大学MOOC 药剂学(兰州理工大学)1451776179 最新慕课完整章节测试答案
01绪论
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第1章单元测验
1、单选题：
剂型的分类不包括（ ）
选项：
A: 按给药途径分类
B: 按处方分类
C: 按分散系统分类
D: 按制法分类
答案: 【 按处方分类】
2、单选题：
《中华人民共和国药典》是由（ ）
选项：
A: 国家颁布的药品集
B: 国家药品监督管理局制定的药品标准
C: 国家药品委员会制定的药品手册
D: 国家编纂的药品规格标准的法典
答案: 【 国家编纂的药品规格标准的法典】
3、单选题：
药品生产质量管理规范是药品生产和质量管理的准则，英文缩写为 ( )
选项：
A: GLP
B: GCP
C: GMP
D: GAP
答案: 【 GMP】
4、单选题：
下列关于剂型的错误表述是 ( )
选项：
A: 剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式
B: 同一种剂型可以有不同的药物
C: 同一药物也可制成多种剂型
D: 剂型系指某一药物的具体品种
答案: 【 剂型系指某一药物的具体品种】
5、单选题：
关于处方的错误说法是 ( )
选项：
A: 处方分为法定处方、医师处方
B: 医师处方是医生给特定病人开的处方
C: 法定处方主要指药典、国家药品标准收载的处方
D: 医师处方没有法律约束力
答案: 【 医师处方没有法律约束力】
6、单选题：
GMP是指下列哪组英文的缩写（ ）
选项：
A: Good Manufacturing Practice
B: Good Manufacturing Practise
C: Good Manufacture Practise
D: Good Manufacture Practice
答案: 【 Good Manufacturing Practice】
7、单选题：
《中华人民共和国药典》最早颁布于（ ）
选项：
A: 1980年
B: 1950年
C: 1949年
D: 1953年
答案: 【 1953年】
8、单选题：
药典是一个国家记载下列哪些内容的法典
选项：
A: 药品规格和标准
B: 新药审批材料
C: 药品管理法规
D: 处方药及非处方药品种
答案: 【 药品规格和标准】
9、多选题：
药剂学的任务有（ ）
选项：
A: 新剂型的研究与开发
B: 新辅料的研究与开发
C: 中药新剂型的研究与开发
D: 生物技术药物制剂的研究与开发
E: 医药新技术的研究与开发
答案: 【 新剂型的研究与开发;
新辅料的研究与开发;
中药新剂型的研究与开发;
生物技术药物制剂的研究与开发;
医药新技术的研究与开发】
02药物的物理化学相互作用
第2章单元测验
1、单选题：
非极性药物分子不具有
选项：
A: 诱导偶极
B: 瞬时偶极
C: 固有偶极
D: 取向力
答案: 【 固有偶极】
2、单选题：
提高药物在水溶液中溶解度的方法中通过氢键相互作用原理实现的是
选项：
A: 通过表面活性剂等增溶
B: KI溶液提高碘单质溶解度
C: 通过升温提高溶解度
D: 甲硝唑在水-乙醇混合溶剂中溶解度提高
答案: 【 甲硝唑在水-乙醇混合溶剂中溶解度提高】
3、单选题：
咖啡因可通过与苯佐卡因的相互作用抑制其水解，其分子间相互作用类型是
选项：
A: 氢键
B: 传荷络合作用
C: 离子参与的相互作用
D: 疏水相互作用
答案: 【 传荷络合作用】
4、单选题：
口服药物树脂液体控释系统延长药物作用时间的物理化学原理是
选项：
A: 氢键相互作用
B: 传荷络合作用
C: 疏水相互作用
D: 离子参与的正负电荷相互作用
答案: 【 离子参与的正负电荷相互作用】
5、单选题：
聚合物胶束包载药物的主要物理化学原理是什么
选项：
A: 包合作用
B: 正负电荷相互作用
C: 疏水相互作用
D: 氢键相互作用
答案: 【 疏水相互作用】
03药物溶解与溶出
第3章单元测验
1、单选题：
复方碘口服溶液处方中，加入碘化钾的目的是（ ）
选项：
A: 乳化剂
B: 助溶剂
C: 潜溶剂
D: 增溶剂
答案: 【 助溶剂】
2、单选题：
关于不同晶型的药物的溶解度和溶解速度的描述正确的是（ ）
选项：
A: 无定型 ＞ 无水物 ＞ 水合物
B: 无定型 ＜ 无水物 ＜ 水合物
C: 无定型 ＞ 水合物 ＞ 无水物
D: 水合物 ＞ 无定型 ＞ 无水物
答案: 【 无定型 ＞ 无水物 ＞ 水合物】
3、单选题：
下列关于影响固体药物溶解速度的因素描述中，正确的是（ ）
选项：
A: 药物颗粒越大，溶解度越大，
B: 选择扩散系数大的低粘度介质，
C: 选择药物稳定型晶体，
D: 使用含有相同离子的介质溶解药物，
答案: 【 选择扩散系数大的低粘度介质，】
4、单选题：
可作为水溶性固体分散体载体材料的是（ ）
选项：
A: 乙基纤维素，
B: 微晶纤维素，
C: 聚维酮，
D: 丙烯酸树脂RL型，
答案: 【 聚维酮，】
5、单选题：
构成ß-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（ ）
选项：
A: 5个，
B: 6个，
C: 7个，
D: 8个，
答案: 【 7个，】
6、单选题：
在苯甲酸钠的作用下，咖啡因溶解度由1:50增大至1：1.2，苯甲酸钠的作用是（ ）
选项：
A: 增溶剂
B: 助熔剂
C: 潜溶剂
D: 组成复方
答案: 【 助熔剂】
7、单选题：
下列关于药物的溶解度的正确表述是（ ）
选项：
A: 药物在一定量的溶剂中溶解的最大量
B: 在一定的压力下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
C: 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量
D: 在一定的温度下，一定量的溶剂中溶解药物的量
答案: 【 在一定的温度下，一定量的溶剂中所溶解药物的最大量】
8、单选题：
配制溶液，进行搅拌的目的（ ）
选项：
A: 增加药物的溶解度
B: 增加药物的润湿性
C: 增加药物的稳定性
D: 增加药物的溶解速率
答案: 【 增加药物的溶解速率】
9、单选题：
固体分散体增加溶出的机制不包括（ ）
选项：
A: 药物的粒径减小
B: 药物从结晶转变为无定形
C: .药物与载体材料间的相互作用
D: 增加药物水溶性
答案: 【 增加药物水溶性】
10、单选题：
2.不属于固体分散技术的方法是（ ）
选项：
A: 熔融法
B: 研磨法
C: 溶剂-非溶剂法
D: 溶剂熔融法
答案: 【 溶剂-非溶剂法】
11、单选题：
包合物是（ ）
选项：
A: 化合物
B: 分子囊
C: .一种制剂
D: 是一种缓释制剂
答案: 【 分子囊】
12、单选题：
以下关于包合物叙述正确的是（ ）
选项：
A: 包合物是一种分子同另一种分子以配位键结合的复合物
B: 包合物是一种药物被包裹在高分子材料中形成的囊状物
C: 包合物能增加难溶性药物的溶解度
D: 包合物是一种普通混合物
答案: 【 包合物能增加难溶性药物的溶解度】
13、单选题：
构成β-环糊精包合物的葡糖糖分子数是（ ）个
选项：
A: ５
B: ６
C: ７
D: ８
答案: 【 ７】
14、多选题：
影响药物溶解度的因素（ ）
选项：
A: 温度
B: 溶剂的极性
C: 溶剂量
D: 药物的晶型
E: 药物的分子量
答案: 【 温度;
溶剂的极性;
药物的晶型】
15、多选题：
影响增溶效果的表述（ ）
选项：
A: 增溶剂的用量越多，增溶效果越明显
B: 增溶剂与药物形成复合物有利于增溶
C: 增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关
D: 药物分子量越大增溶量越少
E: 作为增溶剂的表面活性浓度达CMC时，才具有增溶作用
答案: 【 增溶剂的增溶量与增溶剂加入顺序有关;
药物分子量越大增溶量越少;
作为增溶剂的表面活性浓度达CMC时，才具有增溶作用】
16、多选题：
难溶性药物微粉化的目的（ ）
选项：
A: 改善溶出度提高生物利用度
B: 改善药物在制剂中的分散性
C: 有利于药物的稳定
D: 减少对胃肠道德刺激
E: 改善制剂的口感
答案: 【 改善溶出度提高生物利用度;
改善药物在制剂中的分散性】
17、多选题：
1.关于固体分散体的速释原理，叙述正确的是（ ）
选项：
A: 药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度
B: 水溶性载体提高了药物的可润湿性
C: 载体保证了药物的高度分散性
D: 载体同药物分子间形成共价键
E: 以无定形状态分散于载体中的药物溶出速率最高
答案: 【 药物高度分散在载体材料中，可提高药物的表面积，也可提高溶解度;
水溶性载体提高了药物的可润湿性】
18、多选题：
固体分散体缓释原理正确的描述是（ ）
选项：
A: 水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
B: 水溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
C: 药物从网状结构中缓慢地扩散溶出
D: 水溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系
E: 其机制与缓控释制剂相类似
答案: 【 水不溶性或脂溶性载体材料构成了溶解扩散或骨架扩散体系;
药物从网状结构中缓慢地扩散溶出;
其机制与缓控释制剂相类似】
19、多选题：
3.关于具有速释作用的固体分散体载体正确的描述是（ ）
选项：
A: 具有润湿与增溶作用
B: 具有抑晶作用
C: 对分散体系的稳定作用
D: 具有骨架结构
E: 不具有润湿与增溶作用
答案: 【 具有润湿与增溶作用;
具有抑晶作用;
对分散体系的稳定作用】
20、多选题：
将药物制成包合物的主要目的是（ ）
选项：
A: 防止药物挥发
B: 减少药物的副作用和刺激性
C: 掩盖药物的不良臭味
D: 能使液态药物粉末化
E: 增大药物的溶解度
答案: 【 防止药物挥发;
减少药物的副作用和刺激性;
掩盖药物的不良臭味;
能使液态药物粉末化;
增大药物的溶解度】
21、判断题：
药物的介电常数和溶剂的介电常数越接近，药物在该溶剂中的溶解性越好。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
22、判断题：
正辛醇的溶解度参数与生物膜脂质接近，因此常用作模拟生物膜测定分配系数。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
23、判断题：
通常所测定的溶解度是药物的特性溶解度。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
24、判断题：
温度升高，药物的溶解度增大。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
25、判断题：
同一药物的多晶型中，亚稳定型比稳定型的溶出速率与溶解度均大。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
26、判断题：
介电常数大的药物极性小，介电常数小的药物极性大。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
27、判断题：
水溶性高分子材料为载体的固体分散体可增加难溶性药物溶解度和溶出速度。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
28、判断题：
药物的高度分散性是速释的原因之一。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
29、判断题：
固体分散体利用载体材料的包蔽作用，可延缓药物的水解和氧化。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
30、判断题：
固体分散体可掩盖药物的不良臭味和刺激性。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
31、判断题：
药物被包合后，其物理学和生物学性质不会发生改变。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
32、判断题：
包合过程是化学反应
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
33、填空题：
常用的助熔剂可分为两类： （ ）和 （ ）。
答案: 【 某些有机酸及盐类；酰胺类化合物##%_YZPRLFH_%##酰胺类化合物；某些有机酸及盐类】
34、填空题：
潜溶剂提高药物溶解度的原因，一般认为是（ ），有利于药物溶解；另外，使原溶剂（ ），一个好的潜溶剂的介电常数一般是（ ）。
答案: 【 溶剂间氢键缔合；介电常数改变；23—80】
35、填空题：
固体药物的溶出速度主要受（ ）控制，可用（ ）表示，即（ ）。
答案: 【 扩散；Noyes-Whitney方程；dc/dt=Ds/Vh（Cs-C）】
36、填空题：
根据Noyes-Whitney方程分析影响药物溶出速度的因素包括固体的（ ）、（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。
答案: 【 表面积、温度 、溶出介质的体积、扩散系数、扩散层的厚度。##%_YZPRLFH_%##溶出介质的体积、扩散系数、扩散层的厚度、表面积、温度 。顺序可打乱。】
04表面活性剂
第4章单元测验
1、单选题：
加入表面活性剂后会发生以下哪种界面现象？
选项：
A: 降低界面张力
B: 增加界面张力
C: 不改变界面张力
D: 不确定
答案: 【 降低界面张力 】
2、单选题：
对表面活性剂的HLB值表述正确的是哪项？
选项：
A: 表面活性剂的亲油性越强，其HLB值越大
B: 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大
C: 表面活性剂的HLB值反映在油相或水相中的溶解能力
D: 表面活性剂的CMC越大，其HLB值越小
答案: 【 表面活性剂的亲水性越强，其HLB值越大】
3、单选题：
下列哪项对卵磷脂的描述正确？
选项：
A: 阴离子表面活性剂
B: 阳离子表面活性剂
C: 两性离子表面活性剂
D: 非离子表面活性剂
答案: 【 两性离子表面活性剂 】
4、单选题：
下列哪种表面活性剂可作静脉注射用乳剂的乳化剂？
选项：
A: 吐温80
B: 聚乙二醇
C: 卵磷脂
D: 司盘80
答案: 【 卵磷脂 】
5、单选题：
适于作药物增溶剂的表面活性剂HLB值范围是多少？
选项：
A: HLB值在5-10之间
B: HLB值在7-9之间
C: HLB值在13-18之间
D: HLB值在7-13之间
答案: 【 HLB值在13-18之间 】
6、单选题：
下列哪种表面活性剂具有起昙现象 ？
选项：
A: 肥皂
B: 硫酸化物
C: 磺酸化物
D: 吐温
答案: 【 吐温】
7、单选题：
表面活性剂不具有以下哪项作用 ？
选项：
A: 润湿
B: 乳化
C: 增溶
D: 防腐
答案: 【 防腐】
8、单选题：
水中加入表面活性剂会（ ）
选项：
A: 减低界面张力
B: 增加界面张力
C: 不改变界面张力
D: 不确定
答案: 【 减低界面张力】
9、单选题：
下列关于表面活性剂结构特征的叙述中正确的是（ ）
选项：
A: 有亲水基团，无疏水基团
B: 有疏水基团，无亲水基团
C: 有中等极性基团
D: 无极性基团
答案: 【 有中等极性基团】
10、单选题：
表面活性剂不具有以下哪项作用（ ）
选项：
A: 润湿
B: 乳化
C: 增溶
D: 防腐
答案: 【 防腐】
11、单选题：
表面活性剂的增溶机制是由于形成了（ ）
选项：
A: 络合物
B: 胶束
C: 复合物
D: 包合物
答案: 【 胶束】
12、单选题：
具有Krafft点的表面活性剂是（ ）
选项：
A: 单硬脂酸甘油酯
B: 司盘类
C: 肥皂类
D: 聚氧乙烯脂肪酸酯
答案: 【 肥皂类】
13、单选题：
下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类（ ）
选项：
A: 肥皂
B: 硫酸化物
C: 磺酸化物
D: 吐温
答案: 【 吐温】
14、单选题：
最适于作疏水性药物润湿剂HLB值是（ ）
选项：
A: HLB值在5~20之间
B: HLB值在7~9之间
C: HLB值在8~16之间
D: HLB值在7~13之间
答案: 【 HLB值在7~9之间】
15、单选题：
常用的O/W型乳剂的乳化剂是（ ）
选项：
A: 吐温80
B: 聚乙二醇
C: 卵磷脂
D: 司盘80
答案: 【 吐温80】
16、单选题：
下列为聚氧乙烯脂肪酸类表面活性剂的是（ ）
选项：
A: 司盘
B: 吐温
C: 苄泽
D: 卖泽
答案: 【 卖泽】
17、多选题：
以下与表面活性剂有关的参数是（ ）
选项：
A: HLB值
B: Krafft Point
C: 起昙
D: 低共熔点
答案: 【 HLB值 ;
Krafft Point;
起昙】
18、多选题：
关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（ ）
选项：
A: 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团
B: 低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度
C: 表面活性剂浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加
D: 表面活性剂因其对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收
答案: 【 在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团;
低浓度时可显著降低表面张力，表面浓度大于内部浓度;
表面活性剂浓度达到CMC时，表面张力达到最低。形成胶束后，当浓度继续增加时，则分子缔合数继续增加】
19、多选题：
下列关于表面活性剂配伍的叙述中，正确的是（ ）
选项：
A: 非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用
B: 两个等量的同系物的表面活性剂的配伍，其混合系的表面活性高于各自表面活性
C: 阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物
D: 硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降
答案: 【 非离子表面活性剂与离子型表面活性剂混合后形成混合胶团，CMC降低，表面活性增强，有协同作用;
阳离子表面活性剂能与负电荷的水溶性聚合物形成复凝聚物;
硫酸钡能吸附阴离子表面活性剂，使溶液中表面活性剂浓度下降】
20、判断题：
表面活性剂浓度越低，降低表面张力越显著，则表面活性越强，越容易形成正吸附。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
21、判断题：
Krafft点是离子表面活性剂的特征值，也是表面活性剂使用温度的下限。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
22、判断题：
表面活性剂Pluronic F-68有起昙现象。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
23、判断题：
一般认为阳离子表面活性剂的毒性最大，其次为阴离子型，非离子型毒性最小。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
24、判断题：
表面活性剂的HLB值愈大，亲油性愈强；HLB值愈小，亲水性愈强。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
25、判断题：
根据HLB值的意义，HLB值越高亲水性越强，故增溶效果越好。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
26、判断题：
在CMC以上，随着表面活性剂用量的增加，胶束数量达到饱和。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
27、判断题：
增溶是表面活性剂胶束起乳化作用，将药物乳化而使其溶解度增大。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】
28、判断题：
表面活性剂（如十二烷基硫酸钠）可溶解生物膜脂质增加上皮细胞的通透性，从而改善吸收。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
29、判断题：
CMC越低，缔合数越大，MAC就越高。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】
30、判断题：
CMC是指在一定温度下，药物溶解在一定浓度的增溶剂中的最大量。
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【