大学MOOC 药物分析(吉林大学珠海学院)1451758163 最新慕课完整章节测试答案
10.中药分析
中药分析单元测验
1、单选题：
中药材、饮片、中药提取物及中药制剂收录于2015版药典
选项：
A: 第一部
B: 第二部
C: 第三部
D: 第四部
答案: 【 第一部】
2、单选题：
薄层色谱最常用的固定相是
选项：
A: 硅胶
B: C18
C: 聚酰胺
D: .硅藻土
答案: 【 硅胶】
3、单选题：
中药特有的鉴别方法是
选项：
A: 性状鉴别
B: 红外光谱法
C: 薄层色谱法
D: 显微鉴别
答案: 【 显微鉴别】
4、单选题：
中药及其制剂的鉴别中最常用的方法是
选项：
A: 色谱法
B: 理化法
C: 红外光谱法
D: 胶电泳
答案: 【 色谱法】
5、单选题：
能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是
选项：
A: 碳酸盐灰分
B: 硫酸盐灰分
C: 酸不溶性灰分
D: 生理灰分
答案: 【 酸不溶性灰分】
6、单选题：
中药检查项下的总灰分是指
选项：
A: 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物
B: 药材或制剂经炽灼灰化遗留的有机物质
C: 中药材所带的泥土、砂石等不溶性物质
D: 药物中遇硫酸氧化生成硫酸盐的无机杂质
答案: 【 药材或制剂经炽灼灰化后残留的无机物】
7、单选题：
中药农药残留量的测定方法是
选项：
A: 红外光谱法
B: 甲苯法
C: 气相色谱法
D: 高相液相色谱法
答案: 【 气相色谱法】
8、单选题：
测定有机氯农药时，使用（
）检测器
选项：
A: 火焰光度检测器
B: 氮磷检测器
C: 电子捕获检测器
D: 氢火焰离子化检测器
答案: 【 电子捕获检测器】
9、单选题：
中药含量测定方法的准确度通过（）进行评价
选项：
A: 专属性实验
B: 加样回收率实验
C: 中间精密度实验
D: 提取回收率实验
答案: 【 加样回收率实验】
10、单选题：
在紫外光区进行薄层扫描采用光源是
选项：
A: 钨灯
B: 氙灯
C: 氘灯
D: 卤钨灯
答案: 【 氘灯】
11、单选题：
中药含量测定的最常采用方法是
选项：
A: 分光光度法
B: 色谱法
C: 毛细管电泳
D: 容量分析法
答案: 【 色谱法 】
12、单选题：
薄层扫描法测定含量，记录的定量参数是斑点的
选项：
A: 比移值
B: 保留时间
C: 面积
D: 吸光度
答案: 【 吸光度】
13、多选题：
影响药材有效成分的因素有
选项：
A: 生长环境
B: 采收季节
C: 生长年限及部位差异
D: 炮制方法
答案: 【 生长环境;
采收季节;
生长年限及部位差异;
炮制方法】
14、多选题：
《中国药典》2015年版收载的中药包括
选项：
A: 单味制剂
B: 中药材和饮片
C: 成方制剂
D: 药用辅料
答案: 【 单味制剂;
中药材和饮片;
成方制剂】
15、多选题：
中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有
选项：
A: 外形、气味
B: 显微分析
C: 化学分析
D: 仪器分析
答案: 【 外形、气味;
显微分析;
化学分析;
仪器分析】
16、多选题：
中药及其制剂的鉴别方法包括
选项：
A: 性状鉴别法
B: 微生物鉴定法
C: 色谱鉴别法
D: 显微鉴别法
答案: 【 性状鉴别法;
色谱鉴别法;
显微鉴别法】
17、多选题：
中药及其制剂鉴别可采用（ ）作对照
选项：
A: 有效成分对照品
B: 有效部位对照品
C: 内标溶液
D: 对照药材
答案: 【 有效成分对照品;
有效部位对照品;
对照药材】
18、多选题：
检查中药水分可以采用的方法有
选项：
A: 减压干燥法
B: 烘干法
C: 甲苯法
D: 高相液相色谱法
答案: 【 减压干燥法 ;
烘干法;
甲苯法】
19、多选题：
中药总灰分检查需要采用的主要实验器具有
选项：
A: 分析天平
B: 滴定管
C: 坩埚
D: 移液管
答案: 【 分析天平;
坩埚】
20、多选题：
验证方法的专属性，可能需要制备以下溶液
选项：
A: 供试品溶液
B: 对照品溶液
C: 自身稀释对照溶液
D: 阴性对照溶液
答案: 【 供试品溶液;
对照品溶液 ;
阴性对照溶液】
2.药品检验
药品检验
1、单选题：
某进厂原料共36件，应随机取样的件数为（ ）
选项：
A: 5件
B: 6件
C: 7件
D: 36件
答案: 【 7件】
2、单选题：
药品检验工作的基本顺序为（ ）
选项：
A: 留样→检验→取样→报告
B: 检验→取样→留样→报告
C: 取样→检验→报告→留样
D: 取样→检验→留样→报告
答案: 【 取样→检验→留样→报告】
3、单选题：
《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）
选项：
A: ±10％
B: 百分之一
C: 千分之一
D: 万分之一
E: 百万分之一
答案: 【 千分之一】
4、单选题：
“易溶”是指溶质1g（ml）能在溶剂（ ）中溶解
选项：
A: 不到1ml
B: 1ml～10ml
C: 10ml～30ml
D: 100ml～1000ml
E: 1000 ml～10000ml
答案: 【 1ml～10ml】
5、单选题：
药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）
选项：
A: 不超过20℃
B: 避光并不超过20℃
C: 指2℃～10℃
D: 避光，10℃～30℃
E: 避光，10℃～25℃
答案: 【 避光并不超过20℃】
6、单选题：
中国药典规定取某样品2.00g，系指称取的质量应为（ ）
选项：
A: 1～3g
B: 1.5～2.5g
C: 1.95～2.05g
D: 1.995～2.005g
答案: 【 1.995～2.005g】
7、单选题：
乙醇未指明浓度时，均系指（ ）
选项：
A: 无水乙醇
B: 30%(ml/ml)乙醇
C: 75%(ml/ml)乙醇
D: 95%(ml/ml)乙醇
答案: 【 95%(ml/ml)乙醇】
8、单选题：
21.55、75.148、10.05保留三位有效数字的修约结果应为（ ）
选项：
A: 21.6、75.1、10.0
B: 21.5、75.2、10.0
C: 21.5、75.1、10
D: 21.6、75.0、10.0
答案: 【 21.6、75.1、10.0】
9、多选题：
各辖区的药品检验工作由（ ）负责
选项：
A: 中国食品药品检定研究院
B: 省药品检验所
C: 自治区药品检验所
D: 直辖市药品检验所
E: 区药品检验所
答案: 【 中国食品药品检定研究院;
省药品检验所;
自治区药品检验所;
直辖市药品检验所】
10、多选题：
取样的要求是（ ）
选项：
A: 科学性
B: 真实性
C: 代表性
D: 严谨性
答案: 【 科学性;
真实性;
代表性】
11、多选题：
中国药典中，溶液后记示的“1→10”符号是指（ ）
选项：
A: 固体溶质1.0g，加溶剂10ml 制成的溶液
B: 液体溶质1.0ml，加溶剂10ml制成的溶液
C: 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液
D: 液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液
E: 固体溶质1.0g，加水（未指明何种溶剂时）10ml制成的溶液
答案: 【 固体溶质1.0g，加溶剂使成10ml制成的溶液;
液体溶质1.0ml，加溶剂使成10ml制成的溶液】
12、多选题：
关于恒重的定义及有关规定正确的是（ ）
选项：
A: 供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
B: 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
C: 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
D: 干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
E: 炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
答案: 【 连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;
干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;
炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行】
3.物理常数测定法
物理常数测定法
1、单选题：
测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是
选项：
A: 第一法
B: 第二法
C: 第三法
D: 第四法
E: 附录V法
答案: 【 第一法】
2、单选题：
药物熔点测定的结果可用于
选项：
A: 确定药物的类型
B: 考察药物的溶解度
C: 反映药物的纯度
D: 检查药物的均一性
E: 检查药物的结晶性
答案: 【 反映药物的纯度 】
3、单选题：
下列属于药物物理常数的项目是（ ）
选项：
A: 外观
B: 溶出度
C: 晶型
D: 熔点
E: 性状
答案: 【 熔点】
4、单选题：
以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是
选项：
A: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
B: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0～1.5℃
C: 取供试品，直接装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
D: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速度为每分钟3.0～5.0℃
E: 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃
答案: 【 取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速度为每分钟1.0-1.5℃】
5、单选题：
如果药物的纯度变差，则熔点测定的结果可能
选项：
A: 熔点下降，熔距增长
B: 熔点上升，熔距增长
C: 熔点下降，熔距缩短
D: 熔点上升，熔距缩短
E: 熔点不变，熔距增长
答案: 【 熔点下降，熔距增长 】
6、单选题：
测定熔点时，为什么要将样品放在如图所示的位置上（ ）
选项：
A: 防止暴沸
B: 使样品受热均匀
C: 使样品附近温度缓慢上升
D: 防止样品降解
答案: 【 使样品附近温度缓慢上升】
7、单选题：
测定熔点在80℃以下的物质的熔点时，应选用（ ）为传温液
选项：
A: 水
B: 硅油
C: 液状石蜡
D: 植物油
答案: 【 水】
8、单选题：
根据《中国药典》，测定旋光度时，除另有规定外，测定温度为
选项：
A: 0℃
B: 10℃
C: 20℃
D: 30℃
E: 40℃
答案: 【 20℃ 】
9、单选题：
旋光度是
选项：
A: 偏振光的角度
B: 入折射角与折射角角度的比值
C: 偏振光旋转的角度
D: 入射角正弦与折射角正弦的比值
E: 入射角余弦与折射角余弦的比值
答案: 【 偏振光旋转的角度 】
10、单选题：
用作旋光度测定光源的钠光谱D线的波长是
选项：
A: 200nm
B: 254nm
C: 589.3nm
D: 1600cm-1
E: 3300cm-1
答案: 【 589.3nm 】
11、单选题：
测定比旋度应选用的仪器是
选项：
A: 酸度计
B: 旋光计
C: 紫外可见分光光度计
D: 红外分光光度计
E: 荧光分光光度计
答案: 【 旋光计】
12、单选题：
旋光计的光源是（ ）
选项：
A: 氘灯
B: 氙灯
C: 钠灯
D: 钨灯
答案: 【 钠灯】
13、单选题：
“右旋”是指（ ）
选项：
A: 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示
B: 可以使偏振光顺时针旋转，用“-”表示
C: 可以使偏振光逆时针旋转，用“+”表示
D: 可以使偏振光逆时针旋转，用“-”表示
答案: 【 可以使偏振光顺时针旋转，用“+”表示】
14、单选题：
旋光物质的结构中含有（ ）
选项：
A: 手性碳原子
B: 吸光基团
C: 共轭结构
D: 卤素原子
E: 金属原子
答案: 【 手性碳原子】
15、单选题：
（ ）是旋光物质的重要物理常数，可以用来区别药物或检查药物的纯杂程度。
选项：
A: 旋光度
B: 比旋度
C: 性状
D: 溶解度
E: 贮藏温度
答案: 【 比旋度】
16、单选题：
吸收系数符号( ）中的1%系指
选项：
A: 1g/100g
B: 1g/l00ml
C: 1mg/100g
D: 1mg∕l00ml
E: 1ml/100g
答案: 【 1g/l00ml】
17、单选题：
在药品检验中使用比吸收系数（
），简称吸收系数，其物理意义是
选项：
A: 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
B: 当吸光物质溶液浓度为1mg／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
C: 当吸光物质溶液浓度为1mol／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
D: 当吸光物质溶液浓度为1mol／ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
E: 当吸光物质溶液浓度为1mg／ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度
答案: 【 当吸光物质溶液浓度为1g／100ml，液层厚度为1cm时，在一定条件下的吸光度】
18、单选题：
用紫外分光光度计测定吸光度时，进行空白校正的目的是
选项：
A: 消除药物中的杂质对测定结果的影响
B: 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响
C: 消除温度对测定结果的影响
D: 消除非单色光对测定结果的影响
E: 消除仪器的波动对测定结果的影响
答案: 【 消除溶剂和吸收池对测定结果的影响】
19、单选题：
在紫外-可见分光光度法中，与溶液浓度和液层厚度成正比的是
选项：
A: 透光率
B: 测定波长
C: 狭缝宽度
D: 吸光度
E: 吸光系数
答案: 【 吸光度】
20、单选题：
光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为
选项：
A: 吸光度
B: 吸收系数
C: 溶液浓度
D: 液层厚度
E: 透光率
答案: 【 吸收系数 】
21、单选题：
Lambert—Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是
选项：
A: 
B: 
C: 
D: 
E: 
答案: 【 】
22、单选题：
吸收系数是具有（ ）特性的药物的物理常数
选项：
A: 红外光吸收
B: 紫外光吸收
C: 荧光吸收
D: 偏振光吸收
答案: 【 紫外光吸收】
23、单选题：
吸收系数是药物的重要物理常数，《中国药典》常用
选项：
A: 
B: 
C: A
D: tR
E: Wh/2
答案: 【 】
24、多选题：
中国药典对"熔点"测定的规定包括 （ ）
选项：
A: 记录初熔至全熔的一段温度
B: "初熔"系指出现明显液滴时温度
C: 测定熔点可考察药物的纯度
D: 测定熔点可以鉴别药物
E: 重复测定三次，取平均值
答案: 【 记录初熔至全熔的一段温度 ;
"初熔"系指出现明显液滴时温度 ;
测定熔点可考察药物的纯度;
测定熔点可以鉴别药物;
重复测定三次，取平均值】
25、多选题：
测定熔点的仪器用具包括：
选项：
A: 熔点测定用毛细管
B: 传温液
C: 温度计
D: 单色器
E: 旋光管
答案: 【 熔点测定用毛细管;
传温液;
温度计】
26、多选题：
影响药物旋光度的因素有（ ）
选项：
A: 化学结构
B: 溶液浓度
C: 光路长度
D: 测定温度
E: 光源
答案: 【 化学结构;
溶液浓度;
光路长度;
测定温度;
光源】
27、多选题：
测定药物旋光度的注意事项包括（ ）
选项：
A: 每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。
B: 配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。
C: 供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。
D: 表示物质的比旋度时应注明测定条件。
E: 校正仪器的杂散光
答案: 【 每次测定前应以溶剂作空白校正，测定后，再校正1次，以确定在测定时零点有无变动。如第2次校正时发现零点有变动，则应重新测定旋光度。;
配制溶液及测定时，均应调节温度至20℃±0.5℃（或各品种项下规定的温度）。;
供试物质的溶液应充分溶解，供试液应澄清。;
表示物质的比旋度时应注明测定条件。】
28、多选题：
比旋度是旋光物质的重要物理常数，可以用来（ ）
选项：
A: 鉴别药物
B: 检查药物纯度
C: 判断晶型
D: 测定含量
E: 确定贮藏条件
答案: 【 鉴别药物;
检查药物纯度;
测定含量】
29、多选题：
测定吸收系数时，采用的溶剂应（ ）
选项：
A: 化学惰性
B: 紫外可见光区无吸收
C: 测定波长附近无干扰吸收峰
D: 无特殊规定时为乙醇
答案: 【 化学惰性;
测定波长附近无干扰吸收峰】
4.药物的鉴别
药物的鉴别
1、单选题：
药物的鉴别试验是鉴别（ ）真伪
选项：
A: 未知药物
B: 储藏在标签容器中的药物
C: 结构不明确的药物
D: 纯度不明确的药物
答案: 【 储藏在标签容器中的药物】
2、单选题：
水杨酸盐反应是基于药物分子结构中的（）
选项：
A: 酚羟基
B: 甲基
C: 丙二酰脲环
D: 含氮杂环
答案: 【 酚羟基】
3、单选题：
丙二酰脲反应在（）条件下进行
选项：
A: 酸性
B: 碱性
C: 中性
D: 弱酸性
答案: 【 碱性】
4、单选题：
硫色素反应可以用于鉴别（）
选项：
A: 硫喷妥钠
B: 阿司匹林
C: 硫酸奎宁
D: 维生素C
E: 维生素B1
答案: 【 维生素B1】
5、单选题：
经强酸处理后加热产生硫化氢气体是（）类药物的特征
选项：
A: 胺类药物
B: 芳酸类
C: 维生素类
D: 酰胺类
E: 含硫药物
答案: 【 含硫药物】
6、单选题：
加硫酸和乙醇可产生乙酸乙酯的香味是（）类药物的特征
选项：
A: 胺类药物
B: 芳酸类
C: 维生素类
D: 乙酰胺类
E: 含硫药物
答案: 【 乙酰胺类】
7、单选题：
在其他成分存在的情况下，该鉴别方法能否正确地鉴别出目标药物的特性是指方法的（）
选项：
A: 灵敏度
B: 定量限
C: 专属性
D: 耐用性
E: 线性
答案: 【 专属性】
8、单选题：
测定条件发生小的变动时，测定结果不受影响的程度是方法的（）
选项：
A: 灵敏度
B: 定量限
C: 专属性
D: 耐用性
E: 线性
答案: 【 耐用性】
9、单选题：
紫外光谱的波长范围是：
选项：
A: 200～400nm
B: 400～760nm
C: 200～400 µm
D: 400～760 µm
E: 4000～400cm-1
答案: 【 200～400nm】
10、单选题：
可见光谱的波长范围是：
选项：
A: 200～400nm
B: 400～760nm
C: 200～400 µm
D: 400～760 µm
E: 4000～400cm-1
答案: 【 400～760nm】
11、单选题：
紫外光谱的横坐标是：
选项：
A: 吸光度
B: 吸收系数
C: 波长
D: 吸光度比值
E: 波长倒数
答案: 【 波长】
12、单选题：
紫外光谱的纵坐标是：
选项：
A: 吸光度
B: 吸收系数
C: 波长
D: 吸光度比值
E: 波长倒数
答案: 【 吸光度】
13、单选题：
紫外光谱的纵坐标范围一般是：
选项：
A: 0～0.5
B: 0.5～1
C: 0.5～1.5
D: 0～1
E: 0～2
答案: 【 0～1】
14、单选题：
美国药典采用紫外光谱法进行药物鉴别时，多采用（ ）
选项：
A: 对照品比较法
B: 标准图谱比较法
C: 特征参数核对法
D: 吸光度比值核对法
答案: 【 对照品比较法】
15、单选题：
中国药典采用红外光谱法鉴别药物时采用
选项：
A: 最大吸收波长对照法
B: 对照品对照法
C: 吸收度比值法
D: 标准图谱对照法
E: 吸收系数对照法
答案: 【 标准图谱对照法】
16、单选题：
USP采用红外光谱法鉴别药物时采用
选项：
A: 最大吸收波长对照法
B: 对照品对照法
C: 吸收度比值法
D: 标准图谱对照法
E: 吸收系数对照法
答案: 【 对照品对照法】
17、单选题：
中国药典规定，红外分光光度计的校正应采用（ ）
选项：
A: 1%重铬酸钾溶液
B: 聚苯乙烯薄膜
C: 碘化钠溶液
D: KBr溶液
E: 亚硝酸钠溶液
答案: 【 聚苯乙烯薄膜】
18、单选题：
红外光谱的指纹区范围是（ ）
选项：
A: 4000～1300cm-1
B: 4000～400cm-1
C: 1300～400cm-1
D: 400～760nm
E: 200～400nm
答案: 【 1300～400cm-1】
19、单选题：
红外光谱的官能团区的范围是（ ）
选项：
A: 4000～1300cm-1
B: 4000～400cm-1
C: 1300～400cm-1
D: 400～760nm
E: 200～400nm
答案: 【 4000～1300cm-1】
20、单选题：
红外光谱的纵坐标是（ ）
选项：
A: 吸光度
B: 吸收系数
C: 波长
D: 透光率