第二章 口服药物吸收

第二章 口服药物的吸收

1、单选题:
‌关于生物膜性质的描述错误的是(    )‏
选项:
A: 流动性;
B: 结晶性;
C: 不对称性;
D: 选择透过性;
答案: 【 结晶性;

2、单选题:
‎下列哪项不属于药物外排转运体(    )‌
选项:
A: 多药耐药蛋白;
B: 乳腺癌耐药蛋白;
C: 胆酸转运体;
D: 多药耐药相关蛋白;
答案: 【 胆酸转运体;

3、单选题:
‏以下那条不属于主动转运的特点(    )​
选项:
A: 逆浓度梯度;
B: 需要能量;
C: 需要载体参与;
D: 无部位特异性;
答案: 【 无部位特异性;

4、单选题:
‌口服药物的主要吸收部位是(   )‏
选项:
A: 小肠
B: 胃;
C: 大肠
D: 结肠;
答案: 【 小肠

5、单选题:
​一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为(   )‏
选项:
A: 混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
B: 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
C: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
答案: 【 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

6、单选题:
‌根据药物生物药剂学分类系统,以下哪项为II型药物(   )​
选项:
A: 高溶解性、低渗透性;
B: 低溶解性、低渗透性;
C: 低溶解性、高渗透性;
D: 高溶解性、高渗透性;
答案: 【 低溶解性、高渗透性;

7、单选题:
‎下列关于药物转运的描述正确的是(   )‍
选项:
A: 钠离子梯度是异化扩散的动力;
B: 药物浓度梯度是主动转运的动力;
C: 胆酸转运体属于异化转运体;
D: P-gp是药物外排转运体;
答案: 【 P-gp是药物外排转运体;

8、单选题:
​弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(   )‍
选项:
A: 随pH增大而增大;
B: 随pH降低而增大;
C: 随pH降低而减小;
D: 不受pH影响;
答案: 【 随pH降低而增大;

9、单选题:
​关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述,不正确的是(    )‎
选项:
A: 具有粘滞性和形成凝胶的特性;
B: 糖蛋白是其主要成分;
C: 有利于药物的吸收;
D: 具有保护黏膜的作用;
答案: 【 有利于药物的吸收;

10、单选题:
​某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是(    )​
选项:
A: 小肠的有效吸收面积大;
B: 药物在肠道中的非解离型比例大;
C: 药物的脂溶性增加;
D: 肠蠕动快;
答案: 【 小肠的有效吸收面积大;

11、多选题:
对于药物在肠内运行,下列叙述正确的是(   )‎
选项:
A: A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;
B: B.固有运动使制剂与肠液充分混合;
C: C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;
D: D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;
答案: 【 A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;;
B.固有运动使制剂与肠液充分混合;;
C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;;
D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;

第二章 测试【供2017药学专业使用】

1、单选题:
‍关于生物膜性质的描述错误的是(    )‍‍‍
选项:
A: 流动性;
B: 结晶性
C: 不对称性
D: 透过性
答案: 【 结晶性

2、单选题:
‍下列哪项不属于药物外排转运体(    )‌‍‌
选项:
A: 多药耐药蛋白
B: 乳腺癌耐药蛋白
C: 胆酸转运体
D: 多药耐药相关蛋白
答案: 【 胆酸转运体

3、单选题:
‏以下那条不属于主动转运的特点(    )​‏​
选项:
A: 逆浓度梯度;
B: 需要能量;
C: 需要载体参与;
D: 无部位特异性;
答案: 【 无部位特异性;

4、单选题:
‌口服药物的主要吸收部位是(   )‌‌‌
选项:
A: 小肠
B: 胃
C: 结肠
D: 直肠
答案: 【 小肠

5、单选题:
‎一般认为在口服剂型中药物吸收的大致顺序为(   )‌‎‌
选项:
A: 混悬剂>溶液剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
B: 溶液剂>颗粒剂>混悬剂>胶囊剂>片剂
C: 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D: 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>片剂
答案: 【 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂

6、单选题:
​根据药物生物药剂学分类系统,以下哪项为II型药物(   )‎​‎
选项:
A: 高溶解性、低渗透性;
B: 低溶解性、低渗透性;
C: 低溶解性、高渗透性;
D: 高溶解性、高渗透性;
答案: 【 低溶解性、高渗透性;

7、单选题:
‌下列关于药物转运的描述正确的是(   )​‌​
选项:
A: 钠离子梯度是异化扩散的动力;
B: 药物浓度梯度是主动转运的动力;
C: 胆酸转运体属于异化转运体;
D: P-gp是药物外排转运体;
答案: 【 P-gp是药物外排转运体;

8、单选题:
​弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是(   )​​​
选项:
A: 随pH增大而增大;
B: 随pH降低而增大;
C: 随pH降低而减小;
D: 不受pH影响;
答案: 【 随pH降低而增大;

9、单选题:
​关于胃肠道黏膜上覆盖的黏液的叙述,不正确的是(    )​​​
选项:
A: 具有粘滞性和形成凝胶的特性;
B: 糖蛋白是其主要成分;
C: 有利于药物的吸收;
D: 具有保护黏膜的作用;
答案: 【 有利于药物的吸收;

10、单选题:
​某有机酸类药物在小肠中吸收良好的主要原因是(    )‏​‏
选项:
A: 小肠的有效吸收面积大;
B: 药物在肠道中的非解离型比例大;
C: 药物的脂溶性增加;
D: 肠蠕动快;
答案: 【 小肠的有效吸收面积大;

11、多选题:
对于药物在肠内运行,下列叙述正确的是(   )‏‏‏
选项:
A: A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;
B: B.固有运动使制剂与肠液充分混合;
C: C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;
D: D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;
答案: 【 A.肠的固有运动可促进固体制剂的进一步崩解、分散;;
B.固有运动使制剂与肠液充分混合;;
C.固有运动可增加药物与肠表面的接触面积;;
D.肠的运行速度可受药物、生理及病理因素的影响;

第三章 非口服给药途径药物的吸收

第三章 非口服给药途径药物的吸收

1、单选题:
关于药物经皮吸收,正确的叙述是(    )‏​‏
选项:
A: 皮肤水化作用对水溶性药物的促渗作用小于对脂溶性药物的促渗作用;
B: 皮肤内含与肝脏类似的代谢酶,所

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