大学MOOC 临床药理学(新乡医学院三全学院)1450365191 最新慕课完整章节测试答案

测验题

1、单选题：
‍关于药物和血浆蛋白的结合，下列说法错误的是‍
选项：
A: 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合<#or#> <#or#> <#or#> 
B: 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合
C: 药物和血浆蛋白的结合是可逆的
D: 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
答案: 【 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合】

2、单选题：
‎通过胆汁排泄的药物受其分子量的影响‎
选项：
A: 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合
B: 弱酸性的药物主要与血液中的酸性糖蛋白结合
C: 药物和血浆蛋白的结合是可逆的
D: 血浆蛋白结合率一般用结合型药物浓度除以总的药物浓度来表示
答案: 【 弱酸性的药物主要与血液中的白蛋白结合】

3、单选题：
‏下列物质中，最可能没有药理活性的是​
选项：
A: 口服药物后，经首关消除后生成的产物
B:  吸收入血的药物与血浆蛋白的结合产物
C: 药物经肝脏代谢后的产物
D: 经胆汁排泄入肠道的药物
答案: 【 药物经肝脏代谢后的产物】

4、单选题：
‍丙磺舒和青霉素合用的药理学基础是‍
选项：
A: 丙磺舒提高青霉素的吸收
B: 丙磺舒与青霉素竞争血浆蛋白
C: 丙磺舒抑制青霉素的代谢
D: 丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌载体
答案: 【 丙磺舒与青霉素竞争肾小管分泌载体】

5、单选题：
‎氯霉素和苯妥英钠合用，会增加苯妥英钠中毒的风险，为什么‏
选项：
A: 增加苯妥英钠的吸收
B:  减少苯妥英钠在体内的分布
C: 与苯妥英钠竞争血浆蛋白
D: 抑制肝药酶的活性，减少苯妥英钠的代谢
答案: 【 抑制肝药酶的活性，减少苯妥英钠的代谢】

6、单选题：
​大面积烧伤渗出期的患者，在肌肉注射常用剂量吗啡后，疼痛无缓解，为什么‎
选项：
A: 吗啡的吸收减少
B: 吗啡的分布减少
C: 吗啡的代谢减少
D: 吗啡的游离形式减少
答案: 【 吗啡的吸收减少】

7、单选题：
‍消化性溃疡的患者，服用抗酸药治疗，近期被诊断为缺铁性贫血，医生给予口服硫酸亚铁治疗，一个月后，血象无明显改善，为什么‍
选项：
A: 硫酸亚铁的吸收减少
B: 硫酸亚铁的分布减少
C: 硫酸亚铁的代谢减少
D: 硫酸亚铁的游离形式减少
答案: 【 硫酸亚铁的吸收减少】

8、单选题：
‎慢性肝炎患者，近期出现心肌梗死，医生给予正规剂量的阿司匹林预防血栓形成，该患者在刷牙时出现牙龈出血，可能的原因是‎
选项：
A: 肝功能降低，减少阿司匹林的代谢
B: 阿司匹林的吸收减少
C: 肝脏是凝血因子的合成器官，慢性肝炎时，凝血因子的合成减少，使阿司匹林的抗凝作用增强
D: 阿司匹林的代谢减少
答案: 【 肝脏是凝血因子的合成器官，慢性肝炎时，凝血因子的合成减少，使阿司匹林的抗凝作用增强】

9、单选题：
‍慢性肾功能不全的患者，在需要服用水杨酸时，医生给药低于常规剂量的水杨酸，为什么‍
选项：
A: 慢性肾衰时，水杨酸的吸收减少
B: 慢性肾衰时，血液PH偏酸性，使水杨酸的解离度降低，血液中分子型药物增多，增加水杨酸的药理效应
C: 慢性肾衰时，水杨酸的排泄减少
D: 慢性肾衰时，水杨酸在体内代谢减少，药物在体内蓄积
答案: 【 慢性肾衰时，血液PH偏酸性，使水杨酸的解离度降低，血液中分子型药物增多，增加水杨酸的药理效应】

10、单选题：
‍慢性哮喘患者，在服用常规剂量甲磺丁脲治疗糖尿病时，血糖控制不佳，医生增加了甲磺丁脲的剂量，为什么‎
选项：
A: 甲磺丁脲的吸收减少
B: 甲磺丁脲的生物利用度降低
C: 甲磺丁脲的代谢加快
D: 甲磺丁脲的排泄加快
答案: 【 甲磺丁脲的代谢加快】

11、单选题：
‏慢性肾功能不全的患者，近期出现咳嗽咳痰，经痰培养后诊断为革兰氏阴性杆菌感染，医生给予肌注庆大霉素时，主动降低了庆大霉素的用量，为什么‎
选项：
A: 慢性肾衰患者，庆大霉素的吸收减少
B: 庆大霉素的生物利用度降低
C: 庆大霉素的分布范围减小
D: 庆大霉素的排泄减少
答案: 【 庆大霉素的排泄减少】

12、单选题：
​一患者因想不开服用大剂量的水杨酸自杀，被发现后送到医院，医生给予碳酸氢钠静滴，为什么‌
选项：
A:  碳酸氢钠可以碱化尿液，增加水杨酸的解离度，促进水杨酸的排泄
B: 碳酸氢钠可以抑制水杨酸的吸收
C: 碳酸氢钠可以与水杨酸竞争同一受体，使水杨酸作用减弱
D: 碳酸氢钠可以竞争水杨酸的排泄通道
答案: 【  碳酸氢钠可以碱化尿液，增加水杨酸的解离度，促进水杨酸的排泄】

13、单选题：
​红霉素主要是通过胆汁代谢，当患者出现肝功能障碍时，红霉素的用药应‌
选项：
A: 不需要调整
B: 应降低剂量
C: 应增加剂量
D: 改用红霉素的肠溶片
答案: 【 应降低剂量】

14、单选题：
‏哮喘患者使用沙丁胺醇气雾剂一段时间后，自觉效果减退，咨询医生后，加用糖皮质激素后，效果增强，为什么‌
选项：
A: 沙丁胺醇是β2受体阻断药，长期使用会出现耐受性
B: 沙丁胺醇是β1受体激动药，长期使用会出现耐药性
C: 沙丁胺醇是β2受体激动药，长期使用会出现耐药性
D: 糖皮质激素可以增强β2受体激动药的疗效
答案: 【 糖皮质激素可以增强β2受体激动药的疗效】

15、单选题：
​高血压患者长期使用普萘洛尔控制血压，某日，突然停止使用普萘洛尔，血压骤升，为什么‍
选项：
A: 普萘洛尔是β2受体阻断药，长期使用会出现耐受性
B: 普萘洛尔是β1受体激动药，长期使用会出现耐药性
C: 普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，长期使用会出现耐药性
D: 普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，长期使用会出现β受体上调，突然停药会出现停药反应
答案: 【 普萘洛尔是非选择性β受体阻断药，长期使用会出现β受体上调，突然停药会出现停药反应】

16、单选题：
‏充血性心力衰竭患者，使用氢氯噻嗪和地高辛治疗心衰，医生同时给予氯化钾，为什么‌
选项：
A: 氢氯噻嗪是高效利尿药，易导致低钾血症
B: 氢氯噻嗪是低效利尿药，易导致低钾血症
C: 氢氯噻嗪是保钾利尿药，易导致低钾血症
D: 氢氯噻嗪是中效利尿药，易导致低钾血症，诱发地高辛的心脏毒性，因此要补钾
答案: 【 氢氯噻嗪是中效利尿药，易导致低钾血症，诱发地高辛的心脏毒性，因此要补钾】

测验题

1、单选题：
‍碱化尿液有利于下列哪种药物的排泄‏
选项：
A: 弱酸性
B: 弱碱性
C: 强酸性
D: 强碱性
答案: 【 弱酸性】

2、单选题：
​下列哪项是正确的​
选项：
A: 奥美拉唑不影响保泰松在胃液中的吸收
B: 碳酸氢钠可抑制氨茶碱吸收
C: 合用吗叮啉可增加药物的吸收
D: 甲氨蝶呤和新霉素合用可使甲氨蝶呤毒性降低
E:  四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱
答案: 【  四环素类药物和无机盐类抗酸药合用抗菌效果减弱】

3、单选题：
‍氨基糖苷类药物与氢氯噻嗪合用造成不可逆耳聋的药物相互作用，氢氯噻嗪的作用是‌
选项：
A: 抑制氨基糖苷类药物的代谢
B: 促进氨基糖苷类药物的吸收
C: 干扰氨基糖苷类药物从肾小管分泌
D: 影响体内的电解质平衡
E: 促进氨基糖苷类药物从肾小管重吸收
答案: 【 影响体内的电解质平衡】

4、单选题：
‍香豆类素、洋地黄毒苷、奎宁丁在药物分布上表现的特点是‌
选项：
A: 分布速度快
B: 与血浆蛋白结合度较低
C: 与血浆蛋白结合的位点不同
D: 同时并用时可竞争血浆蛋白结合，易产生不良反应
E: 可改变血浆蛋白的构象
答案: 【 同时并用时可竞争血浆蛋白结合，易产生不良反应】

5、单选题：
​不属于联合用药目的的是‎
选项：
A: 提高疗效
B: 增强患者战胜疾病的信心
C: 减轻药物不良反应
D: 提高机体耐受性
E: 治疗出现在一个病人身上的多种疾病或症状
答案: 【 提高机体耐受性】

6、单选题：
‍酶抑制相互作用的临床意义取决于‎
选项：
A: 药物血清浓度升高的程度
B: 药物生物利用度提高的程度
C: 药物溶解度提高的程度
D: 药物透膜性提高的程度
E: 药物代谢的程度
答案: 【 药物血清浓度升高的程度】

7、单选题：
‍有关肝脏药物代谢酶的错误论述是‌
选项：
A:  肝药酶位于肝细胞内质网
B: 多种药物可受同一种酶系代谢
C: 一种药物能接受多个酶系的催化 
D: 一种药物即可以是肝药酶抑制剂，也可以是肝药酶诱导剂 
E: 在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱
答案: 【 在任何时候，酶促作用都是增强药物的代谢而使其效果减弱】

8、单选题：
​关于药物和血浆蛋白结合错误的是‌
选项：
A: 结合型药物是运载药物到达作用部位的方式
B:  结合型药物是药物的储备形式
C: 血浆蛋白结合率低，药效往往持久
D: 药物与血浆蛋白结合有竞争性 
E: 药物与血浆蛋白结合有可逆性 
答案: 【 血浆蛋白结合率低，药效往往持久】

9、单选题：
‎药物配伍后产生浑浊与沉淀的原因不包括‎
选项：
A: pH改变
B: 发生水解
C: 复分解产生沉淀
D: 生物碱盐溶液的沉淀
E: 药物氧化、还原
答案: 【 药物氧化、还原】

10、单选题：
‍在药物分布方面，药物相互作用的重要因素是​
选项：
A: 药物的分布容积
B: 药物的肾清除率
C: 药物的半衰期
D: 药物的受体结合量
E: 药物与血浆蛋白亲和力的强弱
答案: 【 药物与血浆蛋白亲和力的强弱】

11、多选题：
​应用广谱抗生素抑制肠道菌群数量后，可能产生的后果包括‌
选项：
A: 增加地高辛的吸收
B: 增加华法林的作用
C: 增加双香豆素的作用
D: 维生素K缺乏
E: 减弱阿司匹林的抗凝作用
答案: 【 增加地高辛的吸收;
增加华法林的作用;
增加双香豆素的作用;
维生素K缺乏】

12、多选题：
‌药物相互作用的影响包括‎
选项：
A: 产生有利于治疗的结果
B: 产生不利于治疗的结果
C: 有些联合用药可达增强药效、降低副作用
D: 药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化
答案: 【 产生有利于治疗的结果;
产生不利于治疗的结果;
有些联合用药可达增强药效、降低副作用;
药物的药理作用、疗效以及毒副作用发生变化】

13、多选题：
‎药物相互作用而导致药物在胃肠道吸收发生改变的主要原因是​
选项：
A: 改变胃肠道菌丛
B: 改变胃肠道吸收功能
C: 改变胃肠道酸碱度
D: 改变胃肠道运动机制
E: 药物间产生络合与吸附
答案: 【 改变胃肠道菌丛;
改变胃肠道吸收功能;
改变胃肠道酸碱度;
改变胃肠道运动机制;
药物间产生络合与吸附】

14、多选题：
‏青霉素G 钠与下列哪些药物可以配伍‌
选项：
A: 5%葡萄糖注射液
B: 0.9 氯化钠注射液
C: 盐酸氯丙嗪
D: 平衡液
答案: 【 0.9 氯化钠注射液;
平衡液】

15、多选题：
‎具有酶诱导作用的药物是‎
选项：
A: 保泰松
B: 利福平
C: 水合氯醛
D: 安体舒通
E: 利血平
答案: 【 保泰松;
利福平;
水合氯醛;
安体舒通】

测验题

1、单选题：
‍根据时间治疗学理论，以下药物中晚上服药比早上服药更适合的是‎‍‎
选项：
A: 呋塞米
B: 氨氯地平
C: 氟伐他汀
D: 格列美脲
答案: 【 格列美脲】

2、单选题：
‌下列关于人体生物节律的描述正确的是‍‌‍
选项：
A: 白天觉醒期，体温较低；夜间睡眠时，体温较高
B: 白天觉醒期，心率较慢；夜间睡眠时，心率较快
C: 肾上腺皮质激素的分泌午夜入睡前最少，清晨觉醒后达到峰值
D: 收缩压、舒张压以及平均动脉压昼低夜高
答案: 【 肾上腺皮质激素的分泌午夜入睡前最少，清晨觉醒后达到峰值】

3、单选题：
‌下列有关时间治疗学的应用，错误的是‌‌‌
选项：
A: 他汀类降脂药通过抑制羟甲基戊二酰还原酶，阻碍肝内胆固醇合成。胆固醇主要在夜间合成，所以晚间给药比白天给药更有效
B: 糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性，在晚上有一峰值。下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合，使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应
C: 痛觉在上午最为迟钝，午夜至凌晨最为敏感，晚期癌症疼痛严重者夜晚睡前服用镇痛药效果更
D: 心力衰竭病人对洋地黄、地高辛和西地兰等强心苷类药物的敏感性以凌晨4时最高，比其他时间给药的疗效约高40倍
答案: 【 糖尿病人空腹血糖和尿糖具有昼夜节律性，在晚上有一峰值。下午8点口服作用强而持久的降糖药物更适合，使药效与体内血糖浓度变化的规律相适应】

4、单选题：
‌时辰药理学主要研究‍‌‍
选项：
A: 人体对药物的处置过程和方式 
B: 遗传因素与药物治疗效果的关系
C: 药物对人体产生治疗作用和毒副作用的原理
D: 药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化
答案: 【 药物的药效学和药动学随时间而发生规律性变化】

5、单选题：
‌下列关于血浆蛋白结合和药物分布的时间性差异说法正确的是‌‌‌
选项：
A: 人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低 
B: 人体血浆蛋白含量14时最高，24时最低
C: 血浆蛋白结合能力夜间低
D: 血浆蛋白结合能力白天高
答案: 【 人体血浆蛋白含量16时最高，22时最低 】

6、单选题：
‏下列关于人体病理变化节律性说法错误的是‍‏‍
选项：
A: 咯血多发生在15点-17点 
B: 心肌梗死多发生在早上6点-9点 
C: 脑血栓多发生在凌晨1点-5点 
D: 哮喘较常发生在夜间或清晨
答案: 【 咯血多发生在15点-17点 】

7、单选题：
​下列关于药物吸收的时间差异说法正确的是‏​‏
选项：
A: 多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在早晨给药
B: 多数脂溶性药物是一天服用一次时，尽量选在午后给药
C: 人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快
D: 人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收慢
答案: 【 人体对多数脂溶性药物以早晨服用较傍晚服用吸收快】

8、单选题：
​机体在24小时内的不同时间对药物的敏感性不同，下列说法正确的是‌​‌
选项：
A: 洋地黄在夜间给药机体敏感性较白天给药高约40倍
B: 洋地黄在夜间给药机体敏感性较白天给药高约10倍
C: 吗啡15:00时给药镇痛作用最强
D: 吗啡21:00时给药镇痛作用最弱
答案: 【 洋地黄在夜间给药机体敏感性较白天给药高约40倍】

9、单选题：
​血药浓度达到稳态水平需（）个半衰期‎​‎
选项：
A: 2
B: 6.64 
C: 视情况而定
D: 3.32
答案: 【 6.64 】

10、单选题：
‌肾上腺皮质激素类药物的使用最好选择一次性给药，其原因不包括‎‌‎
选项：
A: 如果在远离峰值时的夜间给药，不会抑制促皮质激素的释放
B: 清晨一次给药减少了对机体内源性分泌的抑制
C: 一次给予全日皮质激素总剂量可以增强其疗效
D: 夜间皮质激素用量过大时对促皮质激素释放的抑制可持续两天，至第三个周期方能恢复正常节
答案: 【 如果在远离峰值时的夜间给药，不会抑制促皮质激素的释放】

11、多选题：
‍适用于餐前半小时服用的降糖药有‌
选项：
A: 阿卡波糖
B: 氯磺丙脲
C: 格列本脲
D: 二甲双胍
答案: 【 氯磺丙脲;
格列本脲】

12、多选题：
‏以下“依据人生理病理过程和药物反应的节律性，睡前是最佳给药时间”事例中，正确的是​
选项：
A: 血脂调节药 
B: 糖皮质激素
C: 平喘药
D: 钙剂
答案: 【 血脂调节药 ;
平喘药;
钙剂】

13、多选题：
‏下列有关“给药时间是依据生物钟规律而设定”的叙述中，不正确的是 ‌
选项：
A: 清晨服用驱虫药
B: 睡前服用血脂调节药
C: 餐前服用氢氧化铝凝胶
D: 餐后服用非甾体抗炎药
答案: 【 清晨服用驱虫药;
餐前服用氢氧化铝凝胶;
餐后服用非甾体抗炎药】

14、多选题：
‍ 不宜在睡前或夜间服用抗高血压药，依据的生物钟规律是​
选项：
A: 1日出现1次血压高峰
B: 在夜间出现一次血压高峰
C: 在上午出现一次血压高峰
D: 在下午出现一次血压高峰
答案: 【 在上午出现一次血压高峰;
在下午出现一次血压高峰】

15、多选题：
‍依据生物钟规律，不适宜清晨服药的是‎
选项：
A: 钙剂   
B: 平喘药
C: 抗忧郁药   
D: 抗过敏药
答案: 【 钙剂    ;
平喘药;
抗过敏药】

测验题

1、单选题：
​对肝药酶“CYP3A4*5”的表述中错误的是‏
选项：
A:  CYP3A4*5中的3表示该酶所属的家族
B: CYP3A4*5中的A表示该酶所属的亚家族
C:  CYP3A4*5中的4表示该酶被鉴定的序号
D: CYP3A4*5中的*5表示该酶为野生型 
答案: 【 CYP3A4*5中的*5表示该酶为野生型 】

2、单选题：
‌ 研究表明，与许多药物在显效和毒性方面的个体差异有关的主要因素是‏
选项：
A: 药物基因
B: 药物效应基因
C: 药物效应基因种类
D: 药物效应基因的遗传多态性
答案: 【 药物效应基因的遗传多态性】

3、单选题：
‍遗传多态性是指‌
选项：
A: 同一基因位点上多个等位基因引起
B: 同一基因位点上单个等位基因引起
C: 不同基因位点上多个等位基因引起
D: 不同基因位点上单个等位基因引起
答案: 【 同一基因位点上多个等位基因引起】

4、单选题：
‍异喹呱由什么酶氧化代谢？‏
选项：
A: C