大学MOOC 药理学(河南科技大学)1206693853 最新慕课完整章节测试答案
1.药理学总论
第一单元测试
1、单选题：
大多数药物按下列哪种方式进入机体
选项：
A: 易化扩散
B: 简单扩散
C: 主动转运
D: 过滤
答案: 【 简单扩散】
2、单选题：
关于血浆蛋白，正确的描述是
选项：
A: 与血浆蛋白结合的药物有活性
B: 药物与血浆蛋白的结合紧密
C: 药物与血浆蛋白的结合选择性高
D: 与血浆蛋白结合的药物可相互竞争
答案: 【 与血浆蛋白结合的药物可相互竞争】
3、单选题：
舌下给药的最大优点是
选项：
A: 剂量准确
B: 不被胃液破坏
C: 副作用少
D: 减少首关消除
答案: 【 减少首关消除】
4、单选题：
关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的？
选项：
A: 吸收后经门静脉进入肝脏
B: 大部分药物吸收迅速而完全
C: 有首关消除
D: 小肠是主要的吸收部位
答案: 【 大部分药物吸收迅速而完全 】
5、单选题：
在酸性尿液中，弱酸性药物
选项：
A: 解离多，再吸收少，排泄快
B: 解离少，再吸收多，排泄慢
C: 解离少，再吸收少，排泄快
D: 解离多，再吸收少，排泄快
答案: 【 解离少，再吸收多，排泄慢】
6、单选题：
体液的pH影响药物转运及分布是由于它改变了药物的
选项：
A: 水溶性
B: 脂溶性
C: pKa
D: 解离度
答案: 【 解离度 】
7、单选题：
当药物浓度大于血浆蛋白结合能力时，血浆中哪种形式的药物浓度会明显增加
选项：
A: 游离型
B: 结合型
C: 解离型
D: 非解离型
答案: 【 游离型】
8、单选题：
丙磺舒延长青霉素作用时间的原因是丙磺舒
选项：
A: 有杀菌作用
B: 减慢青霉素的代谢
C: 延缓耐药性的产生
D: 减慢青霉素的排泄
答案: 【 减慢青霉素的排泄】
9、单选题：
关于药物的代谢，哪种说法不正确
选项：
A: 药物代谢后作用可能增强
B: 药物代谢后仍然有活性
C: 药物代谢后大部分作用减弱
D: 药物代谢后毒性均消失
答案: 【 药物代谢后毒性均消失】
10、单选题：
静脉恒速滴注某一级动力学消除的药物，达稳态浓度的时间取决于
选项：
A: 静滴速度
B: 溶液浓度
C: 药物血浆半衰期
D: 药物体内分布
答案: 【 药物血浆半衰期】
11、单选题：
如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明
选项：
A: 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加
B: 不论给药速度如何，药物消除的量恒定
C: t1/2是不随给药速度而变化的恒定值
D: 药物的消除主要靠肾脏排泄
答案: 【 不论给药速度如何，药物消除的量恒定 】
12、单选题：
某药t1/2为6h，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态
选项：
A: 1～2天
B: 5天
C: 0.5天
D: 3～4天
答案: 【 1～2天】
13、单选题：
一个药物按一级动力学消除，目前测定血浆药物浓度为80mg/L，经过三个半衰期再测定血药浓度最大可能是多少
选项：
A: 60mg/L
B: 40mg/L
C: 20mg/L
D: 10mg/L
答案: 【 10mg/L】
14、单选题：
药物吸收到达稳态血药浓度时意味着
选项：
A: 药物作用最强
B: 药物的消除过程已经开始
C: 药物的吸收过程已经开始
D: 药物吸收速度与消除速度达到平衡
答案: 【 药物吸收速度与消除速度达到平衡】
15、单选题：
首次给药剂量加倍，以后按照半衰期给药，经过多长时间达到血浆稳态浓度
选项：
A: 立即
B: 2个t1/2
C: 3个t1/2
D: 5个t1/2
答案: 【 立即】
16、单选题：
药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于
选项：
A: 效价强度
B: 剂量大小
C: 机能状态
D: 有否内在活性
答案: 【 有否内在活性】
17、单选题：
药物与受体结合后，有强的内在活性，该药为受体的
选项：
A: 激动药
B: 阻断药
C: 部分激动药
D: 竞争性阻断药
答案: 【 激动药】
18、单选题：
药物与受体结合后，没有内在活性，该药为受体的
选项：
A: 激动药
B: 阻断药
C: 部分激动药
D: 反向激动药
答案: 【 阻断药】
19、单选题：
药物的毒性反应是
选项：
A: 一种过敏反应
B: 与用药量无关的反应
C: 因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应
D: 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
答案: 【 因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应】
20、单选题：
关于副作用的描述，错误的是
选项：
A: 每种药物的副作用都是固定不变的
B: 是治疗量时出现的
C: 治疗目的的不同而转化
D: .副作用可以预防
答案: 【 每种药物的副作用都是固定不变的 】
21、单选题：
以下关于不良反应的论述不正确的是
选项：
A: 副作用在治疗就可产生
B: 毒性作用在过量情况下产生
C: 变态反应与药物剂量无关
D: 后遗效应发生与用药量无关
答案: 【 后遗效应发生与用药量无关】
22、单选题：
药物与受体的亲和力反映药物
选项：
A: 效能
B: 效价强度
C: 治疗作用
D: 不良反应
答案: 【 效价强度】
23、单选题：
可表示药物的安全性参数是
选项：
A: 最小有效量
B: 治疗指数
C: 极量
D: 半数致死量
答案: 【 治疗指数】
24、单选题：
肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为
选项：
A: 后遗效应
B: 副作用
C: 毒性作用
D: 治疗作用
答案: 【 副作用】
25、单选题：
一个弱碱性药物在体内分布
选项：
A: 细胞内比细胞外多
B: 细胞外比细胞内多
C: 细胞内比血液少
D: 细胞内与细胞外一样多
答案: 【 细胞内比细胞外多】
26、单选题：
肝药酶主要存在于
选项：
A: 细胞膜
B: 线粒体
C: 微粒体
D: 细胞核
答案: 【 微粒体】
27、单选题：
以下给药方法中吸收最快的是
选项：
A: 气雾剂呼吸道给药
B: 皮肤贴剂皮肤给药
C: 肌内注射给药
D: 口服给药
答案: 【 气雾剂呼吸道给药】
28、单选题：
逆浓度梯度转运且消耗能量的转运方式
选项：
A: 主动转运
B: 被动转运
C: 易化扩散
D: 滤过
答案: 【 主动转运】
29、单选题：
治疗指数
选项：
A: LD50/ED50
B: ED50/LD50
C: LD5/ED95
D: LD1/ED99
答案: 【 LD50/ED50】
30、单选题：
长期应用受体拮抗药物
选项：
A: 受体数量一般会减少
B: 受体数量一般会增多
C: 受体脱敏
D: 停药后配体作用减弱
答案: 【 受体数量一般会增多】
31、多选题：
药物体内过程包括
选项：
A: A
B: D
C: M
D: E
答案: 【 A;
D;
M;
E】
32、多选题：
一级动力学药物消除特点
选项：
A: 恒比消除
B: 线性消除
C: 半衰期恒定
D: 临床使用的大部分药物按一级动力学消除
答案: 【 恒比消除;
线性消除;
半衰期恒定;
临床使用的大部分药物按一级动力学消除】
33、多选题：
零级动力学药物消除特点
选项：
A: 恒量消除
B: 非线性消除
C: 半衰期不恒定
D: 一般药物都是按照一级动力学消除
答案: 【 恒量消除;
非线性消除;
半衰期不恒定】
34、多选题：
影响药物分布因素
选项：
A: 器官血流量
B: 血浆蛋白质结合
C: 生物膜屏障
D: 环境pH
答案: 【 器官血流量;
血浆蛋白质结合;
生物膜屏障;
环境pH】
35、多选题：
反映药物消除快慢的药动学参数主要有
选项：
A: 血浆半衰期
B: 清除率
C: 消除速率常数
D: 表观分布容积
答案: 【 血浆半衰期;
清除率;
消除速率常数】
36、多选题：
属于对因治疗的是
选项：
A: 青霉素治疗肺炎球菌肺炎
B: 肾上腺素治疗支气管哮喘
C: 哌替啶治疗各种疼痛
D: 青蒿素治疗疟疾
答案: 【 青霉素治疗肺炎球菌肺炎 ;
青蒿素治疗疟疾】
37、多选题：
竞争性拮抗药有如下特点
选项：
A: 使激动剂最大效应不变
B: 与激动药处于竞争状态
C: 能降低激动药最大效能
D: 使激动药量效曲线平行右移
答案: 【 使激动剂最大效应不变;
与激动药处于竞争状态 ;
使激动药量效曲线平行右移】
38、多选题：
部分激动药的特点是
选项：
A: 与受体有亲和力
B: 单独应用时可引起较弱的生理效应
C: 内在活性较弱
D: 与激动剂合用可对抗激动剂部分生理效应
答案: 【 与受体有亲和力;
单独应用时可引起较弱的生理效应 ;
内在活性较弱 ;
与激动剂合用可对抗激动剂部分生理效应】
39、多选题：
甲药使乙药的量效曲线右移，说明二者之间的关系可能是
选项：
A: 竞争性拮抗
B: .非竞争性拮抗
C: 协同作用
D: 无关
答案: 【 竞争性拮抗 ;
.非竞争性拮抗 】
40、多选题：
与用药量大小有关的不良反应
选项：
A: 副作用
B: 毒性反应
C: 后遗效应
D: 变态反应
答案: 【 副作用;
毒性反应;
后遗效应】
2.传出神经系统药物
传出神经系统药理学测试题
1、单选题：
骨骼肌细胞膜上的受体是
选项：
A: M1受体
B: M2受体