大学MOOC 法医物证学(四川大学)1207112806 最新慕课完整章节测试答案

第一章第一节单元测试

1、多选题：
‍法医物证学鉴定书应该具备的特点‎
选项：
A: 科学性
B: 可重复性
C: 非法律评价性
D: 法律评价性
答案: 【 科学性;
可重复性;
非法律评价性】

2、多选题：
‍以下哪些内容是鉴定书中必须呈现的内容？‎
选项：
A: 委托鉴定单位或个人
B: 要求鉴定的事项
C: 鉴定方法
D: 鉴定结论
答案: 【 委托鉴定单位或个人;
要求鉴定的事项;
鉴定方法;
鉴定结论】

3、多选题：
‌成为鉴定人所必须具备的基本条件有‎
选项：
A: 具有法医物证学专门知识和技能
B: 能够对法医物证问题做出科学的鉴定结论
C: 与案件没有利害关系，能够客观地进行鉴定
D: 必须是自然人
答案: 【 具有法医物证学专门知识和技能;
能够对法医物证问题做出科学的鉴定结论;
与案件没有利害关系，能够客观地进行鉴定;
必须是自然人】

4、多选题：
‌鉴定人主要有以下几种类型‏
选项：
A: 司法机关内从事法医物证鉴定的人员
B: 经司法行政管理部门注册，取得执业资质和鉴定资质，在法医学鉴定机构从业的人员
C: 由于办案需要，临时聘请的具有法医物证学专门知识的人员
D: 医生
答案: 【 司法机关内从事法医物证鉴定的人员;
经司法行政管理部门注册，取得执业资质和鉴定资质，在法医学鉴定机构从业的人员;
由于办案需要，临时聘请的具有法医物证学专门知识的人员】

5、多选题：
‎以下哪些生物样本可用作法医DNA分析检材‌
选项：
A: 指甲
B: 甲垢  
C: 毛发
D: 指纹
答案: 【 指甲;
甲垢  ;
毛发;
指纹】

6、多选题：
‎法医物证检材的特殊性的主要表现有‍
选项：
A: 腐败
B: 降解
C: 微量
D: 载体理化性质的影响
答案: 【 腐败;
降解;
微量;
载体理化性质的影响】

7、多选题：
‎以下对物证的描述正确的有‍
选项：
A: 物证对案件事实的证明往往是直接性的
B: 物证与案件事实的联系往往并非一目了然
C: 物证不易受到主观因素的的影响
D: 物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果
答案: 【 物证与案件事实的联系往往并非一目了然;
物证不易受到主观因素的的影响;
物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果】

8、多选题：
​诉讼证据的基本特征有‍
选项：
A: 诉讼证据的客观存在性
B: 诉讼证据的证明性
C: 诉讼证据的物质性
D: 诉讼证据的依赖性
答案: 【 诉讼证据的客观存在性;
诉讼证据的证明性】

9、多选题：
​法医物证学属于交叉学科，它涉及以下哪些学科‌
选项：
A: 群体遗传学
B: 人类遗传学
C: 生物统计学
D: 医学
答案: 【 群体遗传学;
人类遗传学;
生物统计学;
医学】

10、多选题：
‎法医物证学可能会为以下哪种类型的案件提供科学依据‍
选项：
A: 刑事案件
B: 民事案件
C: 大规模灾害受害人的身份识别
D: 工伤伤残等级鉴定
答案: 【 刑事案件;
民事案件;
大规模灾害受害人的身份识别】

11、判断题：
‏指纹属于法医物证学的研究对象​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

12、判断题：
‎法医物证学的研究目的之一是为法庭提供科学证据‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
​法医物证学只涉及到刑事案件‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

14、判断题：
‏证据是指能够证明案件真实情况的一切事实​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

15、判断题：
​物证对案件事实的证明往往是直接性的‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

16、判断题：
‌物证与案件事实的联系往往并非一目了然‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

17、判断题：
‎物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

18、判断题：
‎法医物证在被检验和鉴定之前通常被称为法医物证检材‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

19、判断题：
‌PCR抑止物仅为人工合成化合物‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

20、判断题：
‍微量DNA是指可供分析的DNA含量低于现行分析体系的灵敏度阈值 ‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

21、判断题：
‎鉴定人是指具有鉴定资格、接受委托、运用专业知识和技能解决诉讼活动中有关物证方面专门问题的人‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

22、判断题：
‏鉴定人只需要受过专业训练和教育就可开设门诊从事法医物证学鉴定工作​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

23、判断题：
‌只有在公、检、法、司法机关从事法医物证工作的人才能成为鉴定人‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

24、判断题：
‏鉴定人在任何情况下都不能临时聘请​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

25、判断题：
‎除公、检、法、司法部门的鉴定人都需要遵守回避原则外，其他机构的鉴定人不需要遵循回避原则‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

26、判断题：
‌自然人、单位都可以充当鉴定人‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

27、判断题：
‎法医物证鉴定所采用的方法可以是鉴定机关自己发明的方法，无需经过科学验证‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

28、判断题：
‍法医物证的鉴定结果在不同实验室往往存在差异‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

29、判断题：
‌不同实验室、不同鉴定人对同一物证检材的分析结果应该相同‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

30、判断题：
​法医物证鉴定的鉴定意见具有法律评价性‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第一章第一节随堂测试

1、单选题：
​以下对物证的描述不正确的是​
选项：
A: 物证对案件事实的证明往往是直接性的
B: 物证与案件事实的联系往往并非一目了然
C: 物证不易受到主观因素的的影响
D: 物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果
答案: 【 物证对案件事实的证明往往是直接性的】

2、多选题：
‏法医物证学可能会为以下哪种类型的案件提供科学依据‏
选项：
A: 刑事案件
B: 民事案件
C: 大规模灾害受害人的身份识别
D: 工伤伤残等级鉴定
答案: 【 刑事案件;
民事案件;
大规模灾害受害人的身份识别】

3、多选题：
​法医物证学属于交叉学科，它涉及以下哪些学科‍
选项：
A: 医学
B: 群体遗传学
C: 人类遗传学
D: 生物统计学
答案: 【 医学;
群体遗传学;
人类遗传学;
生物统计学】

4、多选题：
​诉讼证据的基本特征有‎
选项：
A: 诉讼证据的客观存在性
B: 诉讼证据的证明性
C: 诉讼证据的物质性
D: 诉讼证据的依赖性
答案: 【 诉讼证据的客观存在性;
诉讼证据的证明性】

5、多选题：
‌以下对物证的描述正确的有‌
选项：
A: 物证对案件事实的证明往往是直接性的
B: 物证与案件事实的联系往往并非一目了然
C: 物证不易受到主观因素的的影响
D: 物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果
答案: 【 物证与案件事实的联系往往并非一目了然;
物证不易受到主观因素的的影响;
物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果】

6、多选题：
‌法医物证检材的特殊性的主要表现有‌
选项：
A: 腐败
B: 降解
C: 微量
D: 载体理化性质的影响
答案: 【 腐败;
降解;
微量;
载体理化性质的影响】

7、多选题：
​以下哪些生物样本可用作法医DNA分析检材？​
选项：
A: 指甲
B: 甲垢
C: 毛发
D: 指纹
答案: 【 指甲;
甲垢;
毛发;
指纹】

8、多选题：
‏常见的PCR抑止物有​
选项：
A: 腐殖酸
B: 靛蓝染料
C: 单宁酸
D: 柠檬酸
答案: 【 腐殖酸;
靛蓝染料;
单宁酸】

9、多选题：
‏微量DNA分析时常见的PCR随机效应有​
选项：
A: stutter峰
B: 等位基因drop-out
C: 等位基因drop-in
D: 检测峰高过高
答案: 【 stutter峰;
等位基因drop-out;
等位基因drop-in】

10、多选题：
‎鉴定人主要有以下几种类型‎
选项：
A: 司法机关内从事法医物证鉴定的人员
B: 经司法行政管理部门注册，取得执业资质和鉴定资质，在法医学鉴定机构从业的人员
C: 由于办案需要，临时聘请的具有法医物证学专门知识的人员
D: 外科医生
答案: 【 司法机关内从事法医物证鉴定的人员;
经司法行政管理部门注册，取得执业资质和鉴定资质，在法医学鉴定机构从业的人员;
由于办案需要，临时聘请的具有法医物证学专门知识的人员】

11、多选题：
‏成为鉴定人所必须具备的基本条件有‍
选项：
A: 具有法医物证学专门知识和技能
B: 能够对法医物证问题做出科学的鉴定结论
C: 与案件没有利害关系，能够客观地进行鉴定
D: 自然人、单位都可以充当鉴定人
答案: 【 具有法医物证学专门知识和技能;
能够对法医物证问题做出科学的鉴定结论;
与案件没有利害关系，能够客观地进行鉴定】

12、多选题：
​以下哪些内容是鉴定书中必须呈现的内容‍
选项：
A: 委托鉴定单位或个人
B: 要求鉴定的事项
C: 鉴定方法
D: 鉴定结论
答案: 【 委托鉴定单位或个人;
要求鉴定的事项;
鉴定方法;
鉴定结论】

13、多选题：
​法医物证学鉴定书应该具备的特点‏
选项：
A: 科学性
B: 可重复性
C: 非法律评价性
D: 法律评价性
答案: 【 科学性;
可重复性;
非法律评价性】

14、判断题：
‏指纹属于法医物证学的研究对象‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

15、判断题：
‍法医物证学的研究目的之一是为法庭提供科学证据‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

16、判断题：
‌法医物证学只涉及到刑事案件‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

17、判断题：
‏证据是指能够证明案件真实情况的一切事实‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

18、判断题：
‍物证对案件事实的证明往往是直接性的‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

19、判断题：
‏物证与案件事实的联系往往并非一目了然‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

20、判断题：
‎物证是案件发生过程中，案件当事人之间或人与物之间发生作用的结果​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

21、判断题：
‎法医物证在被检验和鉴定之前通常被称为法医物证检材‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

22、判断题：
‍PCR抑止物仅为人工合成化合物‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

23、判断题：
‍微量DNA是指可供分析的DNA含量低于现行分析体系的灵敏度阈值‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第一章第二节单元测试

1、多选题：
‎法医物证学的基本任务包括​
选项：
A: 个人识别
B: 亲子鉴定
C: 伤残鉴定
D: 死亡原因推断
答案: 【 个人识别;
亲子鉴定】

2、多选题：
​通过对生物检材的法医物证学分析，可以达到以下目的‏
选项：
A: 对案件的性质进行定性
B: 为案件侦破提供依据
C: 为法庭审判提供证据
D: 灾害事件受害人身份确认
答案: 【 对案件的性质进行定性;
为案件侦破提供依据;
为法庭审判提供证据;
灾害事件受害人身份确认】

3、多选题：
‌以下对同一认定理论描述正确的是​
选项：
A: 同一认定的过程是一个比较的过程
B: 法医物证学中的同一认定过程中需要使用遗传标记
C: 同一认定的目的是判断案件中多次出现的检材是否具有同一性
D: 同一性是指自身与自身的同一关系
答案: 【 同一认定的过程是一个比较的过程;
法医物证学中的同一认定过程中需要使用遗传标记;
同一认定的目的是判断案件中多次出现的检材是否具有同一性;
同一性是指自身与自身的同一关系】

4、多选题：
‎以下哪些可以作为遗传标记来使用‍
选项：
A: ABO血型
B: 白细胞血型
C: 头发的长短
D: 单核苷酸多态性
答案: 【 ABO血型;
白细胞血型;
单核苷酸多态性】

5、多选题：
‏遗传标记具有以下基本特征‏
选项：
A: 遗传标记的反映性
B: 遗传标记的特定性
C: 遗传标记的稳定性
D: 遗传标记的客观存在性
答案: 【 遗传标记的反映性;
遗传标记的特定性;
遗传标记的稳定性】

6、多选题：
‍以下对遗传标记反映性的正确描述包括‎
选项：
A: 反映性是指遗传标记能够代表个体的某个特征
B: 遗传标记的反映性是客观存在的
C: 遗传标记的反映性与科技水平的发展有关
D: 遗传标记的反映性是稳定不变的
答案: 【 反映性是指遗传标记能够代表个体的某个特征;
遗传标记的反映性是客观存在的;
遗传标记的反映性与科技水平的发展有关】

7、多选题：
‌遗传标记的特定性与以下因素有关‎
选项：
A: 所使用遗传标记的数量
B: 遗传标记的组合形式
C: 遗传标记的稳定性
D: 群体中个体的数量
答案: 【 所使用遗传标记的数量;
遗传标记的组合形式;
群体中个体的数量】

8、多选题：
‍遗传标记的稳定性会受到以下哪些因素的影响‏
选项：
A: 理化因素
B: 生物因素
C: 社会因素
D: 心理因素
答案: 【 理化因素;
生物因素】

9、多选题：
‏考虑到遗传标记的稳定性，办案人员应该如何处理生物检材‌
选项：
A: 了解法医物证分析的基本方法和原理
B: 了解不同生物检材的特性
C: 选择适当的保存方法
D: 尽快将生物检材送检
答案: 【 了解法医物证分析的基本方法和原理;
了解不同生物检材的特性;
选择适当的保存方法;
尽快将生物检材送检】

10、多选题：
‍以下哪些技术可能用于法医物证学分析‏
选项：
A: 分子生物学技术
B: 遗传学方法
C: 生物化学方法
D: 免疫学方法
答案: 【 分子生物学技术;
遗传学方法;
生物化学方法;
免疫学方法】

11、多选题：
‍生物检材的法医DNA检测体系包括以下步骤‌
选项：
A: 生物样本的发现和收集
B: 核酸提取和定量
C: PCR抑制物的去除
D: DNA遗传标记的检测
E: 检测结果的解释
答案: 【 生物样本的发现和收集;
核酸提取和定量;
PCR抑制物的去除;
DNA遗传标记的检测;
检测结果的解释】

12、判断题：
‎同一认定过程是两个个体或两个样本之间的相似性比较‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

13、判断题：
‎同一认定所使用的方法是比较的方法‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

14、判断题：
‏亲缘关系分析是运用遗传规律和统计学原理所进行的分析工作​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

15、判断题：
​需要进行基因组测序才能进行个体识别‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

16、判断题：
‏遗传标记是指DNA水平的可遗传标记物‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

17、判断题：
​遗传标记的反映性是指遗传标记对个体特征的反映‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

18、判断题：
‍能否利用遗传标记的反映性进行法医物证学分析取决于对遗传标记反映性的认识能力和技术水平 ‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

19、判断题：
‍遗传标记的反映性与遗传标记的检出能力有关​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

20、判断题：
‎遗传标记的特定性是指使用的遗传标记数量越多，其组合的个体代表性就越强，出现重复的概率越小‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

21、判断题：
‌当一种遗传标记的组合在群体中不出现重复时，则该组合形式就具备了同一认定所要求的特定性‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

22、判断题：
‌遗传标记的稳定性是指遗传标记的可检测时限‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

23、判断题：
​遗传标记的稳定性是指遗传标记能够保持不变并被检测的特性‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

24、判断题：
‌DNA指纹是指DNA的分子结构中存在类似指纹的结构‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

25、判断题：
‌DNA指纹技术是以RFLP为基础，因其具有类似指纹的高度个体特异性而被称为DNA指纹 ‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

26、判断题：
‏生物检材的发现和提取是为了获得可供后期分析使用的DNA物质‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第一章第二节随堂测试

1、多选题：
‏法医物证学的基本任务包括‏
选项：
A: 个人识别
B: 亲子鉴定
C: 伤残鉴定
D: 死亡原因推断
答案: 【 个人识别;
亲子鉴定】

2、多选题：
‍通过对生物检材的法医物证学分析，可以达到以下目的‌
选项：
A: 对案件的性质进行定性
B: 为案件侦破提供依据
C: 为法庭审判提供证据
D: 灾害事件受害人身份确认
答案: 【 对案件的性质进行定性;
为案件侦破提供依据;
为法庭审判提供证据;
灾害事件受害人身份确认】

3、多选题：
‌以下对同一认定理论描述正确的是​
选项：
A: 同一认定的过程是一个比较的过程
B: 法医物证学中的同一认定过程中需要使用遗传标记
C: 同一认定的目的是判断案件中多次出现的检材是否具有同一性
D: 同一性是指自身与自身的同一关系
答案: 【 同一认定的过程是一个比较的过程;
法医物证学中的同一认定过程中需要使用遗传标记;
同一认定的目的是判断案件中多次出现的检材是否具有同一性;
同一性是指自身与自身的同一关系】

4、多选题：
‎以下哪些可以作为遗传标记来使用‏
选项：
A: ABO血型
B: 白细胞血型
C: 头发的长短
D: 单核苷酸多态性
答案: 【 ABO血型;
白细胞血型;
单核苷酸多态性】

5、多选题：
‎遗传标记具有以下基本特征‍
选项：
A: 遗传标记的反映性
B: 遗传标记的特定性
C: 遗传标记的稳定性
D: 遗传标记的客观存在性
答案: 【 遗传标记的反映性;
遗传标记的特定性;
遗传标记的稳定性】

6、判断题：
‏同一认定过程是两个个体或两个样本之间的相似性比较‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

7、判断题：
‎亲缘关系分析是运用遗传规律和统计学原理所进行的分析工作‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

8、判断题：
​遗传标记的反映性是指遗传标记对个体特征的反映‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

9、判断题：
‏DNA指纹是指DNA的分子结构中存在类似指纹的结构‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

10、判断题：
‍生物检材的发现和提取是为了获得可供后期分析使用的DNA物质‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第二章第一节单元测试

1、多选题：
‎以下对遗传性状的描述正确的是​
选项：
A: 遗传性状是一些能够以一定技术手段检测到的生物学特征
B: 遗传性状是由遗传所决定的生物学特征
C: 豌豆的颜色、形状属于豌豆的遗传性状
D: 身高属于遗传性状
答案: 【 遗传性状是一些能够以一定技术手段检测到的生物学特征;
遗传性状是由遗传所决定的生物学特征;
豌豆的颜色、形状属于豌豆的遗传性状;
身高属于遗传性状】

2、多选题：
‍遗传标记可用作​
选项：
A: 识别个体
B: 识别细胞
C: 家系研究
D: 群体研究
答案: 【 识别个体;
识别细胞;
家系研究;
群体研究】

3、多选题：
‎狭义的血型主要包括‌
选项：
A: 红细胞血型
B: 白细胞血型
C: 血小板型
D: TH01
答案: 【 红细胞血型;
白细胞血型;
血小板型】

4、多选题：
​法医物证学当中，DNA遗传标记主要分为‍
选项：
A: DNA长度多态性
B: DNA序列多态性
C: DNA双螺旋结构特点
D: 与DNA相结合的组蛋白
答案: 【 DNA长度多态性;
DNA序列多态性】

5、多选题：
​遗传多态性是指‎
选项：
A: 某种遗传性状存在两种或以上相对差异类型
B: 某种遗传性状存在三种或以上相对差异类型
C: 不需要考虑群体
D: 需要考虑群体
答案: 【 某种遗传性状存在两种或以上相对差异类型;
需要考虑群体】

6、多选题：
‌以下对遗传多态性描述正确的是‌
选项：
A: 遗传多态性是一个群体中的概念
B: 遗传多态性是恒定不变的
C: 遗传多态性有所谓平衡多态性的说法
D: 遗传多态性可以在群体中数代维持不变
答案: 【 遗传多态性是一个群体中的概念;
遗传多态性有所谓平衡多态性的说法;
遗传多态性可以在群体中数代维持不变】

7、多选题：
‍以下对基因座的描述正确的是​
选项：
A: 基因座是指染色体上基因所存在的位置
B: 基因座上的基因可以存在DNA一级结构的差异
C: 基因座上的基因在个体间完全相同
D: 基因座上的基因在个体间完全不同
答案: 【 基因座是指染色体上基因所存在的位置;
基因座上的基因可以存在DNA一级结构的差异】

8、多选题：
‏以下对等位基因的描述正确的有‏
选项：
A: 等位基因存在于不同的染色体上
B: 等位基因存在于基因座上
C: 等位基因之间存在DNA一级结构的差异
D: 等位基因的存在是遗传多态性的一种体现
答案: 【 等位基因存在于基因座上;
等位基因之间存在DNA一级结构的差异;
等位基因的存在是遗传多态性的一种体现】

9、多选题：
‌以下对表型的描述正确的是​
选项：
A: 表型受控于基因型
B: 表型可以直接观察到，也可以借助一定技术手段来观察
C: 表型是一种遗传性状
D: 表型是基因功能的具体表现
答案: 【 表型受控于基因型;
表型可以直接观察到，也可以借助一定技术手段来观察;
表型是一种遗传性状;
表型是基因功能的具体表现】

10、多选题：
‏以下对等位基因、基因型、表型三者之间关系的描述正确的有‍
选项：
A: 等位基因的组合构成基因型
B: 基因型决定表型
C: 一种基因型产生一种表型
D: 一种表型受控于一种基因型
答案: 【 等位基因的组合构成基因型;
基因型决定表型;
一种基因型产生一种表型】

11、多选题：
‎以下对遗传标记描述正确的有‎
选项：
A: 遗传标记可以是由遗传所决定的形态学特征
B: 遗传标记可以是由遗传所决定的生物学特征
C: 遗传标记可以是由遗传所决定的某种功能
D: 遗传标记可以是DNA分子
答案: 【 遗传标记可以是由遗传所决定的形态学特征;
遗传标记可以是由遗传所决定的生物学特征;
遗传标记可以是由遗传所决定的某种功能;
遗传标记可以是DNA分子】

12、判断题：
​法医物证学使用遗传标记进行个人识别和亲权鉴定工作‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
​血型的本质是血液细胞上由遗传所决定的抗原差异‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

14、判断题：
‌血液中的蛋白质水平的遗传标记仅存在于血液细胞​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

15、判断题：
‎遗传多态性是指某种遗传性状在一个个体上表现出两种或以上相对差异类型‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

16、判断题：
‍遗传多态性是指某种遗传性状在群体中表现出两种或以上相对差异类型‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

17、判断题：
‏平衡多态性是指一种遗传性状在向子代传递的过程中保持不变的现象​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

18、判断题：
​一种遗传多态性在群体中按一定的比例存在，并在向子代传递的过程中保持不变的现象称为平衡多态性​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

19、判断题：
‎基因是指位于染色体上的一段DNA序列，并决定特定的遗传性状‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

20、判断题：
‎基因在染色体上所存在的位置被称为基因座​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

21、判断题：
‏一个基因座上只存在一种基因，并且在所有人均相同‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

22、判断题：
‏一个基因座上可以存在DNA一级结构的差异，从而使其所携带的基因出现差异，并互称为等位基因‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

23、判断题：
​一个基因座上存在两种或以上等位基因的现象称为复等位基因‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

24、判断题：
​不同基因座上两个等位基因的组合称为基因型‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

25、判断题：
‏个体在某个基因座上成对等位基因的组合称为基因型‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

26、判断题：
​ABO血型的基因型与表型之间是一对一的关系​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第二章第一节随堂测验

1、多选题：
​以下对遗传性状的描述正确的是​
选项：
A: 遗传性状是一些能够以一定技术手段检测到的生物学特征
B: 遗传性状是由遗传所决定的生物学特征
C: 豌豆的颜色、形状属于豌豆的遗传性状
D: 身高属于遗传性状
答案: 【 遗传性状是一些能够以一定技术手段检测到的生物学特征;
遗传性状是由遗传所决定的生物学特征;
豌豆的颜色、形状属于豌豆的遗传性状;
身高属于遗传性状】

2、多选题：
‏以下对遗传标记描述正确的有‎
选项：
A: 遗传标记可以是由遗传所决定的形态学特征
B: 遗传标记可以是由遗传所决定的生物学特征
C: 遗传标记可以是由遗传所决定的蛋白分子
D: 遗传标记可以是DNA分子
答案: 【 遗传标记可以是由遗传所决定的形态学特征;
遗传标记可以是由遗传所决定的生物学特征;
遗传标记可以是由遗传所决定的蛋白分子;
遗传标记可以是DNA分子】

3、多选题：
‍以下对等位基因的描述正确的有​
选项：
A: 等位基因存在于不同的染色体上
B: 等位基因存在于基因座上
C: 等位基因之间存在DNA一级结构的差异
D: 等位基因的存在遗传多态性的体现
答案: 【 等位基因存在于基因座上;
等位基因之间存在DNA一级结构的差异;
等位基因的存在遗传多态性的体现】

4、多选题：
‏以下对等位基因、基因型、表型三者之间关系的描述正确的有‌
选项：
A: 等位基因的组合构成基因型
B: 基因型决定表型
C: 一种基因型决定一种表型
D: 一种表型受控于一种基因型
答案: 【 等位基因的组合构成基因型;
基因型决定表型;
一种基因型决定一种表型】

5、多选题：
‎以下对遗传多态性描述正确的是‎
选项：
A: 遗传多态性是一个群体中的概念
B: 遗传多态性是恒定不变的
C: 遗传多态性有所谓平衡多态性的说法
D: 遗传多态性可以在群体中数代维持不变
答案: 【 遗传多态性是一个群体中的概念;
遗传多态性有所谓平衡多态性的说法;
遗传多态性可以在群体中数代维持不变】

6、判断题：
‍法医物证学使用遗传标记进行个人识别和亲权鉴定工作‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

7、判断题：
​血型的本质是血液细胞上由遗传所决定的抗原差异​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

8、判断题：
​遗传多态性是指某种遗传性状在一个个体上表现出两种或以上相对差异类型‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

9、判断题：
​一个基因座上只存在一种基因，并且在所有人均相同​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

10、判断题：
‏ABO血型的基因型与表型之间是一对一的关系‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第二章第三节单元测试

1、多选题：
‌以下关于群体遗传学的描述正确的是‍
选项：
A: 群体遗传学研究群体的遗传组成
B: 群体遗传学研究群体的遗传结构
C: 群体遗传学研究群体遗传结构的演变规律
D: 群体遗传学产生于遗传学与进化论
答案: 【 群体遗传学研究群体的遗传组成;
群体遗传学研究群体的遗传结构;
群体遗传学研究群体遗传结构的演变规律;
群体遗传学产生于遗传学与进化论】

2、多选题：
‍以下哪些因素是群体遗传学研究的内容‏
选项：
A: 基因突变对群体中基因型频率分布的影响
B: 选择对群体中基因型频率分布的影响
C: 遗传漂变对群体中基因型频率分布的影响
D: 近亲婚配对群体中基因型频率分布的影响
E: 人口迁移对群体中基因型频率分布的影响
答案: 【 基因突变对群体中基因型频率分布的影响;
选择对群体中基因型频率分布的影响;
遗传漂变对群体中基因型频率分布的影响;
近亲婚配对群体中基因型频率分布的影响;
人口迁移对群体中基因型频率分布的影响】

3、多选题：
​Hardy-Weinberg平衡定律的假设前提包括​
选项：
A: 群体无限大
B: 群体内随机婚配
C: 没有突变的影响
D: 没有大规模人口迁徙
E: 没有选择的影响
答案: 【 群体无限大;
群体内随机婚配;
没有突变的影响;
没有大规模人口迁徙;
没有选择的影响】

4、多选题：
‌以下关于Hardy-Weinberg平衡描述正确的是‏
选项：
A: 存在于符合孟德尔遗传规律的群体中
B: 会受到突变、选择、人口迁徙等的影响
C: 符合H-W平衡的群体中，后代基因型频率分布可以用来描述
D: H-W定律是法医物证学的重要理论基础
答案: 【 存在于符合孟德尔遗传规律的群体中;
会受到突变、选择、人口迁徙等的影响;
符合H-W平衡的群体中，后代基因型频率分布可以用来描述;
H-W定律是法医物证学的重要理论基础】

5、多选题：
​进行群体研究时可以使用抽样的方法，其原因在于​
选项：
A: 无法完成对群体中所有个体的检验
B: 随机抽样方法是一种科学的研究方法
C: 抽样调查所获得资料可以通过H-W检验来判断被抽样群体是否是孟德尔群体
D: 抽样调查具有足够的总体代表性
答案: 【 无法完成对群体中所有个体的检验;
随机抽样方法是一种科学的研究方法;
抽样调查所获得资料可以通过H-W检验来判断被抽样群体是否是孟德尔群体;
抽样调查具有足够的总体代表性】

6、多选题：
​以下关于群体的描述正确的是​
选项：
A: 群体可以是指一个物种所有个体的总和
B: 群体可以是指一定区域内所有人的集合
C: 群体是指一个区域内所有物种的集合
D: 群体是一个无限大的概念
答案: 【 群体可以是指一个物种所有个体的总和;
群体可以是指一定区域内所有人的集合;
群体是指一个区域内所有物种的集合;
群体是一个无限大的概念】

7、多选题：
‍遗传多态性是‍
选项：
A: 由基因突变所产生的
B: 在群体中稳定存在
C: 是基因在群体中存在的不同类型
D: 在群体中以一定规律存在
答案: 【 由基因突变所产生的;
在群体中稳定存在;
是基因在群体中存在的不同类型;
在群体中以一定规律存在】

8、多选题：
‍以下描述正确的有‌
选项：
A: 一个基因座上所有等位基因频率之和等于1
B: 一个基因座上所有基因型频率之和等于1
C: 一个基因座上所有表型频率之和等于1
D: 一个基因座上所有基因之和等于1
答案: 【 一个基因座上所有等位基因频率之和等于1;
一个基因座上所有基因型频率之和等于1;
一个基因座上所有表型频率之和等于1】

9、多选题：
‎设一个基因座上存在A/a两个等位基因，且A的群体频率为P，a的群体频率为Q则‌
选项：
A:
B: 为A纯合子的频率
C: 为a纯合子的频率
D: 2pq为Aa杂合子的频率
答案: 【 ;
为A纯合子的频率;
为a纯合子的频率;
2pq为Aa杂合子的频率】

10、多选题：
​以下关于基因型频率计算描述正确的有‍
选项：
A: 共显性遗传时，使用直接计数法
B: 显隐性遗传时，使用方根法
C: 直接计数法可表述为：2x纯合子个体数+含该等位基因杂合子个体数/2x总个体观察数
D: 显隐性等位基因中，隐性基因的频率= (1-隐性表型个体数/总个体数)
E: 显隐性等位基因中，显性基因的频率=1-(1-隐性表型个体数/总个体数)
答案: 【 共显性遗传时，使用直接计数法;
显隐性遗传时，使用方根法;
直接计数法可表述为：2x纯合子个体数+含该等位基因杂合子个体数/2x总个体观察数;
显隐性等位基因中，隐性基因的频率= (1-隐性表型个体数/总个体数);
显隐性等位基因中，显性基因的频率=1-(1-隐性表型个体数/总个体数)】

11、多选题：
‎设一个基因座上存在A/a两个显隐性等位基因，关于显隐性等位基因A与a基因频率计算的表述正确的有‏
选项：
A: 显性等位基因A的频率=2x纯合子个体数+含该等位基因杂合子个体数/2x总个体观察数
B: 显性等位基因A的频率=1-(1-隐性表型频率)
C: 隐性等位基因a的频率=(1-隐性表型频率)
D: 隐性等位基因a的频率=1-显性等位基因A的频率
答案: 【 显性等位基因A的频率=1-(1-隐性表型频率);
隐性等位基因a的频率=(1-隐性表型频率);
隐性等位基因a的频率=1-显性等位基因A的频率】

12、多选题：
‎以下关于吻合度检验描述正确的有​
选项：
A: 是Hardy-Weinberg平衡检验的基本方法
B: 是比较抽样群体所获得的基因观察值与期望值
C: 是比较抽样群体所获得的基因型观察值与期望值
D: 是一种卡方检验
答案: 【 是Hardy-Weinberg平衡检验的基本方法;
是比较抽样群体所获得的基因型观察值与期望值;
是一种卡方检验】

13、多选题：
‏H-W检验P＞0.05，则以下描述正确的是‌
选项：
A: 基因型频率观察值与期望值之间没有显著差异
B: 被抽样群体的基因型分布处于平衡状态
C: 该基因座上等位基因的遗传符合孟德尔遗传
D: 可以使用概率乘积定律
答案: 【 基因型频率观察值与期望值之间没有显著差异;
被抽样群体的基因型分布处于平衡状态;
该基因座上等位基因的遗传符合孟德尔遗传;
可以使用概率乘积定律】

14、多选题：
‍H-W检验P＜0.05，则以下描述正确的是‏
选项：
A: 表明基因型频率观察值与期望值之间存在显著差异
B: 被抽样群体的基因型分布没有处于平衡状态
C: 该基因座上等位基因的遗传不符合孟德尔遗传
D: 不能使用概率乘积定律
答案: 【 表明基因型频率观察值与期望值之间存在显著差异;
被抽样群体的基因型分布没有处于平衡状态;
该基因座上等位基因的遗传不符合孟德尔遗传;
不能使用概率乘积定律】

15、多选题：
‍H-W检验P＜0.05时，需要考虑以下问题‏
选项：
A: 被调查的群体不是处于遗传平衡状态
B: 遗传标记分型的技术或结果出现了误差
C: 没有达到随机抽样的要求
D: 存在影响H-W平衡的因素
答案: 【 被调查的群体不是处于遗传平衡状态;
遗传标记分型的技术或结果出现了误差;
没有达到随机抽样的要求;
存在影响H-W平衡的因素】

16、判断题：
‌群体遗传学是对进化论的进一步阐述‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

17、判断题：
‎群体遗传学是孟德尔遗传规律与数理统计的结合‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

18、判断题：
‌群体遗传学主要研究群体当中基因频率与基因型频率的分布及其影响因素‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

19、判断题：
‎所有人类的集合构成了一个广义的群体‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

20、判断题：
‍医学群体是指在一定区域内，一群随机婚配，能够实现基因世代传递并保持稳定的人群‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

21、判断题：
‍Hardy-Weinberg平衡描述的是在理想群体中，基因频率和基因型频率保持不变‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

22、判断题：
‎随机婚配的意义在于保障群体有足够的个体数量‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

23、判断题：
‌随机婚配的意义在于保障群体内基因在个体间的自由交换‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

24、判断题：
‌群体中的基因数量是一定的‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

25、判断题：
​一个群体内所包含的全部基因的总和就构成了该群体的基因库‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

26、判断题：
‍遗传多态性是指在一个基因座上存在三种及以上等位基因，且最小等位基因频率大于0.05‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

27、判断题：
​遗传多态性是指在一个基因座上存在两种及以上等位基因，且最小等位基因频率大于0.01‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

28、判断题：
‎Hardy-Weinberg平衡吻合度检验是对抽样群体基因型频率的观察值与期望值比较‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

29、判断题：
‎Hardy-Weinberg平衡吻合度检验是对抽样群体基因频率的观察值与期望值比较‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

30、判断题：
‏基因突变是指DNA分子发生了突然的、可遗传的变异现象，是DNA分子结构的改变‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

31、判断题：
​基因突变可以简单地划分为有义突变和无义突变‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

32、判断题：
​基因突变可以简单地划分为有益突变和有害突变​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

33、判断题：
‎受到选择压力的影响，有益突变可能会被固定下来，有害突变可能会被淘汰​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

34、判断题：
‌基因突变与环境因素相互作用可以影响进化和等位基因频率分布‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

35、判断题：
‎遗传漂变是指种群中个体数量较少时，会因为某个个体没有后代或者某个等位基因没有传递给后代，而导致后代中某种等位基因在群体中消失或者固定成为唯一的等位基因​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第二章第三节随堂测试

1、多选题：
‏以下关于群体遗传学的描述正确的是‎
选项：
A: 群体遗传学研究群体的遗传组成
B: 群体遗传学研究群体的遗传结构
C: 群体遗传学研究群体遗传结构的演变规律
D: 群体遗传学产生于遗传学与进化论
答案: 【 群体遗传学研究群体的遗传组成;
群体遗传学研究群体的遗传结构;
群体遗传学研究群体遗传结构的演变规律;
群体遗传学产生于遗传学与进化论】

2、多选题：
‍Hardy-Weinberg平衡定律的假设前提包括‏
选项：
A: 群体无限大
B: 群体内随机婚配
C: 没有突变的影响
D: 没有大规模人口迁徙
答案: 【 群体无限大;
群体内随机婚配;
没有突变的影响;
没有大规模人口迁徙】

3、多选题：
‍以下关于Hardy-Weinberg平衡定律描述正确的是‍
选项：
A: 存在于符合孟德尔遗传规律的群体中
B: 会受到突变、选择、人口迁徙等的影响
C:
符合H-W平衡的群体中，后代基因型频率分布可以描述为
D: H-W定律是法医物证学的重要理论基础
答案: 【 存在于符合孟德尔遗传规律的群体中;
会受到突变、选择、人口迁徙等的影响;

符合H-W平衡的群体中，后代基因型频率分布可以描述为 ;
H-W定律是法医物证学的重要理论基础】

4、多选题：
‎设一个基因座上存在A/a两个等位基因，且A的群体频率为P，a的群体频率为Q则‌
选项：
A:
B: 为A纯合子的频率
C: 为a纯合子的频率
D: 2pq为Aa杂合子的频率
答案: 【 ;
为A纯合子的频率;
为a纯合子的频率;
2pq为Aa杂合子的频率】

5、多选题：
‎H-W检验P＞0.05，则一下描述正确的是‍
选项：
A: 基因型频率观察值与期望值之间没有显著差异
B: 被抽样群体的基因型分布处于平衡状态
C: 该基因座上等位基因的遗传符合孟德尔遗传
D: 可以使用概率乘积定律
答案: 【 基因型频率观察值与期望值之间没有显著差异;
被抽样群体的基因型分布处于平衡状态;
该基因座上等位基因的遗传符合孟德尔遗传;
可以使用概率乘积定律】

6、判断题：
‍群体遗传学主要研究群体当中基因频率与基因型频率的分布及其影响因素​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

7、判断题：
‎Hardy-Weinberg平衡描述的是在理想群体中，基因频率和基因型频率保持不变‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

8、判断题：
‌遗传多态性是指在一个基因座上存在三种及以上等位基因，且最小等位基因频率大于0.05‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

9、判断题：
‍Hardy-Weinberg平衡吻合度检验是对抽样群体基因型频率的观察值与期望值比较‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

10、判断题：
‍基因突变与环境因素相互作用可以影响进化和等位基因频率分布‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第二章第二节单元测试

1、多选题：
​孟德尔遗传定律描述的是​
选项：
A: 遗传性状的分离
B: 遗传性状的自由组合
C: 遗传性状的共同遗传
D: 遗传性状的变异
答案: 【 遗传性状的分离;
遗传性状的自由组合】

2、多选题：
‏孟德尔所观察的豌豆遗传性状的变化可以解释为‍
选项：
A: 决定不同性状的基因之间组合关系变化的结果
B: 染色体在世代传递过程中的不同组合的结果
C: 是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果
D: 是同源染色体自由组合的结果
答案: 【 决定不同性状的基因之间组合关系变化的结果;
染色体在世代传递过程中的不同组合的结果;
是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果】

3、多选题：
​关于孟德尔遗传定律描述正确的有‌
选项：
A: 分离发生在配子细胞形成过程当中
B: 自由组合发生在合子细胞形成的过程中
C: 分离是指决定某一性状的一对等位基因发生分离
D: 自由组合使决定不同形状的等位基因发生重新组合
答案: 【 分离发生在配子细胞形成过程当中;
自由组合发生在合子细胞形成的过程中;
分离是指决定某一性状的一对等位基因发生分离;
自由组合使决定不同形状的等位基因发生重新组合】

4、多选题：
​孟德尔遗传定律的意义在于​
选项：
A: 是生物多样性的保障之一
B: 是群体当中产生平衡多态的前提之一
C: 是法医物证学统计计算时使用概率乘积定律的条件之一
D: 是亲缘关系分析的基本遗传学理论之一
答案: 【 是生物多样性的保障之一;
是群体当中产生平衡多态的前提之一;
是法医物证学统计计算时使用概率乘积定律的条件之一;
是亲缘关系分析的基本遗传学理论之一】

5、多选题：
‏连锁互换率的意义有​
选项：
A: 丰富了生物多样性
B: 会影响群体达到Hardy-Weinberg平衡的速度
C: 不会影响平衡多态的产生
D: 连锁关系的存在会影响遗传标记的独立性
答案: 【 丰富了生物多样性;
会影响群体达到Hardy-Weinberg平衡的速度;
不会影响平衡多态的产生;
连锁关系的存在会影响遗传标记的独立性】

6、多选题：
‏性连锁遗传现象常见于‎
选项：
A: Y染色体遗传标记的遗传
B: X染色体遗传标记的遗传
C: 线粒体遗传标记的遗传
D: 多呈现单倍型遗传的特点
答案: 【 Y染色体遗传标记的遗传;
X染色体遗传标记的遗传;
线粒体遗传标记的遗传;
多呈现单倍型遗传的特点】

7、多选题：
‎父系遗传的特点包括‏
选项：
A: 主要是指Y染色体遗传标记的遗传方式
B: 只能从父亲传递给儿子
C: 呈现单倍型遗传的特点
D: 可用于追溯人类父系进化历史
答案: 【 主要是指Y染色体遗传标记的遗传方式;
只能从父亲传递给儿子;
呈现单倍型遗传的特点;
可用于追溯人类父系进化历史】

8、多选题：
​关于母系遗传的的描述正确的有‏
选项：
A: 线粒体遗传主要表现为母系遗传
B: 只能从母亲传递给女儿
C: 可用于追溯进化史
D: 对亲子鉴定没有帮助
答案: 【 线粒体遗传主要表现为母系遗传;
可用于追溯进化史】

9、多选题：
‍以下关于连锁互换率的描述正确的有‌
选项：
A: 连锁互换率是由摩尔根等人发现
B: 连锁互换率是通过对果蝇的研究而得
C: 连锁互换率描述的是基因之间连锁关系的存在
D: 连锁关系的存在不会对法医物证学产生影响
答案: 【 连锁互换率是由摩尔根等人发现;
连锁互换率是通过对果蝇的研究而得;
连锁互换率描述的是基因之间连锁关系的存在】

10、判断题：
‏根据孟德尔遗传定律，遗传性状之间相互独立‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

11、判断题：
‎分离率与自由组合率是孟德尔通过对果蝇的遗传性状的观察所得‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

12、判断题：
​分离率是指同源染色体分离‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
‌自由组合率是指同源染色体自由组合‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

14、判断题：
‌同源染色体分离会携带其上的等位基因发生分离‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

15、判断题：
​自由组合是指非等位基因之间的组合‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

16、判断题：
‎孟德尔遗传定律是生物多样性的保障之一‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

17、判断题：
‍孟德尔遗传定律是群体当中产生平衡多态的前提之一​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

18、判断题：
‍孟德尔遗传定律是法医物证学统计计算时使用概率乘积定律的条件之一‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

19、判断题：
‌连锁是指一条同源染色体上相邻位置的两个基因座之间存在紧密联系，两个基因座上的基因在向子代传递的过程当中存在共同传递的现象‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

20、判断题：
​连锁关系的存在不会影响概率计算时乘积定律的使用​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

21、判断题：
‍连锁关系的存在会影响等位基因频率在群体中的分布‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

22、判断题：
​存在连锁关系的遗传标记之间不能使用乘积定律进行累计概率的计算‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

23、判断题：
​连锁关系的存在会影响遗传标记频率分布在群体中达到平衡的速度​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

24、判断题：
​母系遗传是指遗传性状只能从母亲传递给女儿‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第二章第二节随堂测试

1、多选题：
‍孟德尔遗传定律描述的是‏
选项：
A: 遗传性状的分离
B: 遗传性状的自由组合
C: 遗传性状的共同遗传
D: 遗传性状的变异
答案: 【 遗传性状的分离;
遗传性状的自由组合】

2、多选题：
‎孟德尔所观察的豌豆遗传性状的变化可以解释为​
选项：
A: 决定不同性状的基因之间组合关系变化的结果
B: 染色体在世代传递过程中的不同组合的结果
C: 是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果
D: 是同源染色体自由组合的结果
答案: 【 决定不同性状的基因之间组合关系变化的结果;
染色体在世代传递过程中的不同组合的结果;
是同源染色体分离、非同源染色体自由组合的结果】

3、多选题：
‎以下关于连锁互换率的描述正确的有‌
选项：
A: 连锁互换率是由摩尔根等人发现
B: 连锁互换率是通过对果蝇的研究而得
C: 连锁互换率描述的是基因之间连锁关系的存在
D: 连锁关系的存在不会对法医物证学产生影响
答案: 【 连锁互换率是由摩尔根等人发现;
连锁互换率是通过对果蝇的研究而得;
连锁互换率描述的是基因之间连锁关系的存在】

4、多选题：
‌父系遗传的特点包括‏
选项：
A: 主要是指Y染色体遗传标记的遗传方式
B: 只能从父亲传递给儿子
C: 呈现单倍型遗传的特点
D: 可用于追溯人类父系进化历史
答案: 【 主要是指Y染色体遗传标记的遗传方式;
只能从父亲传递给儿子;
呈现单倍型遗传的特点;
可用于追溯人类父系进化历史】

5、多选题：
‎关于母系遗传的的描述正确的有‎
选项：
A: 线粒体遗传主要表现为母系遗传
B: 只能从母亲传递给女儿
C: 可用于追溯进化史
D: 对亲子鉴定没有帮助
答案: 【 线粒体遗传主要表现为母系遗传;
可用于追溯进化史】

6、判断题：
‏根据孟德尔遗传定律，遗传性状之间相互独立‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

7、判断题：
‌分离率是指同源染色体分离‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

8、判断题：
‍连锁是指一条同源染色体上相邻位置的两个基因座之间存在紧密联系，两个基因座上的基因在向子代传递的过程当中存在共同传递的现象​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

9、判断题：
‎母系遗传是指遗传性状只能从母亲传递给女儿​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

10、判断题：
​存在连锁关系的遗传标记之间不能使用乘积定律进行累计概率的计算‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第二章第四节单元测试

1、多选题：
‍DNA遗传标记个人识别应用能力评价的参数主要有‍
选项：
A: 杂合度
B: 个人识别率
C: 平均基因差异度
D: 多态性
答案: 【 杂合度;
个人识别率;
平均基因差异度】

2、多选题：
‎以下关于杂合度描述正确的是‏
选项：
A: 杂合度是指杂合子所占的比例
B: 杂合度计算公式1-中，是指杂合子的频率
C: 杂合度计算公式1-中，是指纯合子的频率
D: 1-为杂合子的频率
答案: 【 杂合度是指杂合子所占的比例;
杂合度计算公式1-中，是指纯合子的频率;
1-为杂合子的频率】

3、多选题：
‏以下关于个人识别率描述正确的是‎
选项：
A: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型不相同的概率
B: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型相同的概率
C: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型相同的概率
D: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率
答案: 【 是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型不相同的概率;
是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率】

4、多选题：
‍以下关于个人识别率描述正确的是‌
选项：
A: 个人识别率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能
B: 个人识别率用于评价一个DNA遗传标记用于区分个体的能力
C: 个人识别率用于评价一个DNA遗传标记的遗传多态性
D: 个人识别率用于评价一个DNA遗传标记的变异程度
答案: 【 个人识别率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能;
个人识别率用于评价一个DNA遗传标记用于区分个体的能力】

5、多选题：
‌以下关于个人识别率计算公式描述正确的是​
选项：
A: DP=1-Pm=1-
B: Pi为第i个基因型的频率
C: N为某一DNA遗传标记的基因型数目
D: 为两个体基因型一致
答案: 【 DP=1-Pm=1-;
Pi为第i个基因型的频率;
N为某一DNA遗传标记的基因型数目;
为两个体基因型一致】

6、多选题：
​以下关于累计个人识别几率描述正确的是‏
选项：
A: 评价DNA遗传标记联用是的个人识别系统效能
B: 以H-W平衡为基础
C: 运用了概率乘积定律
D: 法医DNA分析对系统累计个人识别率的要求与群体规模和不同人群有关
答案: 【 评价DNA遗传标记联用是的个人识别系统效能;
以H-W平衡为基础;
运用了概率乘积定律;
法医DNA分析对系统累计个人识别率的要求与群体规模和不同人群有关】

7、多选题：
‏平均基因差异度用于评价‌
选项：
A: Y-STR的个人识别应用效能
B: mtDNA遗传标记的个人识别应用效能
C: 性连锁遗传标记的个人识别应用效能
D: 常染色体遗传标记的个人识别应用效能
答案: 【 Y-STR的个人识别应用效能;
mtDNA遗传标记的个人识别应用效能;
性连锁遗传标记的个人识别应用效能】

8、判断题：
‏法医DNA分析所使用的遗传标记主要来源于基因组研究成果‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

9、判断题：
‏杂合度是指某个基因座上杂合子所占的比例‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

10、判断题：
‌杂合度是指某个基因座上杂合子的基因型频率‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

11、判断题：
​个人识别率是指是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

12、判断题：
​个人识别率是指是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型相同的概率​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

13、判断题：
‍个人识别率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

14、判断题：
‎个人识别率用于评价一个DNA遗传标记用于区分个体的能力‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

15、判断题：
​累计个人识别率是指在多个遗传标记联合使用时，所有遗传标记的基因型在两个个体之间都相同的概率‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

16、判断题：
‏性连锁遗传标记的法医学效能评价也可以使用个人识别率‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

17、判断题：
‏性连锁遗传标记的法医学效能评价需要使用平均基因差异度‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第二章第四节随堂测验

1、多选题：
‏DNA遗传标记个人识别应用能力评价的参数主要有‍
选项：
A: 杂合度
B: 个人识别率
C: 平均基因差异度
D: 多态性
答案: 【 杂合度;
个人识别率;
平均基因差异度】

2、多选题：
‏以下关于杂合度描述正确的是‍
选项：
A: 杂合度是指杂合子所占的比例
B: 杂合度计算公式1-∑，指杂合子的频率
C: 杂合度计算公式1-∑，指纯合子的频率
D: 1-∑为杂合子的频率
答案: 【 杂合度是指杂合子所占的比例;
杂合度计算公式1-∑，指纯合子的频率;
1-∑为杂合子的频率】

3、多选题：
‎以下关于个人识别几率描述正确的是‌
选项：
A: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型不相同的概率
B: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型相同的概率
C: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型相同的概率
D: 是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率
答案: 【 是指从人群中随机抽取两个个体，两者的表型不相同的概率;
是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型不相同的概率】

4、多选题：
‎以下关于累计个人识别几率描述正确的是‎
选项：
A: 评价DNA遗传标记联用是的个人识别系统效能
B: 以H-W平衡为基础
C: 运用了概率乘积定律
D: 法医DNA分析对累计个人识别几率的要求与群体规模和不同人群有关
答案: 【 评价DNA遗传标记联用是的个人识别系统效能;
以H-W平衡为基础;
运用了概率乘积定律;
法医DNA分析对累计个人识别几率的要求与群体规模和不同人群有关】

5、多选题：
‍平均基因差异度用于评价‏
选项：
A: Y-STR的个人识别应用效能
B: mtDNA遗传标记的个人识别应用效能
C: 性连锁遗传标记的个人识别应用效能
D: 常染色体遗传标记的个人识别应用效能
答案: 【 Y-STR的个人识别应用效能;
mtDNA遗传标记的个人识别应用效能;
性连锁遗传标记的个人识别应用效能】

6、判断题：
​杂合度是指某个基因座上杂合子所占的比例‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

7、判断题：
‍个人识别几率是指是指从人群中随机抽取两个个体，两者基因型相同的概率‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

8、判断题：
​个人识别几率用于评价一个DNA遗传标记在用于个人识别时的系统效能​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

9、判断题：
‍累计个人识别几率是指在多个遗传标记联合使用时，所有遗传标记的基因型在两个个体之间都相同的概率​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

10、判断题：
‎性连锁遗传标记的法医学效能评价需要使用平均基因差异度‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第三章第一节单元测试

1、单选题：
‏DNA中的戊糖是（）‍
选项：
A: 核糖
B: 脱氧核糖
C: 核酮糖
D: 木糖
答案: 【 脱氧核糖】

2、单选题：
‌DNA一级结构是指DNA分子中（）的排列顺序‍
选项：
A: 磷酸
B: 戊糖
C: 核苷酸
D: 脱氧核糖
答案: 【 核苷酸】

3、单选题：
​DNA分子的最大紫外线吸收波长在（）​
选项：
A: 230nm
B: 280nm
C: 300nm
D: 260nm
答案: 【 260nm】

4、单选题：
‌A和T之间的氢键数目是（）‏
选项：
A: 2
B: 3
C: 4
D: 5
答案: 【 2】

5、单选题：
‍G和C之间的氢键数目是（）‏
选项：
A: 2
B: 3
C: 4
D: 5
答案: 【 3】

6、单选题：
‍两条多聚核苷酸链依靠对应碱基之间的氢键相连，建立氢键连接的碱基必然是（）​
选项：
A: 嘌呤配嘌呤
B: 嘧啶配嘧啶
C: 核糖配嘧啶
D: 嘌呤配嘧啶
答案: 【 嘌呤配嘧啶】

7、单选题：
‏DNA的核苷酸序列规范的表达方式是（）‏
选项：
A: 从上至下
B: 从下至上
C: 从左至右
D: 从右至左
答案: 【 从左至右】

8、单选题：
​不是DNA分子结构碱基配对原则生物学意义的是（）‍
选项：
A: 形成核苷
B: 半保留复制
C: 构成DNA遗传标记的结构基础
D: 提供RNA合成的模板
答案: 【 形成核苷】

9、单选题：
‏DNA双螺旋进一步盘曲，形成更加复杂的超螺旋结构，即DNA的（）‍
选项：
A: 一级结构
B: 二级结构
C: 三级结构
D: 四级结构
答案: 【 三级结构】

10、单选题：
‏真核生物DNA三级结构的特征性形式是（）‎
选项：
A: 碱基
B: 核小体
C: 组蛋白
D: 染色体
答案: 【 核小体】

11、单选题：
‎DNA的理化性质描述错误的是（）‎
选项：
A: DNA溶液具有较大的黏性
B: DNA分子具有两性电解质的性质
C: 带正电的DNA可以与金属离子结合成盐
D: DNA分子具有强烈吸收紫外线的性质
答案: 【 带正电的DNA可以与金属离子结合成盐】

12、单选题：
​维持DNA双链结构的主要是（）‎
选项：
A: 氢键
B: 共价键
C: 离子键
D: 化学键
答案: 【 氢键】

13、单选题：
‏溶液中DNA变性使分子内部的碱基暴露，同时溶液（）‍
选项：
A: 黏度升高
B: 沉降速率降低
C: 浮力密度下降
D: 对紫外线吸收增加
答案: 【 对紫外线吸收增加】

14、单选题：
‌不同DNA结构有不同的A260吸收值，基本规律中A260吸收值最大的是（）‎
选项：
A: 单链DNA
B: 单核苷酸
C: 双链DNA
D: 单个碱基
答案: 【 单核苷酸】

15、单选题：
‎融链曲线的（）所示温度称作该DNA分子的融链温度​
选项：
A: 最高点
B: 中点
C: 最低点
D: 起点
答案: 【 中点】

16、单选题：
​与DNA分子的Tm值成正相关的是（）‎
选项：
A: A/T含量
B: A/G含量
C: G/C含量
D: G/T含量
答案: 【 G/C含量】

17、单选题：
‍DNA降解是由于双链结构的（）断裂​
选项：
A: 氢键
B: 共价键
C: 离子键
D: 化学键
答案: 【 共价键】

18、单选题：
‌关于DNA复性，说法正确的是（）‍
选项：
A: 变性因素依然存在
B: 温度对复性过程没有影响
C: 序列复杂的DNA大分子比简单序列复性所需时间更短
D: 影响复性过程的主要因素是复性温度和溶液的离子强度
答案: 【 影响复性过程的主要因素是复性温度和溶液的离子强度】

19、单选题：
‏DNA分子复性的影响因素不包括（）‌
选项：
A: 变性温度
B: DNA分子的大小
C: 复性温度
D: 溶液的离子强度
答案: 【 变性温度】

20、单选题：
‎DNA分子杂交的实质是（）​
选项：
A: DNA变性
B: DNA降解
C: DNA复性
D: DNA复制
答案: 【 DNA复性】

21、多选题：
‏关于DNA分子结构碱基配对原则生物学意义说法正确的是（）‌
选项：
A: 形成核苷
B: 半保留复制
C: 构成DNA遗传标记的结构基础
D: 提供RNA合成的模板
答案: 【 半保留复制;
构成DNA遗传标记的结构基础;
提供RNA合成的模板】

22、多选题：
‍DNA的理化性质描述正确的是（）‎
选项：
A: DNA溶液具有较大的黏性
B: DNA分子具有两性电解质的性质
C: 带负电的DNA可以与金属离子结合成盐
D: DNA分子具有强烈吸收紫外线的性质
答案: 【 DNA溶液具有较大的黏性;
DNA分子具有两性电解质的性质;
带负电的DNA可以与金属离子结合成盐;
DNA分子具有强烈吸收紫外线的性质】

23、多选题：
​可使DNA双链间氢键断裂的做法是（）​
选项：
A: 杂交
B: 加热
C: 加入有机溶剂
D: 溶液碱性
答案: 【 加热;
加入有机溶剂;
溶液碱性】

24、多选题：
‌Tm值与离子强度的关系，描述正确的是（）‌
选项：
A: 离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度较低
B: 离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度范围较窄
C: 离子强度较高的溶液中，DNA分子相对稳定
D: 离子强度较低的溶液中，DNA分子相对稳定
答案: 【 离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度较低;
离子强度较低的溶液中，DNA的溶解温度范围较窄;
离子强度较高的溶液中，DNA分子相对稳定】

25、多选题：
‌DNA分子复性的影响因素有（）‎
选项：
A: DNA分子的碱基序列
B: DNA分子的大小
C: 复性温度
D: 溶液的离子强度
答案: 【 DNA分子的碱基序列;
DNA分子的大小;
复性温度;
溶液的离子强度】

26、多选题：
‌导致DNA降解的影响因素包括（）‍
选项：
A: 变性温度
B: DNA分子的大小
C: 紫外线
D: DNA酶
答案: 【 紫外线;
DNA酶】

27、多选题：
‎DNA分子复性的过程，描述正确的是（）‍
选项：
A: 复性过程依靠两条互补链之间特异性的碱基配对
B: 复性过程依靠两条相同链之间特异性的碱基配对
C: 原变性的两条互补DNA单链通过碱基配对重新缔合为双链
D: DNA双链形成两条单链的过程
答案: 【 复性过程依靠两条互补链之间特异性的碱基配对;
原变性的两条互补DNA单链通过碱基配对重新缔合为双链】

28、多选题：
‌温度对DNA分子复性过程影响表现说法正确的是（）‍
选项：
A: 最适宜的复性温度约在Tm值下25℃
B: 温度越高，DNA越易复性
C: 温度越低，DNA越易复性
D: 温度高有利于增加DNA分子间碰撞机会
答案: 【 最适宜的复性温度约在Tm值下25℃;
温度高有利于增加DNA分子间碰撞机会】

29、多选题：
​DNA分子电泳的描述正确的是（）‌
选项：
A: DNA分子含有带负电荷的磷酸基团
B: DNA分子含有带正电荷的含氮碱基
C: 利用DNA分子的带电性质，用凝胶技术可将分子量大小不同的DNA分子分离
D: 若电泳介质为变性凝胶，则DNA电泳迁移率与其分子量对数成反比
答案: 【 DNA分子含有带负电荷的磷酸基团;
DNA分子含有带正电荷的含氮碱基;
利用DNA分子的带电性质，用凝胶技术可将分子量大小不同的DNA分子分离;
若电泳介质为变性凝胶，则DNA电泳迁移率与其分子量对数成反比】

30、多选题：
‍向DNA溶液中加入盐，会发生的变化是（）‍
选项：
A: 带正电荷的金属离子可中和DNA的负电
B: 带负电荷的金属离子可中和DNA的正电
C: 有乙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出
D: 有异丙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出
答案: 【 带正电荷的金属离子可中和DNA的负电;
有乙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出;
有异丙醇存在时，DNA即可从溶液中沉淀析出】

31、多选题：
‎DNA中的嘌呤碱主要有（ ）​
选项：
A: 腺嘌呤
B: 鸟嘌呤
C: 胞嘧啶
D: 胸腺嘧啶
答案: 【 腺嘌呤;
鸟嘌呤】

32、多选题：
‍DNA中的嘧啶碱主要有（ ）‏
选项：
A: 腺嘌呤
B: 鸟嘌呤
C: 胞嘧啶
D: 胸腺嘧啶
答案: 【 胞嘧啶;
胸腺嘧啶】

33、多选题：
‎DNA的脱氧核糖核苷有（ ）‏
选项：
A: 脱氧腺苷
B: 脱氧鸟苷
C: 脱氧胞苷
D: 脱氧胸苷
答案: 【 脱氧腺苷;
脱氧鸟苷;
脱氧胞苷;
脱氧胸苷】

34、多选题：
‌脱氧核苷三磷酸可缩写为dNTP, N代表（ ）‍
选项：
A: A
B: T
C: C
D: G
答案: 【 A;
T;
C;
G】

35、多选题：
‏提出DNA双螺旋结构模式的是（ ）‍
选项：
A: Michelle
B: Obama
C: Watson
D: Crick
答案: 【 Watson;
Crick】

36、多选题：
‌多聚核苷酸有不对称的末端，分别是（ ）‌
选项：
A: 5‘-磷酸基团
B: 3‘-羟基
C: 3‘-磷酸基团
D: 5‘-羟基
答案: 【 5‘-磷酸基团;
3‘-羟基】

37、多选题：
‎组成核小体的蛋白是（ ）‎
选项：
A: H2A
B: H2B
C: H3
D: H4
答案: 【 H2A;
H2B;
H3;
H4】

38、多选题：
​溶液的离子强度对DNA分子复性过程影响说法正确的是（ ）‌
选项：
A: 浓度高的DNA溶液比浓度低的DNA溶液容易复性
B: 浓度低的DNA溶液比浓度高的DNA溶液容易复性
C: 通过人为地控制盐浓度可以调节复性的速率
D: 通过人为地控制盐浓度不能调节复性的速率
答案: 【 浓度高的DNA溶液比浓度低的DNA溶液容易复性;
通过人为地控制盐浓度可以调节复性的速率】

39、多选题：
​DNA杂交描述正确的是（ ）‏
选项：
A: 需要在复性的条件下进行
B: 同源性的DNA单链按碱基互补配对原则形成双链分子的过程
C: 有时两种不完全互补的DNA分子也能形成局部双链的杂交产物
D: 需要在变性的条件下进行
答案: 【 需要在复性的条件下进行;
同源性的DNA单链按碱基互补配对原则形成双链分子的过程;
有时两种不完全互补的DNA分子也能形成局部双链的杂交产物】

40、多选题：
‍杂交过程描述正确的是（ ）‌
选项：
A: 杂交已经成为检测靶DNA片段的一种基本技术
B: 可将与靶片段序列互补的DNA寡核苷酸单链标记示踪物
C: 可通过显现示踪分子来定位靶DNA
D: 其中标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针
答案: 【 杂交已经成为检测靶DNA片段的一种基本技术;
可将与靶片段序列互补的DNA寡核苷酸单链标记示踪物;
可通过显现示踪分子来定位靶DNA;
其中标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针】

41、判断题：
‌DNA分子具有两性电解质的性质。  ‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

42、判断题：
‎极稀的DNA溶液不具有黏性。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

43、判断题：
‍融链曲线的最高点所示温度称作该DNA分子的融链温度。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

44、判断题：
​DNA杂交过程中，标记有示踪物的寡核苷酸片段叫做探针。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

45、判断题：
‎利用DNA分子的带电性质，用凝胶技术可能分子量相同的DNA分子分离。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

46、判断题：
‌不能通过人为地控制复性的温度和盐浓度调节复性的速率。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

47、判断题：
‍DNA分子的实质是DNA复性，通过人为地控制杂交体性的温度和离子强度，可影响杂交的过程。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

48、判断题：
‌如果核苷酸的排列顺序发生变化，DNA一级结构的生物学含义也就改变。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

49、判断题：
‌DNA双螺旋结构中，磷酸和核糖主链位于螺旋的内侧。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

50、判断题：
‍G-C之间的连接比较稳定，DNA双螺旋结构的稳定性与G+C百分含量成正比。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

51、判断题：
‍DNA分子变性既涉及核苷酸间的氢键，也涉及核苷酸间的共价键。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

52、判断题：
​DNA分子变性仅是维持双股螺旋结构的氢键断裂，不涉及核苷酸间的共价键。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

53、判断题：
‌DNA复性时，简单序列的DNA小分子，彼此容易发现互补序列，复性较大分子更慢。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

54、判断题：
‌核酸是生物大分子，由核苷酸通过5’，3‘-磷酸二酯键连接成线性多聚核苷酸构成。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

55、判断题：
‌嘌呤总含量和嘧啶总含量相等。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

56、判断题：
‎DNA的碱基只有4种，碱基的排列组合也只有4种。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

57、判断题：
‎DNA一级结构是遗传信息的载体，生物的遗传信息以核苷酸的不同排列顺序储存在DNA分子中。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

58、判断题：
​因为不同单核苷酸中的戊糖和磷酸是相同的，可直接用单核苷酸中的碱基顺序表示DNA的核苷酸序列。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

59、判断题：
​两条多聚核苷酸链依靠对应碱基之间的氢键相连，建立氢键连接的碱基可以是嘌呤配嘌呤。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

60、判断题：
‌DNA双螺旋结构中，磷酸和核糖主链位于螺旋的外侧。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

61、判断题：
‎G-C之间的连接比较稳定，DNA双螺旋结构的稳定性与G+C百分含量成正比。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

62、判断题：
‌DNA分子变性既涉及核苷酸间的氢键，也涉及核苷酸间的共价键。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

63、判断题：
‍DNA分子变性仅是维持双股螺旋结构的氢键断裂，不涉及核苷酸间的共价键。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

64、判断题：
‍DNA复性时，简单序列的DNA小分子，彼此容易发现互补序列，复性较大分子更慢。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第三章第一节随堂测试

1、单选题：
​DNA中的戊糖是（）‌
选项：
A: 核糖
B: 脱氧核糖
C: 核酮糖
D: 木糖
答案: 【 脱氧核糖】

2、单选题：
‍DNA一级结构是指DNA分子中（）的排列顺序‏
选项：
A: 磷酸
B: 戊糖
C: 核苷酸
D: 脱氧核糖
答案: 【 核苷酸】

3、单选题：
​DNA分子的最大紫外线吸收波长在（）‎
选项：
A: 230nm
B: 280nm
C: 300nm
D: 260nm
答案: 【 260nm】

4、单选题：
‎G和C之间的氢键数目是（）​
选项：
A: 2
B: 3
C: 4
D: 5
答案: 【 3】

5、单选题：
‍DNA中的嘧啶碱主要有‍
选项：
A: 腺嘌呤
B: 鸟嘌呤
C: 胞嘧啶
D: 胸腺嘧啶
答案: 【 胸腺嘧啶】

6、多选题：
‏DNA中的嘌呤碱主要有（）​
选项：
A: 腺嘌呤
B: 鸟嘌呤
C: 胞嘧啶
D: 胸腺嘧啶
答案: 【 腺嘌呤;
鸟嘌呤】

7、多选题：
‍DNA的脱氧核糖核苷有（）‎
选项：
A: 脱氧腺苷
B: 脱氧鸟苷
C: 脱氧胞苷
D: 脱氧胸苷
答案: 【 脱氧腺苷;
脱氧鸟苷;
脱氧胞苷;
脱氧胸苷】

8、多选题：
​脱氧核苷三磷酸可缩写为dNTP, N代表（）‎
选项：
A: A
B: T
C: C
D: G
答案: 【 A;
T;
C;
G】

9、多选题：
​提出DNA双螺旋结构模式的是（）‌
选项：
A: Michelle
B: Obama
C: Watson
D: Crick
答案: 【 Watson;
Crick】

10、多选题：
​溶液的离子强度对DNA分子复性过程影响说法正确的是（）‏
选项：
A: 浓度高的DNA溶液比浓度低的DNA溶液容易复性
B: 浓度低的DNA溶液比浓度高的DNA溶液容易复性
C: 通过人为地控制盐浓度可以调节复性的速率
D: 通过人为地控制盐浓度不能调节复性的速率
答案: 【 浓度高的DNA溶液比浓度低的DNA溶液容易复性;
通过人为地控制盐浓度可以调节复性的速率】

11、判断题：
‎因为不同单核苷酸中的戊糖和磷酸是相同的，可直接用单核苷酸中的碱基顺序表示DNA的核苷酸序列。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

12、判断题：
‏嘌呤总含量和嘧啶总含量相等。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
‎DNA的碱基只有4种，碱基的排列组合也只有4种。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

14、判断题：
‎DNA一级结构是遗传信息的载体，生物的遗传信息以核苷酸的不同排列顺序储存在DNA分子中。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

15、判断题：
​核酸是生物大分子，由核苷酸通过5’，3‘-磷酸二酯键连接成线性多聚核苷酸构成。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

第三章第三节单元测试

1、单选题：
​一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性称为（）‌
选项：
A: DNA序列多态性
B: RNA序列多态性
C: DNA长度多态性
D: RNA长度多态性
答案: 【 DNA序列多态性】

2、单选题：
‏多数单核苷酸多态性表现为基因座上（）基因的变化。‍
选项：
A: 单等位基因
B: 二等位基因 
C: 三等位基因
D: 四等位基因
答案: 【 二等位基因 】

3、单选题：
​在法医个人识别和亲缘鉴定，多个SNPs基因座组合任可达到指认个体或确定亲缘关系的目的，据估计，大约（）个SNPs基因座组合的个体识别能力相当于10-15个STRs基因组组合。‎
选项：
A: 10-20
B: 20-50
C: 50-80 
D: 80-100
答案: 【 20-50】

4、单选题：
​SNPs的特征表现为（），这与STR长度多态性不同。‌
选项：
A: 点突变
B: 插入
C: 缺失
D: 倒位
答案: 【 点突变】

5、单选题：
‏（）已经发展成为当今法医DNA分型的主流遗传标记。‌
选项：
A: STR
B: SNP
C: VNTR
D: InDel
答案: 【 STR】

6、单选题：
‏插入/缺失的剪辑数目涉及一个至数十个碱基并形成二等位基因座，此类基因座称为（）‎
选项：
A: STR 
B: InDel
C: SNP
D: VNTR
答案: 【 InDel】

7、单选题：
​在基因组DNA中，由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做（ ）‍
选项：
A: DNA多态性
B: RNA多态性
C: 蛋白质多态性
D: 核酸多态性
答案: 【 DNA多态性】

8、单选题：
‏同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（ ）‏
选项：
A: DNA序列多态性
B: RNA序列多态性
C: DNA长度多态性
D: RNA长度多态性
答案: 【 DNA长度多态性】

9、单选题：
​小卫星VNTR基因组的什么特征是生物检材同一性认证的重要依据？‌
选项：
A: 碱基组成相对保守
B: 小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
C: VNTR序列间具有同源性
D: 高度多态性
答案: 【 高度多态性】

10、单选题：
​小卫星VNTR基因组的什么特征是多基因座DNA探针RFLP分析的理论基础？‏
选项：
A: 碱基组成相对保守
B: 小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
C: VNTR序列间具有同源性
D: 高度多态性
答案: 【 VNTR序列间具有同源性】

11、单选题：
‍STR约占人类基因组的（ ）左右。‏
选项：
A: 3%
B: 4%
C: 5%
D: 6%
答案: 【 5%】

12、单选题：
‎微卫星STR基因座重复单位为（ ）‏
选项：
A: 2-6bp
B: 7-10bp
C: 11-15bp
D: 16-20bp
答案: 【 2-6bp】

13、单选题：
‎STR基因座等位基因间的长度差异如此之小，除了用形成VNTR多态性的原因解释，还有更适宜的原因是因为两条染色体单体之间出现了（ ）‌
选项：
A: 染色体的重组
B: 滑动链错配
C: 染色体的不等交换
D: 点突变
答案: 【 滑动链错配】

14、单选题：
‏形成STR多态性的主要原因是（ ）‌
选项：
A: 滑动链错配
B: 点突变
C: 转位
D: 倒位
答案: 【 滑动链错配】

15、单选题：
​关于滑动链错配，以下说法错误的是（ ）‌
选项：
A: 滑动链错配多发生在同源碱基结构区域
B: 在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多
C: 在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见
D: 更倾向于较短的串联重复序列
答案: 【 在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多】

16、单选题：
‎滑动链错配是DNA双链内姐妹染色体间的关系，只要DNA复制或者修复过程中出现不配对环，多为（ ）‎
选项：
A: 染色体的不等交换
B: 染色体的重组
C: 点突变
D: 滑动错配
答案: 【 滑动错配】

17、单选题：
‌一个基因座上，因不同个体DNA序列有一个或多个碱基的差异而构成的多态性称为（ ）​
选项：
A: DNA序列多态性
B: RNA序列多态性
C: DNA长度多态性
D: RNA长度多态性
答案: 【 DNA序列多态性】

18、单选题：
‍多数单核苷酸多态性表现为基因座上（ ）基因的变化。‍
选项：
A: 单等位基因
B: 二等位基因
C: 三等位基因 
D: 四等位基因
答案: 【 二等位基因】

19、单选题：
​在法医个人识别和亲缘鉴定，多个SNPs基因座组合任可达到指认个体或确定亲缘关系的目的，据估计，大约（ ）个SNPs基因座组合的个体识别能力相当于10-15个STRs基因组组合。‎
选项：
A: 10-20
B: 20-50
C: 50-80 
D: 80-100
答案: 【 20-50】

20、单选题：
‍SNPs的特征表现为（ ），这与STR长度多态性不同。‎
选项：
A: 点突变
B: 插入
C: 缺失
D: 倒位
答案: 【 点突变】

21、单选题：
​谁首次报告了人类基因组DNA中具有片段长度多态性的小卫星序列？‎
选项：
A: Jeffreys
B: Wyman&White
C: Lit&Weber
D: Edwards
答案: 【 Wyman&White】

22、单选题：
‏谁报告了人肌红蛋白基因第一个内含子中的一个小卫星序列，重复单位由33个碱基组成，共重复4次。‍
选项：
A: Jeffreys
B: Miesfield
C: Lit&Weber
D: Edwards
答案: 【 Jeffreys】

23、单选题：
‍是谁首次发现由3个或4个碱基为重复单位构成的串联重复单位？‍
选项：
A: Jeffreys
B: Miesfield 
C: Lit&Weber
D: Edwards
答案: 【 Edwards】

24、单选题：
‍无论在编码区还是非编码区，（ ）是最基本的突变形式。‍
选项：
A: 插入
B: 缺失 
C: 单碱基替换
D: 倒位或转位
答案: 【 单碱基替换】

25、多选题：
​关于滑动链错配，以下说法正确的是（）‌
选项：
A: 滑动链错配多发生在同源碱基结构区域
B: 在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多
C: 在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见。
D: 更倾向于较短的串联重复序列
答案: 【 滑动链错配多发生在同源碱基结构区域;
在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见。;
更倾向于较短的串联重复序列】

26、多选题：
​以下哪些技术能够实现同时检测多个SNPs等位基因？‏
选项：
A: DNA芯片技术
B: 焦磷酸测序
C: 荧光定量PCR
D: 微珠阵列技术
答案: 【 DNA芯片技术;
焦磷酸测序;
荧光定量PCR;
微珠阵列技术】

27、多选题：
DNA序列多态性可发生在哪里？（）‍​‍​‍
选项：
A: 染色体
B: 线粒体DNA
C: 高尔基体
D: 核糖体
答案: 【 染色体;
线粒体DNA】

28、多选题：
‎SNPs的哪些优点使其在法医个人识别及亲缘关系鉴定具有应用前景？‍
选项：
A: 在基因组中分步广泛 
B: 突变率低
C: 便于短片段PCR产物引物设计
D: 多数为二等位基因
答案: 【 在基因组中分步广泛 ;
突变率低;
便于短片段PCR产物引物设计】

29、多选题：
‏以下关于STR的描述，哪些是正确的？‌
选项：
A: 重复单位长度为2-6bp
B: 绝大多数STR序列分布在非编码区
C: 单个STR基因座的个体识别力在0.8-0.95之间
D: STR基因座长度多态性的实质也是VNTR
答案: 【 重复单位长度为2-6bp;
绝大多数STR序列分布在非编码区;
单个STR基因座的个体识别力在0.8-0.95之间;
STR基因座长度多态性的实质也是VNTR】

30、多选题：
‎目前多个STR联合检测对法医哪些工作具有重大意义？（）​
选项：
A: 个人识别
B: 精神状态评定
C: 亲缘鉴定
D: 死亡时间推断
答案: 【 个人识别;
亲缘鉴定】

31、多选题：
‏STR序列结构分为（）​
选项：
A: 简单序列
B: 复合序列
C: 复杂序列
D: 回文序列
答案: 【 简单序列;
复合序列;
复杂序列】

32、多选题：
​DNA多态性可分为（ ）和（ ）‍
选项：
A: 长度多态性
B: DNA甲基化
C: 序列多态性
D: 基因突变
答案: 【 长度多态性;
序列多态性】

33、多选题：
‎以下哪些是VNTR长度多态性的特征？‍
选项：
A: 重复单位长度9-24bp
B: 所有的重复单位几乎都有一共同的富含G/C或A/T碱基的核心序列
C: 小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
D: 重复单位2-6bp
答案: 【 重复单位长度9-24bp;
所有的重复单位几乎都有一共同的富含G/C或A/T碱基的核心序列;
小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似】

34、多选题：
‍形成VNTR多态性原因包括（ ）‌
选项：
A: 点突变
B: 染色体的重组 
C: 倒位或转位
D: 染色体的不等交换
答案: 【 染色体的重组 ;
染色体的不等交换】

35、多选题：
‏串联重复序列在复制过程中出现滑动链错配的结果是（ ）‎
选项：
A: 重复单位的插入
B: 重复单位的缺失 
C: 转位
D: 倒位
答案: 【 重复单位的插入;
重复单位的缺失 】

36、多选题：
​DNA长度多态性包括（ ）‎
选项：
A: STR 
B: SNP 
C: VNTR
D: InDel
答案: 【 STR ;
VNTR】

37、多选题：
‍以下哪些不是DNA序列多态性？‏
选项：
A: STR
B: SNP
C: VNTR 
D: InDel
答案: 【 STR;
VNTR ;
InDel】

38、多选题：
‎以下哪些可用作法医遗传标记？‏
选项：
A: STR
B: SNP  
C: VNTR
D: InDel
答案: 【 STR;
SNP  ;
VNTR;
InDel】

39、多选题：
‍以下哪些不是SNPs的特征表现为（ ）​
选项：
A: 点突变
B: 插入
C: 缺失 
D: 倒位
答案: 【 插入;
缺失 ;
倒位】

40、多选题：
‍以下哪些不是形成STR多态性的主要原因是（ ）‎
选项：
A: 滑动链错配
B: 点突变
C: 转位
D: 倒位
答案: 【 点突变;
转位;
倒位】

41、多选题：
‎小卫星VNTR基因组的哪些特征是多基因座DNA探针RFLP分析的理论基础以及为生物检材同一性认证的提供重要依据？​
选项：
A: 碱基组成相对保守
B: 小卫星核心序列的GC含量与碱基序列和大肠杆菌的χ序列类似
C: VNTR序列间具有同源性
D: 高度多态性
答案: 【 VNTR序列间具有同源性;
高度多态性】

42、多选题：
‎VNTR全称是（ ），STR的中文全称是（ ）‏
选项：
A: 可变数目串联重复序列
B: 短串联重复序列
C: 反向重复序列
D: 散布重复序列
答案: 【 可变数目串联重复序列;
短串联重复序列】

43、多选题：
‎VNTR和STR的区别是（ ）‍
选项：
A: STR可作为法医遗传标记，VNTR不能
B: 属于不同的DNA多态性类型
C: 形成多态性的主要机制有所差异
D: 重复单位长度不一样
答案: 【 形成多态性的主要机制有所差异;
重复单位长度不一样】

44、判断题：
‎SNPs呈现二等位基因变化，其单个基因座的多态性程度高。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

45、判断题：
​在混合斑个体识别中，SNPs效能高于短串联重复序列基因座。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

46、判断题：
​少部分SNPs基因座含有两个以上等位基因，在混合斑个体识别的效能比二等位基因SNPs强。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

47、判断题：
‎用于分型的PCR产物设计越短，越有利于降解检材的分型，对于降解DNA检材的分型，SNPs较STR更有优势。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

48、判断题：
​核基因组DNA的SNPs多数位于茶染色体上，其突变率远远高于STR系统。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

49、判断题：
‌常染色体某些SNPs基因座在不同地理人群中等位基因频率分布由明显的差异。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

50、判断题：
‍当滑动链错配机制形成较长的短串联重复序列后，不会靠不等交换的形式使重复序列继续延长。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

51、判断题：
‍多数核苷酸多态性表现为基因座上二等位基因的变化，并形成于编码区，一般能直接影响蛋白的一级结构。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

52、判断题：
​当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

53、判断题：
‍DNA遗传标记是特定的碱基序列，具备遵循孟德尔遗传规律和终身不变等遗传标记特征。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

54、判断题：
‏DNA长度多态性是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段序列差异构成的多态性。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

55、判断题：
‍VNTR既存在于小卫星DNA中，也存在于微卫星DNA中，为了便于区分，通常小卫星DNA中的可变数目串联重复序列称为短串联重复序列（STR），而把微卫星的可变数目串联重复序列称为VNTR。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

56、判断题：
‍STRX序列在人类基因组中估计有20万-50万个，平均6-10kb就出现一个，其中约一半具有遗传多态性。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

57、判断题：
‏关于滑动链错配，正向链由3’—5’出现3个碱基的滑动错配，出现一个错配单链环。正向链继续由5’—3’方向复制，结果正向链的重复单位序列缺失一个重复单位。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

58、判断题：
‍DNA序列多态性即为该基因座上的所有等位基因DNA长度相同，但它们之间的序列存在差异。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

59、判断题：
‍小卫星VNTR重复单位的序列并非一成不变，同基因座部分重复单位内出现碱基的替换突变，形成重复单位变异。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

60、判断题：
‎在人类基因组范围内，任何单碱基突变是特定核苷酸位置上出现两种或两种以上碱基，其中最少的一种在群体中的频率不少于1%，就形成了单核苷酸多态性。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

61、判断题：
‎线粒体DNA拷贝数远较核基因组DNA拷贝数多，其灵敏度明显高于核DNA的标记系统，mtDNA的序列多态性也高于STR基因座。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

62、判断题：
‏在大型灾难事故的个人识别案件中，小片段的SNPs扩增片段能够从严重降解的DNA样品中发掘出个体遗传信息。‏
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

63、判断题：
‌等位基因之间的差异可以是点突变引起的序列不同，也可以是因为碱基的插入/缺失引起的片段长度不同，都能构成具有个体特征的DNA遗传标记，DNA遗传标记既可以出现在编码区也可以出现在非编码区。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第三章第三节随堂测试

1、单选题：
‌在基因组DNA中，由不同碱基结构的等位基因所形成的多态性叫做（）。‌
选项：
A: DNA多态性 
B: RNA多态性
C: 蛋白质多态性 
D: 核酸多态性
答案: 【 DNA多态性 】

2、单选题：
‌同一基因座上，各等位基因之间的DNA片段长度差异构成的多态性称为（）。‎
选项：
A: DNA序列多态性
B: RNA序列多态性
C: DNA长度多态性
D: RNA长度多态性
答案: 【 DNA长度多态性】

3、单选题：
‍STR约占人类基因组的（）左右。‌
选项：
A: 3% 
B: 4%  
C: 5% 
D: 6%
答案: 【 5% 】

4、单选题：
‏形成STR多态性的主要原因是（）。‏
选项：
A: 滑动链错配   
B: 点突变
C: 转位
D: 倒位
答案: 【 滑动链错配   】

5、单选题：
‍关于滑动链错配，以下说法错误的是（）。​
选项：
A: 滑动链错配多发生在同源碱基结构区域
B: 在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多。
C: 在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见。
D: 更倾向于较短的串联重复序列
答案: 【 在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多。】

6、多选题：
‌关于滑动链错配，以下说法正确的是（ ）‌
选项：
A: 滑动链错配多发生在同源碱基结构区域
B: 在滑动链错配事件中，形成重复单位缺失比插入多
C: 在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见
D: 更倾向于较短的串联重复序列
答案: 【 滑动链错配多发生在同源碱基结构区域;
在遗传变异的各类机制中，就微卫星而言，滑动链错配比不等交换更常见;
更倾向于较短的串联重复序列】

7、多选题：
‍以下哪些技术能够实现同时检测多个SNPs等位基因？（ ）​
选项：
A: DNA芯片技术 
B: 焦磷酸测序
C: 荧光定量PCR 
D: 微珠阵列技术
答案: 【 DNA芯片技术 ;
焦磷酸测序;
荧光定量PCR ;
微珠阵列技术】

8、多选题：
​SNPs的哪些优点使其在法医个人识别及亲缘关系鉴定具有应用前景？（ ）‌
选项：
A: 在基因组中分步广泛
B: 突变率低
C: 便于短片段PCR产物引物设计
D: 多数为二等位基因
答案: 【 在基因组中分步广泛;
突变率低;
便于短片段PCR产物引物设计】

9、多选题：
‎以下哪些不是大多数单核苷酸多态性表现在基因座上的等位基因的变化。（ ）​
选项：
A: 单等位基因
B: 二等位基因
C: 三等位基因
D: 四等位基因
答案: 【 单等位基因;
三等位基因;
四等位基因】

10、多选题：
​以下关于STR的描述，哪些是正确的？（ ）‌
选项：
A: 重复单位长度为2-6bp
B: 绝大多数STR序列分布在非编码区
C: 单个STR基因座的个体识别力在0.8-0.95之间
D: STR基因座长度多态性的实质也是VNTR
答案: 【 重复单位长度为2-6bp;
绝大多数STR序列分布在非编码区;
单个STR基因座的个体识别力在0.8-0.95之间;
STR基因座长度多态性的实质也是VNTR】

11、判断题：
‎当基因突变以等位基因形式在群体中得以保留，并能够从亲代遗传给子代，可形成个体间的遗传差异。​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

12、判断题：
‎DNA遗传标记是特定的碱基序列，具备遵循孟德尔遗传规律和终身不变等遗传标记特征。‌
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

13、判断题：
‌DNA长度多态性是指同一基因座上各等位基因之间的DNA片段序列差异构成的多态性。（​
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

14、判断题：
‍关于滑动链错配，正向链由3’—5’出现3个碱基的滑动错配，出现一个错配单链环。正向链继续由5’—3’方向复制，结果正向链的重复单位序列缺失一个重复单位。‍
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误】

15、判断题：
‍DNA序列多态性即为该基因座上的所有等位基因DNA长度相同，但它们之间的序列存在差异。‎
选项：
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确】

第三章第二节单元测试

1、单选题：
‌基因起始和结束的两端一般为（），对应其转录产物mRNA的5’端和3’端。‌
选项：
A: 前导序列
B: 内含子
C: 尾随序列
D: 外显子
答案: 【 外显子】

2、单选题：
典型的短散布元件为（），该序列结构相似，平均长度250bp，在基因组中广泛分步。‏‎‏
选项：
A: 回文序列
B: Alu序列
C: KpnⅠ序列 
D: 前导序列
答案: 【 Alu序列】

3、单选题：
​形成蛋白多态性的主要原因是（）‌
选项：
A: 错义的沉默突变  
B: 无义突变
C: 移码突变
D: 同义突变
答案: 【 错义的沉默突变  】

4、单选题：
启动序列位于结构基因转录起点的上游，在基因5’端约1kb处，是DNA链上能够与（）结合并能起始mRNA转录的特殊序列。‏‏‏
选项：
A: DNA聚合酶 
B: RNA聚合酶
C: tRNA
D: DNA拓扑异构酶
答案: 【 RNA聚合酶】

5、单选题：
‍以下描述错误是的（）‏
选项：
A: 错义密码子是指碱基的替换使编码一致氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子。
B: 有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸，但是对蛋白质的生理功能没有影响，这是一种沉默突变。
C: 插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫移码突变。
D: 同义突变是指改变基因产物序列的突变。
答案: 【 同义突变是指改变基因产物序列的突变。】

6、单选题：
‌在点突变中，如果某一碱基的替换使氨基酸密码子变为终止密码UAG，可过早地终止转录，形成无活性的肽链，这种因突变而出现的UAG称为（）‍
选项：
A: 同义密码子
B: 无义密码子
C: 错义密码子
D: 起始密码子
答案: 【 无义密码子】

7、单选题：
‏（）是指不改变基因产物序列的突变，又称为中性突变。‌
选项：
A: 同义突变
B: 非同义突变
C: 沉默突变 
D: 移码突变
答案: 【 同义突变】

8、单选题：
‏基因组是细胞内所有（ ）的总称。‎
选项：
A: DNA
B: 糖类
C: 蛋白质 
D: RNA
答案: 【 DNA】

9、单选题：
​核基因组由约（ ）亿个碱基对（ ）组成。‌
选项：
A: 20
B: 30
C: 40
D: 50
答案: 【 30】

10、单选题：
‌许多长的基因并不表示它的编码产物较长，基因的长度取决于它的（ ）长度。‌
选项：
A: DNA
B: 外显子
C: 内含子
D: RNA
答案: 【 内含子】

11、单选题：
‎基因组中含有一个以上序列相同的拷贝称为（ ），这是真核生物基因组的一个显著特征。‍
选项：
A: 编码序列
B: 非编码序列
C: 非重复序列
D: 重复序列
答案: 【 重复序列】

12、单选题：
‎（ ）的结构形式是以相对恒定的短序列作为重复单位，首尾相接，串联连接形成。‌
选项：
A: 反向重复序列
B: 散步重复序列
C: 串联重复序列 
D: 回文序列
答案: 【 串联重复序列 】

13、单选题：
​微卫星DNA的重复单位长度为（ ）。‌
选项：
A: 1-2bp 
B: 2-6bp
C: 6-8bp
D: 8-10bp
答案: 【 2-6bp】

14、单选题：
‎人类基因组DNA可以被甲基化修饰，甲基化修饰限于GC序列中的（ ）‌
选项：
A: 胞嘧啶
B: 尿嘧啶
C: 胸腺嘧啶
D: 腺嘌呤
答案: 【 胞嘧啶】

15、单选题：
‌（ ）在基因组中最常见的突变形式，分转换和颠换两种。​
选项：
A: 倒位或转位
B: 缺失
C: 碱基替代
D: 插入
答案: 【 碱基替代】

16、单选题：
‎插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫（ ）‌
选项：
A: 同义突变
B: 非同义突变
C: 沉默突变
D: 移码突变
答案: 【 移码突变】

17、单选题：
‌两个序列相同的拷贝在DNA链上呈反向排列，这种序列叫（ ）​
选项：
A: 串联重复序列
B: 反向重复序列
C: 散步重复序列
D: 重复序列
答案: 【 反向重复序列】

18、单选题：
‌基因组中除卫星DNA以外的重复DNA，都可以归类为（ ）‌
选项：
A: 散布重复序列
B: 串联重复序列
C: 反向重复序列
D: 重复序列
答案: 【 散布重复序列】

19、单选题：
‌以下哪种细胞不含有46条染色体？‌
选项：
A: 呼吸道上皮细胞 
B: 尿道上皮细胞 
C: 阴道上皮细胞
D: 生殖细胞
答案: 【 生殖细胞】

20、单选题：
‏以下哪个为单倍体，只有23条染色体？‍
选项：
A: 胃黏膜上皮细胞
B: 血小板
C: 口腔黏膜上皮细胞
D: 配子
答案: 【 配子】

21、多选题：
‍人类基因组由两类不同的组分构成，分别是（）和（）‍
选项：
A: 核基因组 
B: 组蛋白
C: 核小体   
D: 线粒体基因组
答案: 【 核基因组 ;
线粒体基因组】

22、多选题：
‎基因突变后的表型相对于正常型而言，称作（），原来没有发生DNA分子结构改变的个体表型则称为()‎
选项：
A: 正常型 
B: 突变型
C: 异常型
D: 野生型
答案: 【 突变型;
野生型】

23、多选题：
‎以下描述正确是的（）‌
选项：
A: 错义密码子是指碱基的替换使编码一致氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子。
B: 有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸，但是对蛋白质的生理功能没有影响，这是一种沉默突变。
C: 插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫移码突变。
D: 同义突变是指改变基因产物序列的突变。
答案: 【 错义密码子是指碱基的替换使编码一致氨基酸的密码子改变成另一种氨基酸的密码子。;
有些点突变改变了表达产物中单个氨基酸，但是对蛋白质的生理功能没有影响，这是一种沉默突变。;
插入与缺失一个或一段核苷酸，可以使下游的密码子阅读框发生变化，改变自突变点至肽链C端的所有氨基酸序列，这类突变叫移码突变。】

24、多选题：
‌编码氨基酸的密码子具有（）的特点，其中第三位碱基摆动不影响正常的翻译，涉及到第三碱基的突变多是（），不会造成产物氨基酸序列的改变。‌
选项：
A: 简并性 
B: 通用性  
C: 同义密码子
D: 无义密码子
答案: 【 简并性 ;
同义密码子】

25、多选题：
‎表观遗传学是研究有丝分裂和减数分裂过程中不能用DNA序列改变解释的基因功能的可遗传变化，细胞表观遗传调控的手段有（）‌
选项：
A: DNA甲基化
B: 组蛋白修饰
C: 核小体重塑
D: 非编码RNAs
答案: 【 DNA甲基化;
组蛋白修饰;
核小体重塑;
非编码RNAs】

26、多选题：
‍以下说法错误的是（）‏
选项：
A: 能够编码出蛋白质或RNA产物的序列叫做结构基因。
B: 一般情况下，外显子占基因总长的50%-90%。
C: 与基因有关的序列有前导序列和尾随序列，这部分序列既能被转录，也能被翻译。
D: 基因长度取决于外显子的长度。
答案: 【 一般情况下，外显子占基因总长的50%-90%。;
与基因有关的序列有前导序列和尾随序列，这部分序列既能被转录，也能被翻译。;
基因长度取决于外显子的长度。】

27、多选题：
​以下哪些是串联重复序列的特点？（）​
选项：
A: 首尾相接，串联连接
B: 约占人类基因组的10%
C: 主要分布于非编码区，少数在编码区
D: 编码区的重复DNA与功能有关
答案: 【 首尾相接，串联连接;
约占人类基因组的10%;
主要分布于非编码区，少数在编码区;
编码区的重复DNA与功能有关】

28、多选题：
​真核生物结构基因的基本特点是基因中的编码序列被