第一章 绪论

绪论 测验卷

1、单选题:

‌选项:
A: sp
B: sp2
C: sp3
D: 未杂化
答案: 【 sp3

2、单选题:

‏选项:
A: 直线形
B: 四面体形
C: 平面型
D: 三角锥形
答案: 【 直线形

3、单选题:

‎选项:
A: 直线形
B: 平面型
C: 四面体形
D: 三角锥形
答案: 【 平面型

4、单选题:

‍选项:
A: 90
B: 109.5
C: 120
D: 180
答案: 【 109.5

5、单选题:

‌选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

6、单选题:
‍sp2杂化轨道之间的夹角为多少度?‌
选项:
A: 90
B: 109.5
C: 120
D: 180
答案: 【 120

7、单选题:
‌s与p轨道之间的杂化不可能有哪种类型?‏
选项:
A: sp
B: sp2
C: sp3
D: sp4
答案: 【 sp4

8、判断题:
‌杂化轨道都必须参与成键‎
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

9、判断题:
‎不同类型的轨道之间都可以发生杂化​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

10、判断题:
‎有机物分子的空间构型是由分子中碳原子的杂化形式决定的。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

11、判断题:
‎丁烷CH3CH2CH2CH3是一个没有支链的烷烃分子,它是一个直线形分子。‌
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

12、判断题:
‏叁键碳原子的2个未参与杂化的p轨道可以用来形成π键,这2个π键是相互垂直的。‏
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

13、判断题:
‏杂化轨道成键时,要满足原子轨道最大重叠原理。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

14、判断题:
‎必须是同一个原子的不同轨道进行杂化。​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

15、判断题:
‍杂化前后轨道的数目可能相等,也可能不同。​
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 错误

16、填空题:
​s与p轨道之间形成的杂化轨道形状是一头大一头小的。这样形状的杂化轨道与s和p轨道相比,具有哪2个优点?‍
答案: 【 1、成键能力 更强
2、成键方向性 更强

17、填空题:
‏NH3分子的键角为107°18'。请推测其中N原子的杂化状态是什么?​
答案: 【 sp3

18、填空题:
‎丙二烯分子CH2=C=CH2,1和3号碳原子都是sp2杂化的,中间的2号碳原子是什么杂化形式?‏
答案: 【 sp

19、填空题:
‏H2O分子为一个“V”形分子,键角为104.5度。请问O原子的杂化形式是什么?‏
答案: 【 sp3

20、填空题:
‍什么是杂化轨道理论中的“数目守恒原则”?‏
答案: 【 参与杂化的轨道数目等于形成的杂化轨道数目

21、填空题:
‏请将不同杂化形式的碳原子Csp3  、 Csp2、 Csp按照电负性由小到大排序(使用小于号连接)。‏
答案: 【 Csp3 < Csp2 < Csp

第二章 烷烃

第二章 烷烃 测试卷

1、单选题:
​下列化合物沸点最高的是:  ‎
选项:
A: 辛烷 
B: 2,2,3,3-四甲基丁烷
C: 3-甲基庚烷 
D: 2,3-二甲基戊烷
答案: 【 辛烷 

2、单选题:
‌下列自由基中,最稳定的是: (    )‏
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

3、单选题:
‌下列化合物中,偶极矩为0的是:(      )  ‏
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

4、单选题:
光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?(      )‌‏‌
选项:
A: 碳正离子
B: 碳负离子
C: 自由基 
D: 协同反应,无中间体
答案: 【 自由基 

5、单选题:
下列哪些不是自由基反应的特征?(      )‏‎‏
选项:
A: 光、热、过氧化物能使反应加速
B: 氧、酚等对反应有明显的抑制作用
C: 酸碱对反应有明显的催化作用
D: 溶剂极性变化对反应影响很小
答案: 【 酸碱对反应有明显的催化作用

6、单选题:
1,2-二溴乙烷的优势构象是:(      )‍‏‍
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

7、单选题:
烷烃分子中碳原子的空间几何形状是:(      )‍‌‍
选项:
A: 四面体形  
B: 平面四边形
C: 线形   
D: 金字塔形
答案: 【 四面体形  

8、单选题:

‏选项:
A: 5,14,6
B: 5,13,6
C: 5,13,7
D: 5,14,7
答案: 【 5,13,7

9、单选题:

‏选项:
A: 构造异构体
B: 几何异构体
C: 构象异构体
D: 同一种化合物
答案: 【 同一种化合物

10、单选题:

‎选项:
A: 正戊烷
B: 异戊烷
C: 新戊烷
D: 不存在这种物质
答案: 【 新戊烷

11、单选题:
‌分子量为114的烷烃,其一溴代产物只有一种。则这个烷烃是: (      )​
选项:
A: 2,2,3,3-四甲基丁烷
B: 2,2,3-三甲基戊烷
C: 2,2,4-三甲基戊烷
D: 2,3,4-三甲基戊烷
答案: 【 2,2,3,3-四甲基丁烷

12、单选题:
​下列自由基中最稳定的是: (      )‌
选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

13、单选题:
‎下列有机化合物命名正确的是: (      )‌
选项:
A: 3-异丙基戊烷
B: 2-乙基戊烷  
C:  2,2,3-三甲基丁烷 
D: 2,4-二甲基-6-乙基庚烷
答案: 【  2,2,3-三甲基丁烷 

14、单选题:

‎选项:
A:
B:
C:
D:
答案: 【 

15、单选题:

​选项:
A: ①
B: ②
C: ③
D: ④
答案: 【 ②

16、单选题:
引起烷烃构象异构的原因是: (     )​​​​​
选项:
A: 分子中有双键
B: 分子中的单双键共轭
C: 分子中的双键旋转受阻
D: 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转
答案: 【 分子中的两个碳原子围绕C-C单键作相对旋转

17、单选题:
‌烷烃分子中,碳原子的杂化状态为:(     )‏
选项:
A: sp
B:
C:
D: 都有可能
答案: 【 

18、单选题:
​下列烷烃的命名不符合系统命名法的是: (      )‏
选项:
A: 2-甲基-3-乙基辛烷
B: 2,4-二甲基-3-乙基己烷
C: 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷
D: 2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷
答案: 【 2,3-二甲基-5-异丙基庚烷

19、单选题:

‏选项:
A: 3个
B: 4个
C: 5个
D: 6个
答案: 【 5个

20、单选题:
已知烷烃中伯氢、仲氢和叔氢被溴代时的相对活性比为1:82:1600,则丙烷溴代时的两种产物1-溴丙烷和2-溴丙烷的百分比分别是: (      )‏‎‏‎‏
选项:
A:  1.2% ,  98.8% 
B: 75% ,  25% 
C: 3.5% ,  96.5%
D:  50% ,  50% 
答案: 【 3.5% ,  96.5%

21、单选题:
‌下列烷烃的一氯代产物中,没有同分异构体的是:(   )​
选项:
A: 2-甲基丙烷
B: 2-甲基丁烷 
C: 丁烷
D: 2,2-二甲基丙烷
答案: 【 2,2-二甲基丙烷

22、单选题:
‎已知某些烷烃的沸点数据如下:甲烷,-162℃;乙烷,-89℃;丁烷-1℃;戊烷36℃。据此请推测丙烷的沸点可能是:(    )‍
选项:
A: 约-40℃ 
B: 低于-89℃
C: 低于-162℃
D: 高于36℃
答案: 【 约-40℃ 

23、单选题:
‏正己烷的碳链是:(   )‎
选项:
A: 直线形
B: 正四面体形 
C: 有支链的直线
D: 锯齿形
答案: 【 锯齿形

24、填空题:

‎答案: 【 3,5-二甲基-4-丙基庚烷

25、填空题:

‎答案: 【 仲丁基

26、填空题:

​答案: 【 2,2,4-三甲基-3-乙基戊烷

27、填空题:

‍答案: 【 异丁基

28、填空题:

‏答案: 【 2,2,8-三甲基-7-乙基癸烷

29、填空题:
​甲烷分子的空间结构是:‌
答案: 【 正四面体

30、填空题:
‌请按照沸点由低到高的顺序将正戊烷、异戊烷和新戊烷排序:‍
答案: 【 新戊烷、异戊烷、正戊烷

31、填空题:

‏答案: 【 D>A>B>C

32、填空题:

‎答案: 【 (1)、(4)、(5)

33、填空题:

‎答案: 【 (1)邻位交叉式 (2)全重叠式

34、填空题:
‏等物质量乙烷和新戊烷的混合物与少量氯反应,分别得到的一氯代产物的质量比是1 : 2.3。乙烷和新戊烷中伯氢氯代的相对活性是X:1,请计算X。‌
答案: 【 0.87

35、填空题:
分子量为72的某烷烃,二元氯代产物只有两种。请用系统命名法写出它的名称。‎​‎​‎
答案: 【 2,2-二甲基丙烷

36、填空题:

‏答案: 【 构造异构体

37、填空题:

​答案: 【 溴代。溴代的选择性更强。

38、填空题:

‏答案: 【 2,2,3-三甲基丁烷

39、填空题:
“4-乙基-5,5-二甲基辛烷“是王同学对某烷烃的命名,是否正确?若正确填“对“;若错误填“错”,并写出正确的名称。‎‎‎‎‎
答案: 【 错。4,4-二甲基-5-乙基辛烷。

40、填空题:
请用系统命名法写出分子量为100,同时含有伯、叔、季碳原子的烷烃的名称。​‏​‏​
答案: 【 2,2,3-三甲基丁烷

41、填空题:

‏答案: 【 Ⅰ和Ⅲ分别代表第一、第二步反应的过渡态,Ⅱ

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