 血药浓度下降一半所需时间】

21、单选题：
‌某药t1/2为12 h，每天给药2次，每次固定剂量，几天后血药浓度即达到稳态血药浓‎
选项：
A: 1天
B: 2天
C: 3天
D: 4天
E: 7天
答案: 【 3天】

22、单选题：
‍舌下给药的特点是‍
选项：
A: 可避免胃肠刺激作用
B: 肝肠循环
C: 可避免胃酸破坏
D: 可避免不良反应
E: 可避免首关消除
答案: 【 可避免首关消除】

23、单选题：
​决定药物起效快慢的最主要因素是​
选项：
A: 生物利用度
B: 个体差异
C: 吸收速度
D: 血浆蛋白结合率
E: 消除速率常数
答案: 【 吸收速度】

24、单选题：
‎某患者晚上服用催眠药后，次日早上（血药浓度已低于催眠浓度）患者还处于嗜睡状态，这是药物的‏
选项：
A: 后遗效应
B: 继发反应
C: 毒性反应
D: 副反应
E: 高敏反应
答案: 【 后遗效应】

25、单选题：
‎不良反应不包括‎
选项：
A: 副作用
B: 变态反应
C: 戒断反应
D: 后遗效应
E: 继发反应
答案: 【 戒断反应】

26、单选题：
‌关于药物过敏反应的描述，错误的是‏
选项：
A: 过敏体质的易于发生
B: 是一种病理性免疫反应
C: 是由于药量过大所致
D: 又称变态反应
E: 与用药量无关
答案: 【 是由于药量过大所致】

27、单选题：
​以下哪一项不属于第二信使‍
选项：
A: cAMP
B: cGMP
C: Phosphatidylinositol
D: Calcium
E: G protein
答案: 【 G protein】

28、单选题：
​首关消除主要发生在哪种给药途径​
选项：
A: 口服
B: 直肠给药
C: 舌下给药
D: 肌内注射
E: 静脉注射
答案: 【 口服】

29、单选题：
‍以下哪一项属于竞争性拮抗药的特点‎
选项：
A: 与受体结合后能产生效应
B: 能抑制激动药的最大效应
C: 增加激动药剂量时，不能产生效应
D: 同时具有激动药的性质
E: 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变
答案: 【 使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变】

30、单选题：
‏pKa是指‏
选项：
A: 药物90％解离时的pH值
B: 药物99％解离时的pH值
C: 药物50％解离时的pH值
D: 药物不解离时的pH值
E: 药物全部解离时的pH值
答案: 【 药物50％解离时的pH值】

31、判断题：
​以一级动力学消除的药物，经过1/2个半衰期，机体消除25%的药物，体内药物剩余75%‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

32、判断题：
‏t1/2是临床上确定给药间隔长短的重要参数‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

33、判断题：
​青霉素过敏性休克属于变态反应‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

34、判断题：
‎我国最早的药物学著作是《本草纲目》‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

35、判断题：
‎药物肝肠循环影响了药物在体内的作用持续时间‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第三周预习测验

1、单选题：
‎药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于‏
选项：
A: 药物是否具有内在活性
B: 药物的脂溶性
C: 药物的酸碱度
D: 药物是否具有亲和力
答案: 【 药物是否具有内在活性】

2、单选题：
‌完全激动剂的特点是​
选项：
A: 与受体亲和力低，内在活性小
B: 与受体亲和力高，无内在活性
C: 与受体亲和力高，内在活性大
D: 与受体无亲和力，内在活性大
答案: 【 与受体亲和力高，内在活性大】

3、单选题：
‌受体拮抗药的特点是‏
选项：
A: 对受体有亲和力，无内在活性
B: 有较弱亲和力和较弱的内在活性
C: 对受体无亲和力，有内在活性
D: 对受体无亲和力，无内在活性
答案: 【 对受体有亲和力，无内在活性】

4、单选题：
‎药物的内在活性是指​
选项：
A: 药物的脂溶性高低
B: 受体激动时的反应强度
C: 药物对受体亲和力大小
D: 药物水溶性大小
答案: 【 受体激动时的反应强度】

5、单选题：
​药物的效能是‏
选项：
A: 药物的半数最大效应
B: 效能大药物作用强
C: 与药物效价强度密切相关
D: 药物能达到的最大效应
答案: 【 药物能达到的最大效应】

6、单选题：
‍关于药物效价强度叙述错误的是‍
选项：
A: 是药物达到的最大效应
B: 值越小，则强度越大
C: 效价强度与效能含义不完全相同
D: 能引起等效反应的相对剂量
答案: 【 是药物达到的最大效应】

7、单选题：
‌药物的LD50是指‍
选项：
A: 引起半数动物死亡的血药浓度
B: 引起半数动物死亡的剂量
C: 引起半数动物中毒的剂量
D: 引起半数病人中毒的剂量
答案: 【 引起半数动物死亡的剂量】

8、单选题：
​药物的ED50是指‎
选项：
A: 引起50%动物产生特定阳性反应的剂量
B: 引起半数病人产生中毒的剂量
C: 引起50%动物出现中毒的剂量
D: 引起半数病人产生死亡的剂量
答案: 【 引起50%动物产生特定阳性反应的剂量】

9、单选题：
​药物的治疗指数是：‎
选项：
A: ED50/LD50
B: LD50/ED50
C: LD5/ED95
D: ED99/LD1
答案: 【 LD50/ED50】

10、单选题：
​反复多次用药后机体对药物敏感性降低，称为：​
选项：
A: 依赖性
B: 耐药性
C: 耐受性
D: 成瘾性
答案: 【 耐受性】

第二周预习测验

1、单选题：
‎药物的血浆半衰期是‏
选项：
A: 50％药物生物转化所需要的时间
B: 血药浓度下降50％所需要的时间
C: 药物从血浆中消失所需时间的50％
D: 药物作用强度减弱50％所需要的时间
答案: 【 血药浓度下降50％所需要的时间】

2、单选题：
药物生物利用度的含意是指‏
选项：
A: 药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B: 药物吸收进入体循环的相对量和速度
C: 药物吸收进入体循环的份量
D: 药物吸收进入体内的相对速度
答案: 【 药物吸收进入体循环的相对量和速度】

3、单选题：
‎药物经多次给予后在血液中的稳态血药浓度指‌
选项：
A: 药物在体内分布达到平衡
B: 药物在血液已达峰浓度
C: 药物作用最强
D: 药物的吸收与消除速度达到平衡
答案: 【 药物的吸收与消除速度达到平衡】

4、单选题：
​消除半衰期2.5小时的药物，恒速静脉滴注，达到稳态血药浓度约需​
选项：
A: 一天
B: 半天
C: 二天
D: 三天
答案: 【 半天】

5、单选题：
‏某药按一级速率消除达稳态血浓度时间需要（）半衰期？​
选项：
A: 2
B: 5
C: 4
D: 3
答案: 【 5】

6、单选题：
某药物按一级动力学消除，是指​
选项：
A: 机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和
B: 其血浆半衰期恒定
C: 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
D: 药物消除量恒定
答案: 【 其血浆半衰期恒定】

7、单选题：
‍药物作用的两重性指‎
选项：
A: 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用
B: 既有副作用，又有毒性作用
C: 既有治疗作用，又有不良反应
D: 既有局部作用，又有全身作用
答案: 【 既有治疗作用，又有不良反应】

8、单选题：
​长期服用可乐定降血压，停药次日血压明显回升，属于药物的‌
选项：
A: 副反应
B: 特异质反应
C: 毒性反应
D: 停药反应
答案: 【 停药反应】

9、单选题：
‎后遗效应是指‏
选项：
A: 停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应
B: 停药后病人出现依赖性
C: 停药后病人出现嗜睡、乏力等
D: 停药后出现的残存效应
答案: 【 停药后血药浓度降到阈浓度以下残存的效应】

10、多选题：
‏药物的不良反应包括‌
选项：
A: 抑制作用
B: 变态反应
C: 副作用
D: 毒性反应
答案: 【 变态反应;
副作用;
毒性反应】

绪论随堂测验

1、单选题：
药理学是研究：‍
选项：
A: 药物的学科 
B: 药物与机体相互作用的规律及原理
C: 药物效应动力学
D: 药物代谢动力学
答案: 【 药物与机体相互作用的规律及原理】

药物代谢测验

1、单选题：
‎当某药与一药物代谢酶诱导剂长期应用时，剂量应做何调整？‌
选项：
A: 适量增加
B: 适量减少
C: 不用改变
D: 以上都不对
答案: 【 适量增加】

2、单选题：
‎异烟肼给药后，有的个体不良反应表现为周围神经炎，而有的个体不良反应则表现为肝毒性，这是由于体内哪种物质的遗传多态生引起的？‍
选项：
A: P-糖蛋白
B: 药物代谢酶
C: 转运体
D: 受体
答案: 【 药物代谢酶】

3、多选题：
‎药物代谢后发生什么变化？‎
选项：
A: 活性增强
B: 活性减弱
C: 极性增强
D: 极性减弱
答案: 【 活性减弱;
极性增强】

药物半衰期测验

1、单选题：
​某药3 h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%，则该药的半衰期是‏
选项：
A: 1 h
B: 2 h
C: 3 h
D: 4 h
答案: 【 1 h】

药物消除动力学测验

1、单选题：
‌临床中绝大部分药物是以哪种动力学消除的？‌
选项：
A: 一级动力学
B: 零级动力学
C: 混合动力学
D: 以上均不对
答案: 【 一级动力学】

2、单选题：
‏某药在体内以一级动力学消除，给药200 mg时，测得血药浓度为10 ug/ml，若给药500 mg时，体内药物浓度约为？ ‏
选项：
A: 10 ug/ml
B: 15 ug/ml
C: 20 ug/ml
D: 25 ug/ml
答案: 【 25 ug/ml】

3、多选题：
​关于药物消除动力学，下列哪些说法是正确的？‎
选项：
A: 一级动力学是单位时间内药物以恒定比率消除，又称恒比消除。
B: 零级动力学是单位时间内药物以恒定数量消除，又称恒量消除。
C: 药物以一级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈线性关系
D: 药物以零级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈非线性关系
答案: 【 一级动力学是单位时间内药物以恒定比率消除，又称恒比消除。;
零级动力学是单位时间内药物以恒定数量消除，又称恒量消除。;
药物以一级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈线性关系;
药物以零级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈非线性关系】

随堂测试

1、单选题：
‎第二信使分子包括：‎
选项：
A: cAMP.cGMP,Ca2+,CO,IP3,DAG
B: cAMP.cGMP,Na+,NO,IP3,DAG
C: cAMP.cGMP,Ca2+,NO,IP3,DAG
D: cAMP.GABA,Ca2+,NO,IP3,DAG
答案: 【 cAMP.cGMP,Ca2+,NO,IP3,DAG】

β受体阻断药在心血管疾病中的应用测试题

1、单选题：
‏普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是(   )‍
选项：
A: β受体阻断
B: 膜稳定作用
C: 无内在拟交感活性
D: 以上都不对
答案: 【 β受体阻断】

2、多选题：
​β受体阻断药在心血管疾病中的应用有哪些？（   ）‎
选项：
A: 心绞痛
B: 心律失常
C: 高血压
D: 甲亢
答案: 【 心绞痛;
心律失常;
高血压】

有机磷酸酯类中毒及其解救测试题

1、单选题：
‎有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是(  )‍
选项：
A: 瞳孔缩小
B: 流涎、流泪、流汗
C: 腹痛腹泻
D: 肌震颤
答案: 【 肌震颤】

2、单选题：
‍阿托品作为解毒药下列描述不合理的是（  ）​
选项：
A: 阿托品通过阻断M受体，消除M样中毒症状
B: 阿托品需要尽早、足量和反复使用
C: 阿托品可以阻断NM受体，缓解肌束颤动的症状
D: 阿托品不能复活AChE
答案: 【 阿托品可以阻断NM受体，缓解肌束颤动的症状】

测验题-新斯的明——治疗重症肌无力的急先锋

1、单选题：
下列何药能治疗重症肌无力：‎
选项：
A: 肾上腺素
B: 氯丙嗪
C: 新斯的明
D: 普奈洛尔
答案: 【 新斯的明】

测验题-毛果芸香碱

1、单选题：
下列关于毛果芸香碱的叙述哪项是正确的？‏
选项：
A: 引起远视
B: 对眼和腺体作用较弱
C: 降低眼内压
D: 前房角间隙减小
答案: 【 降低眼内压】

测验题-肾上腺素升压作用的翻转

1、单选题：
下列何药能将肾上腺素的升压作用翻转为降压：‍
选项：
A: 普奈洛尔
B: 新斯的明 
C: 毛果芸香碱
D: 氯丙嗪
答案: 【 氯丙嗪】

第二篇外周神经系统药理学复习测试

1、单选题：
‎治疗重症肌无力首选药物是‍
选项：
A: 新斯的明
B: 加兰他敏
C: 毛果芸香碱
D: 阿托品
E: 间羟胺
答案: 【 新斯的明】

2、单选题：
‌阿托品解痉效果最好的是‎
选项：
A: 输尿管平滑肌
B: 胃肠平滑肌
C: 胆道平滑肌
D: 支气管平滑肌
E: 子宫平滑肌
答案: 【 胃肠平滑肌】

3、单选题：
‌去甲肾上腺素能神经递质NA释放后，其作用消失主要原因是‍
选项：
A: 被肾排泄
B: 被MAO代谢
C: 被COMT代谢
D: 被突触前膜重摄取入囊泡
E: 被胆碱酯酶代谢
答案: 【 被突触前膜重摄取入囊泡】

4、单选题：
‌M受体激动时，可使‎
选项：
A: 骨骼肌兴奋
B: 血管收缩，瞳孔散大
C: 心脏抑制, 腺体分泌, 胃肠平滑肌收缩
D: 血压升高，眼压降低
E: 心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰
答案: 【 心脏抑制, 腺体分泌, 胃肠平滑肌收缩】

5、单选题：
​激劝β受体可引起‎
选项：
A: 心脏兴奋，血压下降，瞳孔缩小
B: 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加
C: 心脏兴奋，皮肤粘膜和内脏血管收缩
D: 心脏抑制，支气管扩张，瞳孔缩小
E: 冠脉扩张, 支气管收缩
答案: 【 心脏兴奋，支气管扩张，糖原分解增加】

6、单选题：
​胆碱能神经递Ach释放后作用消失主要原因是‏
选项：
A: 被单胺氧化酶破坏
B: 被多巴脱羧酶破坏
C: 被神经末梢重摄取
D: 被胆碱酯酶破坏
E: 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶破坏
答案: 【 被胆碱酯酶破坏】

7、单选题：
‌直接激动M受体的药物是‍
选项：
A: 毒扁豆碱
B: 新斯的明
C: 吡斯的明
D: 加兰他敏
E: 毛果芸香碱
答案: 【 毛果芸香碱】

8、单选题：
‎毛果芸香碱滴眼可引起‍
选项：
A: 缩瞳、降低眼压、调节麻痹
B: 缩瞳、升高眼压、调节麻痹
C: 缩瞳、降低眼压、调节痉挛
D: 散瞳、升高眼压、调节痉挛
E: 散瞳、降低眼压、调节痉挛
答案: 【 缩瞳、降低眼压、调节痉挛】

9、单选题：
‌毛果芸香碱主要用于‎
选项：
A: 胃肠痉挛
B: 尿潴留
C: 腹气胀
D: 青光眼
E: 重症肌无力
答案: 【 青光眼】

10、单选题：
‎有机磷酸酯类中毒的机制是‎
选项：
A: 持久抑制单胺氧化酶
B: 持久抑制磷酸二酯酶
C: 持久抑制儿茶酚胺氧位甲基转移酶
D: 持久抑制胆碱酯酶
E: 持久抑制胆碱乙酰化酶
答案: 【 持久抑制胆碱酯酶】

11、单选题：
‏术后尿潴留应选用​
选项：
A: 毛果芸香碱
B: 毒扁豆碱
C: 乙酰胆碱
D: 新斯的明
E: 碘解磷定
答案: 【 新斯的明】

12、单选题：
‍有机磷酸酯类轻度中毒主要表现​
选项：
A: N样作用
B: M样作用
C: M样作用和中枢中毒症状
D: M样作用和N样作用
E: 中枢中毒症状
答案: 【 M样作用】

13、单选题：
​新斯的明最强的作用是‎
选项：
A: 兴奋膀胱平滑肌
B: 兴奋胃肠平滑肌
C: 瞳孔缩小
D: 腺体分泌增加
E: 兴奋骨骼肌
答案: 【 兴奋骨骼肌】

14、单选题：
‌氯解磷定可与阿托品合用治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是‌
选项：
A: 中枢神经兴奋
B: 视力模糊
C: 大小便失禁
D: 血压下降
E: 骨骼肌震颤