大学MOOC 药理学(浙江大学)1206706823 最新慕课完整章节测试答案

药物代谢动力学单元测试

1、单选题：
​下列哪种给药方式在药物到达血液循环前必先通过肝脏​
选项：
A: 吸入给药
B: 皮下注射
C: 静脉注射
D: 口服给药
答案: 【 口服给药】

2、单选题：
‎苯妥英钠能加速华法林的代谢使其抗凝效果降低，原因是‎
选项：
A: 苯妥英钠抑制华法林的细胞内摄入
B: 苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生
C: 苯妥英钠减少华法林的蛋白结合率
D: 苯妥英钠影响华法林在体内的分布
答案: 【 苯妥英钠诱导药物代谢酶的产生】

3、单选题：
‌有关生物利用度的说法，正确的是‌
选项：
A: 一般指舌下含服药物进入体循环的相对量和速度
B: 一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度
C: 一般指药物分布至作用部位的相对量和速度
D: 可根据药物的表观分布容积来计算
答案: 【 一般指口服药物被吸收进入体循环的相对量和速度】

药物效应动力学单元测验

1、单选题：
‌长期服用可乐定降血压，停药次日血压明显回升，属于药物的​
选项：
A: 副反应
B:  毒性反应
C: 停药反应
D: 特异质反应
答案: 【 停药反应】

2、单选题：
‏药物作用的两重性指​
选项：
A: 既有对因治疗作用，又有对症治疗作用    
B: 既有副作用，又有毒性作用
C: 既有治疗作用，又有不良反应
D: 既有局部作用，又有全身作用
答案: 【 既有治疗作用，又有不良反应】

3、单选题：
​治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射Morphine 10 mg与皮下注射Pethidine 100 mg的疗效相同，因此‏
选项：
A: Morphine的效能比Pethidine强10倍
B: Morphine的效价强度比Pethidine强10倍
C: Pethidine的效能比Morphine强10倍
D: Pethidine的效应效价强度比Morphine强10倍
答案: 【 Morphine的效价强度比Pethidine强10倍】

4、单选题：
‎拮抗药（阻断药）是指对受体  ‏
选项：
A: 有亲和力而无内在活性的药物
B: 有亲和力而内在活性较弱的药物
C: 有亲和力又有内在活性的药物
D: 无亲和力但有较强内在活性的药物
答案: 【 有亲和力而无内在活性的药物】

传出神经系统药理单元测试

1、单选题：
‌ 乙酰胆碱的主要消除方式是 ‏
选项：
A: 被单胺氧化酶所破坏
B: 被氧位甲基转移酶破坏
C: 被磷酸二酯酶破坏
D: 被胆碱酯酶破坏
答案: 【 被胆碱酯酶破坏】

2、单选题：
‍毒扁豆碱属于何类药物？‌‍‌
选项：
A: 胆碱酯酶复活药
B: M胆碱受体激动药
C: 抗胆碱酯酶药
D: NN胆碱受体阻断药
答案: 【 抗胆碱酯酶药】

3、单选题：
‏治疗过敏性休克的首选药物是  ‌
选项：
A: 糖皮质激素
B: 抗组胺药
C: 去甲肾上腺素
D: 肾上腺素
答案: 【 肾上腺素】

4、单选题：
‍ 禁用propranolol的疾病是‌
选项：
A: 高血压
B: 心绞痛
C: 窦性心动过速
D: 支气管哮喘
答案: 【 支气管哮喘】

中枢神经系统药理单元测试

1、单选题：
‌地西泮不具有下列哪一项作用?  ‍‌　‍‌‍
选项：
A: 镇静、催眠作用
B: 抗抑郁作用
C: 抗惊厥作用
D: 抗焦虑作用
答案: 【 抗抑郁作用】

2、单选题：
​苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是  ‏​‏
选项：
A: 与减少K+内流有关
B: 与减少Na+内流有关
C: 抑制脊髓神经元
D: 具有肌肉松弛作用
答案: 【 与减少Na+内流有关】

3、单选题：
‏增加L-dopa抗帕金森病疗效，减少其不良反应的药物是  ‏
选项：
A: 卡比多巴
B: 维生素 B6
C: 利舍平
D: 苯乙肼
答案: 【 卡比多巴】

4、单选题：
‏ 氯丙嗪抗精神病作用的主要机制‏‏   ‏‏‏
选项：
A: 阻断黑质-纹状体系统D2受体