大学MOOC 药理学Ⅱ(四川大学)1449808171 最新慕课完整章节测试答案
第1周&第2周——药理学总论
总论单元测试
1、单选题：
对于“药物”较全面的论述是(2.5分)
选项：
A: 能影响机体生理功能的化学物质
B: 用于防治、诊断疾病的化学物质
C: 干扰机体细胞代谢的化学物质
D: 用于治疗疾病的化学物质
E: 用于诊断疾病的化学物质
答案: 【 用于防治、诊断疾病的化学物质】
2、单选题：
2以下为非特殊药品的是(2.5分)
选项：
A: 麻醉药品
B: 精神药品
C: 毒性药品
D: 放射性药品
E: otc
答案: 【 otc 】
3、单选题：
用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是(2.5分)
选项：
A: 副作用
B: 继发性反应
C: 毒性反应
D: 变态反应
E: 特异质反应
答案: 【 毒性反应】
4、单选题：
长期应用氢化可的松突然停药可发生(2.5分)
选项：
A: 高敏性
B: 成瘾性
C: 耐药性
D: 反跳现象
E: 快速耐受性
答案: 【 反跳现象】
5、单选题：
部分激动剂的特点为(2.5分)
选项：
A: 无亲和力也无内在
B: 与受体亲和力高，有内在活性
C: 与受体亲和力高，而无内在活性
D: 具有一定亲和力，但内在活性弱，增加剂量后内在活性增强
E: 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用
答案: 【 具有一定亲和力，内在活性弱，低剂量单用时产生激动效应，高剂量时可拮抗激动药的作用 】
6、单选题：
加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将(2.5分)
选项：
A: 平行左移，最大效应不变
B: 平行右移， 最大效应不变
C: 向左移动，最大效应降低
D: 向右移动，最大效应降低
E: 没有变化
答案: 【 平行右移， 最大效应不变】
7、单选题：
肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于(2.5分)
选项：
A: 副作用
B: 后遗效应
C: 变态反应
D: 毒性反应
E: 停药反应
答案: 【 副作用】
8、单选题：
连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是(2.5分)
选项：
A: 选择性
B: 耐受性
C: 依赖性
D: 耐药性
E: 两重性
答案: 【 耐受性】
9、单选题：
关于药物一级动力学消除的正确叙述是(2.5分)
选项：
A: 药物代谢很快
B: 药物的消除速率与初始浓度呈反比
C: 药物的消除速率与初始浓度呈比例
D: 药物代谢已达饱和
E: 药物在单位时间内消除恒定的量
答案: 【 药物的消除速率与初始浓度呈比例】
10、单选题：
对于弱酸性药物来说如果使尿中(2.5分)
选项：
A: ph降低，则药物的解离度小，重吸收少，排泄增加
B: ph降低，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
C: ph升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加
D: ph升高，则药物的解离度大，重吸收多，排泄减少
E: ph升高，则药物的解离度小，重吸收多，排泄减少
答案: 【 ph升高，则药物的解离度大，重吸收少，排泄增加】
11、单选题：
为使某些药物口服迅速达到有效稳态浓度，可采用(2.5分)
选项：
A: 首剂加倍
B: 维持剂量加倍
C: 按t1/2给维持量
D: 饭前给药
E: 饭后给药
答案: 【 首剂加倍】
12、单选题：
首过效应影响药物的(2.5分)
选项：
A: 作用强度
B: 持续时间
C: 肝内代谢
D: 药物消除
E: 肾排泄
答案: 【 作用强度】
13、单选题：
舌下给药的特点是(2.5分)
选项：
A: 经过首过效应，影响药效
B: 不经过首过效应，显效较快
C: 给药量不受限制
D: 脂溶性低的药物吸收快
E: 吸收量比口服多
答案: 【 不经过首过效应，显效较快】
14、单选题：
pka是指(2.5分)
选项：
A: 弱酸性、弱碱性药物达到50%最大效应的血药浓度的负对数
B: 药物解离常数的负倒数
C: 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph
D: 激动剂增加1倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E: 药物消除速率
答案: 【 弱酸性、弱碱性药物呈50%解离时溶液的ph】
15、单选题：
肝肠循环影响药物的(2.5分)
选项：
A: 起效快慢
B: 代谢快慢
C: 分布
D: 作用持续时间
E: 与血浆蛋白结合
答案: 【 作用持续时间】
16、单选题：
药物经肝脏代谢后(2.5分)
选项：
A: 毒性均减小或消失
B: 要经胆汁排泄
C: 水溶性均增高
D: 脂/水分配系数均增大
E: 分子量均减小
答案: 【 水溶性均增高】
17、单选题：
静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，计算其表观分布容积为(2.5分)
选项：
A: 0.05l
B: 2l
C: 5l
D: 20l
E: 200l
答案: 【 20l】
18、单选题：
下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是(2.5分)
选项：
A: 药物的消除方式主要靠体内生物转化
B: 药物体内主要代谢酶是细胞色素
C: 肝药酶的专一性很低
D: 有些药可以抑制肝药酶活性
E: 巴比妥类能诱导肝药酶活性
答案: 【 药物的消除方式主要靠体内生物转化】
19、单选题：
以下叙述正确的是(2.5分)
选项：
A: 弱酸性药物主要分布在细胞内
B: 弱碱性药物不能进入细胞内
C: 弱酸性药物主要分布在细胞外
D: 细胞外液ph小
E: 细胞外液ph大
答案: 【 弱酸性药物主要分布在细胞外】
20、单选题：
易出现首过消除的给药途径是(2.5分)
选项：
A: 肌内注射
B: 吸入给药
C: 胃肠道给药
D: 经皮给药
E: 皮下注射
答案: 【 胃肠道给药】
21、单选题：
药物与血浆蛋白结合后，将(2.5分)
选项：
A: 转运加快
B: 排泄加快
C: 代谢加快
D: 暂时失活
E: 作用增强
答案: 【 暂时失活】
22、单选题：
吸收较快的给药途径(2.5分)
选项：
A: 透皮
B: 经肛
C: 肌内注射
D: 皮下注射
E: 口服
答案: 【 肌内注射】
23、单选题：
某药按一级动力学消除，其t1/2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多长时间可达稳态血药浓度(2.5分)
选项：
A: 5h
B: 10h
C: 20h
D: 30h
E: 40h
答案: 【 10h】
24、单选题：
肝药酶的特点是(2.5分)
选项：
A: 专一性高，活性有限，个体差异大
B: 专一性高，活性很强，个体差异大
C: 专一性低，活性有限，个体差异小
D: 专一性低，活性有限，个体差异大
E: 专一性高，活性很高，个体差异小
答案: 【 专一性低，活性有限，个体差异大】
25、单选题：
决定药物每日用药次数的主要因素是(2.5分)
选项：
A: 吸收快慢
B: 作用强弱
C: 体内分布速率
D: 体内转化速率
E: 体内消除速率
答案: 【 体内消除速率 】
26、单选题：
血药浓度达到稳态时意味着(2.5分)
选项：
A: 药物的吸收过程重复
B: 药物的分布过程重复
C: 药物的作用最强
D: 药物的吸收速率与消除速率达到平衡
E: 药物的消除过程开始
答案: 【 药物的吸收速率与消除速率达到平衡】
27、单选题：
按照一级动力学消除的药物，达到稳态浓度所需时间的长短取决于(2.5分)
选项：
A: 剂量大小
B: 半衰期
C: 给药途径
D: 分布速率
E: 生物利用度
答案: 【 半衰期】
28、单选题：
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药-时曲线下面积相等，这意味着(2.5分)
选项：
A: 口服吸收迅速
B: 口服吸收完全
C: 口服可以和静脉注射取得同样的生物效应
D: 口服药物未经肝门静脉吸收
E: 属一室分布模型
答案: 【 口服吸收完全】
29、单选题：
如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态最少需经(2.5分)
选项：
A: 7~8个t1/2
B: 2~3个t1/2
C: 4~5个t1/2
D: 1~2个t1/2
E: 8~9个t1/2
答案: 【 4~5个t1/2】
30、单选题：
大多数药物在胃肠道的吸收方式是(2.5分)
选项：
A: 有载体参与的主动转运
B: 一级动力学被动转运
C: 零级动力学被动转运
D: 简单扩散
E: 胞饮
答案: 【 简单扩散】
31、单选题：
关于药酶诱导剂错误的表述是(2.5分)
选项：
A: 使肝药酶活性增加
B: 可加速本身被肝药酶代谢
C: 可加速被肝药酶转化药物的代谢
D: 使被肝药酶转化药物血药浓度升高
E: 使被肝药酶转化药物血药浓度降低
答案: 【 使被肝药酶转化药物血药浓度升高】
32、单选题：
关于表观分布容积错误的描述是(2.5分)
选项：
A: vd不是药物实际在体内占有的容积
B: vd大的药，其血药浓度高
C: 可用vd和血药浓度推算出体内总药量
D: 可用vd计算血浆达到某有效浓度时所需剂量
E: vd特别大的药，可能预示药物在体内某器官有特殊蓄积
答案: 【 vd大的药，其血药浓度高】
33、单选题：
某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为(2.5分)
选项：
A: 0.693/k
B: k/0.693
C: 2.303/k
D: k/2.303
E: k/(2·血浆药物浓度）
答案: 【 0.693/k】
34、单选题：
大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是(2.5分)
选项：
A: 主动转运
B: 易化扩散
C: 单纯扩散
D: 孔膜滤过
E: 以上都不是
答案: 【 单纯扩散】
35、单选题：
用药的间隔时间主要取决于(2.5分)
选项：
A: 药物与血浆蛋白的结合率药物的吸收速率
B: 药物的吸收速率
C: 药物的排泄速率
D: 药物的消除速率
E: 药物的分布速率
答案: 【 药物的消除速率】
36、单选题：
药物在中枢神经系统产生的一种特殊的精神效应，患者有一种强烈渴求用药的意念，使其不顾一切地寻求药物以满足自己的欲望，称作(2.5分)
选项：
A: 耐受性
B: 生理依赖性
C: 精神依赖性
D: 过敏性
E: 高敏性
答案: 【 精神依赖性】
37、单选题：
某药的表观分布容积为40l，如欲立即达到4mg／l的稳态血药浓度，应静脉注射给的负荷剂量是 (2.5分)
选项：
A: 13mg
B: 25mg
C: 50mg
D: 100mg
E: 160mg
答案: 【 160mg 】
38、单选题：
一个pka=8．4的弱酸性药物在血浆中的解离度为(2.5分)
选项：
A: 0.1
B: 0.4
C: 0.5
D: 0.6
E: 0.9
答案: 【 0.1】
39、单选题：
男60岁，服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标：表现分布容积35L，血中药物浓度100mg/L，t1/2为4天，清除率6.1L/天，计算该病人体内药量是多少(2.5分)
选项：
A: 1g
B: 3.5g
C: 7g
D: 5g
E: 14g
答案: 【 3.5g】
40、单选题：
a,b,c三药的ld50分别为40、40、60 mg/kg，ed50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为(2.5分)
选项：
A: a=b>c
B: a>b=c
C: a>b>c
D: a<c<b
E: a>c>b
答案: 【 a>c>b 】
稳态血药浓度测验
1、单选题：
药物达到稳态血药浓度时意味着
选项：
A: 药物在体内的分布达到平衡
B: 药物的吸收过程已经开始
C: 药物的清除过程已经开始
D: 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
答案: 【 药物的吸收速度与消除速度达到平衡】
绪论随堂测验
1、单选题：
药理学是研究：
选项：
A: 药物的学科
B: 药物与机体相互作用的规律及原理
C: 药物效应动力学
D: 药物代谢动力学
答案: 【 药物与机体相互作用的规律及原理】
药物代谢测验
1、单选题：
当某药与一药物代谢酶诱导剂长期应用时，剂量应做何调整？
选项：
A: 适量增加
B: 适量减少
C: 不用改变
D: 以上都不对
答案: 【 适量增加】
2、单选题：
异烟肼给药后，有的个体不良反应表现为周围神经炎，而有的个体不良反应则表现为肝毒性，这是由于体内哪种物质的遗传多态生引起的？
选项：
A: P-糖蛋白
B: 药物代谢酶
C: 转运体
D: 受体
答案: 【 药物代谢酶】
3、多选题：
药物代谢后发生什么变化？
选项：
A: 活性增强
B: 活性减弱
C: 极性增强
D: 极性减弱
答案: 【 活性减弱;
极性增强】
药物半衰期测验
1、单选题：
某药3 h后存留的血药浓度为原来浓度的12.5%，则该药的半衰期是
选项：
A: 1 h
B: 2 h
C: 3 h
D: 4 h
答案: 【 1 h】
药物消除动力学测验
1、单选题：
临床中绝大部分药物是以哪种动力学消除的？
选项：
A: 一级动力学
B: 零级动力学
C: 混合动力学
D: 以上均不对
答案: 【 一级动力学】
2、单选题：
某药在体内以一级动力学消除，给药200 mg时，测得血药浓度为10 ug/ml，若给药500 mg时，体内药物浓度约为？
选项：
A: 10 ug/ml
B: 15 ug/ml
C: 20 ug/ml
D: 25 ug/ml
答案: 【 25 ug/ml】
3、多选题：
关于药物消除动力学，下列哪些说法是正确的？
选项：
A: 一级动力学是单位时间内药物以恒定比率消除，又称恒比消除。
B: 零级动力学是单位时间内药物以恒定数量消除，又称恒量消除。
C: 药物以一级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈线性关系
D: 药物以零级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈非线性关系
答案: 【 一级动力学是单位时间内药物以恒定比率消除，又称恒比消除。;
零级动力学是单位时间内药物以恒定数量消除，又称恒量消除。;
药物以一级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈线性关系;
药物以零级动力学消除时，血药浓度与药物剂量间呈非线性关系】
随堂测试
1、单选题：
第二信使分子包括：
选项：
A: cAMP.cGMP,Ca2+,CO,IP3,DAG
B: cAMP.cGMP,Na+,NO,IP3,DAG
C: cAMP.cGMP,Ca2+,NO,IP3,DAG
D: cAMP.GABA,Ca2+,NO,IP3,DAG
答案: 【 cAMP.cGMP,Ca2+,NO,IP3,DAG】
第3周——传出神经系统药理
β受体阻断药在心血管疾病中的应用测试题
1、单选题：
普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是( )
选项：
A: β受体阻断
B: 膜稳定作用
C: 无内在拟交感活性
D: 以上都不对
答案: 【 β受体阻断】
2、多选题：
β受体阻断药在心血管疾病中的应用有哪些？（ ）
选项：
A: 心绞痛
B: 心律失常
C: 高血压
D: 甲亢
答案: 【 心绞痛;
心律失常;
高血压】
传出神经系统单元测试
1、单选题：
新斯的明用于重症肌无力，是因为( )
选项：
A: 对大脑皮层运动区有兴奋作用
B: 增强运动神经乙酰胆碱合成
C: 兴奋骨骼肌中M胆碱受体
D: 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体
答案: 【 抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌NM胆碱受体】
2、单选题：
毛果芸香碱的缩瞳机制是( )
选项：
A: 阻断虹膜α受体，开大肌松弛
B: 阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛
C: 激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩
D: 抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多
答案: 【 激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩】
3、单选题：
阿托品用做全身麻醉前给药的目的是( )
选项：
A: 增强麻醉效果
B: 预防心动过缓
C: 辅助骨骼肌松弛
D: 减少呼吸道腺体分泌
答案: 【 减少呼吸道腺体分泌】
4、单选题：
阿托品对眼睛的作用是( )
选项：
A: 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹
B: 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C: 缩瞳、升高眼内压、调节麻痹
D: 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
答案: 【 扩瞳、升高眼内压、调节麻痹】
5、单选题：
下列对普萘洛尔抗心律失常的叙述，哪一项是错误的？（ ）
选项：
A: 阻断心脏上的β受体
B: 降低窦房结的自律性
C: 减慢心率
D: 使房室结传导加快
答案: 【 使房室结传导加快】
6、单选题：
肾上腺素主要作用于下列哪个受体？（ ）
选项：
A: M受体和α受体
B: α受体和β受体
C: M受体和β受体
D: N受体和M受体
答案: 【 α受体和β受体】
7、单选题：
某药静脉注射引起心率加快，平均血压无变化，瞳孔散大，口干和皮肤潮红，此药可能是(2.5分)
选项：
A: α受体激动药
B: β受体激动药
C: β受体阻滞药
D: m受体激动药
E: m受体阻滞药
答案: 【 m受体激动药】
8、单选题：
β受体兴奋时不会出现(2.5分)
选项：
A: 心脏兴奋
B: 支气管平滑肌松弛
C: 肾素释放
D: 肝糖原分解
E: 骨骼肌血管收缩
答案: 【 骨骼肌血管收缩 】
9、单选题：
对于ach，下列叙述错误的是(2.5分)
选项：
A: 激动m、n受体
B: 无临床实用价值
C: 作用广泛
D: 化学性质稳定
E: 化学性质不稳定
答案: 【 化学性质稳定】
10、单选题：