第一章绪论-补充内容(浏览国家药品监督管理局网站、测验)

第一章绪论 测验

1、单选题:
‎药事管理学科是(   )的分支学科之一​
选项:
A: 药学科学
B: 管理科学
C: 社会科学
D: 经济学
答案: 【 药学科学

2、单选题:
‎药品注册管理的研究内容不包括(  )​
选项:
A: 仿制药
B: 药品补充申请
C: 临床试验
D: 药品生产企业准入
答案: 【 药品生产企业准入

3、单选题:
‎药事管理学研究复制性低、因素复杂、间接测量等特点的原因是由于​
选项:
A: 它的研究对象以“人”及“社会”为主
B: 它的研究对象以自然环境为主
C: 它的研究对象以生物为主
D: 它的研究内容具有多样性
答案: 【 它的研究对象以“人”及“社会”为主

4、单选题:
‎通过控制环境和条件,来避免各种干扰因素,从而将自变量和因变量独立分担,分析两者之间的因果关系的研究方法是(  )​
选项:
A: 调查研究方法
B: 实验研究方法
C: 实地研究法
D: 文献研究法
答案: 【 实验研究方法

5、多选题:
‌以下属于医药知识产权保护的是(  )‏
选项:
A: 药品注册商标保护
B: 野生药材资源保护
C: 药品专利保护
D: 中药品种保护
答案: 【 药品注册商标保护;
药品专利保护;
中药品种保护

6、多选题:
​药物经济学的评价方法有(  )‏
选项:
A: 最小成本分析
B: 成本-效益分析
C: 成本-效果分析
D: 成本-效用分析
答案: 【 最小成本分析;
成本-效益分析;
成本-效果分析;
成本-效用分析

7、多选题:
‍药事管理学最常用的研究方法是(  )‎
选项:
A: 调查研究方法
B: 实验研究方法
C: 实地研究法
D: 文献研究法
答案: 【 调查研究方法;
文献研究法

第四章 药品管理立法-补充内容(阅读药品管理法、测验)

第四章 药品管理立法 测验

1、单选题:
‎我国《药品管理法》对劣药的定义是(  )​
选项:
A: 超过有效期的
B: 不注明或更改生产批号的
C: 药品成分的含量不符合国家药品标准的
D: 未标明有效期或者更改有效期的
答案: 【 药品成分的含量不符合国家药品标准的

2、多选题:
‌我国《药品管理法》适用于以下活动(  )‏
选项:
A: 药品的研制
B: 药品的生产
C: 药品的经营
D: 药品的监督管理
答案: 【 药品的研制;
药品的生产;
药品的经营;
药品的监督管理

3、多选题:
‏根据我国《药品管理法》规定,国家实施与药品关联审批的内容包括有(  )‏
选项:
A: 药品的化学原料药
B: 药品的相关辅料
C: 药品的外包装材料
D: 药品的生产设备
答案: 【 药品的化学原料药;
药品的相关辅料

4、多选题:
​根据我国《药品管理法》规定,不得委托生产的药品包括有(  )​
选项:
A: 血液制品
B: 麻醉药品
C: 医疗用毒性药品
D: 药品类易制毒化学品
答案: 【 血液制品;
麻醉药品;
医疗用毒性药品;
药品类易制毒化学品

第五章 特殊管理药品的管理-补充内容(完成测验)

第五章 特殊管理药品的管理-测验

1、单选题:
‏开展麻醉药品和精神药品实验研究活动的审批机构是‏
选项:
A: 国家药品监督管理部门
B: 国家药品监督管理部门和国家农业主管部门
C: 国家卫生行政部门、国家公安部门和国家信息产业部门
D: 国家药品监督管理部门、国家医保部门和国家农业主管部门
答案: 【 国家药品监督管理部门

2、单选题:
‍根据我国《药品管理法》和《麻醉药品和精神药品管理条例》,以下可以零售的药品是(  )‏
选项:
A: 可卡因
B: 吗啡
C: 板蓝根冲剂
D: 咖啡因
答案: 【 板蓝根冲剂

3、单选题:
‎根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时‏
选项:
A: 应由医院自行到药品批发企业提货
B: 应由药品批发企业将药品送至医院
C: 应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院
D: 应由公安部门协助医院到药品批发企业提货
答案: 【 应由药品批发企业将药品送至医院

4、单选题:
​药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时,非处方药的销售限量是(  )‎
选项:
A: 一次销售不得超过5个最小包装
B: 一次销售不得超过3个最小包装
C: 一次销售不得超过2个最小包装
D: 一次销售不得超过1个最小包装
答案: 【 一次销售不得超过5个最小包装

5、单选题:
‌麻醉药品和第一类精神药品的临床试验‎
选项:
A: 不得以健康人为受试对象
B: 应以健康人为受试对象
C: 可以自行开展,不需要审批
D: 由省级药品监督管理部门审批
答案: 【 不得以健康人为受试对象

第六章 中药管理-补充内容(阅读《中华人民共和国中医药法》的第三章 中药保护与发展、测验)

第六章 中药管理-测验

1、单选题:
‌我国法定中药的类型不包括()‎
选项:
A: 中药材
B:  中药饮片
C: 中成药
D: 天然药物
答案: 【 天然药物

2、单选题:
‏中药品种一级保护应符合的条件不包括‎
选项:
A: A.对特定疾病有特殊疗效的中药品种
B: 相当于国家一级保护野生药材物种的人工制成品
C: 用于预防特殊疾病的中药品种
D: 对特定疾病有显著疗效的中药品种
答案: 【 对特定疾病有显著疗效的中药品种

第七章 药品知识产权保护-补充内容(阅读文档、完成测验)

第七章 药品知识产权保护-测验

1、单选题:
‍根据《专利法》规定,以下可以被授予专利的医药新技术有​
选项:
A: 某医院呼吸科医生构建了一套吸烟患者患肺癌的风险度评估方法
B: 某生物学家发现通过对人类胚胎采用某种基因编辑技术可以显著提高新生儿智商
C: 某植物学

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