大学MOOC 药物化学（孙铁民）(沈阳药科大学)1452780163 最新慕课完整章节测试答案

我国药物化学的发展新药研究与开发的过程和方法-测试

1、单选题：
‎我国科学家开发的选择性 COX-2抑制剂非甾体抗炎药是 ​
选项：
A: 塞来昔布
B: 艾瑞昔布
C: 罗非昔布
D: 帕瑞昔布
答案: 【 艾瑞昔布】

2、单选题：
​我国科学家屠呦呦发现的抗疟药物是‍
选项：
A: 蒿甲醚
B: 青蒿素
C: 青蒿琥酯
D: 二氢青蒿素
答案: 【 青蒿素】

3、多选题：
‍临床前研究需解决的问题有‎
选项：
A: 所研究的药物有确定的药效 学作用
B: 进行了药物的动物吸收试验且其结果可行
C: 药物的动物吸收、代谢和排泄研究 和人体中所预期的结果相似
D: 有明确的新药代谢的动力学研究
答案: 【 所研究的药物有确定的药效 学作用;
进行了药物的动物吸收试验且其结果可行;
药物的动物吸收、代谢和排泄研究 和人体中所预期的结果相似;
有明确的新药代谢的动力学研究】

4、判断题：
​新化学实体 (NCE)是指在
以前的文献中没有报道过的新化合物‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

5、判断题：
‍Ⅰ期临床研究通常是在健康志愿者身上进行的临床试验‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

6、判断题：
‏Ⅰ期临床研究主要是评价新药在人体中的安全性、耐受性 (剂量和副作用)、人体中的药代动力学性质和药理学作用,而不对其疗效进行
评价​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

7、判断题：
‍Ⅱ期临床研究是在患者身上进行的临床试验,主要是评价供试药物的有效性​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

8、判断题：
​Ⅲ期临床研究是通过随机、
双盲对照试验的方法,进行大规模、较长时间的临床试验,确定药物的疗效,监测药物的不
良反应​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

9、填空题：
‍新药的研究发现可能成为药物的化合物分子称为​
答案: 【 新化学实体##%_YZPRLFH_%##NewChemicalEntities,NCE】

药物化学的研究内容和任务-习题

1、单选题：
‍药物化学是关于药物的发现、发展和确证的科学，在分子水平上研究药物的构效关系和作用方式的科学。药物化学归属的学科是‍
选项：
A: 应用基础学科
B: 交叉性学科
C: 边缘性学科
D: 基础学科
答案: 【 应用基础学科】

2、单选题：
‎药物化学研究的主要对象是‏
选项：
A: 中药或天然药物
B: 化学药物
C: 生物药物
D: 植物或动物
答案: 【 化学药物】

3、单选题：
‏药物化学的主要任务不包括‌‏‌
选项：
A: 努力开发新药
B: 搞好药物生产
C: 充分利用现有药物
D:      将药物制成良好剂型
答案: 【      将药物制成良好剂型】

4、单选题：
‏药物化学不是哪些学科的基础学科​
选项：
A: 药剂学
B: 药理学
C: 药物分析
D: 有机化学
答案: 【 有机化学】

5、多选题：
​化学药物包括的有‌
选项：
A: 有机化合物
B: 无机药物
C: 天然单体
D: 抗生素
答案: 【 有机化合物;
无机药物;
天然单体;
抗生素】

6、多选题：
‍药物化学研究主要内容的有​
选项：
A: 设计新的活性化合物分子
B: 化学药物的制备原理
C: 药物与生物体相互作用的方式
D: 药物的化学结构与生物活性之间的关
系
答案: 【 设计新的活性化合物分子;
化学药物的制备原理;
药物与生物体相互作用的方式;
药物的化学结构与生物活性之间的关
系】

7、多选题：
‌药物化学的总目标是‌
选项：
A: 创制新药和有效地利用或改进现有药物,不断地提供新品种
B: 促进医药工业的发展
C: 有效的经营药物，获得合适的效益
D: 为保障人民健康服务。
答案: 【 创制新药和有效地利用或改进现有药物,不断地提供新品种;
促进医药工业的发展;
为保障人民健康服务。】

8、填空题：
‌(                        ) is a chemistry-based discipline,also involving aspects of biological,
medical and pharmaceutical sciences.‍
答案: 【 ​Medicinal chemistry】

9、填空题：
‍药物化学是关于药物的发现、发展和确证,并在分子水平上研
究(                    )方式的一门学科​
答案: 【 药物作用】

10、填空题：
‎药物是对疾病具有(                                )作用或用以调节机体生理功能的物质‌
答案: 【 预防、治疗和诊断】

药物化学的研究和发展

1、单选题：
‌药物化学的发展可划分为‍
选项：
A: 2
B: 3
C: 4
D: 5
答案: 【 3】

2、单选题：
‍以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期的时间大约是‏
选项：
A: 100
B: 200
C: 120
D: 170
答案: 【 120】

3、单选题：
‌药物化学发展的黄金阶段是指‍
选项：
A: 1930-1960
B: 1980-2000
C: 2000-2020
D: 1960-1980
答案: 【 1930-1960】

4、单选题：
‍用于疟疾治疗的奎宁发现药物发展阶段属于​
选项：
A: 以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期
B: 以药理活性评价为指导的药物设计时期
C: 以合成药物为主的药物发展时期
D: 以疾病生物学机制引导的合理药物设计时期
答案: 【 以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期】

5、单选题：
‍20世纪30年代和 40 年代是药物化学发展史上最为重要的一个标志成果是发现​
选项：
A: 吗啡
B: 阿司匹林
C: 磺胺
D: 奎宁
答案: 【 磺胺】

6、单选题：
‌阿司匹林的发现人是​
选项：
A: John Vane
B: Paul Ehrlich
C: Felix Hoffman
D: Domagk
答案: 【 Felix Hoffman】

7、单选题：
‌疾病生物学机制引导的合理药物设计时期发现的药物是‏‌‏
选项：
A: 阿司匹林
B: 洛伐他汀
C: 青霉素
D: 磺胺
答案: 【 洛伐他汀】

8、多选题：
‏在以天然活性物质和简单合成化合物为主的药物发现时期发现的药物有‎
选项：
A: 诺氟沙星
B: 阿司匹林
C: 苯佐卡因
D: 非那西汀
答案: 【 阿司匹林;
苯佐卡因;
非那西汀】

9、多选题：
‏在药物发现过程中，获得诺贝尔奖的科学家有‌
选项：
A: John Vane
B: Felix Hoffman
C: Domagk
D: Alexander Fleming
答案: 【 John Vane;
Domagk;
Alexander Fleming】

10、判断题：
‏Ehrlich在用染料治疗原虫性疾病和用有机砷化合物治疗梅毒时,提出了化
学治疗 (Chemotherapy)的概念;​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

11、判断题：
‏1878年 Langley首先提出受体 (Receptor)概念‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

12、填空题：
​通常新药的发现分为四个主要阶段:（        ）,靶分子的优化, 先导化合物的发现和先导化合物的优化。‍
答案: 【 靶分子的确定和选择】

13、填空题：
​第一个用于临床的抗生素药物是（                      ）。​
答案: 【 青霉素】

14、填空题：
​基于疾病生物学过程的靶向药物设计得到的药物是（           ）‌​‌
答案: 【 伊马替尼】

作用于肾上腺素能受体的药物-习题

1、单选题：
‍下列哪个物质不具有儿茶酚胺结构​
选项：
A: 肾上腺素
B: 去甲肾上腺素
C: 多巴胺
D: 5-羟色胺
答案: 【 5-羟色胺】

2、单选题：
‌盐酸可乐定在临床上用于治疗高血压，其作用机制是（     ）‏
选项：
A: 激动脑内α1受体
B: 激动脑内α2受体
C: 拮抗脑内α1受体
D: 拮抗脑内α2受体
答案: 【 激动脑内α2受体】

3、单选题：
‌盐酸多巴酚丁胺属于肾上腺素（  ）受体激动剂，临床上治疗心衰。‌
选项：
A: α1
B: α2
C: β1
D: β2
答案: 【 β1】

4、多选题：
‎下列关于肾上腺素的描述，哪些是正确的‏
选项：
A: 肾上腺素是两性化合物，可溶于强酸或者强碱溶液。
B: 肾上腺素容易被空气氧化而失效。
C: 肾上腺素在溶液中易发生消旋化，碱性越强，消旋速度更快。
D: 对肾上腺素α、β受体均有激动作用。
答案: 【 肾上腺素是两性化合物，可溶于强酸或者强碱溶液。;
肾上腺素在溶液中易发生消旋化，碱性越强，消旋速度更快。;
对肾上腺素α、β受体均有激动作用。】

5、多选题：
下列关于麻黄碱的描述，哪些是正确的‌
选项：
A: 具有儿茶酚胺结构。
B: 其对映异构体被广泛用作鼻充血减轻剂。
C: 二类精神药品，也属于易制毒品。
D: 能兴奋肾上腺素α、β受体。
答案: 【 二类精神药品，也属于易制毒品。;
能兴奋肾上腺素α、β受体。】

6、多选题：
麻黄碱与肾上腺素比较，具有以下哪些特点？‍
选项：
A: 麻黄碱代谢稳定性好，作用时间更长
B: 麻黄碱脂溶性大，中枢兴奋作用强
C: 对肾上腺素受体的作用强度更大
D: 麻黄碱可以口服
答案: 【 麻黄碱代谢稳定性好，作用时间更长;
麻黄碱脂溶性大，中枢兴奋作用强;
麻黄碱可以口服】

7、填空题：
‍麻黄碱含有（   ）个手性碳原子，手性为（    ）。麻黄碱的非对映异构（    ）被广泛用作鼻充血减轻剂，是很多感冒药的主要成分。【各空的答案依次填写，用中文逗号分隔】‌
答案: 【 2，1R，2S，伪麻黄碱##%_YZPRLFH_%##2，1R,2S，伪麻黄碱##%_YZPRLFH_%##2，1R 2S，伪麻黄碱】

8、填空题：
‌肾上腺素受体激动剂具有（    ）的基本结构，在苯环上羟基取代可以（   ）（选填增加或降低）活性。N原子上取代体积越（    ）（填大或小），对ß2受体作用越强。【各空的答案依次填写，用中文逗号分隔】‏
答案: 【 苯乙胺，增加，大】

合成抗菌药-习题

1、单选题：
‌磺胺类如SD和SMZ为(          )抑制剂。‍
选项：
A: β-内酰胺酶
B: 二氢叶酸合成酶
C: 二氢叶酸还原酶
D: DNA螺旋酶
答案: 【 二氢叶酸合成酶】

2、多选题：
‏喹诺酮类以(       )和(       )为作用靶点，通过与酶作用形成稳定的复合物，抑制细菌细胞的生长和分裂。‎
选项：
A: DNA螺旋酶
B: 二氢喋呤酸合成酶
C: 拓扑异构酶IV
D: 二氢叶酸还原酶
答案: 【 DNA螺旋酶;
拓扑异构酶IV】

3、多选题：
‌可以用于结核病治疗的药物有(       )。‌
选项：
A: 利福平
B: 利福霉素
C: 链霉素
D: 异烟肼
答案: 【 利福平;
链霉素;
异烟肼】

4、多选题：
‎影响细菌蛋白质合成的抗菌药有(        )。‌
选项：
A: 红霉素
B: 利奈唑胺
C: 环丙沙星
D: 二甲胺四环素
答案: 【 红霉素;
利奈唑胺;
二甲胺四环素】

5、多选题：
​不宜与喹诺酮类药物配伍的药物主要有(        )。‎
选项：
A: 葡萄糖酸锌
B: 乳酸亚铁
C: 硫酸镁
D: 苹果酸钙
答案: 【 葡萄糖酸锌;
乳酸亚铁;
硫酸镁;
苹果酸钙】

6、多选题：
‍下列不属于抗细菌药物的是（   ）。​
选项：
A: 四环素
B: 奥司他韦
C: 氟康唑
D: 沙奎那韦
答案: 【 奥司他韦;
氟康唑;
沙奎那韦】

7、填空题：
 唑类抗真菌药主要有咪唑类和三唑类，作用于细胞色素P450，抑制14-α-(    )酶，干扰麦角甾醇的生物合成。‍
答案: 【 脱甲基##%_YZPRLFH_%##去甲基】

合成抗菌药-章节检测题

1、单选题：
‏唑类抗真菌药物的作用靶点是（ ）‌
选项：
A: DNA螺旋酶
B: 羊毛甾醇14α-去甲基化酶
C: 拓扑异构酶IV
D: 二氢叶酸还原酶
答案: 【 羊毛甾醇14α-去甲基化酶】

2、单选题：
‌下列唑类抗真菌药物结构中含有咪唑环的是（ ）‍
选项：
A: 氟康唑
B: 酮康唑
C: 伊曲康唑
D: 活力康唑
答案: 【 酮康唑】

3、单选题：
​构成真菌细胞膜的主要成分是（ ）‌
选项：
A: 麦角甾醇
B: 羊毛甾醇
C: 粘肽
D: 7-去氢胆固醇
答案: 【 麦角甾醇】

4、单选题：
‏唑类抗真菌药物中最先上市的是（ ）‌
选项：
A: 氟康唑
B: 酮康唑
C: 克霉唑
D: 咪康唑
答案: 【 克霉唑】

5、单选题：
‌下列唑类抗真菌药物结构中没有手性碳原子的是（ ）‌
选项：
A: 氟康唑
B: 酮康唑
C: 伊曲康唑
D: 活力康唑
答案: 【 氟康唑】

6、单选题：
‍下列唑类抗真菌药物中主要用于治疗浅部真菌感染的是（ ）‍
选项：
A: 氟康唑
B: 咪康唑
C: 伊曲康唑
D: 活力康唑
答案: 【 咪康唑】

7、单选题：
‍下列唑类抗真菌药物结构中含有二氧戊环结构的是（ ）​
选项：
A: 氟康唑
B: 咪康唑
C: 酮康唑
D: 活力康唑
答案: 【 酮康唑】

8、单选题：
‏下列唑类抗真菌药合成中具有相同起始原料的是（ ）‎
选项：
A: 氟康唑和咪康唑
B: 咪康唑和酮康唑
C: 酮康唑活力康唑
D: 活力康唑和氟康唑
答案: 【 活力康唑和氟康唑】

9、单选题：
‎下列唑类抗真菌药中第一个口服的咪唑类抗真菌药物是（ ）​
选项：
A: 氟康唑
B: 酮康唑
C: 活力康唑
D: 克霉唑
答案: 【 酮康唑】

10、单选题：
‏氟康唑合成中所用到的有机人名反应是（ ）‍
选项：
A: 格式反应
B: 克脑文格反应
C: 达金森反应
D: 曼尼希反应
答案: 【 格式反应】

11、单选题：
‍下列为抗结核病一线药物的是（     ）​
选项：
A: 诺氟沙星
B: 异烟肼
C: 氟康唑
D: 环磷酰胺
答案: 【 异烟肼】

12、单选题：
​甲氧苄啶可抑制（        ）‍
选项：
A: β-内酰胺酶
B: 二氢叶酸合成酶
C: 二氢叶酸还原酶
D: DNA螺旋酶
答案: 【 二氢叶酸还原酶】

13、单选题：
‌临床上用于各种皮肤和指甲真菌感染的是（    ）‌
选项：
A: 链霉素
B: 环磷酰胺
C: 异烟肼
D: 特比萘芬
答案: 【 特比萘芬】

14、单选题：

‌具有下列结构的药物是（    ）

‏

‌

‏选项：
A: 利福平
B: 链霉素
C: 两性霉素B
D: 卡那霉素
答案: 【 两性霉素B】

15、单选题：
‎异烟肼受光、重金属、温度、pH等因素影响变质后，生成毒性较大的（     ）‌
选项：
A: 异烟腙
B: 氨硫脲
C: 烟酸
D: 游离肼
答案: 【 游离肼】

16、单选题：
​磺胺类抗菌药可竞争性抑制（       ）‏
选项：
A: DNA螺旋酶
B: 二氢叶酸合成酶
C: 二氢叶酸还原酶
D: 拓扑异构酶IV
答案: 【 二氢叶酸合成酶】

17、单选题：
​克霉唑属于（        ）‌
选项：
A: 咪唑类抗真菌药物
B: 三氮唑类抗真菌药物
C: 多烯类抗真菌药物
D: 抗结核抗生素
答案: 【 咪唑类抗真菌药物】

18、单选题：
​对氨基水杨酸可与对氨基苯甲酸竞争（        ），而抑制结核杆菌的生长繁殖‏
选项：
A: DNA螺旋酶
B: 二氢叶酸合成酶
C: 二氢叶酸还原酶
D: N-乙酰化转移酶
答案: 【 二氢叶酸合成酶】

19、单选题：
‎下列关于盐酸乙胺丁醇的描述，不正确的是（      ）‎
选项：
A: 分子中含2个手性碳，故有4个光学异构体
B: 右旋体活性好于左旋体
C: 乙胺丁醇羟基在体内代谢为醛，可进一步氧化为酸，均失去活性
D: 为抗结核药物，多与异烟肼、链霉素合用
答案: 【 分子中含2个手性碳，故有4个光学异构体】

20、单选题：
‎下列为角鲨烯环氧化酶抑制剂的是（      ）‌
选项：
A: 氟康唑
B: 两性霉素B
C: 利福喷汀
D: 萘替芬
答案: 【 萘替芬】

21、单选题：
‍磺胺类药物的药理作用不包括（ ）‏
选项：
A: 抗菌
B: 抗疟疾
C: 抗高血压
D: 抗HIV
答案: 【 抗HIV】

22、单选题：
‎下列有关磺胺类增效剂TMP的描述不正确的是（ ）‏
选项：
A: 单独使用不具备抗菌活性
B: 抑制二氢叶酸还原酶的活性
C: 是抗菌药“复方新诺明”的主要成分之一
D: 其结构中不含有磺酰胺基
答案: 【 单独使用不具备抗菌活性】

23、单选题：
‍磺胺类药物合成中的主要起始原料是（ ）‍
选项：
A: 乙酰水杨酸
B: 氯苄
C: 对甲基苯磺酰氯
D: 对乙酰氨基基苯磺酰氯
答案: 【 对乙酰氨基基苯磺酰氯】

24、单选题：
‎磺胺类药物“百浪多息”（ ）‎
选项：
A: 在体内体外均有抗菌活性
B: 仅在体内有抗菌活性
C: 仅在体外有抗菌活性
D: 与TMP合用才有抗菌活性
答案: 【 仅在体内有抗菌活性】

25、单选题：
‍“磺胺甲基异恶唑”的结构中所含的杂环结构是（ ）​
选项：
A: 嘧啶环
B: 吡啶环
C: 异恶唑环
D: 噻吩环
答案: 【 异恶唑环】

26、单选题：
‌最早发现磺胺类药物的科学家是（ ）​
选项：
A: 多明戈
B: 达芬奇
C: 爱因斯坦
D: 贝克曼
答案: 【 多明戈】

27、单选题：
‍磺胺甲基异恶唑与TMP的复方制剂是（  ）‎
选项：
A: 百浪多息
B: 新诺明
C: 贝诺酯
D: 消炎痛
答案: 【 新诺明】

28、单选题：
​磺胺药物的主要代谢方式不包括（  ）‎
选项：
A: 原药的形式
B: 乙酰化物的形式
C: 乙酰化物与葡萄糖醛酸结合物的形式
D: 苯甲酸衍生物
答案: 【 苯甲酸衍生物】

29、单选题：
‌磺胺药物的发挥其抗菌活性的基本结构是（  ）‌
选项：
A: 对乙酰氨基基苯磺酰氯
B: 对氨基基苯磺酰氯
C: 对氨基基苯磺酰胺
D: 对氨基苯甲酸
答案: 【 对氨基基苯磺酰胺】

30、单选题：
‎喹诺酮类药物的作用靶点是（ ）‏
选项：
A: DNA促旋酶
B: 胸苷激酶
C: 四氢叶酸合成酶
D: DNA合成酶
答案: 【 DNA促旋酶】

31、单选题：
‏第三代喹诺酮类药物的7位通常含有（ ）取代基‎
选项：
A: 甲基
B: 哌嗪基
C: 苯环
D: 氟原子
答案: 【 氟原子】

32、单选题：
‌第一代喹诺酮类药物的药理学特点是（ ）‏
选项：
A: 主要对革兰氏阴性菌有活性
B: 主要对革兰氏阳性菌有活性
C: 对革兰氏阴性菌和阳性菌均有活性
D: 对金黄色葡萄球菌有活性
答案: 【 主要对革兰氏阴性菌有活性】

33、单选题：
‍第二代喹诺酮类药物的药理学特点是（ ）‏
选项：
A: 对革兰氏阴性菌和部分阳性菌均有活性
B: 主要对革兰氏阴性菌有活性
C: 主要对革兰氏阳性菌有活性
D: 对金黄色葡萄球菌有活性
答案: 【 对革兰氏阴性菌和部分阳性菌均有活性】

34、单选题：
‎下述有关喹诺酮类药物的构效关系描述中不正确的是（ ）‎
选项：
A: 吡啶酮酸的A 环是抗菌作用必需的基本药效基团
B: 1位N上的取代基对抗菌活性贡献很大
C: 6位引入氟原子使药物与细菌DNA螺旋酶的结合力增大
D: 7位导入苯环取代可增强抗菌活性
答案: 【 7位导入苯环取代可增强抗菌活性】

35、单选题：
‍第一个上市的氟喹诺酮类抗菌药物是（ ）‏
选项：
A: 吡哌酸
B: 氧氟沙星
C: 环丙沙星
D: 诺氟沙星
答案: 【 诺氟沙星】

36、单选题：
‎结构式中含有手性碳原子的喹诺酮类抗菌药物是（ ）​
选项：
A: 左氧氟沙星
B: 氧氟沙星
C: 环丙沙星
D: 诺氟沙星
答案: 【 左氧氟沙星】

37、单选题：
‌在环丙沙星的合成中没有用到下列化合物（ ）​
选项：
A: 环丙胺
B: 哌嗪
C: 对氟苯胺
D: 原甲酸三乙酯
答案: 【 对氟苯胺】

38、单选题：
‏在工业化生产诺氟沙中，起始原料是（ ）‏
选项：
A: 环丙胺
B: 3-氯-4-氟苯胺
C: 卤苄
D: 丙二酸二乙酯
答案: 【 3-氯-4-氟苯胺】

39、单选题：
‎喹诺酮类药物的结构中易与金属离子形成螯合物的部分是（ ）‏
选项：
A: 8位取代基
B: 6位氟原子
C: 3，4位羧基和酮羰基
D: 哌嗪环部分
答案: 【 3，4位羧基和酮羰基】

40、单选题：
‌下列关于异烟肼性质的描述，不正确的是（      ）‏
选项：
A: 无臭，味微甜后苦；遇光渐变质。在水中易溶，在乙醇或三氯甲烷中微溶
B: 结构中有肼基，与香草醛缩合生成黄色异烟腙
C: 具有还原性，与硝酸银氨试液反应，发生银镜反应
D: 右旋体活性好于左旋体
答案: 【 右旋体活性好于左旋体】

41、单选题：
‎下列关于利福平的描述，不正确的是（      ）‎
选项：
A: 抗结核抗生素类药物
B: 分子中含有酚羟基和哌嗪环，因此显酸、碱两性
C: 具有还原性，与硝酸银氨试液反应，发生银镜反应
D: 以利福霉素SV为原料，经氧化，甲酰化、还原、缩合等步骤制得
答案: 【 具有还原性，与硝酸银氨试液反应，发生银镜反应】

42、单选题：
‌乙胺丁醇的抗结核作用机制是（      ）‏
选项：
A: 抑制DNA螺旋酶
B: 抑制二氢叶酸合成酶
C: 抑制核酸的合成
D: 影响细胞壁的合成
答案: 【 影响细胞壁的合成】

43、单选题：
​利福霉素的抗结核作用机制是（      ）‎
选项：
A: 抑制DNA螺旋酶
B: 抑制RNA聚合酶
C: 抑制核酸的合成
D: 影响细胞壁的合成
答案: 【 抑制RNA聚合酶】

44、单选题：
‌异烟肼的抗结核作用机制是（      ）​
选项：
A: 抑制DNA螺旋酶
B: 抑制RNA聚合酶
C: 抑制核酸的合成
D: 干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的合成
答案: 【 干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）的合成】

45、单选题：
‌对氨基水杨酸的抗结核作用机制是（      ）‎
选项：
A: 抑制DNA螺旋酶
B: 抑制RNA聚合酶
C: 抑制核酸的合成
D: 抑制二氢叶酸合成酶
答案: 【 抑制二氢叶酸合成酶】

46、单选题：
‌磺胺类如SD和SMZ为(          )抑制剂​
选项：
A: β-内酰胺酶
B: 二氢叶酸合成酶
C: 二氢叶酸还原酶
D: DNA螺旋酶
答案: 【 二氢叶酸合成酶】

47、多选题：
‎喹诺酮类以(       )和(       )为作用靶点，通过与酶作用形成稳定的复合物，抑制细菌细胞的生长和分裂​
选项：
A: DNA螺旋酶
B: 二氢喋呤酸合成酶
C: 拓扑异构酶IV
D: 二氢叶酸还原酶
答案: 【 DNA螺旋酶;
拓扑异构酶IV】

48、多选题：
​可以用于结核病治疗的药物有(       )‎
选项：
A: 利福平
B: 利福霉素
C: 链霉素
D: 异烟肼
答案: 【 利福平;
链霉素;
异烟肼】

49、多选题：
‎影响细菌蛋白质合成的抗菌药有(        )‏
选项：
A: 红霉素
B: 利奈唑胺
C: 环丙沙星
D: 二甲胺四环素
答案: 【 红霉素;
利奈唑胺;
二甲胺四环素】

50、多选题：
‌不宜与喹诺酮类药物配伍的药物主要有(        )‏
选项：
A: 葡萄糖酸锌
B: 乳酸亚铁
C: 硫酸镁
D: 苹果酸钙
答案: 【 葡萄糖酸锌;
乳酸亚铁;
硫酸镁;
苹果酸钙】

51、多选题：
‍下列不属于抗细菌药物的是（   ）​
选项：
A: 四环素
B: 奥司他韦
C: 氟康唑
D: 沙奎那韦
答案: 【 奥司他韦;
氟康唑;
沙奎那韦】

52、多选题：
‍下列唑类抗真菌药结构中的含有三氮唑环的是（ ）‎
选项：
A: 氟康唑
B: 酮康唑
C: 活力康唑
D: 伊曲康唑
答案: 【 氟康唑;
活力康唑;
伊曲康唑】

53、多选题：
‎下列有关氟康唑的描述中正确的是（ ）‎
选项：
A: 与蛋白结合率较低，且生物利用度高并具有穿透中枢的特点
B: 对真菌的细胞色素P-450有高度的选择性
C: 合成以2,4-二氟苯溴化镁为原料经与1,3-二氯丙酮反应后 再与三氮唑在碱性下缩合得到
D: 氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后，得到的抗真菌药物
答案: 【 与蛋白结合率较低，且生物利用度高并具有穿透中枢的特点;
对真菌的细胞色素P-450有高度的选择性;
合成以2,4-二氟苯溴化镁为原料经与1,3-二氯丙酮反应后 再与三氮唑在碱性下缩合得到;
氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后，得到的抗真菌药物】

54、多选题：
‎下列有关唑类抗真菌药构效关系的叙述正确的是（ ）‍
选项：
A: 分子中的氮唑环（咪唑或三氮唑）是必须的
B: Ar基团上取代基中苯环的4位取代基有一定的体积和电负性
C: 该类化合物的立体化学对抗真菌活性影响不大
D: 氮唑上的取代基必须与氮杂环的1位上的氮原子相连
答案: 【 分子中的氮唑环（咪唑或三氮唑）是必须的;
Ar基团上取代基中苯环的4位取代基有一定的体积和电负性;
氮唑上的取代基必须与氮杂环的1位上的氮原子相连】

55、多选题：
‌按化学结构分类，喹诺酮类抗菌药可分为（       ）‏
选项：
A: 噁唑烷酮类
B: 萘啶酸类
C: 噌啉羧酸类
D: 喹啉羧酸类
答案: 【 萘啶酸类;
噌啉羧酸类;
喹啉羧酸类】

56、多选题：
‏通过对磺胺类药物副作用的研究，发现了具有磺胺结构的（     ）‏
选项：
A: 利尿药
B: 抗肿瘤药
C: 镇痛药
D: 降血糖药物
答案: 【 利尿药;
降血糖药物】

57、多选题：
‌关于磺胺类抗菌药的构效关系，描述正确的有（     ）‍
选项：
A: 对氨基苯磺酰胺是抗菌活性所必需的结构
B: 芳胺基为游离氨基或潜在的游离氨基是抗菌活性所必需的
C: 磺酰胺基的氮原子为单取代，N, N-双取代化合物则一般丧失抗菌活性
D: 苯环以其它芳环、芳杂环替换，则活性增强
答案: 【 对氨基苯磺酰胺是抗菌活性所必需的结构;
芳胺基为游离氨基或潜在的游离氨基是抗菌活性所必需的;
磺酰胺基的氮原子为单取代，N, N-双取代化合物则一般丧失抗菌活性】

58、多选题：
‌下列属于咪唑类抗真菌药物的有（      ）‎
选项：
A: 硫康唑
B: 伊曲康唑
C: 特康唑
D: 酮康唑
答案: 【 硫康唑;
酮康唑】

59、多选题：
‎已有的研究表明，喹诺酮类药物的作用机制包括抑制细菌（    ）‏
选项：
A: β-内酰胺酶
B: DNA螺旋酶
C: 拓扑异构酶IV
D: 二氢叶酸合成酶
答案: 【 DNA螺旋酶;
拓扑异构酶IV】

60、多选题：
‎下列属于喹诺酮类抗菌药的是（     ）‌
选项：
A: 甲氧苄啶
B: 氟哌酸
C: 利奈唑胺
D: 左氧氟沙星
答案: 【 氟哌酸;
左氧氟沙星】

61、多选题：
‌下列属于抗结核药物的是（     ）‎
选项：
A: 氟康唑
B: 异烟肼
C: 吡嗪酰胺
D: 利福平
答案: 【 异烟肼;
吡嗪酰胺;
利福平】

62、多选题：
​下列关于两性霉素B的描述，正确的有‎
选项：
A: 属非多烯类抗生素
B: 可损伤膜的通透性
C: 为两性化合物
D: 临床用于抗结核的治疗
答案: 【 可损伤膜的通透性;
为两性化合物】

63、多选题：
‎下列关于喹诺酮类抗菌药常见的毒副作用的描述，正确的有‍
选项：
A: 与金属离子络合，对妇女、老人和儿童易引起缺钙、贫血、缺锌等
B: 光毒性
C: 作用于中枢GABA受体，导致中枢神经系统毒性
D: 药物相互反应（与P450），能抑制茶碱代谢，导致茶碱中毒
答案: 【 与金属离子络合，对妇女、老人和儿童易引起缺钙、贫血、缺锌等;
光毒性;
作用于中枢GABA受体，导致中枢神经系统毒性;
药物相互反应（与P450），能抑制茶碱代谢，导致茶碱中毒】

64、多选题：
‍下列关于利福平的描述，正确的是（      ）​
选项：
A: 为鲜红色或暗红色结晶性粉末
B: 经不同溶剂重结晶得两种晶型，两者抗结核活性相同
C: 结构中含1，4-萘二酚结构，其酚羟基呈酸性
D: 结构中含哌嗪结构，呈碱性
答案: 【 为鲜红色或暗红色结晶性粉末;
结构中含1，4-萘二酚结构，其酚羟基呈酸性;
结构中含哌嗪结构，呈碱性】

65、多选题：
‏下列有关磺胺类药物构效关系的描述正确的是（ ）‍
选项：
A: 对氨基苯磺酰胺结构是必要的结构
B: 芳氨基的氮原子上一般没有取代基，若有取代基则必须在体内易被酶分解或还原为游离的氨基才有效
C: 磺胺类药物的酸性离解常数(pKa)与抑菌作用的强度有密切的关系，当pKa值在6.5~7.0时，抑菌作用最强
D: 磺酰胺基的氮原子上为单取代，大多为吸电子基团取代基
答案: 【 对氨基苯磺酰胺结构是必要的结构;
芳氨基的氮原子上一般没有取代基，若有取代基则必须在体内易被酶分解或还原为游离的氨基才有效;
磺胺类药物的酸性离解常数(pKa)与抑菌作用的强度有密切的关系，当pKa值在6.5~7.0时，抑菌作用最强;
磺酰胺基的氮原子上为单取代，大多为吸电子基团取代基】

66、多选题：
​下列有关磺胺类药物作用机制的描述不正确的是（ ）‏
选项：
A: 磺胺类药物能与细菌生长所必需的对氨基苯甲酸产生竞争性拮抗，干扰了细菌的正常生长
B: 胺类药物所以能和PABA竞争性拮抗是由于它们的分子大小和电荷分布极为相似的缘故
C: 磺胺类药物在体内可以解离成对氨基苯甲酸而产生抗菌活性
D: 磺胺类药物在体内可以与四氢叶酸形成复合物
答案: 【 磺胺类药物在体内可以解离成对氨基苯甲酸而产生抗菌活性;
磺胺类药物在体内可以与四氢叶酸形成复合物】

67、多选题：
‎下列有关磺胺增效剂TMP的描述不正确的是（ ）‏
选项：
A: 作用机制是对细菌的代谢途径产生双重阻断作用
B: 结构中不含有对氨基苯磺酰胺结构
C: 将其与磺胺甲噁唑组成复方即新诺明
D: 不能单独使用
答案: 【 作用机制是对细菌的代谢途径产生双重阻断作用;
不能单独使用】

68、多选题：
‌下列有关喹诺酮类药物构效关系的描述正确的是（ ）‍
选项：
A: 吡啶4-酮酸的A 环是抗菌作用必需的基本药效基团
B: 1位N上以乙基或与乙基体积相似的氟乙基等取代时活性最强
C: 6位引入氟原子使药物与细菌DNA螺旋酶的结合力增大2~17倍
D: 7位以哌嗪基、吡咯基、吡咯烷基等五元、六元杂环取代取代活性增加
答案: 【 吡啶4-酮酸的A 环是抗菌作用必需的基本药效基团;
1位N上以乙基或与乙基体积相似的氟乙基等取代时活性最强;
6位引入氟原子使药物与细菌DNA螺旋酶的结合力增大2~17倍;
7位以哌嗪基、吡咯基、吡咯烷基等五元、六元杂环取代取代活性增加】

69、多选题：
‍下列有关喹诺酮类药物的描述正确的是（ ）‌
选项：
A: 从抗菌作用活性和发现年代角度，喹诺酮类药物可以分为四代
B: 喹诺酮类药物的作用靶点是DNA促旋酶和拓扑异构酶IV
C: 喹诺酮类药物在体内主要以原药的形式代谢
D: 某些喹诺酮类药物的还具有抗结核作用
答案: 【 从抗菌作用活性和发现年代角度，喹诺酮类药物可以分为四代;
喹诺酮类药物的作用靶点是DNA促旋酶和拓扑异构酶IV;
某些喹诺酮类药物的还具有抗结核作用】

70、多选题：
‍诺氟沙星的合成中所涉及的化学反应类型有（ ）‎
选项：
A: 付-克酰化反应
B: N-烃化反应
C: 酮羰基还原反应
D: 酯水解反应
答案: 【 付-克酰化反应;
N-烃化反应;
酯水解反应】

71、多选题：
‌下列属于一线抗结核药物的是（ ）‍
选项：
A: 乙胺丁醇
B: 雷米封
C: 利福平
D: 吡嗪酰胺
答案: 【 乙胺丁醇;
雷米封;
利福平】

72、多选题：
​利福平的合成中所涉及的化学反应包括（  ）‎
选项：
A: 氧化反应
B: 甲酰化反应
C: 缩合反应
D: 水解反应
答案: 【 氧化反应;
甲酰化反应;
缩合反应】

73、多选题：
‍下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的有（  ）‍
选项：
A: 吡哌酸
B: 环丙沙星
C: 氧氟沙星
D: 莫西沙星
答案: 【 环丙沙星;
氧氟沙星;
莫西沙星】

74、多选题：
‍下列唑类抗真菌药结构中的含有三氮唑环的是（ ）‎
选项：
A: 氟康唑
B: 酮康唑
C: 活力康唑
D: 伊曲康唑
答案: 【 氟康唑;
活力康唑;
伊曲康唑】

75、多选题：
‎下列有关氟康唑的描述中正确的是（ ）​
选项：
A: 与蛋白结合率较低，且生物利用度高并具有穿透中枢的特点
B: 对真菌的细胞色素P-450有高度的选择性
C: 合成以2,4-二氟苯溴化镁为原料经与1,3-二氯丙酮反应后 再与三氮唑在碱性下缩合得到
D: 氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后，得到的抗真菌药物
答案: 【 与蛋白结合率较低，且生物利用度高并具有穿透中枢的特点;
对真菌的细胞色素P-450有高度的选择性;
合成以2,4-二氟苯溴化镁为原料经与1,3-二氯丙酮反应后 再与三氮唑在碱性下缩合得到;
氟康唑是根据咪唑类抗真菌药物构效关系研究结果，以三氮唑替换咪唑环后，得到的抗真菌药物】

76、多选题：
‎下列有关唑类抗真菌药构效关系的叙述正确的是（ ）‏
选项：
A: 分子中的氮唑环（咪唑或三氮唑）是必须的
B: Ar基团上取代基中苯环的4位取代基有一定的体积和电负性
C: 该类化合物的立体化学对抗真菌活性影响不大
D: 氮唑上的取代基必须与氮杂环的1位上的氮原子相连
答案: 【 分子中的氮唑环（咪唑或三氮唑）是必须的;
Ar基团上取代基中苯环的4位取代基有一定的体积和电负性;
氮唑上的取代基必须与氮杂环的1位上的氮原子相连】

心脏疾病药物和血脂调节药——习题

1、单选题：
​以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是‌
选项：
A: 普罗布考
B: 氯贝丁酯
C: 考来替泊
D: 氟伐他汀
答案: 【 氟伐他汀】

2、单选题：
‎下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：‍
选项：
A: 盐酸胺碘酮
B: 盐酸美西律
C: 硫酸奎尼丁
D: 洛伐他汀
答案: 【 盐酸胺碘酮】

3、单选题：
‎左西孟旦属于哪种强心药？‌
选项：
A: 磷酸二酯酶抑制剂
B: 钙增敏剂
C: β受体激动剂
D: 强心苷类
答案: 【 钙增敏剂】

4、单选题：
‏依折麦布属于哪类血脂调节药？‏
选项：
A: 胆汁酸螯和剂
B: 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
C: 胆固醇合成抑制剂
D: 胆固醇吸收抑制剂
答案: 【 胆固醇吸收抑制剂】

5、多选题：
‌常用的抗心绞痛药物类型有​
选项：
A: 硝酸酯
B: 钙拮抗剂
C: α-受体阻断剂
D: β-受体阻断剂
E: ACE抑制剂
答案: 【 硝酸酯;
钙拮抗剂;
β-受体阻断剂】

6、多选题：
‌心血管系统药物可以分为如下哪几类？​
选项：
A: 抗高血压药
B: 血脂调节药
C: 强心药
D: 抗心绞痛药物
E: 抗心律失常药物
答案: 【 抗高血压药;
血脂调节药;
强心药;
抗心绞痛药物;
抗心律失常药物】

7、多选题：
​属于苯氧乙酸类血脂调节药的有​
选项：
A: 阿昔莫司
B: 吉非罗齐
C: 普罗布考
D: 氯贝丁酯
E: 洛伐他汀
答案: 【 吉非罗齐;
普罗布考;
氯贝丁酯】

8、多选题：
​能用于治疗心律失常的药物有​
选项：
A: 普罗帕酮
B: 普鲁卡因胺
C: 米力农
D: 索他洛尔
E: 瑞舒伐他汀钙
答案: 【 普罗帕酮;
普鲁卡因胺;
索他洛尔】

9、多选题：
​降血脂药物的作用类型有‎
选项：
A: 苯氧乙酸类
B: 烟酸类
C: 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂
D: 离子交换树脂
E: 甲状腺素类
答案: 【 苯氧乙酸类;
烟酸类;
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂;
离子交换树脂;
甲状腺素类】

10、多选题：
‍人工合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂‌
选项：
A: 洛伐他汀
B: 氟伐他汀
C: 阿托伐他汀
D: 匹伐他汀
E: 瑞舒伐他汀
答案: 【 氟伐他汀;
阿托伐他汀;
匹伐他汀;
瑞舒伐他汀】

心脏疾病药物和血脂调节药——章节检测题

1、单选题：
​具有预防和逆转心室肥厚作用的药物是‎
选项：
A: 强心苷
B: ACEI
C: β受体阻断药
D: 钙通道阻滞剂
答案: 【 ACEI】

2、单选题：
‏以下药物中，不能用于充血性心力衰竭的是​
选项：
A: 氯沙坦
B: 卡托普利
C: 螺内酯
D: 硝苯地平
答案: 【 硝苯地平】

3、单选题：
‌某女，53岁，在其子婚礼上由于兴奋而突发心绞痛，可选用以下哪种方式治疗‍
选项：
A: 硫酸奎尼丁口服
B: 苯妥英钠注射
C: 硫酸利多卡因注射
D: 硝酸甘油舌下含服
答案: 【 硝酸甘油舌下含服】

4、单选题：
‏降压药物中能引起“首剂现象”的药物是‍
选项：
A: 可乐定
B: 硝苯地平
C: 肼屈嗪
D: 哌唑嗪
答案: 【 哌唑嗪】

5、单选题：
‍一名59岁的轻度充血性心力衰竭患者采用呋塞米进行治疗，请问该药物的主要作用机制是‎
选项：
A: 抑制Na+—K+—ATP酶
B: 抑制Na+—K+—2Cl-同向转运体
C: 抑制Na+—Cl-同向转运体
D: 抑制Cl-转运
答案: 【 抑制Na+—K+—2Cl-同向转运体】

6、单选题：
‌长期应用引起角膜褐色微粒沉着的抗心律失常药是‏
选项：
A: 利多卡因
B: 胺碘酮
C: 奎尼丁
D: 氟卡尼
答案: 【 胺碘酮】

7、单选题：
‏以下药物中哪种为ACEI类药物‍
选项：
A:  Nifedipine
B: Propranolol
C: Captopril
D: Amiodarone
答案: 【 Captopril】

8、单选题：
‎以下降血脂药物中，抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的是‎
选项：
A: 洛伐他汀
B: 普罗布考
C: 氯贝丁酯
D: 吉非贝齐
答案: 【 洛伐他汀】

9、单选题：
​以下哪一种药物对于减轻和预防变异型心绞痛患者的心肌缺血症状最为有效？‏
选项：
A: 普萘洛尔
B: 硝酸甘油
C: 硝普钠
D: 硝苯地平
答案: 【 硝苯地平】

10、单选题：
‎高血压病人合并左心室肥厚，请问最好应服用哪类药‍
选项：
A: 钙拮抗剂
B: 利尿药
C: 神经节阻断药
D: 血管紧张素转换酶抑制剂
答案: 【 血管紧张素转换酶抑制剂】

11、单选题：
‌属于钙通道阻滞剂的药物是‍
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【 】

12、单选题：
‌Warfarin Sodium在临床上主要用于：‏
选项：
A: 抗高血压
B: 降血脂
C: 心力衰竭
D: 抗凝血
答案: 【 抗凝血】

13、单选题：
‎下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物：‍
选项：
A: 盐酸胺碘酮
B: 盐酸美西律
C: 盐酸地尔硫卓
D: 硫酸奎尼丁
答案: 【 盐酸胺碘酮】

14、单选题：
‏属于AngⅡ受体拮抗剂是:‏
选项：
A: Clofibrate
B: Lovastatin
C: Digoxin
D:  Losartan
答案: 【  Losartan】

15、单选题：
‎经水解后,可发生重氮化偶合反应的药物是​
选项：
A: 可待因
B: 氢氯噻嗪
C: 布洛芬
D: 咖啡因
答案: 【 氢氯噻嗪】

16、单选题：
‎氨苯喋啶属于哪一类利尿药​
选项：
A: 磺酰胺类
B: 多羟基类
C: 有机汞类
D: 含氮杂环类
答案: 【 含氮杂环类】

17、单选题：
​合成双氢氯噻嗪的起始原料是‎
选项：
A: 苯酚
B: 苯胺
C: 间氯苯胺
D: 邻氯苯胺
答案: 【 间氯苯胺】

18、单选题：
‍哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光：‏
选项：
A: 硫酸奎尼丁
B: 盐酸美西律
C: 卡托普利
D: 华法林钠
答案: 【 硫酸奎尼丁】

19、单选题：
​口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是：‍
选项：
A: 甲基多巴
B: 氯沙坦
C: 利多卡因
D: 盐酸胺碘酮
答案: 【 盐酸胺碘酮】

20、单选题：
‎盐酸美西律属于（）类钠通道阻滞剂。‌
选项：
A: Ⅰa
B: Ⅰb
C: Ⅰc
D: Ⅰd
答案: 【 Ⅰb】

21、单选题：
​非选择性β-受体阻滞剂Propranolol的化学名是​
选项：
A: 1-异丙氨基-3-[对-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇
B: 1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺
C: 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇
D: 1，2，3-丙三醇三硝酸酯
答案: 【 1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇】

22、单选题：
‏属于钙通道阻滞剂的药物是‏
选项：
A:
B:
C:
D:
答案: 【 】

23、单选题：

‌肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为

‍

‌

‍选项：
A: 羟基>苯基>甲氨甲基>氢
B: 苯基>羟基>甲氨甲基>氢
C: 甲氨甲基>羟基>氢>苯基
D: 羟基>甲氨甲基>苯基>氢
答案: 【 羟基>甲氨甲基>苯基>氢】

24、单选题：
‍盐酸利多卡因的化学名为‌
选项：
A: 2-（2-氯苯基）-2-（甲氨基）环己酮盐酸盐
B: 4-氨基苯甲酸-2-而乙氨基乙酯盐酸盐
C: N-（2，6-二甲苯基）-2-二甲氨基乙酰胺盐酸盐
D: N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐
答案: 【 N-（2，6-二甲苯基）-2-二乙氨基乙酰胺盐酸盐】

25、单选题：
‎尼群地平主要被用于治疗​
选项：
A: 高血脂病
B: 高血压病
C: 抗心律失常
D: 心绞痛
答案: 【 心绞痛】

26、单选题：
‌根据临床应用,心血管系统药物可分为哪几类‎
选项：
A: 降血脂药、强心药、镇痛药、抗心律失常药
B: 抗心律失常药、降血脂药、强心药、利尿药
C: 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药
D: 降血脂药、抗溃疡药、抗心律失常药、抗组胺药
答案: 【 降血脂药、抗心律失常药、抗心绞痛药、抗高血压药、强心药】

27、单选题：
‎甲基多巴‏
选项：
A: 是中等偏强的降压药
B: 有抑制心肌传导作用
C: 用于治疗高血脂症
D: 适用于治疗轻、中度高血压,与β-受体阻滞剂和利尿剂合用更好
答案: 【 是中等偏强的降压药】

28、单选题：
‍已知有效的抗心绞痛药物,主要是通过哪项起作用​
选项：
A: 降低心肌收缩力
B: 减慢心率
C: 降低心肌需氧量
D: 降低交感神经兴奋的效应
答案: 【 降低心肌需氧量】

29、单选题：
‌盐酸普萘洛尔成品中的主要杂质α-萘酚,常用哪项检查​
选项：
A: 三氯化铁
B: 硝酸银
C: 甲醛硫酸
D: 对重氮苯磺酸盐
答案: 【 对重氮苯磺酸盐】

30、单选题：
‏属于结构特异性的抗心律失常药是‌
选项：
A: 奎尼丁
B: 氯贝丁酯
C: 盐酸维拉帕米
D: 利多卡因
答案: 【 盐酸维拉帕米】

31、单选题：
‎氯贝丁酯