第一单元 药理学总论

第一单元药理学总论单元测验

1、单选题:
‍药物的血浆半衰期是‍
选项:
A: 50%药物生物转化所需要的时间
B: 药物从血浆中消失所需时间的50%
C: 血药浓度下降50%所需要的时间
D: 药物作用强度减弱50%所需要的时间
答案: 【 血药浓度下降50%所需要的时间

2、单选题:
​药物生物利用度的含意是指‎
选项:
A: 药物通过胃肠道进入肝门脉循环的份量
B: 药物吸收进入体循环的份量
C: 药物吸收进入体内的相对速度
D: 药物吸收进入体循环的相对量和速度
答案: 【 药物吸收进入体循环的相对量和速度

3、单选题:
​按一级动力学消除的药物,其血浆半衰期‌
选项:
A: 随血药浓度而变
B: 随给药剂量而变
C: 随给药途径而变
D: 恒定不变
答案: 【 恒定不变

4、单选题:
‏药物到达血浆稳态浓度时意味着‏
选项:
A: 药物的吸收过程已完成
B: 药物的消除过程正在进行
C: 药物的吸收速度和消除速度达到平衡
D: 药物在体内分布达到平衡
答案: 【 药物的吸收速度和消除速度达到平衡

5、单选题:
​药效学是研究‌
选项:
A: 药物的临床疗效
B: 影响药物作用的因素
C: 药物在体内的变化及其规律
D: 药物对机体的作用及其规律
答案: 【 药物对机体的作用及其规律

6、单选题:
‍药物的内在活性是指​
选项:
A: 药物穿透生物膜的能力
B: 药物对受体的亲和能力
C: 药物水溶性大小
D: 药物产生最大效应的能力
答案: 【 药物产生最大效应的能力

7、单选题:
‌某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干、排尿困难,此为:‍
选项:
A: 药物引起的变态反应
B: 药物引起的后遗效应
C: 药物的特异质反应
D: 药物的副反应
答案: 【 药物的副反应

8、单选题:
‌某降压药停药后血压剧烈回升,此种现象称为:‎
选项:
A: 毒性反应
B: 后遗效应
C: 停药反应
D: 变态反应
答案: 【 停药反应

9、单选题:
​药物的治疗指数是:‍
选项:
A: ED50/LD50
B: LD50/ED50
C: LD5/ED95
D: ED99/LD1
答案: 【 LD50/ED50

10、单选题:
‌反复多次用药后机体对药物敏感性降低,称为:‏
选项:
A: 耐受性
B: 成瘾性
C: 依赖性
D: 耐药性
答案: 【 耐受性

绪言课堂测试

1、单选题:
‏药理学研究的对象主要是‌
选项:
A: 病原体
B: 患者
C: 机体
D: 健康人
答案: 【 机体

2、单选题:
药理学是医学教学中的一门重要学科,是因为‎
选项:
A: 阐明了药物的作用机制
B: 能改善药物质量、提高药物疗效
C: 为开发新药提供实验资料与理论依据 
D: 为指导临床合理用药提供理论基础 
答案: 【 为指导临床合理用药提供理论基础 

药物代谢与肝药酶的特点随堂测验

1、单选题:
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥‍
选项:
A: 增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收
B: 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加
C: 减少氯丙嗪的吸收  
D: 降低氯丙嗪的生物利用度
答案: 【 诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

2、单选题:
‎机体最重要的代谢器官是‎
选项:
A: 肝脏
B: 肾脏
C: 胃肠道
D: 肺
答案: 【 肝脏

3、单选题:
下列关于肝药酶的叙述,错误的是‏
选项:
A: 其活性有限
B: 其专一性较高
C: 个体差异大
D: 可代谢多种药物
答案: 【 其专一性较高

药物分子的跨膜转运及影响因素随堂测验

1、单选题:
‎大多数药物分子的跨膜转运方式是‍
选项:
A: 简单扩散
B: 滤过
C: 易化扩散
D: 主动转运
答案: 【 简单扩散

2、单选题:
​pKa值是指‎
选项:
A: 药物90%解离时的pH值
B: 药物99%解离时的pH值
C: 药物50%解离时的pH值
D: 药物不解离时的pH值
答案: 【 药物50%解离时的pH值

3、单选题:
离子障是指‍
选项:
A: 离子型药物可以自由穿过,而非离子型药物不能自由穿过
B: 非离子型药物不能自由穿过,而离子型药物也不能 
C: 非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物也可以 
D: 非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能。
答案: 【 非离子型药物可以自由穿过,而离子型药物则不能。

药物分布及与血浆蛋白结合随堂测验

1、单选题:
‎药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使‏
选项:
A: 药物暂时失去药理活性
B: 药物作用增强 
C: 药物代谢加快
D: 药物转运加快
答案: 【 药物暂时失去药理活性

2、判断题:
‍药物与血浆蛋白结合有利于药物的继续吸收‌
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

3、判断题:
‍在生理情况下,弱酸性药物主要分布在细胞外液。‍
选项:
A: 正确
B: 错误
答案: 【 正确

药物吸收与首关消除随堂测验

1、单选题:
‎阿司匹林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约‌
选项:
A: 1%
B: 0.1%
C: 0.01%
D: 10%
答案: 【 0.01%

2、单选题:
有首过消除的常见给药途径是​
选项:
A: 口服给药
B: 直肠给药
C: 舌下给药
D: 静脉给药 
答案: 【 口服给药

3、单选题:
药物在体内开始作用的快慢取决于‏‏
选项:
A: 吸收
B:

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